1,247 Patentes de junio de 1981 (pag. 31)

  1. 961.-

    UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN SUSTRATO PARA USO EN UN ENSAYO TURBIDIMETRICO DE LIPASA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: C12Q1/44.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SUSTRATO PARA USO EN UN ENSAYO TURBIDIMETRICO DE LIPASA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PREPARACION DE UNA MEZCLA ACUOSA CONTENIENDO UN TRIGLICERIDO HIDROLIZABLE POR LIPASA A UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 425 MICROMOLAR, UN AGENTE TENSOACTIVO A UNA CONCENTRACION ENTRE 0,001 Y 0,010 MOLAR Y UNA CANTIDAD DE TAMPON DE PH 7-10. 2. EMULSIONAMIENTO DE LA MEZCLA ACUOSA QUE, UNA VEZ DILUIDA A LA CONCENTRACION, A LA FINAL TENGA UNA ABSORBANCIA COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 3,0 A 405 NM. EN UNA CELULA DE 1 CM. CONTRA EL BLANCO DE AGUA. 3. ADICION DE UN AGENTE AGLUTINANTE A LA EMULSION EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UNA CONCENTRACION DE 1 MG./ML. A 10 MG./ML. 4. CONGELACION Y LIOFILIZACION DE LA EMULSION.

  2. 962.-

    UNA DISPOSICION DE LENTE DE CONCENTRACION.

    (06/1981)
    Solicitante/s: VIRGIL STARK. Clasificación: F24J2/08.

    DISPOSITIVO DE CONCENTRACION DE RAYOS SOLARES EN SISTEMAS DE ENERGIA SOLAR QUE UTILIZAN LENTES FRESNEL. COMPRENDE ENSAMBLES DE CORREDERAS CONTENIENDO CADA UNO UNA PLURALIDAD DE CORREDERAS REFLECTORAS DISPUESTAS EN UN ANGULO TAL QUE REFLEJE LA ENERGIA SOLAR AL MISMO PUNTO FOCAL QUE LA LENTE DE FRESNEL , EN CADA LADO DE LA LENTE, INCREMENTANDO LA ABERTURA DE LA LENTE Y LA CONCENTRACION DE LOS RAYOS SOLARES.

  3. 963.-

    TELEMANDO PARA EQUIPOS INDUSTRIALES

    (06/1981)
    Solicitante/s: ANGEL IGLESIAS, S.A.. Clasificación: B66C13/40.

    TELEMANDO PARA EQUIPOS INDUSTRIALES, TALES COMO GRUAS-POLIPASTO, TRACTORES, ETC. CONSTA DE UNA UNIDAD EMISORA Y UNA UNIDAD RECEPTORA, COMPORTANDO LA UNIDAD EMISORA UN GENERADOR DE FUNCIONES DE BAJA FRECUENCIA, UN CIRCUITO DE RELOJ, UNA SECCION DE CODIFICACION, DOS REGISTROS DE DESPLAZAMIENTO Y UN DOBLE CONTADOR DE DECADAS, TODO ELLO DEBIDAMENTE INTERCONECTADO A UNA UNIDAD DE RADIOFRECUENCIA DOTADA DE UN OSCILADOR CONTROLADO POR CUARZO, UNA SECCION AMPLIFICADORA DE ALTA FRECUENCIA Y UN FILTRO, PREVIO A LA ANTENA, DE PASO BAJO, ESTANDO LA UNIDAD RECEPTORA CONSTITUIDA POR UNA UNIDAD DE RADIOFRECUENCIA INTEGRADA Y DOTADA DE UNA SERIE DE FILTROS ACTIVOS SINTONIZADOS A LAS FRECUENCIAS DE LAS SEÑALES DEL GENERADOR DE FUNCIONES, Y POR UNA SECCION LOGICA, GOBERNADA POR LOS IMPULSOS DE RELOJ DE LA UNIDAD EMISORA.

  4. 964.-

    UN INTERRUPTOR DE CIRCUITO PERFECCIONADO

    (06/1981)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: H01H33/12.

    CONJUNTO DE CONTACTOS MOVILES PARA EXTINCION DE ARCO EN INTERRUPTORES ELECTRICOS. EN CAMARAS POLARES INDEPENDIENTES, SEPARADAS POR UNA PARED AISLATNE, SE SITUAN UN CONTACTO FIJO Y UNO MOVIL PIVOTANTE, ESTANDO ESTOS ACCIONADOS COMUNMENTE POR UN DISPOSITIVO DE ENGANCHE Y DESENGANCHE A TRAVES DE UNA BARRA . EL CONTACTO PRINCIPAL ESTA AUXILIADO POR CONTACTOS DE INTERRUPCION DE ARCO QUE DISPONEN DE UNOS CUERNOS DE INTERRUPCION EN FORMA DE V , DE FORMA QUE CUANDO SE INTERRUMPE LA CONEXION SE SEPARAN PRIMERO LOS CONTACTOS PRINCIPALES, QUEDANDO TODA LA CORRIENTE EN LOS CONTACTOS AUXILIARES, LOS CUALES, AL SEPARARSE, TRASLADAN EL ARCO A LOS EXTREMOS DE LOS CUERNOS PARA SU EXTINCION.

  5. 965.-

    UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DATOS

    (06/1981)
    Solicitante/s: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION. Clasificación: G06F5/06.

    DISPOSITIVO DE ACCESO MEJORADO PARA UN SUBSISTEMA DE MEMORIA EN SERIE EN UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DATOS. UN MICROORDENADOR RESPONDE A UNA SOLICITUD DE NUMERO INDICE PARA POSICIONAR EL DISPOSITIVO DE MEMORIA DE BLOQUES EN SERIE; UN MECANISMO DE ACCESO DE MEMORIA (42A) CONDUCE DICHA SOLICITUD DE NUMERO INDICE SITUADO EN LA POSICION DE MEMORIA HACIA EL MICROPROCESADOR Y RESPONDE CON EL DISPOSITIVO DE LECTURA INSCRIPCION. LAS INSTRUCCIONES DE LECTURA E INSCRIPCION NO CAMBIAN EL NUMERO DE ELMENTOS DE DATOS INCLUIDOS EN LA PLURALIDAD DE POSICIONES DE MEMORIA DE DATOS. LA UNIDAD CPU DEL ORDENADOR ESTA INTERCONECTADA, A TRAVES DE LA LINEA GENERAL DE DATOS, AL MICROORDENADOR DENTRO DEL SUBSISTEMA DE MEMORIA EN SERIE.

  6. 966.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AROILIMIDAZOL-2-ONAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC.. Clasificación: C07D409/06, C07D405/06, C07D233/70.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ARCILIMIDAZOL-2-ONAS. CONSISTE EN SOMETER A ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS UN COMPUESTO (I) CON UN 2-FUROIL-HALURO, 2-TIENOIL HALURO O UN BENZOIL HALURO MONOSUSTITUIDO EN PRESENCIA DE 1 A 10 EQUIVALENTES SOLARES DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100GC DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 10 HORAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO II Y CUANDO SE DESEE SE ACILA O ALQUILIZA LA AROILIMIDAZOL-2-ONAS RESULTANTE CON UN ACILHALURO O AGENTE ALQUILIZANTE. *FORMULA* ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOLOGICOS Y ANTITROMBOTICOS.

  7. 967.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA DETECTAR Y SEÑALAR LA DESCONGELACION INCLUSO TEMPORAL, DE PRODUCTOS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: SALA,FRANCO. Clasificación: G01K11/06, G01K11/16.

    DISPOSITIVO DETECTOR DE LA DESCONGELACION DE PRODUCTOS. DURANTE EL PROCESO DE CONGELACION, UNA SOLUCION SALINA AUMENTA DE VOLUMEN, ROMPE UNA PARED FRAGIL QUE LA SEPARA DE UN COLORANTE DE NATURALEZA GRANULOSA Y ENTRA EN CONTACTO CON EL. UNA MEMBRANA RECUBRE CADA GRANULO DEL COLORANTE Y RETARDA SU DISOLUCION EN LA SOLUCION SALINA. EN EL CICLO DE CONGELACION, LA SOLUCION SE SOLIDIFICA Y NO SE COLOREA. AL PRODUCIRSE UNA DESCONGELACION TOTAL O PARCIAL, LA SOLUCION SE COLOREA Y PERMITE DETECTAR LA DESCONGELACION AUNQUE EL PRODUCTO SE VUELVA A CONGELAR. I.

  8. 968.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA XANTACION DE CELULOSA ALCALINA

    (06/1981)
    Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA NAZIONALE INDUSTRIA APPLICAZI. Clasificación: C08B9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA XANTACION DE CELULOSA ALCALINA. UNA DISOLUCION ALCALINA DE CELULOSA SE HACE REACCIONAR CON EXCESO DE SULFURO DE CARBONO A PRESIONES Y TEMPERATURAS CRECIENTES, DESDE 110 HASTA 400-500 MM. DE MERCURIO Y DESDE 21 A 23-25 GC. UNA VEZ ALCANZADO EL GRADO DE SUSTITUCION DESEADO DEL XANTATO SE INTRODUCE UN GAS INERTE Y EL EXCESO DE SULFURO DE CARBONO SE ELIMINA POR APLICACION DE VACIO. LAS DISOLUCIONES ALCALINAS DE XANTATO DE CELULOSA SE UTILIZAN PARA HILADO DE VISCOSA EN LA PRODUCCION DE HILO DE RAYON.

  9. 969.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS

    (06/1981)
    Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE. Clasificación: C07C69/612, A61K7/46, A23L1/226.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 3-HOMOCICLO-GERANICO. CONSISTE EN CILIAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C2-4-ALQUENILO. SE OBTIENE ESTERES DE ACIDO 3-HOMOCICLOGERANICO DE FORMULA (II). LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO DESIGNADOS CON EL SIMBOLO R PUEDEN SER DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, PREFIRIENDOSE ETILO, ISOBUTILO Y ALILO. LOS AGENTES DE CICLIZACION SON ACIDOS PROTONICOS INORGANICOS Y ORGANICOS. ASIMISMO PUEDE EFECTUARSE EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO HEXANO, BENCENO, NITROMETANO. LA TEMPERATURA DE REACCION NO ES CRITICA. *FORMULA* SUSTANCIAS ODORANTES Y/O SABORIZANTES.

  10. 970.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D309/30, C12P17/06, C12P7/42, C07C59/46.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEREMICOS. CONSISTE EN FERMENTAR UN MEDIO NUTRITIVO CON UN MICROORGANISMO DEL GENERO , AISLANDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO POR EXTRACCION DE LA MEZCLA CON UN DISOLVENTE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA. EL MICROORGANISMO ESTA DEPOSITADO EN LA AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION CON EL NUMERO DE ACCESION 20541 O 20542. OPCIONALMENTE SE OBTIENEN SALES FURMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INCLUYENDOSE LAS FORMADAS CON CATIONES SODIO, POTASIO, ALUMINIO, CALCIO, LITIO, MAGNESIO, CINC Y AMONIACO. INHIBIDORAS DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL; TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTERAMIA Y DE LA HIPERLIPEMIA.

  11. 971.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDINA

    (06/1981)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07H19/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I) O DE SUS SALES, EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y "N" VALE DE 1 A 6. SE BASA EN LA REACCION ENTRE UNA 1-BETA-D-RIBOFURANOSILPIRALAZO-[3 ,4-D]-PIRIMIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 4 Y UN COMPUESTO DE FORMULA R(CH2)NX, EN DONDE R Y "N" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X PUEDE SER UN ATOMO DE HALOGENO, EN CUYO CASO LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, INORGANICA O RESINICA, EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ALCOHOLICO O APROTIDO, O BIEN UN RADICAL MERCAPTIDA ADECUADO, Y LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTIDO. EN EL PRIMER CASO, EL SUSTITUYENTE EN POSICION 4 ES UN RADICAL TIO Y EN EL SEGUNDO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILTIO O ARALCOHILTIO. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIPROTOZOARIOS, EN ESPECIAL PARA TRATAR O EVITAR INFECCIONES POR COCCIDIOS. *FORMULA* E.

  12. 972.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5'-DEOXI-5-FLUOROURIDINA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07H19/067.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5'-DEOXI-5-FLUOROURIDINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UNA 5-DEOXI-2,3-TRI-O-ACIL-D-RIBOFURANOSIDO CON 2,4-BIS(TRIMETILSILIL-5-FLUORURACILO , Y SE SEPARA EL BETA-ANOMERO DE LA MEZCLA REACCIONAL, OBTENIENDOSE EL 1-(5-DEOXI-2,3-DI-O-ACIL-BETA-D-RIBOFURANOSIL)-5-FLUOROURACILO. 2. DISOCIACION DE LOS GRUPOS ACILO DEL 1-(5-DEOXI-2,3-DIO-O-BETA-D-RIBOFURANOSIL)-5-FLUOROURACILO FORMADO, EN EL QUE PREFERENTEMENTE LOS GRUPOS ACILO SON ACETILO; EL PROCESO SE PUEDE INTERRUMPIR EN CUALQUIER ETAPA. LA DISOCIACION PUEDE LLEVARSE A CABO MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA EN UN MEDIO ACUOSO O ALCOHILO, UTILIZANDO UN ACIDO MINERAL O UN ACIDO ORGANICO FUERTE; PARA QUE LA DISOLUCION PROCEDA CUANTITATIVAMENTE EL ACETATO DE METILO FORMADO DEBE SEPARARSE CONTINUAMENTE O MEDIANTE DESTILACION DE VACIO REPETIDA. O.

  13. 973.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-HIDROXIBENCIL AMINAS TERCIARIAS CICLICAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: LABORATORIO PRODES S.A. Clasificación: C07D295/096.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE P-HIDROXIBENCIL AMINAS TERCIARIAS CICLICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON H-HIDROXIBENCIALCOHOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, DONDE REPRESENTA O O NR; R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO O TIARIALQUILO. EL AGUA QUE VA FORMANDO SE VA ELIMINANDO POR ARRASTRE O POR SISTEMA ABIERTO. LA REACCION SE PUEDE EFECTUAR EN EL SENO DE DISOLVENTES; LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 100 Y 160GC. *FORMULA*.

  14. 974.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIO-ALQUIL-NITROGENADO DE IMIDAZOL.

    (06/1981)
    Solicitante/s: TRESQUIM, S.A.. Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-CIANO-N'-[2-(5-METIL-H-IMIDAZOL)(-4-IL)METIL)TIO)N-ETIL)-N'-METIL]GUA NIDINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES PARTES: 1. REACCION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 3-OXOBUTANOICO CON CLORURO DE SULFURILO, Y EL ALFA-CLORO-DERIVADO FORMADO SE HACE REACCIONAR A SU VEZ A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100GC CON FORAMIDA. 2. REDUCCION DEL INTERMEDIO FORMADO AL ALCOHOL CORRESPONDIENTE, CON UN COMPUESTO HIDROGENANTE DEL TIPO DE LOS HIDRUROS DIMETALICOS. 3. CONDENSACION DEL ALCOHOL OBTENIDO CON EL CLORHIDRATO DE 2-AMINO-ETIL-MERCAPTANO , EN MEDIO ACIDO ORGANICO Y CALENTANDO A UNOS 100GC. 4. LIBERACION DE LA AMINA POR TRATAMIENTO DEL CLORHIDRATO CON UNA BASE, Y SEGUIDAMENTE SE HACE REACCIONAR CON CIANODITIOIMINOCARBONATO DE DIMETILO. FINALMENTE SE SUSTITUYE EL GRUPO METIL-TIO EN EL PRODUCTO ANTERIOR CON METILAMINO AL SER TRATADO CON METILAMINA.

  15. 975.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-SULFINIL-CARBAMATOS

    (06/1981)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: A01N47/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFINIL-CARBAMATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CLORO, BROMO O FLUOR; R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y R3 ES ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO. SE BASA EN LA REACCION ESTEQUIOMETRICA ENTRE UN CARBAMATO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y UN HALURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR NO HIDROXILICO O NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO A UNOS 60 GC. LA REACCION TAMBIEN PUEDE TENER LUGAR ENTRE EL CARBAMATO Y HALURO DE TIONILO EN EXCESO, SIN DISOLVENTE Y ENTRE 60 Y 100 GC. *FORMULA* S.

  16. 976.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESO ENZIMATICO

    (06/1981)
    Solicitante/s: TENA,GUILLERMO. Clasificación: C12P21/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESO ENZIMATICO. CONSISTE EN ELIMINAR POR EXTRACCION O CENTRIFUGACION LOS COMPONENTES GRASOS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ORIGEN ANIMAL AJUSTANDO EL PH Y LA TEMPERATURA DE SOLUCION, ELIMINANDO A CONTINUACION POR FILTRACION O CENTRIGUFACION EL SEDIMENTO FORMADO. A LA SOLUCION OBTENIDA SE AÑADE LA CANTIDAD PROPORCIONAL DE FERMENTOS DIGESTIVOS PARA PRODUCIR LA PROTEOSISIS, MANTENIENDO LA DIGESTION HASTA ALCANZAR EL GRADO DESEADO. ELIMINANDO EL RESIDUO INSOLUBLE POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, TRAS LO QUE SE AJUSTA EL RESIDUO SECO. COMO FERMENTO DE PROCEDENCIA ANIMAL SE UTILIZA MUCOSA GASTRICA DE CERDO EN SUSPENSION ACUOSA. REGRESION DE LAS NEUROPATIAS.

  17. 977.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H15/234.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO N-ACILADO, SELECTIVAMENTE PROTEGIDO, DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDICO QUE CONSISTE EN UNA 6-O-(3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO-3"-DESOXIGLICOSIL)-2-DESOXIESTREPTAMINA , QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE DE 4-O-(AMINOGLICOSILO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO ALCANOICO DE FORMULA *FORMULA* EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMO AGENTE ACILANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN DERIVADO N-ACILADO EN EL QUE ESTAN PROTEGIDOS CON UN GRUPO ACILO TODOS LOS GRUPOS AMINO EXCEPTO LOS 1-AMINO Y 3"-AMINO 3"-ALQUILAMINO. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO A TEMPERATURAS ENTRE -3O GC Y 120 GC Y TRANSCURRE EN UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 48 HORAS, DEPENDIENDO DEL DERIVADO A OBTENER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS RESISTENTES A LAS DROGAS.

  18. 978.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N,N'-SULFUROS DE ACIDO BIS-(O-(1-ALQUILTIOETILIMINO)-N-METILCARBAMICO)

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C149/437.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N'-SULFUROS DE ACIDO BIS-O-(1-ALQUILTIOETILIMINO)-N-METILCARBAMICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN N-METILCARBAMATO DE 0-(1-ALQUILTIOETILIMINA) CON DICLORUROS DE AZUFRE O DICLORURO DE DIAZUFRE EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL 1,1,2-TRIFLUORO-1,2,2-TRICLOROETANO O EL P-XILENO Y EN PREHENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA PIRIDINA. EN LA REACCION ESTAN PRESENTES DE 0,01 A 0,5 MOLES POR MOL DE N-METILCARBAMATO DE 0-(1-ALQUILTIOETILIMINA) , DE UN COMPUESTO DE LAS N,N-DIALQUILFORMAMIDAS , DE LA N-METILPIRROLIDONA, DEL SULFOXIDO DE DIMETILO, DE LA TRIS-N,N-DIMETILAMIDA DE ACIDO FOSFORICO Y DE LA TETRAMETILUREA Y DE N,N-DIMETILFORMAMIDA. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 50GC. INSECTICIDAS DE PARASITOS DE LAS PLANTAS DE ALGODON Y DE LA MOSCA AZUL O MOSCARDA. M.

  19. 979.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N,N'-SULFUROS DE ACIDO BIS(O-(1-ALQUILTIOETILIMINO)-N-METILCARBAMICO)

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C149/437.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N'-SULFUROS DE ACIDO BIS-O-(1-ALQUILTIOETILIMINO)-N-METILCARBAMICO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN N-METILCARBAMATO DE O-(1-ALQUITIOETILIMINA) CON DICLORURO DE AZUFRE O DICLORURO DE DIAZUFRE EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE; LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO HALOGENADO, CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA DE 2,0 A 2,5 Y UN MOMENTO DIPOLAR DE 0 A 1. EL DISOLVENTE SE ENCUENTRA EN CANTIDADES DE 600 A 1.000 C.C. POR MOL DE N-METILCARBAMATO DE 0-(1-ALQUITIOETILIMINA). LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE -10 Y 50GC; EL TIEMPO DE REACCION OSCILA DE 4 A 6 HORAS. LA BASE EMPLEADA ES PIRIDINA. INSECTICIDA DE PLANTAS DE ALGODON Y MOSCA AZUL O MOSCARDA.

  20. 980.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR EL CONTENIDO DE XILENO DE UNA MEZCLA DE CARGA DE COMPUESTOS HIDROCARBONADOS AROMATICOS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: C07C5/22, C07C13/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE LOS XILENOS DE UNA MEZCLA DE CARGA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO. SE SOMETE A CONVERSION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 371 A 427 GC, UNA MEZCLA QUE CONTIENE XILENOS Y ETIBENCENOS CON HIDROGENO, POR CONTACTO CON UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR ZEOLITA, PREVIAMENTE TRATADA, QUE TIENE UNA RELACION SILICE/ALUMINA MAYOR QUE 12 Y UN INDICE DE CONSTREÑIMIENTO DE 1 A 12 Y, EVENTUALMENTE, UN METAL DEL GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA. A.

  21. 981.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE OXAZOLIDINAS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A01N25/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. AMINAR UN 1,2-EPOXI-3-FENIPROPANO CON AMONIACO ACUOSO O HIDROXIDO AMONICO. 2. REACCIONAR Y CICLAR EL 1-AMINO-3-FENOXI-2-PROPANOL RESULTANTE CON UNA CETONA. 3. RECCION DE LA OXAZOLIDINA N-INSUSTITUIDA RESULTANTE CON UN HALURO DE ACIDO. 4. COMBINACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN TIOLCARBONATO HERBICIDA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN QUE XR ES FENOXI, R SE ELIGE ENTRE HALSALQUILO Y P-METILFENILSULFONILAMINO Y R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE ALQUILO INFERIOR CONTENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONES. *FORMULA* ACTIVIDAD HERBICIDA.

  22. 982.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN FASE GASEOSA POLIMEROS HIDROCARBONADOS A BASE DE ETILENO.

    (06/1981)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN FASE GASEOSA POLIMEROS HIDROCARBONADOS A BASE DE ETILENO, HETEROGENEOS Y RESISTENTES AL DESGARRAMIENTO. CONSISTE EN SOMETER, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO , A UN PROCESO DE COPOLIMERIZACION, EN FASE GASEOSA, DE ETILENO CON MONOMEROS CA Y CB, EN UNA RELACION MOLAR CA/C2 DE 0,1 A 0,9 Y CB/C2 DE 0,015 A 0,2; EN DONDE EL MONOMERO CA SE ELIGE ENTRE PROPILENO, BUTENI-1 Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y EL MONOMERO CB ES UNA O MAS ALFA-MONOOLEFINAS C5 A C8 QUE NO CONTIENEN RAMIFICACION MAS PROXIMA QUE EL CUARTO ATOMO DE CARBONO. EL PROCESO SE REALIZA A UNA PRESION DE 3,5 A 70 KG./CM....

  23. 983.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BASES DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDIL) 1,2,4-TRIAZOL.

    (06/1981)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BASES DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDIL)-1 ,2,4-TRIAZOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE Y ES CLORO O BROMO; Y ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO O BROMO, 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA BASE AMINICA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II. AMBAS ETAPAS SON SIMULTANEAS. SE EMPLEAN COMO MINIMO 3 MOLES DE BASE AMINICA POR CADA MOL DE COMPUESTO DE PARTIDAS HALOGENADO. LA REACCION ES UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO AGUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250GC. *FORMULA*.

  24. 984.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3H-NAFTO (1-2-D) IMIDAZOL

    (06/1981)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07D235/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3H-NAFTO-[1,2-D]-IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A ES EL RADICAL DE UN ANILLO HETEREOAROMATICO DE 5 6 MIEMBORS O RADICAL FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA CONDENSACION ENTRE UNA NAFTALENODIAMINA DE FORMULA (II) Y UN ALDEHIDO DE FORMULA ACHO, EN LAS QUE R, R1, R2 Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA DISOLVIENDO LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION ELEVADO Y SOMETIENDO LA DISOLUCION A REFLUJO BAJO ATMOSFERA INERTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMENTE A OXIDACION O DESHIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE DEBIL O DE UN AGENTE DESHIDROGENANTE TAL COMO DIVERSOS METALES U OXIDOS METALICOS. EL COMPUESTO FINAL SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA, ANALGESICA, ANTIPIRETICA Y ANTIMICROBIANA. *FORMULA*.

  25. 985.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRENCEPINA

    (06/1981)
    Solicitante/s: GRISSMAN CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRENCEPINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR (PREFERENTEMENTE METILO) DE ACIDO O-AMINOBENZOICO CON 3-AMINOPIRIDINA EN PRESENCIA DE UNA BASE (PREFERENTEMENTE AMIDA SODICA). 2. REACCION DEL COMPUESTO TRICICLICO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UN ANHIDRIDO MIXTO DE ACIDO N-METIL-PIPERACIN-ACETICO (PREFERENTEMENTE EL OBTENIDO CON CLOROFORMO DE ETILO). SE OBTIENE PIRENCEPINA, QUE SE AISLA O SE OBTIENE COMO SAL DE ADICION. EL COMPUESTO TRICICLICO SE OBTIENE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80GC CON 1 MOL DE 3-AMINOPIRIDINA. DESPUES DE ENFRIAMIENTO, LA MEZCLA SE NEUTRALIZA CON ACIDO CLORHIDRICO, SE CONCENTRA LA MEZCLA DE ENFRIAMIENTO, LA MEZCLA SE NEUTRALIZA CON ACIDO CLORHIDRICO, SE CONCENTRA LA MEZCLA EN VACIO Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE NO ACUOSOLUBLE. ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

  26. 986.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION CATALITICA DE UN MATERIAL DE PESO MOLECULAR ALTO EN OTRO MATERIAL DE PESO MOLECULAR SUPERIOR.

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G59/68.

    PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE COMPOSICIONES CATIONICAMENTE POLIMERIZABLES. CONSISTE EN SOMETER A RADIACION ACTINICA O CALENTAMIENTO A UN COMPUESTO O MEZCLA DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES EN PRESENCIA DE PROPORCIONES COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 7,5 POR 100 EN PESO RESPECTO AL COMPUESTO O MEZCLA DE UN CATALIZADOR CATIONICO CONSTITUIDO POR UNA SAL DE ARILOSIXULFONICO. ENTRE LOS COMPUESTOS QUE SE SOMETEN A TRATAMIENTO ESTAN EL 1,2-EPOXIDO, UN MONOMERO O PREPOLIMERO VINILICO, UN AMINOPLASTO O UN FENOPLASTO, UNA RESINA EPOXIDICA O UNA RESINA DE RESOL OBTENIDA A PARTIR DE FENOL Y UN ALDEHIDO. DICHA COMPOSICION CONTIENE ENTRE 0,1 Y 2 POR 100 DE UN AGENTE DE CURADO TERMICO LATENTE PARA LA RESINA EPOXIDICA O PARA LA RESINA DE RESOL. REVESTIMIENTO DE SUPERFICIES.

  27. 987.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL DE CARGAS, POR VIA HUMEDA

    (06/1981)
    Solicitante/s: CROMOGENIA UNITS, S.A. Clasificación: C08K9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL DE CARGAS POR VIA HUMEDA. CONSISTE EN PREPARAR EN UN MEZCLADOR UNA LECHADA DE CARBONATO DE CAL SINTETICA Y AGUA A CONCENTRACIONES QUE OSCILAN ENTRE EL 25 Y EL 50 POR 100 Y A LA QUE SE AÑADE UNA CANTIDAD DE ENTRE EL 0,5 Y EL 10 POR 100 SOBRE EL PESO DE CARGA A RECUBRIR DE UNA SAL OBTENIDA CON UN ACIDO GRASO DE 12 A 22 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA BASE ALCALINA VOLATIL QUE PUEDA SER ELIMINADA FACILMENTE EN EL PROCESO TERMINAL DE SECADO Y CUYA SAL SE PREPARA ANTERIORMENTE EN UNA CONCENTRACION ENTRE EL 10 Y EL 30 POR 100 EN AGUA, FORMANDOSE UNA MASA FLUIDA QUE SE BATE PARA UNIFORMARLA, FILTRANDOSE A CONTINUACION Y DESHIDRATANDOLA MEDIANTE CALOR. MEJORA DE LAS CARACTERISTICAS REOLOGICAS EN LOS PROCESOS DE INYECCION Y EXTRUSION.

  28. 988.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(4-DIMETIL-VINILFENIL) PROPIONICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 2-(4-DIMETILVINILFENIL)PROPIONICO. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4 ALCOHOIL (C2-5) OXIMETILO. CUANDO R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, OPCIONALMENTE, LA DESHIDRATACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ALCANOL C1-4, Y SI SE DESEA SE CONVIERTE EL ACIDO OBTENIDO EN LA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO LA SAL DE CALCIO O DE D1-LISINA DEL ACIDO 2-(4-DIMETILVINILFENIL)PROPIONICO. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA. I.

  29. 989.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-TIENILMALONICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D333/24.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 3-TIENILMALONICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. HIDROLISIS DE UN 3-TIENILCIANOACETATO (I) EN EL QUE R ELEVADO A 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. 2. AISLAMIENTO DE UNA SAL DE ACIDO 3-BIENILMALONICO II DONDE R+ REPRESENTA UN ION DE METAL ALCALINO O UN ION AMONIO. 3. CONVERSION DE ESTA EN EL ACIDO 3-TIENILMALONICO. SE AISLA LA SAL MONOSODICA DEL ACIDO 3-TIENILMALONICO. *FORMULA* INTERMEDIO EN LA PRODUCCION DE TIENILPENICILINAS.

  30. 990.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-TIENILMALONICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D333/24.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 3-TIENILMALONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-TIENILCIANOACETATO CON AL MENOS UN EXCESO MOLAR DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO TAL COMO EL HIDROXIDO DE POTASIO O DE SODIO. SE EMPLEA AGUA COMO DISOLVENTE, SIENDO POSIBLE ADICIONAR UN CO-DISOLVENTE. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 40GC. SI DICHA TEMPERATURA ES DE 75 A 80GC LA HIDROLISIS SE COMPLETA EN 2-2,5 HORAS, MIENTRAS QUE A 100-110GC EL TIEMPO ES DE 30 A 40 MINUTOS. PREFERENTEMENTE SE ELIMINA EL VAPOR DE AMONIACO FORMADO POR BURBUJEO DE UN ACIDO CLORHIDRICO Y POSTERIORMENTE SE EXTRAE CON DISOLVENTES. INTERMEDIO EN LA PRODUCCION DE PENICILINA.

  31. 991.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (06/1981)
    Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN BROMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I AISLANDO EL COMPUESTO OBTENIDO (II). BROMACION PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE ACIDO ACETICO A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. R ES METILO O CLORO. SE OBTIENE COMO COMPUESTO PREFERENTES: D-L-7-BROMO-1,5-DIHIDRO-3 ,6-DIMETIL-IMIDAZO(2 ,1-B)QUINAZOLIN-2(3H)-ONA , SUS TANTOMEROS Y SUS SALES CON ACIDOS MINERALES O BIEN LA D-7-BROMO-1,5-DIHIDRO-3 ,6-DIMETIL-IMIDAZO(2 ,1-B)QUINAZOLIN-2(3H)-ONA , SUS TANTOMEROS Y SUS SALES CON ACISOS MINERALES. *FORMULA* PROFILAXIS DE LA TROMBOSIS.

  32. 992.-

    UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO

    (06/1981)
    Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C12P7/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION. EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO, QUE SE LLEVA A PH 7,0 SE INOCULA UN MUTANTE DEL GENERO BREVIBACTERIUM O CORYNEBACTEUM, RESISTENTE A UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD DE VITAMINA P. SE MANTIENE A 35 GC, CON AGITACION, DURANTE EL CULTIVO, CONTROLANDO EL PH ENTRE 6,5-8,0 POR ADICION DE DISOLUCION DE UREA. DESPUES DE UNAS 12 A 36 HORAS SE RECUPERA EL ACIDO L-GLUTAMICO ACUMULADO EN EL LIQUIDO DE CULTIVO RESULTANTE POR METODOS CONVENCIONALES.

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