2,581 Patentes de agosto de 1994 (pag. 36)

  1. 1121.-

    EMULSIONES ESTABLES DE COMPUESTO ORGANICO ALTAMENTE FLUORADO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER HEMAGEN PFC. Inventor/es: SHAW, ROBERT F., CLARK, LELAND C., JR. Clasificación: A61K9/10, A61K31/02.

    EMULSIONES ESTABLES DE COMPUESTOS ORGANICOS ALTAMENTE FLUORADOS PARA UTILIZAR COMO AGENTES DE TRANSPORTE DE OXIGENO, "SANGRES ARTIFICIALES", O SUSTITUTOS DE CELULAS DE SANGRE ROJA, Y COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA IMAGEN BIOLOGICA. LAS EMULSIONES COMPRENDEN UN COMPUESTO ALTAMENTE FLUORADO, UN ACEITE QUE NO ES SUSTANCIALMENTE TENSIOACTIVO Y NO SIGNIFICATIVAMENTE SOLUBLE EN AGUA, UN TENSIOACTIVO Y AGUA.

  2. 1122.-

    NUEVOS OLIGOSACARIDOS, INMUNOGENOS Y VACUNAS, Y METODOS PARA SU PREPARACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, HOOGERHOUT, PETER, BEUVERY, EDUARD, COEN, EVENBERG, ADOLF, POOLMAN, JAN THEUNIS. Clasificación: C07H15/04, A61K39/102.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN LA ESTRUCTURA (D-RIBOSA-D-RIBITOL-FOSFATO)M , (D-RIBITOL-FOSFATO-D -RIBOSA)M O (FOSFATO-D-RIBOSA-D-RIBITOL)M , EN LA QUE M PUEDE VALER DESDE 2 HASTA 20, A INMUNOGENOS QUE CONTIENEN DICHOS OLIGOSACARIDOS, A VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS INMUNOGENOS Y A METODOS PARA SU PREPARACION. LA VACUNA ES MUY ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B.

  3. 1123.-

    POLIESTERES NO SATURADOS MODIFICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BROEKHUIS, ANTONIUS, AUGUSTINUS. Clasificación: C08G81/02, C08G63/91, C08F8/42, C08F8/28, C08G59/17, C08G63/52, C08F299/04.

    UN POLIESTER NO SATURADO MODIFICADO POR TENER UN SEGMENTO POLIMERO ELASTOMERO QUIMICAMENTE UNIDO A EL. EL ENLACE QUIMICO CORRESPONDE UN MIEMBRO CICLICO QUE CONTIENE SEIS ATOMOS DE CARBONO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MISMO INCORPORANDO UN GRUPO DIOLEFINICO CONJUGADO EN UN POLIMERO ELASTOMERO, HACIENDO REACCIONAR EL GRUPO DIOLEFINICO CONJUGADO CON UN GRUPO ETILENICAMENTE NO SATURADO EN UN POLIESTER NO SATURADO A FIN DE COMBINAR QUIMICAMENTE EL POLIMERO ELASTOMERO Y EL POLIESTER MEDIANTE UNA ESTRUCTURA DE HIDROCARBURO CICLICO QUE CONTIENE 6 ATOMOS DE C, Y RECUPERANDO UN POLIESTER NO SATURADO MODIFICADO.

  4. 1124.-

    COMPOSICION DE RESINA TERMOENDURECIDA QUE COMPRENDE UN ELASTOMERO POLIDIENO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BAUER, RONALD SHERMAN, DE LA MARE, HAROLD ELISON, ALLEN, ROBERT CHARLES. Clasificación: C08L9/00, C08G59/50, C08L63/02, C08G59/24.

    COMPOSICION QUE COMPRENDE (A) UN ETER DIGLICIDIL DE FORMULA (I) EN LA CUAL CADA R SE SELECCIONA DE ALCANIL, CICLOALQUIL AROMATICO HETEROCICLICO, -SO2-, -O-, Y -S-, Y CADA R' ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DEL H, ALQUIL INFERIOR Y NALURO; (B) UN POLIDIENO ELASTOMERICO LIQUIDO NORMALMENTE QUE COMPRENDE CARBOXILO Y/O GRUPOS DE AMINA Y POSEEN UN PESO MOLECULAR DE 2000 A 10000 (C) UN AGENTE DE ENDURECIMIENTO DE POLIAMINA POLIAROMATICA PARA EL ETER DIGLICIDIL, PRESENTE EN UN EXCESO ESTEQUIMETRICO CON RESPECTO AL ETER DIGLICIDIL, DE AL MENOS UN 10%.

  5. 1125.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.

  6. 1126.-

    DERIVADOS DE 4-(AROILAMINO) PIPERIDINBUTANAMIDA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D211/58.

    UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  7. 1127.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ACUOSA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SEKI, HIROMITSU DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MURATA, YUKIHIRO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST. Clasificación: A61K31/535.

    PREPARACION FARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO S- 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3- DIHIDRO -7H-PIRIDO[1,2,3- ]-[1,4]-BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA PREPARACION SE PRESENTA EN VARIAS FORMAS PARA SU DOSIFICACION, TALES COMO INYECCIONES, JARABES, GOTAS OFTALMICAS, GOTAS NASALES, PREPARADOS LIQUIDOS PARA ANIMALES, ETC, PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SUPURATIVAS.

  8. 1128.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07C51/00, C07C49/80, C07C43/315, C07C45/59, C07D317/34, C07C41/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.

  9. 1129.-

    FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR. Clasificación: A61K31/335, A61K31/275, C07D319/18, C07D317/60, C07C255/37, C07D319/08, C07C255/33.

    SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  10. 1130.-

    2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., ALLEN, GEORGE S., PROF. DR. Clasificación: C07C255/00, C07C317/00, C07C229/00, C07C233/00, C07C261/04, C07C275/00, C07C217/00.

    NUEVAS 2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR AMINACION REDUCTORA DE LA TETRALONA CORRESPONDIENTE. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN FARMACOS.

  11. 1131.-

    PROCESO DE PRESCRIPCION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD

    (08/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MAIER, JOSEF, DEEG, ROLF, TISCHER, WILHELM. Clasificación: G01N33/543, G01N33/531, G01N33/552.

    PARA LA FABRICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD LA CUAL ES LATENTE EN UN MATERIAL PORTADOR INSOLUBLE, SE ACOPLA UNA PROTEINA SOLUBLE CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE SOBRE 500.000, LA CUAL ES MAS HIDROFOBA QUE LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE, A LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE ABSORBE ENTONCES EL CONJUGADO DEL SOCIO DE LA REACCION Y LA PROTEINA EN UNA FASE DE ACOPLAMIENTO HIDROFOBA, EL ASI FABRICADO MATERIAL PORTADOR SE ADECUA PARTICULARMENTE EN LA UTILIZACION JUNTO A LA FASE DE ACOPLAMIENTO-INMUNOGAS.

  12. 1132.-

    PIEZA HUECA, PROVISTA DE UN TACO AXIAL INTERNO, PARTICULARMENTE PARA GUARNICIONES DE CONDUCTOS DE FRENO Y PROCESO Y MEDIOS PARA FABRICARLO.

    (08/1994)

    EL TALADRO HUECO FRONTAL, CON SEPARACION DE TALADROS, DE UNA LONGITUD DE UNA BARRA SOLIDA, SE LLEVA A CABO EN AL MENOS A TODO LO LARGO DE LA LONGITUD DEL TACO EN LA FORMA DE UN ANILLO CIRCULAR (98') CUYO DIAMETRO EXTERNO CORRESPONDE AL DIAMETRO INTERNO (09') DE LA PIEZA HUECA Y CUYO DIAMETRO INTERNO CORRESPONDE AL DIAMETRO EXTERNO DEL TACO . EL EJE DE CORTE FRONTAL (3J, 3'J; 3K 3'K; 3Y 3'Y) Y LAS CUCHILLAS LONGITUDINALES DE LA HERRAMIENTA (4J 4'J;;4K, 4'K; 4Y, 4'Y) SON AL MENOS DOS, PARA SUMINISTRAR MEDIANTE ELLO UN ESPACIO HUECO ANULAR (98') Y MEDIANTE LO CUAL LA SECCION DE CORTE DELIMITADA POR LA CIRCUNFERENCIA INTERIOR Y UTILIZADA PARA SUMINISTRAR EL REFRIGERANTE Y / O EL MEDIO...

  13. 1133.-

    TRATAMIENTO DE GRASAS

    (08/1994)

    METODO DE SECADO CONTINUO DE GRASAS. GRANDES PARTICULAS LAVADAS SON ADMINISTRADAS A UNA GRASA PARA SER SECADA PARA CREAR UNA MEZCLA QUE ES PASADA A TRAVES DE UNA HELICE GIRATORIA DE TIPO INTERCAMBIADOR DE CALOR INDIRECTO. LAS PARTICULAS LAVADAS SON GRANDES RELATIVAS A PARTICULAS DE SOLIDOS DISUELTOS Y SUSPENDIDOS QUE RESULTAN DE SECAR EN EL INTERCAMBIADOR DE CALOR. DURANTE EL PROCESO DE SECADO Y CONVERSION DE LA MEZCLA A TRAVES DEL INTERCAMBIADOR DE CALOR, LAS PARTICULAS LAVADAS SON SEPARADAS CONTINUAMENTE DE LAS PARTICULAS RESIDUALES DE LAS SUPERFICIES DEL INTERCAMBIADOR DE CALOR. TAMBIEN APARECE QUE LAS PARTICULAS ASISTEN EN LA TRANSFERENCIA DE CALOR ACTUAL ENTRE LAS SUPERFICIES DEL INTERCAMBIADOR...

  14. 1134.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE AMINOACIDOS MONO-, BI- Y TRICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D209/42, C07D209/52, C07D265/02, C07D209/96.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 A R5 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES CON HIDROGENO, (SUST.) ALQUILO, CICLOALQUILO O (SUST.) ARILO, EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y R2, R2Y R3 ASI COMO R4 Y R5 JUNTO CON EL (LOS) ATOMOS DE HIDROCARBUROS QUE LOS SOPORTAN FORMAN UN SISTEMA ANULAR MONO- BICICLICO Y LOS DEMAS RESTOS SON HIDROGENO; UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE R Y R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y R6 Y R7 SON ALQUILO O ARALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN HETEROCICLO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS SOPORTA, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO, SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION.

  15. 1135.-

    ANTICUERPO PARA INTERLEUQUINA-1.

    (08/1994)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHMOTO, YASUKAZU 35-6, AZA-HACHISHIMO, NAGAMURA, KENJI 8-7, AZA-SHICHIMAI, AOKI, HISAKAZU 8, AZA-NIBANGOSHI, HIRAI, YOSHIKATSU 5-49, AZA-EKOGAWA. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C12N15/00.

    ESTA INVENCION PORPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA INTERLEUQUINA-1 HUMANA CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO TIENE REACTIVIDAD ESPECIFICA CON INTERLEUQUINA -1 ALFA HUMANA O INTERLEUQUINA -1 BETA HUMANA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.

  16. 1136.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESPOLIMERIZACION CONTROLADA E POLISACARIDOS

    (08/1994)
    Solicitante/s: AJORCA S.A. Inventor/es: FUSSI, FERNANDO, DIAZ, VICTOR BAUTISTA, DOMANICO RICARDO HUGO. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO ROCEDIMIENTO PARA LA DESPOLIMERIZACION QUIMICA CONTROLADA E POLISACARIDOS LINEALES NATURALES, Y MAS ESPECIFICAMENTE E GLUCOSAMINOGLUCANOS. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE LAS EPARINAS DESPOLIMERIZADAS OBTENIDAS SIGUIENDO EL NUEVO ROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ONTIENEN DICHAS HEPARINAS DESPOLIMERIZADAS. DE ACUERDO CON A INVENCION, LOS POLISACARIDOS SE SOMETEN A LA ACCION DEL XIGENO ATOMICO, OBTENIDO PREFERIBLEMENTE, A PARTIR DE ACIDO IPOCLOROSO.

  17. 1137.-

    FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES DE CELULASA ALCALINA Y PLASMIDOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ITO, SUSUMU, OSHINO, KAZUSHI, OKAMOTO, KIKUHIKO, OZAKI, KATSUYA, KOIKE, KENZO. Clasificación: C12N1/20, C12N15/56.

    FRAGMENTOS DE ADN QUE CONTIENEN UN GEN K DE LA CELULASA ALCALINA, QUE COMPRENDE APROXIMADAMENTE SOBRE 4.0 SOBRE 2.4 Y SOBRE 1.9 PARES DE KILO BASES, RESPECTIVAMENTE, TENIENDO CADA UNO UN MAPA DE RESTRICCION ESPECIFICA, PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ALGUNO DE ESTOS FRAGMENTOS DE ADN Y MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE HOSPEDAN ALGUNO DE DICHOS PLASMIDOS. EL GEN K DE LA CELULASA ALCALINA PROVIENE DE UNA CEPA BACTERIANA PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS Y ES ALCALOFILICA, ESTO ES, CAPAZ DE MANIFESTAR UN CRECIMIENTO OPTIMO EN UNA REGION DE PH ALCALINO.

  18. 1138.-

    USO DE ENZIMAS CATABOLICAS PARA COMBATIR LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y SUS ESTADIOS INICIALES

    (08/1994)
    Solicitante/s: MUCOS EMULSIONSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL. Clasificación: A61K37/54.

    LOS INTENTOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y DE SUS ESTADIOS INICIALES (LAS Y ARC) Y DE LAS ENFERMEDADES CONSECUENCIA DEL SINDROME, COMO LAS INFECCIONES OPORTUNISTAS Y LOS TUMORES MALIGNOS SE ORIENTAN CONTRA LA MULTIPLICACION DEL VIRUS EN EL CUERPO O CONTRA LOS CAUSANTES DE LAS INFECCIONES OPORTUNISTAS O SE ESCOGEN DE ENTRE LOS MEDIOS CONTRA TUMORES MALIGNOS. TODAS ESTAS TERAPIAS HAN PERMANECIDO HASTA AHORA SIN EXITOS DIGNOS DE MENCION. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE ENZIMAS CATABOLICOS PARA LA TERAPIA DEL SIDA Y DE SUS ESTADIOS INICIALES (LAS Y ARC) CON LA QUE SE PUEDEN CONSEGUIR EXITOS INESPERADOS EN LA MEJORA DEL ESTADO DE LA ENFERMEDAD DE LOS PACIENTES.

  19. 1139.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS Y CETONAS EN REGIMEN CONTINUO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUPPEL, WILHELM, EGGERSDORFER, MANFRED, DR., BRENNER, KARL, SCHULTHEISS, HARALD, DR., SCHOLZ, HANS-ULRICH, DR. Clasificación: C07C47/21, C07C45/38, C07C49/203, C07C45/39.

    OBTENCION EN REGIMEN CONTINUO DE ALDEHIDOS Y CETONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES H O UN RADICAL ORGANICO DE 1 A N ATOMOS DE C Y R2 ES UN RADICAL ORGANICO NO AROMATICO DE 1 A M ATOMOS, TENIENDO (M+N) UN VALOR DE 2 A 24 Y PUDIENDO ESTAR TAMBIEN R1 Y R2 UNIDOS A UN ANILLO DE 4 A 12 MIEMBROS. DICHA OBTENCION SE REALIZA POR OXIDACION DE UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (II), CON OXIGENO O GASES QUE CONTENGAN OXIGENO, A ALTA TEMPERATURA EN FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, LLEVANDO A CABO LA OXIDACION MEDIANTE UN CATALIZADOR SOPORTE CONSTITUIDO POR UN SOPORTE INERTE DE SUPERFICIE LISA, Y 0,1-20% EN PESO, REFERIDA A LA CANTIDAD DE SOPORTE, DE UNA CAPA ACTIVA DE COBRE, PLATA Y/U ORO EN UN REACTOR TUBULAR O DE HACES DE TUBOS. EL DIAMETRO INTERIOR D DEL TUBO O TUBOS ES DE 10 A 50 MM Y PARA EL DIAMETRO MAXIMO D DE LOS CATALIZADORES SOPORTE RECUBIERTOS SE CUMPLIRA LA RELACION D=0,1 HASTA 0,2 D.

  20. 1140.-

    COMPOSICION Y METODO PARA DETECTAR UNA BACTERIA GRAM-NEGATIVA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., JACKOBSON, MARK A. Clasificación: G01N33/569, A61K39/104, A61K37/20.

    LA PRESENTE INVECCION PRESENTA NUEVAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO Y RECUPERACION DE INFECCIONES GRAN-NEGATIVA ESPECIALEMTNE INFECCIONES PSENASMONAS AERUGINOSA ASOCIADOS CON FIBROSIS FISTICAS. LAS PSENAMONAS AERUGINOSAS DEFORMAN DETERMINANTES DE NUCLEOS PAC 605 DE LIPOPOLISACONIDOS QUE SON EMPLEADOS COMO ANTIGENO EN FASE SOLIDA EN UN ENSAYO DE INMUNOABSORCION LIGADO POR UNA ENZIMA E INMUNOENSAYOS EN EL SECO OESTE PARA MEDIR IGG HUMANA EN RESPUESTA A UNA INFECCION P.AERUGINOSA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES ESTAN PROVISTAS EN FORMA DE EQUIPO PARA UTILIZAR EN METODOS DE ENSAYO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVECCION.

  21. 1141.-

    GEN CODIFICADOR DE LOS FACTORES QUE ESTIMULAN COLONIAS HUMANOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, HIRATO, TOHRU, NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, HONG, YEONG-MAN SANRAUNJIHAUSU 105, KOUNO, NAOMI. Clasificación: C12N1/20, C07H21/04, C12N15/00, C12P21/00, C12N15/27.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O UNA PORCION DE ELLA; A UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE EL GEN ANTES DEFINIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTICO Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION INDICADO, Y CAPAZ DE PRODUCIR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

  22. 1142.-

    Compuestos disazo y preparaciones que contienen estos compuestos disazo. 5

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF LACKE + FARBEN AG. Inventor/es: BERGER, GERHARD, DR., LIEDEK, EGON, DR., RUFF, WOLFGANG, DR., SONNEBORN, HANS WALTER. Clasificación: C09B67/22, C09B35/08.

    Compuestos disazo sobre la base de compuestos de 4,4' diaminodifenilo, que contienen al menos 80 % en peso de un compuesto disazo de la fórmula general A N=N Z N=N B (I), en la que Z representa en la que X1 y X2 significan independientemente hidrógeno, cloro, bromo, metoxi o metilo y en la que los substituyentes X1 y X2 están dispuestos simétricamente, representando A un resto de los componentes de copulación en los que los restos benceno y el resto naftalina están, en caso dado, una o dos veces substituidos por cloro, metilo y/o metoxi, y en la que B representa un resto de los componentes de copulación en los que R 1 signica metilo o carbo C1 hastaC4 alcoxi, y R 2 , R 3 y R 4 significan independientemente hidrógeno, metilo, metoxi o cloro.

  23. 1143.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO. Clasificación: C07C255/34, C07C255/41, C07D213/30, A01N53/00, C07D213/57, C07C69/743, C07C69/747, C07D213/643, C07C61/37.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.

  24. 1144.-

    TENSIOACTIVOS DE HIDROXIACIDOS BI- O TRI-CARBOXILICOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: AUSCHEM S.P.A. Inventor/es: FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE, TURCHINI, LUIGI, ALBANINI, AURELIO, DR. Clasificación: C07H15/04, A61K7/50, C11D1/08, C07C69/708, A61K7/08.

    SE DESCRIBEN TENSIOACTIVOS QUE CONSISTEN EN ESTERES DE HIDROXIACIDOS BI O TRICARBOXILICOS QUE POSEEN UNA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE X=H, -CH2COOR; Y=H, OH, CON LA CONDICION DE QUE Y=X CUANDO X=-CH2COOR; R, R1, R2 LOS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES SON H, UN METAL ALCALINOTERREO O ALCALINO, NH4, UN CATION DE UNA BASE ORGANICA DE AMONIO O UN RADICAL A SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE POLISACARIDOS DE ALQUILO (C6-C16) ESTERIFICADO QUE CONTIENEN DE 2 A 6 UNIDADES DE SACARIDO Y POLIALCOHOLES ALIFATICOS DE (C6-C16) HIDROXIALQUILO, ESTERIFICADOS QUE CONTIENEN DE 2 A 16 GRUPOS HIDROXILO EN DONDE AL MENOS UNA DE R, R1, R2 EN UN RADICAL A.

  25. 1145.-

    PROTESIS QUIRURGICA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: JARRETT, PETER KENDRICK, CASEY, DONALD JAMES, WANG, DAVID WEI. Clasificación: A61L31/00.

    SE DESCRIBE UN APARATO PARA FIJAR HUESOS. EL APARATO CONTIENE UN HOMOPOLIEMRO ABSORBIBLE DE L-LACTIDA O DL-LACTIDA, O UN COPOLIMERO DE L-LACTIDA, Y UN MATERIAL DE REFUERZO. EL MATERIAL DE REFUERZO PUEDE SER UN RELLENO PARTICULADO DE HIDROXIAPATITO O UNA VARIEDAD DE FIBRAS DE ALUMINA.

  26. 1146.-

    EL USO DE PROBUCOL PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BERG, ALOYS, DR. Clasificación: A61K31/10.

    LA INVENCION SE REFIERE AL UOS DEL PROBUCOL PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON, DONDE ES DESEABLE O NECESARIO UN CONSUMO REDUCIDO DE OXIGENO POR EL MIOCARDIO, TAL COMO CARDIOMIOPATIA DE VARIOS ORIGENES, EL SINDROME DE CORAZON HIPERCINETICO, Y LA ENFERMEDAD DEL CORAZON CORONARIA, INCLUYENDO INSUFICIENCIA CORONARIA Y SUS CONCOMITANTES SINTOMAS DE ENFERMEDADES SECUNDARIAS.

  27. 1147.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE UN REVESTIMIENTO ASI COMO REVESTIMIENTO FABRICADO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: EMPE-WERKE ERNST PELZ GMBH & CO. KG. Inventor/es: PELZ, PETER. Clasificación: B60R13/02, D04H3/00, B29C67/14.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE UN REVESTIMIENTO, ESPECIALMENTE UNA CUBIERTA, EN LA QUE UNA O VARIAS SUBSTANCIAS FIBROSAS SE RECUBREN EN UN MEDIO AGLUTINANTE COMPUESTO DE RESINA DE POLIESTER MODIFICADO O SIMILAR, CUBIERTO CON PLACA DE ESPUMA UNILATERALMENTE Y CON UN VELLON DE FIBRA Y PRENSADO CONJUNTAMENTE EN UNA PRENSA DE FORMA, CON LO QUE SE UTILIZA COMO MATERIAL DE SUBSTANCIA FIBROSA UN VELLON DE FIBRA DE VIDRIO DE PRECISION, ASI COMO REVESTIMIENTO FABRICADO DE ESTE MODO.

  28. 1148.-

    1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR. Clasificación: C07D251/52, C07D253/06, C07D239/42, C07D239/52, A01N47/34, C07D251/46, C07D251/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

  29. 1149.-

    PEPTIDOS ANTIVIRALES Y MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HERPES.

    (08/1994)
    Solicitante/s: COHEN, ERIC A. GAUDREAU, PIERRETTE MICHAUD, JACQUES BRAUZEAU, PAUL LANGELIER, YVES. Inventor/es: COHEN, ERIC A., GAUDREAU, PIERRETTE, MICHAUD, JACQUES, BRAUZEAU, PAUL, LANGELIER, YVES. Clasificación: C07K7/06, A61K7/48, A61K37/02.

    SE DESCRIBE AQUI PEPTIDOS ANTIVIRALES DE LA FORMULA A-R8-R9-R10-R11-R12-R13-R14-R15-B , EN LA QUE A ES DE 0 A 7 RESTOS DE AMINOACIDO E INCLUYE UN HIDROGENO TERMINAL O UN GRUPO N-ACILO TERMINAL, O A ES UN FENILACETILO CON SUSTITUCION OPCIONAL DE LA POSICION PARA DEL FENILO, R8,R9,R10,R13,R14 Y R15 SON DIVERSOS RESTOS DE AMINOACIDO, CON LA CONDICION DE QUE UNO O MAS DE LOS CUATRO RESTOS AMINOACIDO QUE PRECEDEN INMEDIATAMENTE A R" PUEDAN SUPRIMIRSE OPCIONALMENTE, R11 Y R12 SON, INDEPENDIENTEMENTE, VAL, D-VAL, NVA, D-NVA, LEU, D-LEU, NLE, D-NLE, ILE O D-ILE, Y B ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE LOS PEPTIDOS PUEDE ACRECENTARSE COMBINANDOLOS CON UN INHIBIDOR DE LAPROTEASA. LOS PEPTIDOS Y LA COMBINACION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES VIRALES DE HERPES EN LOS MAMIFEROS. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1.-ACTIVIDAD DE REDUCTASA DEL CDP 2.-NONAPEPTIDO (MM).

  30. 1150.-

    MEZCLA POLIMERICA DE ALTA TENACIDAD Y ALTA FLEXIBILIDAD.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ECP ENICHEM POLIMERI S.R.L.. Inventor/es: FASULO, GIAN CLAUDIO, BIGLIONE, GIANFRANCO. Clasificación: C08L51/06, C08L25/04.

    MEZCLA POLIMERICA TERMOPLASTICA, DE ALTA TENACIDAD Y ALTA FLEXIBILIDAD, ADECUADA PARA OBTENER PIEZAS MOLDEADAS Y TERMOCONFORMADAS, QUE CONSTA DE UN POLIMERO O COPOLIMERO DE ESTIRENO REFORZADO CON CAUCHO DE ETILENO-PROPILENO-DIENO (EPDM) EN CANTIDAD SUPERIOR AL 15% EN PESO DE POLIETILENO.

  31. 1151.-

    UTILIZACION DE INOSITOL TRIFOSFATO EN EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION POR METALES.

    (08/1994)
    Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SIREN, MATTI. Clasificación: A61K31/66.

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AL MENOS UN ISOMERO DE TRIFOSFATO DE INOSITOL (P3) COMO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR EL EFECTO NEGATIVO DE PLOMO, MERCURIO, NIQUEL O CROMO EN EL CUERPO.

  32. 1152.-

    INDOLINAS 3,3'-DISUSTITUIDAS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, MYERS, MELVYN JOHN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/53, C07D403/14.

    LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS Y/O LOS DEFICITS DE FUNCION NEUROLOGICA Y/O LAS PERTURBACIONES DEL HUMOR Y/O DE LA MENTE SON TRATADAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE INDOLINAS 3,3-DISUSTITUIDAS. LAS INDOLINAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE P ES 0 O 1; Z ES O O S; R ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C8, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL O (II); V,W,X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-C3, OR1, NO2, CF3, CN O NR1R2; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C3; (III) SON INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS AROMATICOS, HETEROCICLICOS, DE SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO PARTE DEL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE ALQUILO C1-C3, HALOGENO, OR1 O NR1R2; O UN N-OXIDO O UNA SAL DE ADICION DEL ISMO, FARMACEUTICAMENTE ADECUADA.

<< · 18 · 27 · 31 · 33 · 34 · < · 36 · > · 38 · 41 · 47 · 58 · >>