1132 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 16 de Diciembre de 1985. (Página 17)
UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPOSICION DE HERBICIDA DE SULFONILUREA CON ANTIDOTO A LA MISMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N47/36, A01N25/32, C07C311/53, C07C311/57.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA DE SULFONILUREA CON ANTIDOTO A LA MISMA. CONSISTE EN PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R ES CO2CH3 O CO2C2H5; R1 ES H, CL O CF3; R2 ES NR3R4; R3 ES H, OCH3, ALQUILO C1-4, CICLOHEXILO, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON UN GRUPO ARILO, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON ALCOXI C1-2 O ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO CON ETOXIETOXI; R4 ES H O ALQUILO C1-2. SE LOGRA POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON HR2 EN CONDICIONES ANHIDRAS EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE COMO TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, ETER ETILICO, ACETONITRILO O TOLUENO A PRESION ATMOSFERICA Y TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SE COMBINA EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN DILUYENTE Y UN SURFACTANTE Y POSTERIORMENTE CON EL COMPUESTO HERBICIDA DE FORMULA (III) Y BICARBONATO POTASICO EN ACETONA O METIL CETONA EN CONDICIONES NORMALES DE REACCION.
PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1985). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY.. Clasificación: B01J29/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROCIDACION, ISOMERIZACION Y DESHIDROISOMERIZACION DE HIDROCARBUROS. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UNA ALIMENTACION HIDROCARBONADA CON UN CATALIZADOR DE REFORMADO, QUE INCLUYE UNA ZEOLITA DE TIPO L CON EL 80% DE LOS CRISTALES MAYORES A 1.000 ANSGTROMS Y UN METAL ELEGIDO ENTRE BARIO, ESTRONCIO Y CALCIO DE UN 8 A 15% EN PESO Y DEL 0,6 A 1,5% EN PESO DE PLATINO CON UN AGLOMERANTE INORGANICO ELEGIDO ENTRE SI-LICE-ALUMINA, CIRCONIA-SILICE Y ALUMINA; AJUSTAR EL GRADO DE ISOMERIZACION Y DESHIDROISOMERIZACION , CONTROLANDO LA CANTIDAD DE GAS QUE CONTIENE CLORO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA CINTA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: VIBAC S.P.A. Clasificación: C09D3/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA CINTA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION, IMPRIMIBLE, CON UN SUSTRATO CONSTITUIDO POR UNA PELICULA DE POLIOLEFINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE LA PELICULA DE POLIOLEFINA A UN TRATAMIENTO DE LLAMA O DESCARGA ELECTRICA PARA MODIFICAR LA TENSION SUPERFICIAL DE DICHA PELICULA; SEGUNDA, SE APLICA A UNA CARA DE DICHA PELICULA TRATADA UNA COMPOSICION CON PROPIEDADES DE LIBERACION Y RECEPTIVIDAD DE TINTA; Y POR ULTIMO, SE SOMETE LA PELICULA REVESTIDA A UN TRATAMIENTO TERMICO, REALIZADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 100 GRADOS, CON LO QUE SE CONSIGUE EVAPORAR TOTALMENTE LA MEZCLA DE DISOLVENTES, Y A CONTINUACION SE APLICA SOBRE LA OTRA CARA DE DICHA PELICULA UNA CAPA DELGADA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION.
UNA TABLETA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K9/22.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA. CONSISTE EN SOMETER EL MATERIAL ACTIVO A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 3.000 KG/CM POR MEDIO DE UN PERFORADOR CON SUPERFICIE DE CONTACTO INCLINADA (FIGURA 1B) CON UN ANGULO DE INCLINACION DE 5 A 30J DE ARCO, OBTENIENDOSE LAS CORRESPONDIENTES PASTILLAS COMPRIMIDAS DIFERENCIALMENTE.
UN MUTANTE ESTABLE DE LA LINEA CELULAR LINFOBLASTOIDE CEM, RESISTENTE A LA 6-TIOGUANINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL (CANADA) LTD. Clasificación: A61K35/28.
PRODUCCION DE UN MUTANTE DE CELULAS Y RESISTENTE A LA 6-TIOGUANINA Y SECRETOR DE UN NIVEL ALTO DE LINFOCINAS. CONSISTENTE EN TRATAR LINFOCITO T CON 6-TIOGUANINA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA MATAR POR LO MENOS AL 90% DE LAS CELULAS Y AISLAR LAS CELULAS VIABLES. LA LINEA CELULAR MUTANTE SEGREGA UN FACTOR INDUCTOR DE SUPRESOR QUE SUPRIME POR LO MENOS EL 90% DE LA PROLIFERACION INDUCIDA POR MITOGENOS DE CELULA T, A UNA DILUCION DE 10C6, PERO NO SUPRIME LA PROLIFERACION INDUCIDA POR MITOGENO DE CELULA B A DICHA DILUCION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACERO AL CROMO CON BAJO CONTENIDO EN FOSFORO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: NISSHIN STEEL CO., LTD. PACIFIC METALS CO., LTD. Clasificación: C21C5/00.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACERO AL CROMO CON BAJO CONTENIDO DE FOSFORO. CONSISTE EN: A) AÑADIR UNA FUENTE DE CARBONO SOLIDO AL HIERRO DE ARRABIO FUNDIDO QUE CONTIENE CROMO EN EL CONVERTIDOR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER HIERRO DE ARRABIO FUNDIDO CONTENIENDO CROMO CON UN CONTENIDO DE CARBONO DE 4,5% EN PESO AL FINAL; B) AGITAR EL CONTENIDO DEL CONVERTIDOR SOPLANDO EN SUPARTEINFERIOR UN GAS NO OXIDANTE; C) SOPLAR OXIGENO EN EL HIERRO DE ARRABIO PARA OBTENER UN HIERRO CONTENIENDO CROMO A UNA TEMPERATURA ENTRE 1.500 Y 1.700JC; D) RETIRAR DEL CONVERTIDOR LA ESCORIA FORMADA EN LAS ETAPAS ANTERIORES; E) AÑADIR UN FUNDENTE DE DESFOSFORACION AL HIERRO DE ARRABIO FUNDIDO; F) AGITAR EL CONTENIDO DEL CONVERTIDOR MANTENIENDO LA CONCENTRACION DE OXIDOS DE HIERRO EN LA ESCORIA AL 1,0% EN PESO; G) RETIRAR LA ESCORIA DEL CONVERTIDOR; Y H) SOPLAR OXIGENO EN EL HIERRO DE ARRABIO FUNDIDO CONTENIDO EN EL CONVERTIDOR PARA SU DESCARBURACION.
METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA TRATAR EL PARKINSONISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: NELSON RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY. Clasificación: C07C91/28.
METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA TRATAR EL PARKINSONISMO. COMPRENDE: REACCIONAR ACIDO FENILACETICO CON BOROHIDRURO DE SODIO A 20JC; EFECTUAR UNA EXTRACCION A REFLUJO DEL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO DE 2-(PROPILAMINO)-5-METOXITETRALINA Y EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR; A SU VEZ REFLUIR EL SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION CON HBR, OBTENIENDOSE 2-(N-FENILETIL-N-PROPILAMINO)-5-HIDROXITETRALINA; COMBINAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTE PRODUCTO PARA EL ANTIPARKINSONISMO O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
UN METODO DE PREPARAR AGENTES QUE CONTIENEN POLISACARIDO MICROBIANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: ALLIED COLLOIDS LIMITED. Clasificación: C08J3/09.
METODO DE PREPARAR AGENTES QUE CONTIENEN POLISACARIDO MICROBIANO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: EMULSIONAR UNA DISOLUCION ACUOSA VISCOA DEL POLISACARIDO MICROBIANO ESCOGIDO DEL CALDO DE FERMENTACION Y SUS CONCENTRADOS Y QUE TIENE UN INDICE DE CONSISTENCIA SUPERIOR A 20.000 CP EN PRESENCIA DE UN AGENTE EMULSIONANTE DE AGUA EN ACEITE QUE TIENE UN HLB INFERIOR A 11 Y/O EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZADOR POLIMERICO SOLUBLE EN ACEITE PARA FORMAR UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE CONTIENE DE 25 A 80% EN PESO DE LA DISOLUCION ACUOSA DE POLISACARIDO; Y SECAR EL PRODUCTO POR DESTILACION AZEOTROPICA PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN AGUA, BASADO EN AGUA MAS POLISACARIDO, A MENOS DE 50% EN PESO Y A UN CONTENIDO EN POLISACARIDO MICROBIANO SUPERIOR A 25% EN PESO DEL AGENTE.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOL AROMATICOS POLICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C211/31.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCANOLES AROMATICOS POLICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES UN RADICAL; R1 ES ALQUILO C1-3 SUSTITUIDO CON HIDROXI; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIMETILO; Y R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ETILO, Y SUS ESTERES Y SALES DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EMPLEANDOSE COMO AGENTE REDUCTOR UN HIDRURO METALICO O HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO. DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE INERTE O MEZCLA DE DISOLVENTES COMPATIBLES CON EL AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION COMO AGENTES BIOCIDAS, EN PARTICULAR COMO AGENTES TUMORALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CEBO MEJORADO PARA CUCARACHAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Solicitante/s: S. C. JOHNSON & SON, INC.. Clasificación: A01N25/34.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE CEBO PARA CUCARACHAS. CONSISTE EN HABILITAR UNA COMPOSICION DE 0,1 A 5% EN PESO DE N-METILCARBONATO DE 2-ISOPROPOXIFENILO Y DE 20 A 70% EN PESO DE UN AGENTE ATRAYENTE A BASE DE AZUCAR COMO EL JARABE DE MAIZ. ESTA COMPOSICION JUNTO CON 10 A 80% EN PESO DE UNA MEZCLA DE ACETONA Y AGUA IMPREGNA UN SUSTRATO ABSORBENTE EN UNA PROPORCION DE 0,5 A 10% EN PESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)-CARBOXILICOS Y ACIDOS BETA-(BENZOIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/28.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS BETA-BENZOTIAZOLILTIO Y BENZOIMIDAZOLILTIO CARBOXILICOS. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO I, MEDIANTE LA REACCION DE UN MERCAPTANO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO INSATURADO DE FORMULA (III) O SU ANHIDRIDO, EN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO, FUNDAMENTALMENTE ACIDO SULFURICO AL 60-90%, O CLORHIDRIDO AL 25-38%, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100C.
UN PROCEDIMIENTO PARA ELECTRODEPOSITAR UN DEPOSITO DE CROMO SOBRE UN SUSTRATO CONDUCTOR DE LA ELECTRICIDAD.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: OMI INTERNATIONAL CORPORATION.. Clasificación: C25D3/06.
PROCEDIMIENTO PARA ELECTRODEPOSITAR UN DEPOSITO DE CROMO SOBRE UN SUSTRATO CONDUCTOR DE LA ELECTRICIDAD. CONSISTE EN SUMERGIR EL SUSTRATO EN UN ELECTROLITO DE CROMO TRIVALENTE ACIDO ACUOSO, QUE CONTIENE CRB3, UN AGENTE COMPLEJANTE, HB PARA MANTENER EL PH EN ESCALA ACIDA Y UN AGENTE ADITIVO FORMADO POR IONES METALICOS PARA MANTENER LA CONCENTRACION DE CRB6 PARA LOGRAR ELECTRODEPOSITOS DE CROMO. EL SUSTRATO SE CARGA CATODICAMENTE Y EL CROMO SE DEPOSITA A DENSIDADES DE CORRIENTE ENTRE 0,05 Y 0,25 A/CM, A TEMPERATURAS ENTRE 15 Y 45JC Y PH ENTRE 2,5 Y 5,5 HASTA LOGRAR EL ESPESOR DESEADO. APLICACION COMO REVESTIMIENTOS PROTECTORES Y DECORATIVOS EN SUSTRATOS METALICOS.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA FISICAMENTE ESTABLE, A BASE DE UNA MEZCLA DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS Y NO IONICOS ETOXILADOS.
(16/12/1985) METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA, FISICAMENTE ESTABLE, A BASE DE UNA MEZCLA DE TENSIOACTIVOS ANIONICOS Y NO IONICOS ETOXILADOS. COMPRENDE: A) SULFATAR UN ETOXILATO DE ALCOHOL C 10 A 16 PARA DAR UNA MEZCLA DE ACIDOS ALQUILO C 10 A 16 SULFURICOS Y ALQUIL C 10 A 16 ETER-SULFURICOS; B) AÑADIR LA MEZCLA DE ACIDOS A UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA CON HIDROTROPOS, EN LA QUE HAY DISUELTO UN ALCOHOL ALIFATICO ETOXILADO CON UN ALCOHOL DE C 6 A 13 CONDENSADO CON UNA MEDIA DE 1,5 A 25 MOLES DE OXIDO DE ETILENO POR MOL DE ALCOHOL; C) AÑADIR UNA SUSPENSION NEUTRALIZANTE DE OXIDO O HIDROXIDO MAGNESICO; D) AÑADIR UNA SOLUCION DE UN AGENTE TENSIOACTIVO ALQUILO C 10 A 16 BENCENO-SULFONADO AL SISTEMA TENSIOACTIVO ANIONICO- NO IONICO…
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SUAVIZADORA DE TELAS, CONCENTRADA, ACUOSA Y ESTABLE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: C11D3/00.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION SUAVIZADORA DE TELAS A BASE DE UNA SAL DE AMINA Y UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE AMINA EN AGUA CALIENTE, A UNA TEMPERATURA DE 70JC; B) AÑADIR UN SUAVIZADOR CATIONICO DE FORMULA (I), EN ESTADO FUNDIDO (50-60JC) PARA FORMAR UN GEL; C) ENFRIAR EL GEL A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40JC; Y D) AÑADIR UN ELECTROLITO PARA ROMPER EL GEL. LAS PROPORCIONES EN PESO SERAN DE 12 A 20% DEL SUAVIZADOR CATIONICO (CLORURO DE DIESTEARIL-DIMETIL-AMONIO) , UN 1 A 5% DE SAL DE AMINA (AMINAS ALIFATICAS DE C 12 A 30), Y UN 5% DEL ELECTROLITO (CLORURO SODICO), LA RELACION DEL SUAVIZADOR A LA SAL AMINA ES DE 40:1 A 2:1. SIENDO: R RADICALES ALIFATICOS DE C 1 A 30 SIENDO DOS ALQUILO DE C 14 A 30; E Y ES UN ANION SOLUBILIZANTE EN AGUA COMO CLORURO, BROMURO Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2, 3-DIHIDROBENZOFURANO SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA SECONDARIA S.P.A. Clasificación: C07C37/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-3-DIHIDROBENZOFURANO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RA ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; RB ES UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ARILO O UN ALCARILO; Y RC ES HIDROGENO O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE RB. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE TRANSPOSICION, COMPUESTOS 1,1-BIS-(2-HIDROXIBENCENO) ALQUIL O ARIL ETANO, CORRESPONDIENTES A LA FORMULA GENERAL (II), OPERANDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO, AL MENOS, POR UN COMPUESTO ACIDO MINERAL U ORGANICO, A ELEVADA TEMPERATURA. DE LA CITADA REACCION SE SEPARAN LOS PRODUCTOS DE TRANSPOSICION A MEDIDA QUE SE VAN FORMANDO. DE APLICACION EN LA SINTESIS DE PESTICIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C43/225.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE NU ES UN NUCLEO BIS-FENOLICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LOS ANILLOS AROMATICOS B Y C PUEDEN CADA UNO DE ELLOS LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENO O ALQUILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: NU1-A-Z1, EN LA QUE A ES UN ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; NU1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO SEÑALADO PARA NU, EXCEPTO QUE LOS GRUPOS HIDROXI ESTAN PROTEGIDOS; Y Z1 ES UN GRUPO ACTIVADO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO, TIOCARBOXILICO O SULFONICO, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: HNR1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). A CONTINUACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES EN NU1.
UN METODO PARA SOMETER A TRATAMIENTO UN SISTEMA ACUOSO SUSCEPTIBLE DE SER SUJETO A CONTAMINACION BIOLOGICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Solicitante/s: DEARBORN CHEMICALS LIMITED. Clasificación: A01N31/14.
TRATAMIENTO DE SISTEMAS ACUOSOS PARA EVITAR LA PROLIFERACION MICROBIOLOGICA INDESEADA EN SISTEMAS DE AGUA DE REFRIGERACION Y DE AGUA USADA EN OBTENCION DE PASTA Y FABRICACION DE PAPEL. CONSISTENTE EN AÑADIR AL AGUA UN FENOL ETOXILADO (I; R F RADICAL ALQUILO, M F 0-18) Y OPCIONALMENTE UN BIOCIDA COMO ISOTIAZOLONA (II; R F H, CP) CLORURO DE N-ALQUIL DIMETILBENCILAMONIO, GLUTARALDEHIDO, BISTIOCIANATO DE METILENO, HEXACLORODIMETILSULFURO , Y OXIDO DE CLORURO DE TRIBUTILESTAÑO. LOS ETOXILATOS MEJORAN LA ACTIVIDAD DE LOS BIOCIDAS PUDIENDO ACTUAR COMO DISOLVENTE PARA AQUELLOS RELATIVAMENTE INSOLUBLES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMETILENO IMINAS DISUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Clasificación: C07D401/04, C07D403/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMETILENO IMINAS DISUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE TIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; N ES 0, 1 O 2; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NH; Y R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA POLIMETILENO IMINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N, Z Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. SI LOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS SE TRATAN CON ACIDOS APROPIADOS SE OBTIENEN LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER TIPO DE HIPOXIA TISULAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE CLORURO HIDROLIZABLE DE UN PRODUCTO DE EPOXIDACION.
(16/12/1985) PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE CLORURO HIDROLIZABLE DE UN PRODUCTO DE EPOXIDACION. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA MEZCLA EN DOS FASES DE: (AK) FASE ORGANICA, QUE ES UNA SOLUCION DEL PRODUCTO DE EPOXIDACION EN UN DISOLVENTE, Y (BK) SOLUCION ACUOSA; Y B) INTERCONECTAR DICHAS FASES A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC, HASTA QUE EL CONTENIDO DE CLORURO HIDROLIZABLE DEL PRODUCTO HAYA DISMINUIDO. EL PRODUCTO TRATADO SE RECUPERA POR NEUTRALIZACION DE LA MEZCLA DE REACCION FINAL CON CO2; SECADO DE LA MEZCLA NEUTRALIZADA POR DESTILACION AZEOTROPICA; SEPARAR POR FILTRACION DEL PRECIPITADO RESULTANTE DE LA SAL; Y SEPARAR LOS MATERIALES VOLATILES CON VAPOR DE AGUA. EL DISOLVENTE ES UNA MEZCLA CON 40 A 55% EN PESO DE METILETILCETONA Y 60 A 45% EN PESO DE TOLUENO, LA SOLUCION ACUOSA…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIGMENTO DE PARTICULAS DE TIO-2-RUTILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C09C1/36.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIGMENTO DE PARTICULAS DE TIO2 RUTILO. COMPRENDE: A) FORMAR UNA PASTA ACUOSA DE TIO2 RUTILO; B) CALENTAR LA PASTA HASTA 45-70JC; C) AGITARLA, AÑADIENDO FLUORURO SOLUBLE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA CONCENTRACION DE IONES FLUORURO DE 0,05 A 2% SOBRE EL PESO DEL TIO2, O UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNO O MAS DE NA7 CE6 F31, K7 CE6 F31, LI7 CE6 F31 O (NH4)7 CE6 F31 PARA DAR UNA CONCENTRACION DE 0,5-5% SOBRE EL PESO DEL TIO2; D) PRECIPITAR ALUMINA SOBRE EL TIO2, MANTENIENDO UN PH DE 6,5 A 9, MEDIANTE LA ADICION DE ALUMINATO SODICO A LA PASTA HASTA ALCANZAR UNA CONCENTRACION DEL 1 AL 8% SOBRE EL PESO DE LA PASTA; E) SEPARAR EL PIGMENTO RESULTANTE DEL LIQUIDO. ESTE PIGMENTO UTILIZADO EN LA FABRICACION DE UN ESTRATIFICADO DE PAPEL, CONFIERE A ESTE SOLIDES A LA LUZ ULTRAVIOLETA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIGMENTO DE PARTICULAS DE TIO-2-RUTILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C09C1/36.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIGMENTO DE PARTICULAS DE TIO2 RUTILO. COMPRENDE: A) FORMAR UNA PASTA ACUOSA DE TIO2 RUTILO; B) CALENTAR LA PASTA HASTA 45-70JC; C) AGITARLA, AÑADIENDO UNA SAL CERICA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA CONCENTRACION DE ION CERIO DE 0,5 A 2% SOBRE EL PESO DE TIO2; D) INCORPORAR A LA PASTA CALIENTE AGITADA UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ANIONES SULFATO, FOSFATO O SILICATO; E) PRECIPITAR ALUMINA SOBRE LAS PARTICULAS DE TIO2, AGREGANDO ALUMINATO SODICO SUFICIENTE HASTA ALCANZAR UNA CONCENTRACION DEL 2-8% SOBRE EL PESO DE TIO2; F) SEPARAR EL PIGMENTO RESULTANTE DEL LIQUIDO. ESTE PIGMENTO UTILIZADO EN LA FABRICACION DE UN ESTRATIFICADO DE PAPEL, CONFIERE A ESTE SOLIDEZ A LA LUZ ULTRAVIOLETA.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR CONTINUAMENTE UN POLIMERO HALOGENADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Clasificación: C08C19/12.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR CONTINUAMENTE UN POLIMERO HALOGENADO. COMPRENDE: A) SOMETER EL POLIMERO EN (A), A UNA PRESION DE 42 KG/CM Y TEMPERATURA NECESARIA PARA OBTENER UNA MASA COHERENTE; B) TRANSPORTAR LA MASA HASTA (B) POR LOS ELEMENTOS DE RESTRICCION; C) HALOGENAR EL POLIMERO EN (B) INYECTANDO UN AGENTE DE HALOGENACION; D) TRANSPORTAR LA MEZCLA DE PRODUCTO POR OTROS ELEMENTOS DE RESTRICCION HASTA (C); E) INYECTAR UN GAS INERTE Y/O REACTIVO EN (D) PARA NEUTRALIZAR EL PRODUCTO HALOGENADO SEPARANDO SUBPRODUCTOS DE LA HALOGENACION Y AGENTE DE HALOGENACION SIN REACCIONAR; Y F) SACAR EL PRODUCTO DE POLIMERO HALOGENADO EN (E) A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 130JC. CONSTA DE: UNA ZONA DE ALIMENTACION (A); UNA ZONA DE SALIDA (E). EL POLIMERO PUEDE SER INSATURADO (CAUCHO BUTILICO), O SATURADO (POLIISOBUTILENO), EL AGENTE DE HALOGENACION ES CLORO GASEOSO O LIQUIDO Y OTROS, Y EL GAS INERTE ES NITROGENO, AIRE Y OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL BENEFICIO DE UN MINERAL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1985). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: B03D1/00.
PROCEDIMIENTO PARA EL BENEFICIO DE UN MINERAL QUE CONTIENE UN OXIDO METALICO O UN COMPUESTO OXIDADO, APARTE DE UN COMPUESTO DE ESTAÑO O WOLFRAMIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL MINERAL DE PARTIDA SE SOMETE A UN PROCESO DE TRITURACION Y MOLIDO; SEGUNDA, CON EL MINERAL PARTICULADO SE FORMA UNA SUSPENSION ACUOSA, LA CUAL SE PONE EN CONTACTO CON AL MENOS UN ACIDO AMINOFOSFONICO SUSTITUIDO O CON UNA SAL DEL MISMO, DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO PARA PERMITIR EL ACONDICIONAMIENTO DEL MINERAL ANTES DE SOMETER DICHA SUSPENSION A UN PROCESO DE FLOTACION DE ESPUMA, EN UNA CELULA DE FLOTACION; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL MINERAL BENEFICIADO.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION. CONSISTE EN CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE HALUROS DE ACILO, ANHIDRIDOS MIXTOS O ALQUILESTERES INFERIORES, EN ACETONITRILO, DIOXANO O CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE TRIMETILAMINA, PIRIDINA O PICOLINAS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL SISTEMA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A1 Y A2, H, HAL, HIDROXI Y OTROS, Q FENILO O ARILCICLOALQUILO FUSIONADO; Y E Y2 -OR O UN RADICAL DE FORMULA (IV); R1 Y R2, R, CICLOALQUILO Y OTROS; Z1, Z2 Y Z3 -(CH2)N, -NHCH2(CH2)N- Y OTROS; M1, M2 Y M3, H, ALQUILO, ARILO Y OTROS; M 0 A 3; Y N 0 A 6.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DETERGENTE ORGANICA SINTETICA, NO CONICA, CON SAL MEJORADORA DE LA DETERGENCIA, Y EN PARTICULAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: C11D3/00.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DETERGENTE ORGANICA SINTETICA, NO IONICA, CON SAL MEJORADA DE LA DETERGENCIA, Y EN PARTICULAS. COMPRENDE: A) SECAR POR PULVERIZACION UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE UNA PROPORCION DE UN MEJORADOR DE DETERGENCIA ALCALINO SOLUBLE EN AGUA, PARA PRODUCIR PARTICULAS SECAS DEL MISMO; Y B) APLICAR A ESTAS PARTICULAS OBTENIDAS EN (A) UNA PROPORCION DETERSIVA DE UN DETERGENTE ORGANICO SINTETICO NO IONICO EN ESTADO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA PROPORCION DESPRENDEDORA DE SUCIEDAD DE UN POLIMERO DESPRENDEDOR DE SUCIEDAD DE POLI(TEREFTALADO DE ETILENO) Y POLI(TEREFTALATO DE OXIETILENO) Y UNA PROPORCION ESTABILIZADORA DE PVP PARA ESTABILIZAR EL POLIMERO DESPRENDEDOR DE LA SUCIEDAD EN PRESENCIA DEL MEJORADOR DE DETERGENTE ALCALINO, PARA SER ABSORBIDOS POR LAS PARTICULAS OBTENIDAS EN (A). EL DETERGENTE NO IONICO ES UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE OXIDO DE ETILENO Y UN ALCOHOL GRASO SUPERIOR DE C 10 A 20, EL MEJORADOR ES UNA SAL (TRIPOLIFOSFATO) Y LA PVP ES POLIVINILPIRROLIDONA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION POLIMIDICA REFORZADA CON FIBRA DE VIDRIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C08K5/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIAMIDA REFORZADA CON FIBRA DE VIDRIO, QUE TIENEN UN BUEN EQUILIBRIO DE IGNIFUGACIDAD Y RESISTENCIA A LA CARBONIZACION CUANDO SE SOMETEN A FUGAS EXCESIVAS DE CORRIENTE ELECTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADO DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE PY SIGNIFICA UN RESTO N-OXIDOPIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UNO DE LOS RESTOS R2 O R3 ES ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROXI; Y CADA UNO DE LOS RESTOS AC1 Y AC2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN EL RESTO ACILO DE UN ACIDO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: PY-CHO O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O CON UN TAUTOMEROS. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES EN EL TERRENO CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE CRISTALES DE BESTATINA EN FORMA V.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI. Clasificación: C07C103/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CRISTALES DE BESTATINA EN FORMA V. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNO O VARIOS DISOLVENTES SELECCIONADOS ENTRE ACETONA, METILETIL CETONA, DIETILCETONA, TETRAHIDROFURANO, ACETATO DE ETILO, DIOXANO, ALCOHOL ISOPROPILICO Y METANOL Y SE FORMA CON ELLOS UNA SOLUCION ACUOSA; SEGUNDA, SE PREPARA UN CRISTAL HIGROSCOPICO DE BESTIATINA O DE HIDRATO DE LA MISMA; Y POR ULTIMO, SE PROCEDE A LA SUSPENSION DE DICHO CRISTAL HIGROSCOPICO DE BESTATINA O DE HIDRATO DE LA MISMA, EN LA SOLUCION ACUOSA PREPARADA Y SE MANTIENE DICHA SUSPENSION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUPERIOR A 10 MINUTOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), O UN 0-ESTER 0-ETER O UNA SAL FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES H O CH3, CON 1,2,4-TRIAZOL O CON UNA SAL BASICA DEL MISMO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE CONVERSION DEL PRODUCTO EN UN 0-ESTER, UN 0-ETER O UNA SAL FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN MEDICINA HUMANA Y COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN AGRICULTURA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL 1,5-A-PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL 1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (III). COMPRENDE REDUCIR CON BOROHISDRURO SODICO EN AGUA, METANOL, ETANOL O SUS MEZCLAS EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O RADICAL ALQUILO RECTO, RAMIFICADO O CICLICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO O METOXI, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III). DE APLICACION COMO ANTIALERGICA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO MELILOTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Solicitante/s: LABORATOIRE M. RICHARD. Clasificación: C07C69/035.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO MELILOTICO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, PRINCIPALMENTE CL O F, Y SUS SALES TALES COMO LAS DE METALES ALCALINOS, ALCALINOTERREOS O DE AMONIO, Y LOS ESTERES ALQUILICOS DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN HALOGENOFENOL CON CLOROFORMO Y UN ALCALI, PARA FORMAR UN ALDEHIDO DEL HALOGENOFENOL; SEGUNDA, SE CONDENSA EL ALDEHIDO CON ANHIDRIDO ACETICO EN PRESENCIA DE ACETATO POTASICO; TERCERA, SE HALOGENA EL ACIDO OBTENIDO PARA FORMAR EL DERIVADO HALOGENADO DEL ACIDO ACETIL-MELILOTICO; Y POR ULTIMO, EVENTUALMENTE, SE TRANSFORMA EL ACIDO EN UNA SAL O EN UN ESTER. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, POR SUS PROPIEDADES CARDIOVASCULARES Y ANALGESICAS.
UN PRODUCTO DE TRATAMIENTO DESODORANTE PARA LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1985). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: A61K7/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DESODORANTE DE SUSTANCIAS ESENCIALES CON UNA RELACION DE VARIANZA DE RAOULT DE POR LO MENOS 1,1. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE SELECCIONAN ADECUADAMENTE LOS MATERIALES COMPONENTES DEL PRODUCTO ENTRE MATERIALES COSMETICAMENTE ACEPTABLES DE NATURALEZA NO DESODORANTE; SEGUNDA, SE MEZCLAN DICHOS MATERIALES EN PRESENCIA DE HUMEDAD PARA FORMAR UN VEHICULO PARA EL PRODUCTO; TERCERA, SE AÑADE AL VEHICULO CONVENIENTEMENTE ENFRIADO UN CONCENTRADO DE COMPOSICION DESODORANTE, EL CUAL SE DILUYE EN EL VEHICULO, PROPORCIONANDO UNA COMPOSICION DESODORANTE; Y POR ULTIMO, SE EMPAQUETA ADECUADAMENTE EL PRODUCTO DESODORANTE OBTENIDO. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE LOS MALOS OLORES CORPORALES EN LOS HUMANOS.