DERIVADOS DE ASDIDIDEMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

Composición farmacéutica que contiene una cantidad eficaz de un compuesto seleccionado entre los compuestos de las fórmula I y Ia para tratar, gracias a sus propiedades citotóxicas, los tumores cancerosos y sus metástasis **

(Fórmula)** donde: - X es seleccionado entre oxígeno, el grupo =NH o el grupo =N-OH; - R1 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, un grupo nitro y grupos -NR8R9, en donde R8 y R9 son seleccionados independientemente entre hidrógeno y grupos alquilo (C1-C4); - R2 es seleccionado entre hidrógeno y halógeno; - R3 es seleccionado entre halógeno, grupos alquilo (C1-C4), grupos alcoxi (C1-C6), un grupo guanidino, grupos -NR10R11 en donde R10 y R11 son seleccionados independientemente entre hidrógeno, grupos alquilo (C1-C4), fenilalquilo (C1-C4) y grupos -(CH2)n-Y, siendo Y seleccionado entre halógeno y grupos CN, -CH(O-Et)2, alcoxi (C1-C6), -O-(CH2)2-N(CH3)2 y -N(CH3)2 y n = 1 a 3; - R4 es seleccionado entre hidrógeno, halógeno, grupos nitro y grupos -NR12R13, en donde R12 y R13 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y grupos alquilo (C1-C4); - R5, R6 y R7 son seleccionados entre hidrógeno, un átomo de halógeno, grupos alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C6) , alquil(C1-C4)carbonilo-xialquilo(C1C4) , -CHO, -COOH, -CN, -CO2R14, -CONHR14, -CONR14R15 y grupos -NHCOR14 y -NR14R15 en donde R14 y R15 son independientemente seleccionados entre hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6), -fenil-CO-CH3 y -CH2-CH2-N(CH3)2, grupos -fenil-CO-CH3 o fenil-CO-CH=CH-N(CH3)2 , morfolino, nitro y SO3H, grupos: **(Fórmula)** siendo R16 y R17 seleccionados entre grupos alquilo C1-C6 y siendo Ar un grupo arilo C6-C14; y con exclusión del compuesto de fórmula Ia donde existe la combinación X = O y R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 = H, y las sales de adición de estos compuestos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LABORATOIRE L. LAFON.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 19 AVENUE DU PROFESSEUR CADIOT,94701 MAISONS ALFORT.

Inventor/es: DARRO, FRANCIS, KISS, ROBERT, DELFOURNE, EVELYNE, BASTIDE, JEAN, FRYDMAN, ARMAND.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 11 de Agosto de 2000.

Fecha Concesión Europea: 15 de Septiembre de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/4375 (conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/16 (Sistemas peri-condensados)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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