649 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Enero de 1986. (Página 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A.. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DEL TIPO CLOROFORMILCARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA CL-CO-NH-CO2-R1, EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4, PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4/ Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO O HIDROGENO, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL Y OTROS. TIENEN UTILIDAD EN VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

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(16/01/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FENOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA NU1-A-Z2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1SH PARA OBTENER DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA NU-A-X-R1 EN DONDE NU ES UN NUCLEO BIS-FENOLICO DE FORMULA (I) DONDE UNO DE R13 Y R23, Y UNO DE R33 Y R43 TIENEN LA FORMULA R3O-, EN DONDE R3 QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE ES H O ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, Y EN DONDE EL OTRO DE R13 Y R23, Y EL OTRO DE R33 Y R43 ES H; R4 Y R14, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, EN CADA UNO H O ALQUILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS; R5 Y R15 SON AMBOS H Y OTROS; Y R6 ES ALQUILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO; A TIENE LA FORMULA -A1-Y1-A11 O -A1-Y2-A21 U OTROS; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y X ES -S-, -SO- O -SO2-. TIENEN ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA.

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(16/01/1986). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08F36/04.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS. CONSISTE EN POLIMERIZAR A LOS MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO FORMADO POR UN INICIADOR ANIONICO A BASE DE LITIO, UNA COMPOSICION MODIFICADORA QUE TIENE UN ACETAL CICLICO DE UN GLIOXAL DE FORMULA (I) SIENDO A ALQUILENO U OXIALQUILENO DE C 2 A 10 Y R Y R, H, ALQUILO O ARILO, UN COMPUESTO ORGANOMAGNESIO Y UN COMPUESTO ORGANOALUMINIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 160JC. LOS MONOMEROS DE DIENOS CONJUGADOS SON DIENOS CONJUGADOS ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS Y TIENEN DE C 4 A 12; EL INICIADOR ANIONICO ES UN HIDROCARBIL-LITIO COMO N-BUTIL-LITIO; EL COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO ES UN DIHIDROCARBIL-MAGNESIO Y EL COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO ES TRIHIDROCARBIL-ALUMINIO.

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(16/01/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C69/78, C07C67/303.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. COMPRENDE: A) DESHIDRATAR A LOS ALCOHOLES DE FORMULA (II), EN REFLUJO DE BENCENO O TOLUENO CONTENIENDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN ALQUENOL DE FORMULA (III); Y B) HIDROGENAR A (III), EN UN DISOLVENTE COMO ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD O RD, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 -CH2R4 Y R4 ALQUILO DE C 13 A 25. SE UTILIZA PARA REDUCIR LA DEGRADACION DE TEJIDOS NATURALES EN MAMIFEROS.

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(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE XA REPRESENTA HIDROGENO, YB ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCIONAR, O XA E YB JUNTOS FORMAN UN ENLACE, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON N-CICLOHEXIL-CIANAMIDA , O CON UN DERIVADO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

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(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE YA ES HIDROGENO O UN RESTO DISOCIABLE EN LAS CONDICIONES DE REACCION Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CIANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SI SE DESEA EN PRESENCIA DE AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

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(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINOSULFONAMIDAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CASO DADO MISCIBLE CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, CON CALENTAMIENTO O A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

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(16/01/1986). Solicitante/s: MENCHON MARTINEZ,JOSE. Clasificación: C13K1/06.

METODO PARA LA TRANSFORMACION DE ALCOHOLES MONOHIDRICOS Y CARBOHIDRATOS EN MEZCLAS DE HIDROCARBIL ALDOXIDOS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION FLUIDA CONSTITUIDA POR CARBOHIDRATO, ALCOHOL MONOHIDRICO Y UN CATALIZADOR ACIDO; ALIMENTACION DE LA MISMA A UNA ZONA DE REACCION TUBULAR EN CONTINUO BAJO PRESION FLUIDA POSITIVA; CALENTAMIENTO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 400JC DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UNA MEZCLA FLUIDA DE HIDROCARBIL ALDOXIDOS, MIENTRAS SE SUMINISTRA SUSPENSION ADICIONAL A PRESION POSITIVA PARA FORZAR LA MEZCLA DE HIDROCARBIL ALDOXIDOS A TRAVES DE LA ZONA DE REACCION TUBULAR; Y RECUPERACION DE AL MENOS UN HIDROCARBIL ALDOXIDO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE TENSOACTIVOS, POLIOLESGLICOSIDOS, ETC.

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(16/01/1986). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D243/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA 1,5-DICETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3 A 7 MOLES DE HIDRATO DE HIDRAZINA POR CADA MOL DE LA DICETONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 110JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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(16/01/1986). Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D317/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICERINA OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DEL DIACETONILO DEL MANITOL, POR TRATAMIENTO CON TETRAACETATO DE PLOMO, METAPERYODATO SODICO O BISMUTATO SODICO, EN ACETATO DE ETILO SECO, A LA TEMPERATURA DE 0JC PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE CARBALDEHIDO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE ESTE, MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, CON NIQUEL RANEY, PLATINO O RUTENIO COMO CATALIZADORES, CON METALES DISUELTOS EN ALCOHOLES O CON HIDRUROS MIXTOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C101/5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, TRIFLUORMETILO O CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO ORTOCLOROBENZOICO CON UNA ANILINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO COBRE, SUS SALES U OXIDOS, Y UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO EN SU FORMA ACIDA CON LA BASE ADECUADA PERMITE OBTENER LA CORRESPONDIENTE SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN PAR DE ELECTRONES O UN ALQUILO INFERIOR; M VALE 0, Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HALOGENURO DE ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ACETONA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOSECRETOLITICO Y MUCOLITICO Y COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Clasificación: B01D3/36.

METODO DE DESTILACION DE LA CORRIENTE DEL PRODUCTO DE REACCION DE UN REACTOR DE UN COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO SATURADO Y UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO. COMPRENDE LA DESTILACION FRACCIONADA DE UNA CORRIENTE DE PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO SATURADO, UN COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO, A,B-ETILENICAMENTE INSATURADO CON UN ATOMO DE CARBONO MAS QUE EL COMPUESTO DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE PARTIDA, AGUA, UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO Y SUBPRODUCTOS; DE MODO QUE SE SEPARA UNA CORRIENTE LATERAL DE LA PARTE CENTRAL, QUE COMPRENDE DE 10 A 90% DE LOS PLATOS TEORICOS DE LA COLUMNA DE DESTILACION. TIENE APLICACION PARA LA RECUPERACION DE ACIDO METACRILICO DE UN EFLUENTE ACUOSO OBTENIDO POR LA CONDENSACION DE TIPO ALDOLICA EN FASE DE VAPOR DE ACIDO PROPIONICO Y FORMALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C143/833.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y SON DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS GRUPOS NH2 O NCO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EMPLEANDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LAS DOS SUSTANCIAS REACCIONANTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, APROTICO, INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.-.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: B01J23/92.

METODO CONTINUO O DISCONTINUO PARA LA REACTIVACION DE UN CATALIZADOR DE VANADIO-FOSFORO-OXIGENO-AGUA. CONSISTE EN LA APLICACION, IN SITU, A DICHO CATALIZADOR PROMOVIDO CON CO-METALES COMO MOLIBDENO Y ZINC, DE ESTERES DE ALQUILO DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA (RO)3PO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R UN RADICAL ALQUILO, Y AGUA EN CANTIDAD DE 0,001 A 50% EN PESO DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION DEL CATALIZADOR. TIENE APLICACIONES PARA LA REACTIVACION DEL CATALIZADOR EMPLEADO EN LA PRODUCCION DE ANHIDRIDO MALEICO MEDIANTE OXIDACION DE BUTANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D231/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DEL ACIDO Y1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIZACETICO CON AMINAS O BASES INORGANICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA O UNA BASE INORGANICA CON EL ACIDO Y1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIZACETICO EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, COMO AGUA O UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS DEBIDO A SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INTEROX AMERICA. Clasificación: C02F1/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE TIOSULFATOS DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE LOS MISMOS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE TIOSULFATOS PROCEDENTE DE LA OXIDACION PARCIAL CON AIRE DE UNA SOLUCION RESIDUAL DE SULFUROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 60JC, EN UNA RELACION PONDERAL PEROXIDO DE HIDROGENO AL TIOSULFATO ENTRE 0,1:1 Y 2:1, A UN PH ENTRE 8 Y 11, DURANTE 15 MINUTOS, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE SOLUBLE EN AGUA, PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD Y EL GRADO DE ELIMINACION DE TIOSULFATOS; Y B) MEDIR EL POTENCIAL REDOX DE LA SOLUCION DE A) MEDIANTE UNA SONDA CONSTITUIDA POR UN ELECTRODO DE CALOMELANOS NORMAL, QUE MUESTRA UN DESPLAZAMIENTO POSITIVO A MEDIDA QUE SE ELIMINA EL TIOSULFATO, PARA REGULAR EL NIVEL DE ELIMINACION DE TIOSULFATO EN SOLUCION. EL CATALIZADOR DE COBRE SE EMPLEA EN FORMA DE SULFATO CLORURO, NITRATO DE COBRE Y EN UNA CANTIDAD DE 2 A 20 MG/L DE DISOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A IMIDAZOL SODICO CON ESTERES DE ACIDO 4-(2-CLOROETOXI) BENZOICO, EN DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE DISOLVENTE DURANTE 1 A 8 HORAS; B) HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER DCEL COMPUESTO DE LA FASE A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) TRATAR A (I) CON SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDOS CARBONATOS Y ELIMINAR EL AGUA, EVAPORACION A VACIO, PARA OBTENER SALES SODICAS O POTASICAS. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOLICO POR SU ACCION ANTIAGREGANTE PLAQUETAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: RIERA AIXALA,JOSE M. Clasificación: A61L2/18.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ESTERILIZANTES TAMPONADAS DE FENOL-ALDEHIDO GLUTARICO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DE 0,75 A 4% EN PESO DE ACIDO GLUTARICO Y DE 4 A 15% DE UNA MEZCLA DE FENOL Y UN FENATO METALICO, TAL COMO FENATO SODICO, SIENDO EL CONTENIDO DE FENOL DE 3 A 10% Y EL DE FENATO METALICO DE 0,5 A 5%; ASI COMO UN AGENTE TENSIOACTIVO ANIONICO O NO IONICO, TAL COMO DODECILBENCENOSULFONATO SODICO O COCOILSARCOSINATO SODICO EN PROPORCION DE 2 A 10% EN PESO, Y UN 2 A 10% EN PESO DE UN HUMECTANTE COMO GLICEROL, DIETILENGLICOL O PROPILENGLICOL; Y TAMPONIFICACION DE LA COMPOSICION A PH ENTRE 7 Y 10 MEDIANTE ADICION DE 1 A 5% DE TETRABORATO SODICO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES MEDICAS, HOSPITALARIAS E INDUSTRIALES COMO ESTERILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C.. Clasificación: C09D5/08.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PARTICULAS INHIBIDORAS DE CORROSION. COMPRENDE: A) CALENTAR UNA TORTA DE FILTRO DE PARTICULAS CON CATIONES INTERCAMBIADOS QUE TIENE UN 40 A 60% EN PESO DE AGUA, EN UN HORNO, SIN ELIMINACION DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 12º C; Y B) SECAR A LA TORTA DE FILTRO ENTRE 80 Y 95JC, CON ELIMINACION DE AGUA Y PULVERIZACION A PRESION, PARA REDUCIR EL COEFICIENTE SUPERFICIAL BET DE LAS PARTICULAS CON CATIONES INTERCAMBIADOS A 150 M/G. LAS PARTICULAS CON CATIONES INTERCAMBADOS SON DE SILICE O DE ALUMINA CON UN COEFICIENTE SUPERFICIAL BET ANTES DEL INTERCAMBIO IONICO DE 500 M/G Y QUE LLEVAN IONES CALCIO FIJADOS A LA SUPERFICIE DE SILICE POR INTERCAMBIO IONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: C01B17/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PASTAS DE ALQUIL(PRIMARIO) SULFATO DE SODIO. COMPRENDE LA SULFATACION DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ALCOHOL PRIMARIO, QUE DERIVA DEL ACEITE DE COCO, CON UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE TRIOXIDO DE AZUFRE Y AIRE O NITROGENO; NEUTRALIZACION DEL ACIDO ALQUILSULFURICO ASI FORMADO CON UN EQUIVALENTE DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO, A UNA CONCENTRACION TAL QUE SE FORMA UNA PASTA DE LA SAL DE ALQUIL-HIDROGENOSULFATO CON UNA CONCENTRACION DEL 55% EN PESO COMO MINIMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 75JC; Y, PRACTICAMENTE DE FORMA SIMULTANEA, ADICION DE 0,5 A 5% DE ION SODIO EN FORMA DE SULFATO O CLORURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN POLVOS Y PASTILLAS PARA EL LAVADO DE ROPA, EN CHAMPUES Y EN PASTAS DE DIENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07D489/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE N-DESMETILMORFINANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCALOIDE DE MORFINANO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O DIFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CARBONATOS Y BICARBONATOS ALCALINOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC; SEGUIDA DEL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AGUA O UN ACIDO MINERAL DILUIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LA MORFINA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01F5/04.

PROCEDIMIENTO PARA DISPERSAR UN PRIMER FLUIDO EN UN SEGUNDO FLUIDO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD RELATIVAMENTE MAS ALTA. COMPRENDE: A) DISPONER UNA ZONA CONFINADA CON UNA ABERTURA EN SU EXTREMO DE AGUAS ARRIBA, UNA ABERTURA EN SU EXTREMO DE AGUAS ABAJO, Y UN EJE HIPOTETICO CENTRAL; B) INTRODUCIR EL SEGUNDO FLUIDO DENTRO DE LA ZONA CONFINADA POR LA ABERTURA EN SU EXTREMO DE AGUAS ARRIBA DE TAL MODO QUE EL SEGUNDO FLUIDO PASE DESDE LA ABERTURA EN EL EXTREMO DE AGUAS ARRIBA A TRAVES DE LA ABERTURA EN EL EXTREMO DE AGUAS ABAJO; Y C) DIVIDIR EL PRIMER FLUIDO EN UNA PLURALIDAD DE CHORROS E INTRODUCIRLOS DENTRO DEL SEGUNDO FLUIDO CONCURRENTEMENTE CON EL, SIENDO (I) EL NUMERO DE CHORROS DEL ORDEN DE 2,7 POR DM DE SECCION TRANSVERSAL DE LA ZONA CONFINADA, HASTA 107 CHORROS POR DM DE SECCION TRANSVERSAL; (II) LA SECCION TRANSVERSAL PERPENDICULAR AL EJE; Y (III) LA DISTANCIA ENTRE CHORROS DE 9,5 MM A 63,5 MM.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO O UN HIDRATO DEL MISMO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO PSEUDOMONICO CON UNA FUENTE DE IONES CALCIO, COMO OXIDO DE CALCIO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA Y METANOL O PROPANOL O ACETONA, PARA OBTENER PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO; B) RECUPERAR EL PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO POR CRISTALIZACION O PRECIPITACION EN EL DISOLVENTE ACUOSO, CON SEPARACION SELECTIVA, POR EVAPORACION DEL DISILVENTE ORGANICO; Y C) SEPARAR EL AGUA DE CRISTALIZACION POR CALENTAMIENTO A 70JC O POR ADICION DE PENTOXIDO DE FOSFORO, A 18-80JC, DURANTE 21 HORAS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE TRANSMISION SEXUAL, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO, MENINGITIS BACTERIANA, INFECCIONES DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS; Y EN BROMATOLOGIA COMO AGENTE PARA LA MEJORA DE LA GANANCIA DEL PESO DEL GANADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: FERRING AB. Clasificación: A61K37/64.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ANALOGOS HEXAPEPTIDOS O ANALOGOS INFERIORES.COMPRENDE: A) ALQUILAR LA BROMOHIDRINA O HALOCETONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) Y CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE EPSTER MALONICO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER EL INTERMEDIARIO DE FORMULA (V) EN FORMA PROTEGIDA; Y B) DESPROTEGER AL INTERMEDIARIO (V) PARA OBTENER EL ISOSTERO O HEXAPEPTIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R14 Y R15 UNA CADENA LATERAL AMINOACIDO Y LOS GRUPOS NH2 Y OH ESTAN PROTEGIDOS Y R16 ES UN GRUPO ESTERIFICANTE O UN HALURO. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C91/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENCILAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANS-4-ACETOXICICLOHEXILAMINA CON CLORURO DEL ACIDO 3,5-DIBROMOFTAOILANTRANILICO , EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA AMIDA FORMADA CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN MEDIO ALCOHOLICO; Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO A LA AMINA, POR TRATAMIENTO CON UN REDUCTOR TAL COMO DIBORANO, EN MEDIO ORGANICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C91/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE HIDROXICICLOHEXILAMINO DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE LA TRANS-N-ACETOXICICLOHEXILAMINA CON ACIDO O-NITROBENZOICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y DE UN CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA DESACETILACION DE LA AMIDA FORMADA CON HIDROXIDO SODICO EN MEDIO ALCOHOLICO; REDUCCION CON UN AGENTE REDUCTOR COMO HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN MEDIO ALCOHOLICO; Y BROMACION EN MEDIO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C45/67.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y RA, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DEL INDANO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RA-W, EN LAS QUE W ES GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGOICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, HIPOTENSIVA, INHIBIDORA DE LA SECRECION DE JUGOS GASTRICOS Y CONTRA LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C131/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 4, 5 O 6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMUA Y-A-HAL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA; FORMULAS EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS POTENCIADORES DE LA NARCOSIS, ANALGESICOS Y ANTIARRITMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D277/10, C07D277/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIZAOLIDINICOS. CONSISTE EN N-ALQUILAR A UN DERIVADO TIZAOLIDINICO 2-SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, ETANOL, ETER, EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE DE ACIDOS COMO HIDROXIDOS METALICOS ALCALINOS, CARBONATOS, ALCOHOLATOS Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS TIAZOLIDINICOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR UN GRUPO 2-FURILO O UN GRUPO NAFTILO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR UNO MAS ATOMOS DE HAL, Y OTROS; X, HAL O UN GRUPO ESTER REACTIVO; Y, N O CH Y Z CIANO O CARBAMOILO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ULCEROSOS.