...que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p.ej. piperazina (31/48 tiene prioridad) [2]

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CIP: A61K31/495, ...que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p.ej. piperazina (31/48 tiene prioridad) [2]

Entorno:

• Nota
• En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre igualmente el "grupo acilamino". [7]

Subcategorías:

• A61K31/496: ....Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p.ej. rifampicina, tiotixeno [7] (0)
• A61K31/4965: ....Pirazinas no condensadas [7] (1)
• A61K31/498: ....Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p.ej. quinoxalina, fenazina [7] (0)
• A61K31/4985: ....Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos [7] (0)
• A61K31/499: ....Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro [7] (0)
• A61K31/4995: ....Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado [7] (0)
• A61K31/50: ....Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas [2,7] (5)
• A61K31/505: ....Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p.ej. trimetoprima [2] (6)

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• INHIBIDORES DE TROMBINA.
• AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.
• INHIBIDORES DE PROTEASAS DE GUANIDINO.
• ACIDOS TETRONICOS SUSTITUIDOS UTILES CONTRA EL VIH Y OTROS RETROVIRUS.
• DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
• DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.
• SAL MESILATO TRIHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZOISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2(1H)-INDOL-2-ONA (=ZIPRASIDONA), SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
• DERIVADOS DE AMIDINAS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1A PARA PREVENIR Y/O TRATAR LA EPILEPSIA LOBULAR TEMPORAL.
• SPPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS.
• ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
• POLIHIDROXIBUTILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICANTES QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO TETRACICLICOS SUSTITUIDOS.
• ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.
• EMPLEO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
• HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
• DERIVADOS TETRACICLICOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS CON HALOGENO.
• COMPUESTOS TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
• COMPUESTOS DE CARBONIL-PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO QUE INHIBEN LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
• USO DE OXAZOLIDINONAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO.
• FORMULACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTROLADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
• ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
• NAFTILAMIDAS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
• NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL-Y PIRIMIDIL-PIPERAZINA.
• COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
• NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
• AGENTES ANTITUMORALES DE BIS(ACRIDINCARBOXAMIDA) Y BIS(FENAZINCARBOXAMIDA) COMO AGENTES ANTITUMORALES
• AZOLES SOLUBLES EN AGUA COMO ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO.
• MEJORAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA MEDIANTE DERIVADOS DE ARGININA.
• RANOLAZINA Y PIPERAZINAS RELACIONADAS PARA PROTEGER MUSCULOS ESQUELETICOS.
• PREPARADO ORAL DE ITRACONAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
• DERIVADOS DE INDANO O DE DIHIDROINDOLE
• DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS
• SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ
• DERIVADOS DE LA PIPERACINA PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
• COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA
• DERIVADOS DE OXIMAS SUSTITUIDOS QUE CONVIENEN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA
• DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
• DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS Y NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE LOS NEUROPEPTIDOS Y1
• COMPOSICION DE LIBERACION ACELERADA QUE CONTIENE BROMOCRIPTINA
• DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
• USO DE CETIRIZINA PARA IMPEDIR LA APARICION DEL ASMA.
• DERIVADOS 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS.
• ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DEL FIBRINOGENO Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
• COMPUESTOS DE CARBAMATO TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
• DERIVADOS HETEROBICICLICOS.
• USDO DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINA.
• 3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
• USO DE TOPOTECANO EN EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PULMONAR NO DE CELULAS PEQUEÑAS.
• CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
• NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDAS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXI.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA.
• HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
• NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
• QUINOXALINADIONAS.
• NUEVAS APLICACIONES DE LAS INDOLO-(2,3B)-QUINOXALINAS.
• DERIVADOS DE PIRROLIDINONA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS.
• HIDRACIDAS ALFA-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CALPAINA.
• CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
• QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
• DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
• INHIBIDOR.
• DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SEROTONINA 5HT3.
• DERIVADOS DE ARILACRILAMIDA COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE 5HT1.
• USO DE PIRIDIL- Y PIRIMIDIL-PIPERAZINAS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERIVADOS DEL ABUSO DE SUBSTANCIAS.
• TRIAZOLONAS COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE APOLIPOPROTEINA-B.
• N-ACIL-4-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 QUE TIENEN RESTOS SUSTITUIDOS CON BENCIMIDAZOLILO O IMIDAZOPIRIDINILO, COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
• AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
• DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXANO-5-IL-PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT1A.
• DERIVADOS DE N-HETEROARIL-PIRIDINASULFONAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
• DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINDIONA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO RECEPTOR.
• DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
• DERIVADOS DE QUINOXALINA PARA EL TRATAMIENTO DE TINNITUS.
• MEDICAMENTOS ANALGESICOS A BASE DE COMBINACIONES CON TRAMADOL.
• DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
• COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
• FORMULACIONES ORALES DE UN ANTIFUNGICO.
• NUEVOS ESTERES DE ACIDO NICOTINICO.
• COMPOSICIONES ACUOSAS DE CIPROFLOXACINO, CONTENIDAS EN ENVASES MONODOSIS Y SU UTILIZACION.
• DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-B)PIRAZINA.
• UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
• BENZOTIENILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
• COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.
• AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
• COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAZAROIDES Y SU USO PARA PREVENIR ADHERENCIAS.
• N-AMINOALQUIL-1-BIFENILENIL-2-CARBOXAMIDAS; LIGANTES ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MIRTAZAPINA Y UNO O VARIOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE ASIMILACION DE SEROTONINA.
• CETOACIDOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
• ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
• INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
• QUINOXALINAS Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
• DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.
• NUEVOS DERIVADOS DE 5,10-DIHIDRO-DIPIRIDO(2 ,3-B:2,3-E)-PIRACINA Y 5,10-DIHIDRO-(2,3-B.3 ,2-E)-PIRAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA-ACETAMIDA CONTRA LOS DAÑOS DE REPERFUSION.
• PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS CON ANTIASMATICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-(1-PIPERAZINIL) BENZOICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
• FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO MIZOLASTINA.
• 4-(1H-BENCIMIDAZOL-2-IL)(1 ,4)DIAZEPANES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
• DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
• FORMULACIONES DE RANOLAZINA DE LIBERACION LENTA.
• TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
• RANOLAZINA Y PEPEERAZINAS RELACIONADAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE CHOQUE. .
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
• USO DE COMPUESTOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTA DE NARCOTICOS.
• NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-(DIFENILALQUIL)PIPERAZINA.
• ANALOGOS HETEROCICLICOS DE 1,2,4-TRIAZOLO 1,5-C)PIRIMIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A 2A?.
• DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
• NUEVO USO DE DIFENILBUTIL-PIPERAZINCARBOXAMIDAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR ABUSO DE SUSTANCIAS.
• DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS 3-HALOFENILPIPERAZINIL PROPIL DE TRIAZOLONAS Y TRIAZOLDIONAS SUSTITUIDAS.
• PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE LOS PELOS Y/O DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES UTILIZABLES A ESTE EFECTO.
• QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
• INHIBIDORES DE SINTESIS DE APOLIPROTEINA B.
• DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
• DERIVADOS ARILAMIDICOS.
• PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 3,5-HIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE 3-(2-(4-(3-CLORO-2-METILFENIL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-5 ,6-DIMETOXI-1-(4-IMIDAZOLILMETIL)-1H-INDAZOL.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
• DERIVADO DE HIDROQUINONA, SUS SALES DE HIDROCLORURO AGENTE ANTIALERGICO QUE LO COMPRENDE Y FARMACO ANTIALERGICO CORRESPONDIENTE.
• N-AZACICLOALQUILALQUILDIBENZOTIOFENOCARBOXAMIDAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
• INDAZOLES HETERO-ANULADOS.
• INHIBIDORES DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
• METODOS DE UTILIZACION DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO) QUINOXALINA.
• COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y DE ANTIOXIDANTES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
• DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
• OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
• DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• MEZCLAS AISLABLES A PARTIR DE GRANOS DE EUGENIA JAMBOLANA LAMARCK, SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS MEZCLAS Y DE ALGUNOS DE SUS CONSTITUYENTES COMO MEDICAMENTOS.
• MIMETICOS DE ROTACION EN SENTIDO INVERSO Y METODOS RELACIONADOS CON ELLOS.
• FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• QUINOXALINADIONAS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
• DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-4-ONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• NUEVAS N-AMINOALQUILFLUORENOCARBOXAMIDAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS A SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
• ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
• DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDA.
• COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS AMARGOS Y SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.
• DERIVADOS DE PIPERAZIN-2,5-DIONA COMO MODULADORES DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
• DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
• N-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)-4-FLUOROBENZAMIDA HIDRATO.
• AMINODERIVADOS CICLICOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
• Método para el combate de la obesidad.
• N-AMINOALQUILDIBENZOFURANCARBOXAMIDAS COMO LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
• PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.
• EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
• Formas pseudopolimórficas de hidrocloruro del ácido 2-[2-[4-[bis-(4-fluorofenil)metil]-1-piperazinil]etoxi]acético. 5
• DERIVADOS DE OCTAHIDRO-PIRROLO(1,2-A)-PIRAZINA 2,7-SUSTITUIDOS.
• N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• IMIDAZOLO-QUINOXALINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
• UTILIZACION DE LA TRIMETAZIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA NEFROTOXICIDAD DE LA CICLOSPORINA A.
• DERIVADOS DE ACIDOS PIPERAZINO-FENIL- Y PIPERAZINO-FENILOXI-CARBOXILICOS , ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
• FORMULACIONES DE DOSIS ELEVADAS.
• DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)QUINOXALINONA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
• DERIVADOS DE FLUOROFENIL-TRIAZINAS Y PIRIMIDINAS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
• COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOFENO Y BENZOTIOFENO Y UTILIZACION Y COMPOSICION CORRESPONDIENTES.
• DERIVADOS TRIAZOLICOS TRICICLICOS, FABRICACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION.
• AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERIVADOS DEL ABUSO DE DROGAS.
• REGULADOR DE LA APOPTOSIS.
• METABOLITOS HIDROXILADOS Y DERIVADOS DE DOXAZOSIN COMO AGENTES ANTI-ATEROESCLEROSIS.
• IMIDAZOQUINOXALINONAS , SUS ANALOGOS AZA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• ANTIFUNGICOS AZOLICOS SOLUBLES EN AGUA.
• NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
• USO DE 3,4-DIFENIL CROMANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL.
• DERIVADOS DE OXOPIRIDINYLQUINOXALINA.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA FUNCIONALIZADOS CON ALQUILOS TERCIARIOS.
• AZAQUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
• USO DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA CIRCULACION CEREBRAL.
• MONOHIDRATOS DE DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENO-SULFONICO Y SU METODO DE PREPARACION.
• UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-(4-ARIL (0 HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL)-BUTIL)-1H-AZOL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS OBSESIVO-COMPULSIVOS , DE LA APNEA DEL SUEÑO, DE LAS DISFUNCIONES SEXUALES, DE LA EMESIS Y DEL MAREO.
• DERIVADOS DE ALCOXI-4(1H)-PIRIDONA , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
• ACIDOS TETRAHIDROFOLICOS (6S) Y (6R) CRISTALINOS ESTABLES.
• UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
• COMPOSICION LIOFILIZADA QUE CONTIENE S(+)-4,4'-(1-METIL-1 ,2-ETANODIIL)-BIS(2,6-PIPERAZINODIONA).
• PTERIDINONAS TRICICLICAS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
• SALES CRISTALINAS Y ESTABLES DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO.
• DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)QUINOXALINONAS , SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMPA.
• UTILIZACION DE COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR ANOPLOCEPHALA PERFOLIATA EN EQUIDOS.
• LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES 5-HT 1A DE SEROTONINA Y D2 DE DOPAMINA.
• COMPOSICION QUE SIRVE CONTRA LA DROGODEPENDENCIA.
• DERIVADOS DIAZABICICLICOS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3.
• NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.
• DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN- Y PIRAZIN-DICARBOXILICOS COMO REGULADORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
• UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
• COMPUESTOS DE PIPERAZINA USADOS EN TERAPIA.
• POLIMORFOS A Y B DE 1-(DIFENILMETIL)-4-(3-(2-FENIL-1 ,3-DIOXOLAN-2-IL)PROPIL)PIPERAZINA.
• UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS.
• METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES UTILIZANDO (R)-LOMEFLOXACINA OPTICAMENTE PURA.
• NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
• COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.
• COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOXALINA UTILES COMO AGONISTAS DE ALFA-2-ADRENOCEPTORES.
• USO DE DERIVADOS DE 1
• COMPUESTOS PIRROLOTIENOPIRAZINICAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5
• DERIVADOS DE PIRROLOPIRACINAS DE ACTIVIDAD 5-HT3
• NUEVOS ANALOGOS DE EBURNANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
• HETEROARENILPIPERACINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO
• PALARIAMINA: UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DE UNA ESPONJA
• DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
• COMPOSICION A BASE DE TANDOSPIRONA O DE SUS ANALOGOS.
• COMPUESTO TAN-1251, SUS DERIVADOS, SU PRODUCCION Y USO.
• DERIVADOS DE PIPERAZINA USADOS COMO INHIBIDORES DE CALMODOLINA
• DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH
• TRATAMI