884 Patentes de julio de 1985 (pag. 11)

  1. 321.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIS (ETINILFENILO)

    (07/1985)
    Solicitante/s: HUGHES AIRCRAFT COMPANY. Clasificación: C07C1/32.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BIS (ETINILFENILO).COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE DIFENILO DIHALOGENADO DE FORMULA (II); B) REACCIONAR EL COMPUESTO DE LA ETAPA (A) CON UN COMPUESTO DE ETILILTRIMETILSILANO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ORGANOMETALICO QUE SIRVE COMO AGENTE DE COPULACION PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO ETINILADO DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO DE LA ETAPA (B) EN SOLUCION CON UNA BASE DEBIL PARA FORMAR UN COMPUESTO DE BIS (ETINILFENILO) DE FORMULA (I) EN DONDE C F CH ESTA EN LA POSICION META O PARA.

  2. 322.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-NITROMETILEN-TETRAHIDRO-2H1 , 3-TIAZINAS SUSTITUIDAS

    (07/1985)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/86.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-NITROMETILEN-TETRAHIDRO-2H-1 ,3-TIAZINAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; M ES 0 O 1; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y R ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE LOS MISMOS O DIFERENTES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO Y GRUPOS HIDROXI, TIOL, ACILOXI, ACILTIO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI, HALOALCOXI, Y FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.TIENE UTILIDAD PARA SU USO COMO PLAGUICIDAS.

  3. 323.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FORMIL-2-NITROMETILEN-TETRAHIDRO-2H-1 , 3-TIAZINA

    (07/1985)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FORMIL-2-NITROMETILEN-NETRAHIDRO-2H-1 ,3-TIAZINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AHIDRIDO MIXTO DE ACIDO FORMICO Y UN ACIDO ALCANOICO DE C 2 A 8 COMO ANHIDRIDO FORMICO-ACETICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y C10JC, Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO DICLOROMETANO O DIMETILFORMAMIDA.TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PLAGAS DE INSECTOS.

  4. 324.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL , -DIHIDROPOLIPRENILICO

    (07/1985)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C29/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL BB,GB-DIHIDROPOLIPRENILICO.COMPRENDE: A) SOMETER A REACCION DE WITTIG-HORMER JUNTO CON ACIDO-TRIETILFOSNOACETICO , EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA REPRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HIDROLIZAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA (A) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) REDUCIR EL COMPUESTO DE LA ETAPA (B) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA (C) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES H Y SI SE DESA; E) ALQUILAR O ACILAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES DISTINTO DE H, SIENDO N EN LA FORMULA (I) UN NUMERO ENTERO DE 5 A 7).

  5. 325.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIOESTERES BENZOTIAZOLILICOS

    (07/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOESTERES BENZOTIAZOLILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSFITO DE TRI-(ALQUILO INFERIOR), TAL COMO FOSFITO DE TRIETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO N-METILMORFOLINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  6. 326.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS.

    (07/1985)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ARCOL PARA FORMAR UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO, META O PARA CON ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1A 4 Y OTROS; PIRRILO OPCIONALMENTE N-SUSTITUIDO CON ALQUILO C 1 A 4; 2-FURILO O 2-TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3, 4 O 5 CON METILO, CLORO O BROMO; O 3-FURILO O 3-TIENILO; X ES OXIGENO, AZUFRE, SULFOXIDO O SULFONA, R1 Y R3 SON H O ALQUILO C 1 A 4, Y R2 ES H, ALQUILO C 1 A 4, FLUOR, CLORO O BROMO Y R4 ES H O ALQUILO C 1 A 4 O UNA SAL DEL MISMO.TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

  7. 327.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,5-TRIAZADECANO DIPROTEGIDO EN 1,5.

    (07/1985)
    Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07C87/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,5-TRIAZADECANO DIPROTEGIDO EN 1,5.COMPRENDE HACER REACCIONAR A TEMPERATURA SUPERIOR A 50JC, UN 10-FTALIL-1,5-DIPROTEGIDO-1 ,5,10-TRIAZADECANO DE FORMULA (II), CON HIDRAZINA O UN DERIVADO DE HIDRAZINA COMO HIDRATO DE HIDRAZINA O ACETATO DE HIDRAZINA, PARA ELIMINAR EL GRUPO FTALILO Y OBTENER 1,5-TRIAZADECANO DIPROTEGIDO EN 1,5 DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO DIFERENTE DE UN GRUPO FTALILO.

  8. 328.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR VACUNAS POLIVALENTES ADSORBIDAS Y LIOFILIZADAS

    (07/1985)
    Solicitante/s: HUMAN OLTOANYAGTERMELO ES KUTATO INTEZET. Clasificación: A61K39/116.

    METODO DE PREPARACION DE VACUNAS POLIVALENTES ADSORBIDAS Y LIOFILIZADAS. CONSISTE EN LA ADSORCION DE ANTIGENOS DE TETANO, DIFTERIA, PERTUSSIS Y, OPCIONALMENTE, TIFUS, CONCENTRADOS A 5-15 DOSIS/3 ML., A UN PH DE 3-6, EN UN VEHICULO INSOLUBLE CONCENTRADO DEL MISMO MODO QUE LOS ANTIGENOS, QUE PUEDE SER FOSFATO DE ALUMINIO O HIDROXIDO DE ALUMINIO; SEGUIDO DEL AJUSTE DEL PH A 5-6 Y DE LA LIOFILIZACION DE LA MEZCLA JUNTO CON UN MATERIAL PROTECTOR, NORMALMENTE UTILIZADO EN LAS TECNICAS DE LIOFILIZACION.TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS POLIVALENTES QUE PUEDEN SER ALMACENADAS BAJO DIVERSAS CONDICIONES CLIMATICAS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTEMENTE LARGO.

  9. 329.-

    UNA COMPOSICION PARA ROCIAR

    (07/1985)
    Solicitante/s: TATEHO KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C04B35/60.

    METODO DE FABRICACION DE COMPOSICIONES DE FIBRA CERAMICA ACICULAR PARA ROCIADO.CONSISTE EN MEZCLAR, DE MODO HOMOGENEO, 50 A 90 PARTES DE UN MATERIAL EN POLVO, TAL COMO METALES EN POLVO, CERAMICA TERMORRESISTENTE, CERAMETALES Y RESINAS, CON 1 A 50 PARTES DE UN COMPONENTE DE FIBRA CERAMICA ACICULAR, EN LA QUE ESTAN GRANULADOS AMBOS COMPONENTES; GRANULAR LA MEZCLA OBTENIDA CON AYUDA DE UN LIGANTE TAL COMO CARBOXIMETILCELULOSA; Y CALCINAR LOS GRANULOS FORMADOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 600J Y 1.400J.ESTAS COMPOSIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL ROCIADO DE MATERIALES CERAMICOS REFRACTARIOS Y DE MATERIALES METALICOS.

  10. 330.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

    (07/1985)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D257/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE: 1) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); 2) CUANDO R1NH ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y/O -COOR2 ES UN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, SEPARAR DICHO GRUPO O GRUPOS PROTECTORES. Y; 3) SI SE REQUIERE CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PREPARAR UN ACIDO 7BBB-(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-(2-PIRROLIDON-3-IL)OXIIMINO ACETAMIDO-3-(1-AMINO-1H-TETRAZOL-5-IL) TIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (I).TIENE UTILIDAD COMO AGENTE ANTIMICROBIA.

  11. 331.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACETAL

    (07/1985)
    Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A01N43/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACETAL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFENONA DE FORMULA (II), A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 90JC, CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO, BROMURO DE TIONILO Y PENTACLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, Y HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE PARA PRODUCIR UN ACETAL DE FORMULA (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; M Y N SON ENTEROS DE 0 A 2; Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESTO HIDROCARBONADO INFERIOR SATURADO O INSATURADO Y JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA.

  12. 332.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIAZOL

    (07/1985)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL, O UNA SAL BASICA DEL MISMO, TAL COMO UNA SAL ALCALINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

  13. 333.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL BENZOFURAZANO

    (07/1985)
    Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E.. Clasificación: C07D241/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL BENZOFURAZANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA KETIMIDA DEL ACETOACETATO DE METILO CON ETANOLAMINA DE FORMULA (II); Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON EL BENZOFURANO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN DERIVADO DE BENZOFURAZANO DE NOMENCLATURA N-(2-HIDROXIETIL)-3-METIL-2-QUINOXALINCARBAMIDA-1 ,4-DIOXIDO DE FORMULA (I). LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE SOLVENTES, PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA O CLOROFORMO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 90JC.

  14. 334.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6, 7-DIMETOXI-2-(4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL)-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES

    (07/1985)
    Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, A61K31/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3,4-DIMETOXIANILINA DE FORMULA (II) CON N-CIANODIFENILIMIDOCARBONATO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV); REACCIONAR CON PIPERAZINA LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (IV) PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (V); CICLIZAR EN CONDICIONES ACIDAS LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); REACCIONAR CON UN ALCALI EL COMPUESTO DE LA FASE ANTERIOR PARA FORMAR UNA BASE LIBRE; Y HACER REACCIONAR ESTA BASE LIBRE CON CLORURO DE ACIDO 2-FURANCARBOXILICO PARA FORMAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I).

  15. 335.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1, 4-DIHALOGENOBUTANO-2 , 3-DIONA

    (07/1985)
    Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C45/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BUTANO-2,3-DIONA CON UN AGENTE HALOGENANTE Y DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (II) PARA OBTENER UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA DE FORMULA (I), DONDE LAS HALOGENACIONES SE REALIZAN ENTRE 10JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, Y DONDE X1 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y X2 ES UN ATOMO DE HALOGENO DIFERENTE DE X1.

  16. 336.-

    APARATO DE TRANSFERENCIA DE MASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE.

    (07/1985)
    Solicitante/s: SHILEY INCORPORATED. Clasificación: A61M1/16.

    APARATO PARA LA OXIGENACION EXTRACORPOREA DE SANGRE.COMPRENDE UNA ENVOLTURA; UNA MEMBRANA PLISADA DISPUESTA EN EL INTERIOR DE LA ENVOLTURA EN PLIEGUES RECTANGULARES PARA DEFINIR UN PRIMER Y SEGUNDO GRUPO DE RECEPTACULOS PARA CIRCULACION DE SANGRE Y DE UN FLUIDO DE TRATAMIENTO; UNA SERIE DE PANTALLAS DE SOPORTE DE LA MISMA ANCHURA QUE LOS PLIEGUES DE MEMBRANA QUE PRESENTAN DOS CAPAS CON FILAMENTOS PARALELOS SEPARADOS ENTRE SI, ESTANDO ORIENTADOS LOS FILAMENTOS DE LA PRIMERA CAPA RESPECTO A LOS DE LA SEGUNDA EN ANGULO ENTRE 45J Y 90J; UN DISPOSITIVO DE ENTRADA Y SALIDA DE SANGRE SITUADO EN LA ENVOLTURA EN COMUNICACION CON EL PRIMER GRUPO DE RECEPTACULOS; Y UN DISPOSITIVO DE ENTRADA Y SALIDA DE FLUIDO DE TRATAMIENTO.

  17. 337.-

    UNA VALVULA DE MARIPOSA DESTINADA A USARSE EN CERRAR Y ABRIR SELECTIVAMENTE UN CONDUCTO DE MATERIAL DE EXTREMO ABIERTO.

    (07/1985)
    Solicitante/s: FULLER COMPANY. Clasificación: B65D90/62.

    VALVULA DE CHARNELA PARA CONDUCTO DE PASO DE MATERIAL A ALTA TEMPERATURA.COMPRENDE EN UN CONDUCTO DE MATERIAL DE EXTREMOS ABIERTOS, UN EJE DESTINADO A SER MONTADO PARA GIRAR EN UNA FIJACION ; UNA ALETA QUE TIENE UNA SUPERFICIE SUPERIOR PARA CERRAR SELECTIVAMENTE EL CONDUCTO Y PRESENTA UN EXTREMO RIGIDAMENTE UNIDO A DICHO EJE ; UN RETENEDOR SUSTENTADO SOBRE DICHO EJE CON UNA PATILLA QUE SE ENCUENTRA ENCIMA DEL EXTREMO DE LA ALETA PARA HACER GIRAR EL EJE EN EL SENTIDO DE ABRIR DICHO CONDUCTO; Y UN CONTRAPESO UNIDO RIGIDAMENTE AL EJE PARA IMPEDIR QUE EL MATERIAL SEA DESCARGADO POR EL CONDUCTO.

  18. 338.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UN ACIDO ORGANICO POR REACCION DE FERMENTACION HOMOACIDOGENA

    (07/1985)
    Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12P7/40.

    METODO DE PRODUCCION CONTINUA DE ACIDOS ORGANICOS POR FERMENTACION, QUE TIENE APLICACIONES A LA PRODUCCION DE ACIDO LACTICO Y ACIDO ACETICO.COMPRENDE LA FERMENTACION DE UNA DISOLUCION DE CARBOHIDRATO, TAL COMO GLUCOSA, QUE SE HACE PASAR SOBRE CELULAS DE UN MICROORGANISMO HOMOACIDOGENO, TAL COMO UNA CEPA DE C. THERMOACETICUM O DE LACTOBACILLUS DELBRUECKII, QUE SE DESARROLLA EN LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL SOPORTE, TAL COMO CARBON ACTIVO O GRANULOS DE MAZORCA DE MAIZ; LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO A PH ENTRE 4,0 Y 7,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 45JC Y 75JC Y EN CONDICIONES DE DILUCION ADECUADA PARA UNA PRODUCTIVIDAD DE APROXIMADAMENTE 5 G/L-H.

  19. 339.-

    UN SISTEMA PARA SUMINISTRAR MATERIAL CATALITICO A UNA CAMARA DE COMBUSTION

    (07/1985)
    Solicitante/s: FUEL TECH, INC.. Clasificación: F23C11/00.

    PROCEDIMIENTO PARA SUMINISTRAR MATERIAL CATALITICO A UNA CAMARA DE COMBUSTION.COMPRENDE EN UNA CAMARA DE COMBUSTION QUE TIENE UNA ZONA DE LLAMA A ALTA TEMPERATURA, MEZCLAR EL MATERIAL CATALITICO CON UN MEDIO FLUIDO QUE PUEDE SER VAPOR DE AGUA HACIENDO QUE DICHO VAPOR DE AGUA Y DICHO MATERIAL CATALITICO PROVOQUEN LA ATOMIZACION DEL FUEL PRESENTE EN LA CAMARA DE COMBUSTION ANTES DE SU ENTRADA EN LA ZONA DE LLAMA AIRE O FUEL; E INTRODUCIR TODO EL MATERIAL CATALITICO RECIEN MEZCLADO EN LA ZONA DE LLAMA. EL MATERIAL CATALITICO PUEDE INCLUIR UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO O UN COMPUESTO DEL MISMO.

  20. 340.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AMONIACO

    (07/1985)
    Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE GRANDE PAROISSE, AZOTE ET P. CHI. Clasificación: C01C1/04.

    METODO DE FABRICACION DE AMONIACO A PARTIR DE HIDROGENO Y NITROGENO, BAJO PRESION, EN CIRCUITO CERRADO, CON RECIRCULACION DE LOS PRODUCTOS SIN REACCIONAR.COMPRENDE LA SINTESIS DEL AMONIACO EN DOS ETAPAS, EN DOS ZONAS DE REACCION, EN SERIE, DE MODO QUE: LAS TEMPERATURAS EN ESTAS ZONAS SE REGULAN EN INTERVALOS TALES QUE LA PRESION DE SINTESIS SEA LA MAS BAJA POSIBLE, SIENDO EL CAUDAL DEL GAS EL MAS ALTO POSIBLE; TODO EL CAUDAL CIRCULA A LA PRIMERA ZONA; EL CONTROL TERMICO DE LAS DOS ZONAS Y EL ENFRIAMIENTO DE LAS MISMAS SE ASEGURA POR INTERCAMBIO TERMICO; EL GAS DE NUEVA SINTESIS SE INTRODUCE EN EL CICLO DE SINTESIS AGUAS ARRIBA; Y LA CONDENSACION DEL AMONIACO SE EFECTUA MEDIANTE REFRIGERACION CON AGUA.

  21. 341.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AZOLES

    (07/1985)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07C45/63.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AZOLES.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y RECUPERAR LOS COMPUESTOS EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, UN GRUPO ALIFATICO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR H; R3 Y R4 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, H, HALOGENO, NITRO, UN GRUPO ALIFATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO QUE, EN CASO DADO, ESTA UNIDO VIA S, O, SO O SO2, O UN GRUPO FENILO O FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y X REPRESENTA N O CH.PRESENTAN ACTIVIDAD QUIMIOTERAPEUTICA Y ANTI-MICOSIS, UTILIZANDOSE COMO FARMACOS.

  22. 342.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DIMETILFOSFORODITIOATOS DE N-ALQUILCARBAMOILMETILO

    (07/1985)
    Solicitante/s: GENERAL QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07F9/201.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DIMETIL-FOSFORODITIOATOS DE N-ALQUILCARBAMOILMETILO.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO FOSFORODITIOICO CON EL CORRESPONDIENTE HALURO DE CARBAMOILALQUILO EN UN DISOLVENTE DE AMBOS Y EN PRESENCIA DE UN SEGUNDO DISOLVENTE SUSTANCIALMENTE NO MISCIBLE CON EL PRIMERO Y CAPAZ DE DISOLVER AL PRODUCTO DE REACCION, EFECTUANDOSE LA REACCION CON AGITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DISOLVENTE.SE EMPLEAN EN EL CONTROL DE INSECTOS QUE INFESTAN LAS PLANTAS EN CRECIMIENTO.

  23. 343.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN INACTIVADOR PEPTIDICO DE -AMILASA

    (07/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN INACTIVADOR PEPTIDICO DE A-AMILASA. CONSISTE EN CONCENTRAR Y DESLIZAR EL FILTRADO DE CULTIVO DE SOLUCIONES DE CULTIVO DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DEL INACTIVADOR PEPTIDICO DE A-AMILASA Y, A CONTINUACION, O BIEN: A) MEZCLAR CON 0 HASTA 30% EN PESO DE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, EL VALOR DE PH DE ESTA SOLUCION SE DISMINUYE A 3,2 HASTA 5,5 MEDIANTE ADICION DE UN ACIDO USUAL EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS, O SE DISMINUYE A 2 HASTA 3 Y SE ELEVA A 3,2 HASTA 5,5 CON UNA BASE Y SE LLEVA A CRISTALIZACION EL INACTIVADOR DEJANDOLO EN REPOSO; O BIEN B) SE AJUSTA A UN VALOR DE PH ENTRE 1,0 HASTA 3,0 CON UN ACIDO USUAL EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS, SE MEZCLA LA SOLUCION OBTENIDA CON UNA SAL USUAL PARA LA CRISTALIZACION DE SUSTANCIAS PROTEINICAS Y SE LLEVA A CRISTALIZACION EL A-AMILASA EXISTENTE EN LA SOLUCION, DEJANDOLO EN REPOSO Y SEPARANDOLO.

  24. 344.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE EXTRACCION DE PLATA Y ORO EN LOS MINERALES DE GOSSAN

    (07/1985)
    Solicitante/s: NUÑEZ ALVAREZ,CARLOS ROCA VALLMAJOR,ANTONIO. Clasificación: C22B11/04.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE EXTRACCION DE PLATA Y ORO EN LOS MINERALES DE GOSSAN.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ALCALINA DE SULFURO SODICO A LA EMPERATURA AMBIENTE EL GOSSAN DE CABEZA O BIEN EL GOSSAN DE COLA YA TRATADO AL QUE SE LE QUIERA EXTRAER LA PLATA RESIDUAL QUE TODAVIA CONTIENE. LA PUESTA EN CONTACTO CON ESTA SOLUCION ALCALINA DE SULFURO CON EL MINERAL EN CUALQUIER GRADO DE DIVISION PUEDE PRACTICARSE DE DIVERSAS MANERAS, COMO EN UN REACTOR TANQUE AGITADO O NO, EN UN REACTOR TIPO PACHUCA CON PASO DE UN GAS INERTE (NO OXIDANTE) O NO Y CON OBJETO DE AGITAR LA PULPA, EN CUALQUIER REACTOR O PRACTICANDO LA LIXIVIACION EN UNA COLUMNA EN LA QUE EL LECHO ES EL MINERAL, EN ESPESADORES O PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIXIVIACIONES IN SITU, O EN UNA PISCINA, TERRAZA O EN EL MISMO SUELO, QUE ES COMO SE OBTIENEN LOS MEJORES RESULTADOS.

  25. 345.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN BOMBAS DE CALOR AIRE-AGUA

    (07/1985)
    Solicitante/s: INTERNACIONAL DE CLIMATIZACION, S.A. (INTERCLISA). Clasificación: F25B29.

    BOMBA DE CALOR PARA PRODUCCION DE AGUA CALIENTE DOMESTICA.CONSTA DE DOS MODULOS , UNO DE LOS CUALES CONTIENE EL TANQUE ACUMULADOR DEL AGUA CALIENTE, DOTADO DE RESISTENCIAS DE CALENTAMIENTO Y DE SENDOS BULBOS DE LOS TERMOSTATOS DE CONTROL, EXISTIENDO EN SU INTERIOR EL INTERCAMBIADOR INTERNO , MIENTRAS QUE EL OTRO MODULO LO CONSTITUYE UN INTERCAMBIADOR EXTERNO , UN MOTOR COMPRESOR Y UN MOTOR VENTILADOR . EXISTE UN DISPOSITIVO DE PROTECCION Y CONTROL CON UN TERMOSTATO DE TEMPERATURA, UN PRESOSTATO DE ALTA Y OTRO DE BAJA.

  26. 346.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA TINTA METAMERICA

    (07/1985)
    Solicitante/s: MERLO MORENO, FERNANDO. Clasificación: C09K9.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA TINTA METAMERICA.CONSISTE EN QUE A PARTIR DE UNA TINTA CONVENCIONAL, CON PROPORCIONES DE RESINAS, BARNICES Y PIGMENTOS ACORDES CON LA APLICACION PRACTICA DE CADA CASO Y A PARTIR DE UN BLANQUEANTE OPTICO QUE RESPLANDECE ANTE EL EFECTO DE LA LUZ ULTRAVIOLETA, EN UNA PRIMERA FASE SE SOMETE EL BLANQUEANTE OPTICO A UN PROCESO DE MOLIENDA EN UN MOLINO DE BOLAS, PARA POSTERIORMENTE EN UNA SEGUNDA FASE EFECTUAR UN CALENTAMIENTO DEL BLANQUEANTE A UNOS 60JC Y UN PARALELO CALENTAMIENTO DE LA TINTA HASTA LA MISMA TEMPERATURA, MEZCLANDO SEGUIDAMENTE EL BLANQUEANTE MOLTURADO CON LA TINTA, LLEVANDOSE A CABO UNA ULTIMA FASE OPERATIVA EN LA QUE LA MEZCLA CITADA SE SOMETE A UN PROCESO DE BATIDO, PREFERENTEMENTE EN UNA MAQUINA TRICILINDRICA, HASTA CONSEGUIR UNA PERFECTA HOMOGEINIZACION DE LA MEZCLA.

  27. 347.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO

    (07/1985)
    Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE N VALE 0 O 6. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100C Y 200C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BACTERICIDA.

  28. 348.-

    UN METODO DE INCLUIR CHATARRA METALICA SOLIDA EN PARTICULAS DENTRO DE UNA MASA DE METAL FUNDIDO

    (07/1985)
    Solicitante/s: ALCAN INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: C22B7/00.

    METODO DE INGESTION DE CHATARRA METALICA SOLIDA EN UNA MASA DE METAL FUNDIDO.COMPRENDE ESTABLECER UN FLUJO ASCENDENTE DE METAL FUNDIDO EN LA REGION DE UNA PARED LIMITE POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE CAMPO MAGNETICO MOVIL FORMANDO UNA ONDA PERMANENTE EN LA SUPERFICIE DE METAL FUNDIDO; CONFINAR EL METAL FUNDIDO MEDIANTE UN LIMITADOR SITUADO EN FRENTE DE DICHA PARED LIMITE PARA ESTABLECER UN FLUJO DESCENDENTE EN DICHO METAL FUNDIDO; Y ALIMENTAR LAS PARTICULAS DE METAL SOLIDO O CHATARRA METALICA SOBRE LA SUPERFICIE DE METAL FUNDIDO EN UN LUGAR SITUADO ENTRE LA CRESTA DE LA ONDA PERMANENTE Y EL LIMITE OPUESTO DEL METAL FUNDIDO.

  29. 349.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO TIOFOSFORICO

    (07/1985)
    Solicitante/s: SULFATEX, S.A. Clasificación: C07F9/165.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO TIOFOSFORICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-HIDROXIMETIL-FTALIMIDA DE FORMULA (II) CON EL 0,0-DIMETIL-DITIOFSFATO DE ALQUILO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO TRIFOSFORICO COMO EL FTALIMIDOMETIL-0,0-DIMETIL-DITIOFOSFATO DE FORMULA (I).SE UTILIZA COMO PESTICIDA.

  30. 350.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTERES BIFUNCIONALES DE ALCALOIDES 4-DESACETIL-INDOL-DIHIDROINDOLICOS.

    (07/1985)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D519/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTERES BIFUNCIONALES DE ALCALOIDES 4-DESACETIL-INDOL-DIHIDROINDOLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA A-CO-X-CO-B CON UN 4-HIDROXIINDOL-DIHIDROINDOL DIMERO, ROH, Y OPCIONALMENTE, SEPARAR UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3 O Z2 PARA FORMAR EL ACIDO LIBRE Y DESPUES OPCIONALMENTE, ACTIVA EL ACIDO LIBRE ASI FORMADO PARA FOMAR UN COMPUESTO DONDE Z ES Z1 Y HACER REACCIONAREL PRODUCTO CON AMONIACO, HIDRAZINA O UN ALCANOL DE C 1 A 3 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA R-O-CO-X-CO-Z, DONDE R ES UN RADICAL INDOLDIHIDROINDOL DIMERO DERIVADO DE UN ALCALOIDE ANTINEOPLASICO; Z ES OR Y LOS RADICALES R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN OH, O-ALQUILO C 1 A 3, NH2, NHNH2 Y OTROS; Y X ES ALQUILENO C 2 A 8, FENILENO Y OTROS.SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTITUMORALES.

  31. 351.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CONJUGADO

    (07/1985)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K39/395.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CONJUGADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLUBULINA CON UN DERIVADO HEMIACIDO QUE COMPRENDE UN RADICAL VINCA CON UN GRUPO DE FORMULA -OCOXCOZ UNIDO A LA POSICION 4 PARA OBTENER UN CONJUGADO DE FORMULA (I) DONDE IG REPRESENTA UNA INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLOBULINA; X REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO SENCILLO O UNA CADENA C 1 A 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA U OTROS; R1 ES COOH, COO-ALQUILO C 1 A 3 O CO-R6, DONDE R6 ES NH2, NH-ALQUILO C 1 A 3 Y OTROS; R2 ES H, CH3 O CHO Y CUANDO R4 Y R5 SON TOMADOS INDIVIDUALMENTE, R5 ES H Y UNO DE LOS RADICALES R3 O R4 ES ETILO Y EL OTRO ES H U OH; CUANDO R4 Y R5 SE TOMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN ANILLO DE OXIRANO Y R3 ES ETILO.

  32. 352.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS O-FOSFORILADOS DE 3-(3,4-DIHIDROXIFENIL)ALANINA (DOPA)

    (07/1985)
    Solicitante/s: PLOUGH, INC. YALE UNIVERSITY. Clasificación: A61K7/42.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE O-FOSFORILADOS DE 3-(3,-DIHIDROXIFENIL)ALANINA (DOPA).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE FOSFORILANTE COMO POC13 PARA FORMAR DERIVADOS O-FOSFORILADOS DE 3-(3,4-DIHIDROXIFENIL)ALANINA (DOPA), DONDE R1 Y R2 ES H Y EL OTRO ES UN GRUPO -P(O)-(OR4)2, O R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO IP(O)-(OR4) Y R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O UN CATION, QUE TIENEN LA FORMULA (I).SE EMPLEAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES QUE AUMENTAN EL NUMERO DE MELANOCITOS Y LA PRODUCCION DE MELANINA EN LA PIEL DE MAMIFEROS.

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