DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENILALCANOCARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: B es H o la cadena lateral de un alfa-aminoácido; R y R1 son iguales y son alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o forman un anillo de 3 a 6 átomos de carbono con el átomo de carbono al que están unidos; R2 es H

, CF3, OCF3 o un halógeno seleccionado entre el grupo de F, Cl, Br, I, preferiblemente flúor. Ar es fenilo sustituido con uno o más grupos R3, representando R3: - halógeno como se ha definido anteriormente; CF3; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 y/o oxo; CH=CH2; NO2; CH2OH; CN; metilendioxi; etilendioxi; - fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: halógeno como se ha definido anteriormente; CF3; OCF3; OH; alquilo C1-C4 lineal o ramificado; un heterociclo saturado con al menos 4 átomos de carbono y al menos 1 heteroátomo; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineal o ramificado, CF3 y/o OH; - OR4 o NHCOR4 en la que R4 es CF3, alquenilo C2-C6 lineal o ramificado o alquinilo; bencilo; fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: halógeno como se ha definido anteriormente, CF3, OCF3, OH, alquilo C1-C4 lineal o ramificado; un heterociclo saturado con al menos 4 átomos de carbono y al menos 1 heteroátomo; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineal o ramificado, CF3 y/o OH; - SR5, SO2R5 o COR5 en la que R5 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado; o Ar es un heterociclo seleccionado entre el grupo constituido por pirrol, pirazol, furano, tiofeno, indol, isoindol, benzofurano, benzotiofeno, imidazol, oxazol, isoxazol, tiazol, benzoimidazol, benzoxazol, benzotiazol, pirimidina, pirazina, quinolina, isoquinolina, quinazolina, quinoxalina, dibenzofurano, dibenzotiofeno, tiantreno, carbazol, piridazina, cinnolina, ftalazina, 1,5-naftiridina, 1,3-dioxol, 1,3-benzodioxol, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3 como se ha definido anteriormente.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA PALERMO, 26/A,I-43100 PARMA.

Inventor/es: VILLETTI, GINO, PERETTO, ILARIA, IMBIMBO, BRUNO PIETRO, RAVEGLIA,LUCA, RADAELLI,STEFANO, RIZZI,ANDREA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 2 de Julio de 2008.

Clasificación PCT:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/165 (teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > Medicamentos para el tratamiento de trastornos del... > A61P25/28 (de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Amidas de ácidos carboxílicos > C07C233/51 (con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros)
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DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENILALCANOCARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.