1,798 Patentes de noviembre de 1985 (pag. 9)

  1. 257.-

    PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR DNA FORANEO EN ALGAS VERDES

    (11/1985)
    Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: C12N1/12.

    PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR DNA FORANEO EN ALGAS VERDES. COMPRENDE: A) INFECTAR UNA CELULA DE ALGAS VERDES, ELEGIDA EN LAS ESPECIES CHLAMYDOMONAS REINHARDTII, PROTOSIPHON BOTRYOIDES Y CHLORELLA PYRENOIDOSA, CON AGROBACTERIUM TUMEFACIENS O AGROBACTERIUM RHIZOGENES GENERICAMENTE ALTERADO QUE CONTIENE UN GEN FORANEO BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL INCORPORADO DENTRO DE LA SECUENCIA T-DNA, PROTOCARIOTICO, ENCARIOTICO, O UNA MEZCLA DE AMBOS, DEL PLASMIDO BACTERIAL, Y QUE COMPRENDE UN MARCADOR DE SELECCION; B) DIVIDIR ACTIVAMENTE EL AGROBACTERIUM Y LA CELULA DE ALGAS VERDES; Y C) INCUBAR A TEMPERATURA INFERIOR A 32C PARA LOGRAR EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE ALGAS SOBRE EL MEDIO DE CRECIMIENTO ALGAL, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA INFECCION DE LA CELULA ALGAL COMPRENDIDO ENTRE 30 SEGUNDOS Y 15 MINUTOS.

  2. 258.-

    PELICULA DE ALCOHOL POLIVINILICO OBTENIDA POR DISOLUCION ACUOSA RETARDADA, PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA MISMA Y SU APLICACION A LA INHUMACION DE CADAVERES

    (11/1985)
    Solicitante/s: P. RAIMBAULT & CIE., S.A. NEGOCE ET DISTRIBUTION N.E.D.I., S.A R.L. Clasificación: C08J5/18.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA PELICULA POLIVINILICA DESTINADA A LA INHUMACION DE CADAVERES.QUE COMPRENDE MEZCLAR EN CONTINUO AGUA Y UNA RESINA DE ALCOHOL POLIVINILICO SAPONIFICADA, EN LA QUE LA SAPONIFICACION DEL ACETATO DE VINILO ES TAL QUE LA PROPORCION EN PESO DEL ACETATODE VINILO RESIDUAL NO SAPONIFICADO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,7 %; CALENTAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 95 C; Y ESPARCIRLA SOBRE UNA CALANDRA. SE OBTIENE UNA PELICULA DE ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 100 MM, QUE MANTIENE SUS PROPIEDADES MECANICAS DURANTE ALGUNOS DIAS PERO BIODEGRADABLE DESPUES DE VARIOS MESES.DE APLICACION EN SUDARIOS, FUNDAS MORTUORIAS Y BOLSAS DE ATAUD.

  3. 259.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS

    (11/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D409/04, A01N43/54, C07D405/04, C07D239/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA ARILAMIDINA DE FORMULA (II) DONDE E REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O UN FURANO O UN TIOFENO SUSTITUIDOS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA (III), DONDE Y REPRESENTA AMINO, ETER, TIOETER, TIOCIANATO, ETC., Y A AMONIO O ALCOXILO, Y CONVERTIR AL PRODUCTO DE LA REACCION, MEDIANTE UNA AGENTE DE HALOGENACION EN 2-ARIL-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION COMO ANTIDOTO DE PROTECCION PARA PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS DAÑOS FITOTOXICOS OCASIONADOS POR HERBICIDAS.

  4. 260.-

    UN METODO DE PREPARAR UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Clasificación: B01D53/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION PARA UNA ZEOLITA DE ALUMINOSILICATO CRISTALINA CON COMPONENTE PRINCIPAL DE FAUJASITA. COMPRENDE: 1) SELECCIONAR UNA ZEOLITA-FAUJASITA QUE TIENE UNA RELACION SIÑAL 1-2, EN SU FORMA HIDROGENADA ACIDA O METALICA; 2) HACER UN INTERCAMBIO CON CATIONES DE METAL POLIVALENTE PREFERENTEMENTE MAGNESIO, CALCIO, ESTRONCIO, BARIO Y SUS MEZCLAS; 3) ACTIVAR TERMICAMENTE CON UN INCREMENTO DE TEMPERATURA DE 40C POR MINUTO, EN UN FLUJO DE GAS NO REACTIVO QUE FLUYE A 0,5-100 KG MOL/M3-H LO QUE DA LUGAR A UN TIEMPO DE PERMANENCIA DE 0,0025-2,5 MINUTOS, HASTA UNA TEMPERATURA 300-650C Y A UNA PRESION DE 1-10 ATMOSFERAS O BIEN A 0,1 ATMOSFERAS PARA ELIMINAR HASTA UN 30% DE AGUA. APLICABLES EN LA ADSORCION SELECTIVA DE NITROGENO.

  5. 261.-

    UNA COMPOSICION HEMOSTATICA ABSORBIBLE PARA UTILIZARLA EN EL CONTROL DE HEMORRAGIA OSEA

    (11/1985)
    Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61K31/20.

    COMPOSICION HEMOSTATICA ABSORBIBLE. CONTIENE UN COMPONENTE A FORMADO POR UNA SAL DE ACIDO GRASO BIOCOMPATIBLE, QUE PUEDE SER ESTEARATO, PALMITATO O MIRISTATO DE CALCIO Y UN AGENTE MEJORADOR DE LA ABSORCION EN VIVO BIOCOMPATIBLE (DEXTRANO) Y UN COMPONENTE B QUE ES UNA SAL DE ACIDO GRASO, SE SELECCIONA ENTRE CA, MG, ZN, AL, LI Y BA Y EL ANION DE ACIDO GRASO ES SATURADO O INSATURADO Y CONTIENE 10A 22 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA, ESTOS DOS COMPONENTES SE MEZCLAN EN MORTERO O MEZCLADOR APLICANDO O NO PRESION Y ESTANDO EL COMPONENTE B A 70C, HASTA FORMAR PASTA HOMOGENEA (APROXIMADAMENTE 12 HORAS). SE UTILIZA PARA CONTROLAR LA HEMORRAGIA EN LAS SUPERFICIES DE CORTE DE LOS HUESOS.

  6. 262.-

    4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-2 ,1-DIOXIDO-MONOHIDRATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (11/1985)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-12-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-12-DIOXIDOMONOHIDRATO. CONSISTENTE EN SUSPENDER EN MEDIO BASICO (NA OH 1N) 4-HIDROXI-2-METIL-M-(2-PIRIDIL)-2H-12-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-22-DIOXIDO Y ACIDIFICARLO CON HCL 1N HASTA PH 7 O LIGERAMENTE ACIDO CON LO QUE SE PRECIPITA UN PRODUCTO DE COLOR AMARILLO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL EDEMA POR CARRAGENINA.

  7. 263.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA

    (11/1985)
    Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDONA DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y A CONTINUACION SEPARAR CUALQUIERA DE LOS GRUPOS PROTECTORES R7, R8 Y R10, Y OPCIONALMENTE CONVERTIR CUALQUIER GRUPO AMINO EN UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE SEA CONVERTIBLE IN VIVO EN AMINO, R1 ES HALOGENO, NITRO, AMINO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HALOGENO, NITRO, AMINO, O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HALOGENO, NITRO, AMINO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR; R3 ES ALQUILENO; R4 ES PIRIDONA CON EL NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO R5; R5 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO INFERIOR O FENILO; R7 ES R1 O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R8 ES R2 O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R6 ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR AMINA; Y R10 ES UN PIRIDILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 O 4 POR UN GRUPO HIDROXI, O UN GRUPO PIRIDONA CON EL ATOMO DE NITROGENO CON R5 COMO SUSTITUYENTE. DE APLICACION COMO ANTIHISTAMINICOS.

  8. 264.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SPIRO-3-HETERO-AZOLIDINDIONAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D235/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINDIONAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60 C, CON UNA PERFLUORCARBOXILIMINA EN UN DISOLVENTE HALOGENADO NO REACTIVO (CLOROFORMO); SEGUIDAMENTE SE REALIZA UNA HALOGENACION IN SITU CON UN HALOGENO MOLECULAR EN UN DISOLVENTE ADECUADO (ACIDO CARBOXILICO INFERIOR), EMPLEANDO COMO CATALIZADOR UN ACIDO MINERAL (ACIDO BROMHIDRICO) A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 C. EL 4,-HALODERIVADO OBTENIDO SE HIDROLIZA EN AGUA A PH COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 7 A TEMPERATURA 0-60 C. EL ALCOHOL RESULTANTE SE OXIDA POSTERIORMENTE CON TRIOXIDO DE CROMO EN ACIDO ACETICO A TEMPERATURA 0-60 C. U REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO; R HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W CARBONILO O HIDROXIMETILENO; X HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, E Y Y Z HALOGENO, NITRO, ALQUILO O ALCOXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIAS Y NEUROPATIAS.

  9. 265.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE ELECTROLISIS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HALOGENURO DE METAL ALCALINO

    (11/1985)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C25B1/46.

    CELDA O CUBA ELECTROLITICA PARA LA ELECTROLISIS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HALOGENURO DE METAL ALCALINO, ESPECIALMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO DE METAL ALCALINO. CONSTA DE UN COMPARTIMIENTO SUPERIOR DE ANODO Y UN COMPARTIMIENTO INFERIOR DE CATODO , DIVIDIDOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO DE CATIONES SITUADA EN POSICION HORIZONTAL; DE PLACAS DE ANODO SUSPENDIDAS DE LA CUBIERTA SUPERIOR ; DE VARILLAS CONDUCTORAS DE ANODO CONECTADAS ENTRE SI MEDIANTE UNA BARRA COLECTORA DE ANODO; DE UNOS DISPOSITIVOS DE SUSPENSION DE ANODOS, QUE PERMITEN A LAS PLACAS DE ANODO SER ELEVADAS Y DESCENDIDAS; Y DE UNA PLACA DE CATODO QUE POSEE IMPERMEABILIDAD AL GAS Y AL LIQUIDO.

  10. 266.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE TRANSFERENCIAS DE ADN

    (11/1985)
    Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

    OBTENCION DE PREPRORRELAXINA -H2 HUMANA O UNA SUBUNIDAD DE LA MISMA MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. SE AISLA ARN PROCEDENTE DE TEJIDO OVARICO HUMANO, SE GENERA SU ADN DE DOBLE CADENA CORRESPONDIENTE, QUE SE CLONA A UN VECTOR PLASMIDO PBR322 O LGT10. SE PREPARAN UNAS SONDAS DE HIBRIDACION RADIOMARCADAS MEDIANTE SINTESIS INICIADA SOBRE DIVERSOS FRAGMENTOS DE ADN MANDO INICIADORES AL AZAR DESNATURALIZADOS DEL ADN DE TIMO DE TERNERA. SE SELECCIONAN LAS SECUENCIAS DE GENES PARA PREPRORRELAXINA, PRORRELAXINA, RELAXINA Y LOS PEPTIDOS DE SEÑAL A, B Y C CORRESPONDIENTES AL GEH H2 HUMANO, SE PURIFICAN Y SE ESTUDIA SU ACTIVIDAD. SE LIGA UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PREPRORRELAXINA HUMANA CON UNA MOLECULA DE ADN PREPARADA ESCINDIENDO UN VECTOR DE TRANSFERENCIA CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION. SE TRANSFORMA UN CULTIVO CELULAR DE E&COLI, SE INCUBA Y SE OBTIENE LA PROTEINA DE FUSION.

  11. 267.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN SUBSTRATO POLIMERO REVESTIDO DE HEPARINA QUE TIENE TROMBOGENICIDAD REDUCIDA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Clasificación: A61L33/00.

    METODO DE ADHERIR HEPARINA A UNA SUPERFICIE POLIMERICA. CONSISTE EN TRATAR LA SUPERFICIE POLIMERICA CON UN GAS EXCITADO HASTA EL ESTADO DE PLASMA Y PERTENECIENTE AL GRUPO CONSTITUIDO POR OXIGENO, AMONIACO, HIDROGENO, NITROGENO, GAS NOBLE O MEZCLAS DE LOS MISMOS, CON EL FIN DE ALTERAR ESTA SUPERFICIE PARA HACERLA MAS ACTIVA EN LA ADSORCION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO. DESPUES DE ESTA MODIFICACION SE INTRODUCE LA SUPERFICIE POLIMERICA EN UNA DISOLUCION DE HEPARINA SODICA, LA CUAL SE UNE POR FUERZAS DE TIPO IONICO A LOS RESTOS DE AMONIO CUATERNARIO PRESENTES EN LA SUPERFICIE. LOS POLIMEROS RECUBIERTOS CON HEPARINA SE UTILIZAN EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS PROSTETICOS DEBIDO A SU DISMINUIDA TROMBOGENICIDAD.

  12. 268.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIETILENO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C08F10/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIETILENO. CONSISTE EN POLIMERIZARETILENO O COPOLIMERIZARLO CON OTRA ALFA-OLEFINA, COKMO PROPILENO, BUTENO-1, HEXENO-1, 4 METIL-PENTENO 1, OCTENO-1, O DECENO-1, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, DISPERSO EN UN HIDROCARBURO ALIFATICO O ALICICLICO, COMPUESTO POR UNA COMBINACION DE MAGNESIO QUE CONTIENE SILICIO, UN COMPUESTO DE VANADIO Y UN COKMPUESTO DE ALUMINIO ORGANICO, COMO TRI-ISOBUTILALUMINIO , EN LAS RELACIONES SIGUIENTES: TITANIO/MAGNESIO 0,01 A 0,5 Y ALUMINIO/TITANIO 10 A 500, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 300 C Y BAJO UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE PRESION ATMOSFERICA Y 250 KG/CM2 PARA OBTENER POLIETILENO.

  13. 269.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4,7-DIHIDROPIRAZOLO (3,4-B)PIRIDIN-5-CARBOXILICO

    (11/1985)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,7-DIHIDROPIRAZOL-(3 ,4-B) PIRIDINAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 5-AMINOPIRAZOL DE FORMULA (II) CON UN CETOESTER A, B-INSATURADO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) (ACETOACETATO DE 2-VINILIDENO), EN PROPORCIONES EQUIMOLARES O LIGERO EXCESO DE AMINOPIRAZOL, CON ALCOHOLES INFERIORES COMO MEDIO DE REACCION, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 15 MINUTOS Y 60 HORAS. R Y R1-4 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES ORGANICOS. DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  14. 270.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROGUANIDINAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A01N47/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROGUANIDINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA ANILINA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE N-ALQUIL-N-NITROSO-N+ -NITROGUANIDINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA. SIENDO: R H O CH3; R ES ALQUILO DE C 1 A 4; X1 COCH3 HAL CN Y OTROS; Y1 ES H O HAL; Y Z1 ES H CH3 HAL OCH3 Y OTROS; B) CALENTAR LA MEZCLA A 40JC; C) TRATAR LA MISMA CON UNA BASE FUERTE; D) SEPARAR EL ALCOHOL DE LA MEZCLA PRODUCTO DE C); ACIDIFICAR EL RESIDUO RESTANTE; Y E) TRATAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON METIL IODURO Y OXIDO DE PLATA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO R EL RADICAL METIL. SE UTILIZA COMO REGULADOR-INTENSIFICADOR DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

  15. 271.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ARALQUILTRIAZOL

    (11/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ARALQUITRIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AZIDA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS O ARALIFATICOS TIPO BENCENO, TOLUENO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, UN AGENTE DE CONDENSACION Y, A TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE 1-FENILO-ALQUILO INFERIOR-1H-1,2,3-TRIAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: ALK, ALQUILIDENO INFERIOR; R1, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y OTROS; R2 GRUPO CARBAMILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ACILO ALQUILO INFERIOR; R2 GRUPO CARBAMILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ACILO ALQUILO INFERIOR; PH, FENILO, SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HAL, Y/O TRIFLUORMETILO; Y, GRUPO AMINO DISUSTITUIDO; T2 E Y3 JUNTOS, ENLACE ADICIONAL, OXA O TIA-ALQUENILO; Y3, H.SE UTILIZAN COMO ANTICONVULSIVOS.

  16. 272.-

    PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE INSTALACION PARA LA REALIZACION DE PROCESOS METALURGICOS O QUIMICOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: VOEST-ALPINE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21B13/12.

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA REALIZACION DE PROCESOS METALURGICOS O QUIMICOS EN HORNO DE CUBA CON APORTACION DE ENERGIA ELECTRICA POR SISTEMA DE QUEMADORES DE PLASMA. CONSISTENTE EN FORMAR UNA ANTORCHA DE PLASMA ENTRE UN ELECTRODO DISPUESTO CENTRALMENTE, ATRAVESANDO EL CIERRE SUPERIOR DEL HORNO DE CUBA Y UN CONTRAELECTRODO ATRAVESANDO EL FONDO DEL HORNO, Y DISPONER EL MATERIAL DE CARGA CONCENTRICAMENTE ALREDEDOR DE LA ANTORCHA APILANDOSE EN LA PARED INTERIOR DEL HORNO UN MURO DE PROTECCION DE COMPONENTES SOLIDOS DEL MATERIAL DE CARGA; AL MISMO TIEMPO QUE ESTE PENETRA EN LA ZONA DE LA ANTORCHA DE PLASMA DESDE EL LADO INTERIOR DEL MURO DE PROTECCION. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE FERROALEACIONES, COLADAS, REFUNDICION DE CHATARRA, Y FABRICACION DE CARBURO CALCICO.

  17. 273.-

    UN PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE CAMARA DE REACCION PARA PRODUCIR SILICIO DE CALIDAD SOLAR DE ALTA PUREZA Y BAJO COSTE.

    (11/1985)
    Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL. Clasificación: B01J4/00.

    PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE CAMARA DE REACCION PARA PRODUCIR SILICIO DE CALIDAD SOLAR DE ALTA PUREZA Y BAJO COSTE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL GAS TETRAFLUORURO DE SILICIO CON SODIO EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS EN EL INTERIOR DE UNA CAMARA DE REACCION , QUE INCLUYE UNA PARTE DE PARED CILINDRICA Y UNA PARTE DE FONDO , TENIENDO DICHA PARTE DE FONDO UNA PUERTA QUE LA ATRAVIESA DE UN TAMAÑO QUE IMPIDE EL PASO DEL SILICIO FUNDIDO, PERO PERMITE EL PASO DE LOS OTROS PRODUCTOS DE REACCION, Y UNO O MAS CANALES DE DRENAJE EN LA SUPERFICIE DEL FONDO, QUE SON CONGRUENTES CON LOS CANALES DE DRENAJE VERTICALES , Y DE UNA SECCION SUFICIENTE PARA FACILITAR EL PASO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION HASTA LA PUERTA DE DRENAJE.

  18. 274.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE NUEVAS ENAMINAS INTERMEDIAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D269/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ENAMINAS INTERMEDIAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN METILHETEROCICLO METALADO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2C N, Y POSTERIORMENTE DETENER LA REACCION CON UNA SOLUCION DE CLORURO AMONICO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); R Y R1-5 SON SUSTITUYENTES ALQUILICO, ARILICOS O HETEROCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. DE APLICACION COMO AGENTES INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ESTERES IMIDATOS CICLICOS DE 1,4-DIHIDROPIRID-5-ILO , QUE SON UTILES PARA BLOQUEAR EL FLUJO DEL ION CALCICO EN PREPARACIONES DE TEJIDOS IN VITRO Y LA VASODILATACION EN PRUEBAS CON AMINALES IN VIVO.

  19. 275.-

    UN METODO PARA MEDIR COLORIMETRICAMENTE O ESPECTROFOTOMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD DE CARBOXIPEPTIDASA A

    (11/1985)
    Solicitante/s: FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12Q1/36.

    UN METODO PARA MEDIR COLORIMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD DE CARBOXIPEPTIDASA A. SE MEZCLA UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN SUSTRATO DERIVADO DE DIPEPTIDOS QUE PUEDE SER, POR EJEMPLO, P-HIDROXIBENZOIL-L-ALANIL-L-FENILALANINA , P-HIDROXIBENZOIL-GLICIL-L-TIROSINA , Y O-HIDROXIBENZOIL-L- ISOLEUCIL-L-FENILALANINA , CONTIENE TAMBIEN HIPURICASA Y 4-AMINOANTIPIRINA, CON UNA DISOLUCION DE CARBOXIPEPTIDASA A, SE AÑADE UN AGENTE OXIDANTE, COMO POR EJEMPLO PERYODATO DE SODIO, PARA PRODUCIR COLORANTE DE QUINONIMINA Y, POR ULTIMO, SE MIDE COLORIMETRICAMENTE LA CONCENTRACION DEL COLORANTE.

  20. 276.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO-Y PIRIDAZOPIRAZOLINAS,-PIRIDAZINAS Y-DIAZEPINAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAAS-PIRIDAZINAS Y -DIAZEPINAS. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: B, GRUPO ETILENO, VINILENO O METILENO; R1, H, GRUPO ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2 GRUPO DE ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO; R3, GRUPO ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO; R4 Y R5 SEPARADOS, H, JUNTOS UN GRUPO OXO; R21, UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO Y OTROS; Y R31, GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO O ARALCOXICARBOXILO; Y SIEMPRE R21 O R31 REPRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO; B) SEPARAR UNA MEZCLA DIASTEROISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEROISOMERICOSO DIASTEROISOMEROS OPTICAMENTE PUROS; Y/O C) RESOLVER UN RACEMATO OBTENIDO EN DOS ANTIPODAS. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  21. 277.-

    MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SOLUCIONES DE ALMACENAMIENTO PARA MEMBRANAS DE OSMOSIS INVERSA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N59/14.

    SOLUCION BACTERICIDA PARA EL ALMACENAMIENTO DE MEMBRANAS DE OSMOSIS INVERSA. UN METABORATO ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODIO O POTASIO, SE DISUELVE EN AGUA. POR OTRO LADO UNA SAL, PREFERENTEMENTE SODICA O POTASICA, DEL ACIDO ETILENDIAMINO TETRAACETICO (EDTA) SE DISUELVE EN AGUA Y POSTERIORMENTE SE MEZCLA CON LA PRIMERA DE MODO QUE AMBAS SE HALLEN EN UNA CONCENTRACION DE 50 A 2.500 RPM. OPCIONALMENTE SE PUEDE AÑADIR 30% DE GLICEROL PARA REDUCIR EL PUNTO DE CONGELACION. FINALMENTE AJUSTAR EL PH ENTRE 4 Y 11 CON UN ACIDO FUERTE.

  22. 278.-

    UN METODO DE PREPARAR UN HALURO DE LACTAMA-MAGNESIO

    (11/1985)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07D201/14.

    METODO DE PREPARAR UN HALURO DE LACTAMA-MAGNESIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DEL HALURO, MAGNESIO, UN HALURO HIDROCARBONADO, ELEGIDO ENTRE HALUROS ALIFATICOS, DIHALUROS ALIFATICOS, POLIHALUROS ALIFATICOS, HALUROS, DIHALUROS Y POLIHALUROS AROMATICOS, Y EL HALURO ES BROMURO O CLORURO, UNA LACTAMA, COMO CAPROLACTAMA, Y UN DISOLVENTE DE ETER CICLICO, COMO TETRAHIDROFURANO; Y B) SEPARAR EL ETER CICLICO Y EL RESIDUO DE HIDROCARBURO MEDIANTE DESTILACION O EVAPORACION. SIENDO 1 LA RELACION MOLAR ENTRE EL HALURO HIDROCARBONADO Y EL MAGNESIO Y DE LACTAMA Y MAGNESIO; Y SIENDO SUFICIENTE LA CANTIDAD DE ETER PARA MANTENER EL HALURO DE LACTAMA-MAGNESIO PRODUCIDO EN SOLUCION A LA TEMPERATURA DE REACCION. SE UTILIZA COMO CATALIZADOR ANIONICO PARA LA POLIMERIZACION DEL NILON O DE COPOLIMERO EN BLOQUE DE NILON.

  23. 279.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ARTICULOS DE VIDRIO

    (11/1985)
    Solicitante/s: BROCKWAY, INC. . Clasificación: C03B7/14.

    METODO DE LUBRICACION DEL VIDRIO PARA FACILITAR SU DESMOLDEO. EL LUBRICANTE UTILIZADO, PREFERENTEMENTE GRAFITO PRODUCIDO EN LA LLAMA QUE ALIMENTA EL HORNO DE OBTENCION DE ESTE, ES CARGADO ELECTROSTATICAMENTE Y DIRIGIDO DESPUES HACIA EL TROZO O CORRIENTE DE VIDRIO VISCOSO QUE ES RECUBIERTO CON UNA CANTIDAD DE 0,3 MGR/CM3 APROXIMADAMENTE.

  24. 280.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRACINO (2', 3'3, 4)PIRIDO(1, 2-A)INDOL

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D471/14.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRACINO 2K,3K-3,4 PIRIDO 1,2-A INDOL. COMPRENDE: A) SOMETER A ALQUILACION, EN LA EXTENSION REQUERIDA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE, COMO DIOXANO, ENTRE 15 Y 30JC, DURANTE 15 A 30 HORAS. SIENDO: R1, H, HAL Y OTROS; Y R2, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3, O H; Y B) REDUCIR EL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON BOROHIDRURO SODICO, EN UN ALCANOL INFERIOR, METANOL, COMO DISOLVENTE, CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA, DURANTE 1 A 5 HORAS Y ENTRE 10 Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO RESPECTIVA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: E3 Y R4, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y OTROS.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO EN MAMIFEROS.

  25. 281.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO

    (11/1985)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07C35/36.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 7-OXABICICLOHEPTANO Y 7-OXABICICLOHEPTENO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES CO2R1, SIENDO R1 ALCOHILO INFERIOR. A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y A ES -CH-CH- O -(CH2)2- Y B PUEDE SER ADEMAS -C-C-, M-1-8 E Y ES ALCOHILO, ALQUENILO, PIRIDILO, ETC., CON UN GRUPO PROTECTOR DE SILILO DE FORMULA (II), DONDE Y, Y R3 SON ALCOHILO INFERIOR O ARILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO (III). POR TRATAMIENTO DE (III) CON LIOH, NEUTRALIZACION O POSTERIOR TRATAMIENTO CON UN SULFONILISOCIANATO SE OBTIENE UN COMPUESTO (IV), QUE POR REACCION CON FLUORURO DE TETRABUTILAMONIO PRODUCE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES -OH O O-C-N-Z, SIENDO Z SO2-Q Y SIENDO Q ALCOHILO INFERIOR O ARILO.

  26. 282.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS DE 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINA Y PIPERIDINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07D207/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIOAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EXCESO DE AMINA, AGUA CON HIELO, Y UN DISOLVENTE PARA OBTENER 3-ARILOXI-N-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDIN- Y PIPERIDIN-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS, DE FORMULA (I), ASI COMO UNAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR, 1-NAFTILO, 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-4-ILO , Y OTROS; R, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X, OXIGENO O AZUFRE; M Y N 1 O 2, PERO NUNCA SON 2 A LA VEZ; Y P, 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA CONTRA LAS ARRITMIAS INDUCIDAS POR OUABAINA, LIGADURA DE LA ARTERIA CORONARIA, O POR LESION.

  27. 283.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C17/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA. COMPRENDE: A) CALENTAR UNA TIOLACAMA INTERMEDIA DE FORMULA (II) CON LA AMINA APROPIADA DE R4NH2 O UNA SAL DEL MISMO, EN PRESENCIA DEUN ALCOHOL, COMO METANOL O ETANOL, O ACETONITRILO. SIENDO: R1 Y R2H, HIDROXI, HAL, ALQUILO DE C 1 A 3, Y OTROS; R3, H, HAL, ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 3; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALILO, Y OTROS; R5, H, O METILO; Y NO SIENDO R51 HIDROGENOS; B) SALIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN (A) CON ACIDOS INORGANICO COMO CLH, NO3H, SO4H2, BBRH, IH, U ORGANICOS NO TOXICOS COMO ALIFATICOS MONO O DICARBOXILICOS, FENILALCANOICOS, HIDROXIALCANOICOS, AROMATICOS, SULFONICOS ALIFATICOS Y AROMATICOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO QUE NO PRODUCE TAQUICARDIA REFLEJA.

  28. 284.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS A PARTIR DE UN POLIPEPTIDO SINTETICO.

    (11/1985)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS A PARTIR DE UN POLIPEPTIDO SINTETICO. COMPRENDE: A) FORMAR UN POLIPEPTIDO SINTETICO QUE CONTIENE DE 10 A 40 RESTOS AMINOACIDOS CORRESPONDIENDO SUSTANCIALMENTE LA SECUENCIA DE RESTOS AMINOACIDOS A UN DOMINIO DETERMINANTE DE AMINOACIDOS DE UNA ONCOPROTEINA CODIFICADA POR UN VIRUS ONCOGENICO, SIENDO DICHO DOMINIO DETERMINANTE VECINAL PERO EXCLUYENTE DEL SITIO ACTIVO DE DICHA ONCOPROTEINA; B) UNIR EL POLIPEPTIDO SINTETICO DE LA ETAPA A) A UNA MOLECULA DE PORTADOR PARA FORMAR UN ANTIGENO SINTETICO;...

  29. 285.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL

    (11/1985)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/14, C07C311/35.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4R5NH, EN UN DISOLVENTE INERTE, ETANOL, TETRAHIDROFIRANO, ACETATO DE ETILO, N,N-DIMETILFORFAMIDA , O ACETONA A UNA TEMPERATURA DE -10 A 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO ALQ, CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 3, SUSTITUIDA O NO CON NO MAS DE DOS ALQUILOS DE C 1 A 3; R1, H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, CICLOALQUILO DE C 5 A 7 Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 3; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, PROPILENO, UNIDOS, UN GRUPO ARALQUILIDENO; E Y UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE, O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO. SE UTILIZA PARA CONTRAER EL LECHO ARTERIAL DE CANES Y POR ELLO SE DEDUCE UN POTENCIAL USO CONTRA LA JAQUECA.

  30. 286.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENZO-FUSIONADOS

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENZO-FUSIONADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H-A EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO UN ALCANOL, ACETONITRILO Y OTROS, PARA OBTENER UNOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENZO-FUSIONADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, AMINA SELECCIONADA EN EL GRUPO DE FORMULAS (III), (IV) Y (V); B UNA MITAD DE FORMULA (VI) O (VII) Y OTROS; R, MONO O DIHALO, AMINO, Y OTROS; R1, H, O R2 CH2; R2, MONO O DIALQUILAMINO INFERIOR Y OTROS; R3, H, O (1 - PIPERIDINIL) METILO; Y X, DIOXIDO O MONOXIDO DE AZUFRE, AZUFRE, O C - O.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

  31. 287.-

    UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA

    (11/1985)
    Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O A UN TAUTOMERO DEL MISMO, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO POR CALENTAMIENTO EN ACIDO POLIFOSFORICO O EN ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURAS DE 80 A 150 C, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: ET, ETIL; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, ALQUENILO INFERIOR DE C 2 A 4, IGUALES O DIFERENTES; R3, H, ALQUIDIHIDROXILO DE C 1 A 8; Y Z, FENILO CON O SIN SUSTITUYENTE(S), SELECCIONADO(S) EN UN GRUPO FORMADO POR H, HAL, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, HALOALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3 Y OTROS.

  32. 288.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA

    (11/1985)
    Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D311/30.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 30-METILFLAVONA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE, COMO PERMANGANATO POTASICO (MNO4K2) O PERYODATO POTASICO (IO4K), EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 10 O ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS Y LA INFLAMACION.

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