1,247 Patentes de junio de 1981 (pag. 33)

  1. 1025.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE REACCION POLIMERO CURADO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: C08F299/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE REACCION POLIMERO CURADO. SE PREPARA UN CONCENTRADO DE MICROCAPSULAS IMPERMEABLES ROMPIBLES, QUE TIENEN PAREDES DE CUBIERTA DE POLIMERO-POLIETER INTERFACIAL CON ENTRELAZAMIENTO DE POLIISOCIANATO AROMATICO Y POLIEPOXIDO CICLOALIFATICO, Y RELLENOS LIQUIDOS CONSTITUIDOS POR COMPLEJO DE ACIDO DE LEWIS, UN GLICEROL Y UN ELIMINADOR DE BASE DE LEWIS, ENCAPSULADOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40 GC. SE PONE EN SUSPENSION EL CONCENTRADO DE MICROCAPSULAS EN UNA MEZCLA LIQUIDA DE UN PLIISOCIANATO, UNA RESINA EPOXI Y UN MONOMERO ETILICO, POLIMERIZABLE CATIONICAMENTE. SE APLICA LA SUSPENSION AL MEDIO DE EMPLEO FINAL Y SE CALIENTA HASTA QUE SE PRODUCE LA ROTURA DE LAS MICROCAPSULAS, LIBERANDOSE EL CATALIZADOR CON LO QUE SE PRODUCE LA GELIFICACION Y CURADO DEL POLIMERO. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN APLICACIONES DE REVESTIMIENTO PROTECTOR, MOLDEO, ENCAPSULACION Y AISLAMIENTO ELECTRICO.

  2. 1026.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE TRICICLOHEXILESTAÑO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: OXON ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07F7/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBRENCION DE DERIVADOS DE TRICICLOHEXIL-ESTAÑO A PARTIR DE HALOGENURO DE CICLOHEXIL-MAGNESIO Y TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO. SE HACE REACCIONAR REACTIVO DE GRIGNARD Y TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO, EN UNA RELACION MOLAR DE 3 : 1 EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O TOLUENO. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO Y SEPARA LA FASE ORGANICA. ESTA SE DESHIDRATA, CONCENTRA Y TRATA CON UNA CANTIDAD ADICIONAL DE REACTIVO DE GRIGNARD DE MODO QUE LA RELACION MOLAR ENTRE ESTE REACTIVO Y EL TETRAHALOGENURO DE ESTAÑO SA DE 3,5 : 1 A 3,9 : 1. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO RESULTANTE Y SEPARA LA FASE ORGANICA. SE TRATA CON HIDROXIDO SODICO, SE DESTILA EN CORRIENTE DE VAPOR Y FILTRA.

  3. 1027.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA RESOLICA DE FENOL-FORMALDEHIDO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: BORDEN, INC.. Clasificación: C08G8/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE RESINA RESOLICA FENOLFORMALDEHIDO, SOLUBLES EN AGUA, POR CATALISIS ALCALINA. SE HACE REACCIONAR A REFLUJO, A UNA TEMPERATURA DE 60-80 GC, UNA MEZCLA DE FORMALDEHIDO Y FENOL, EN LA RELACION MOLAR DE 1,2 A 2,5 EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, EFECTUANDO LA REACCION EN DOS ETAPAS, EN LA SEGUNDA DE LAS CUALES SE AÑADE EL RESTO DE FORMALDEHIDO Y/O FENOL PARA OBTENER LA RESINA CON LA RELACION MOLAR DE COMPONENTES DESEADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN 0,5 A 10 POR 100 DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO INFERIOR CON PKA DE 0,7 A 8 Y DE 0,01 A 1 POR 100 DE UN COLOIDE PROTECTOR. ESTA RESINA SE APLICA PARA LA FABRICACION DE TABLEROS DE FIBRA AGLOMERADA.

  4. 1028.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESOXIDAR ACERO

    (06/1981)
    Solicitante/s: USS ENGINEERS AND CONSULTANTS INC.. Clasificación: C21C7/06.

    PROCEDIMIENTO DE DESOXIDACION DE ACERO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SANGRAR UNA CARGA DE ACERO FUNDIDO AL INTERIOR DE UN RECIPIENTE. 2. AÑADIR ALUMINIO, FERROMANGANESO Y FERROSILICIO PARA SATISFACER LA COMPOSICION REQUERIDA DE ACERO. LA CANTIDAD DE ALUMINIO AÑADIDA ES DE 0,27 A 2,95 KG. POR TONELADA DE ACERO. EL ALUMINIO SE AÑADE ANTES DE SANGRAR EL PRIMER TERCIO DE ACERO. EL FERROMANGANESO Y EL FERROSILICIO SE AÑADEN MIENTRAS SE SANGRAN LOS DOS TERCIOS FINALES DE ACERO. 3. AÑADIR UNA ESCORIA NO OXIDANTE SOBRE EL ACERO SANGRADO. 4. INYECTAR UN GAS INERTE A TRAVES DEL ACERO A UNA VELOCIDAD NO SUPERIOR A 0,28 M.CUBICOS/MINUTO DURANTE UN PERIODO DE 9 A 20 MINUTOS PARA PROPORCIONAR DE 0,01 A 0,03 M.CUBICOS/TONELADA DE ACERO.

  5. 1029.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS CEMENTOSOS

    (06/1981)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C04B38/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS CEMENTOSOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PUESTA EN CONTACTO DE AL MENOS UN CEMENTO HIDRAULICO CON NO MAS DEL 30 POR 100 DE AGUA EN PESO DEL CEMENTO HIDRAULICO. 2. CONFORMAR LA COMPOSICION RESULTANTE. 3. FRAGUADO DE LA COMPOSICION DE FORMA QUE EN EL CEMENTO RESULTANTE NO MAS DEL 25 POR 10 DEL VOLUMEN TOTAL DEL CEMENTO COMPRENDA POROS CON UNA DIMENSION MAXIMA SUPERIOR A 100 MICRAS. EN LA PRIMERA ETAPA SE AÑADEN UNO O MAS ADITIVOS DE PROCESADO QUE FACILITAN LA PUESTA EN CONTACTO CON EL AGUA. EL CEMENTO HIDRAULICO ES DE MILICATO, ALUMINATO O DE SEMIHIDRATO DE SULFATO DE CALCIO.

  6. 1030.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA PURIFICACION DE ACIDO FOSFORICO PRODUCIDO POR VIA HUMEDA HASTA UN PRODUCTO DE CALIDAD TECNICA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: DIAZ NOGUEIRA,GUSTAVO REGIFE VEGA,JOSE MANUEL. Clasificación: C01B25/238.

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ACIDO FOSFORICO PRODUCIDO POR VIA HUMEDA. SE INYECTA ACIDO FOSFORICO, HIDROXIDO SODICO Y SILICATO SODICO EN UN COPRECIPITADOR, PRECIPITANDOSE UN SOLO SOLIDO DE MATERIA ORGANICA Y FLUORUROS DEBIDO A LA GRAN ABSORCION DE FLUOSILICATO SODICO, EVITANDOSE LA SEDIMENTACION. SIGUE UNA ETAPA DE FLOCULACION AÑADIENDO UN POLIELECTROLITO ANIONICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR. SE SEPARAN EL SOLIDO Y EL LIQUIDO. SE REALIZA UN ESPESAMIENTO Y CLARIFICACION DEL ACIDO. SE EXTRAE EL ACIDO FOSFORICO AÑADIENDO SOSA CONCENTRADA O AGUA, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE FOSFATO SODICO O DE ACIDO FOSFORICO, RESPECTIVAMENTE. EL PRIMER SOLIDO OBTENIDO SE UTILIZA COMO MATERIA PRIMA DE COMPUESTOS DE FLUOR Y EL REFINADO DE LA ETAPA DE EXTRACCION EN LA PRODUCCION DE FERTILIZANTES.

  7. 1031.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE PARA EL LAVADO DE ROPA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD.. Clasificación: C11D1/29.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFATANTE CATIONICO Y UNO O MAS SULFATANTES ANIONICOS DE FORMULA GENERAL R-O-(A)M-SO3M, FORMANDOSE UN COMPLEJO O MEZCLA DE ELLOS, AÑADIENDO A CONTINUACION LOS INGREDIENTES CONVENCIONALES DE LAS COMPOSICIONES DETERGENTES. EL SULFACTANTE CATIONICO ESTA PRESENTE EN UN 0,5-20 POR 100 EN PESO. LA COMPOSICION CONTIENE DE 5 A 40 POR 100 EN PESO DE SULFACTANTE ORGANICO HIDROSOLUBLE SINTETICO; DE 5 A 30 POR 100 EN PESO DE SALES DE METAL ALCALINO SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SILICATOS DE METAL ALCALINO, CARBONATOS DE METAL ALCALINO Y SULFATOS DE METAL ALCALINO.

  8. 1032.-

    UN DISPOSITIVO DE ACCIONAMIENTO PORTATIL PARA UNA HERRAMIENTA DE MOTOR.

    (06/1981)
    Solicitante/s: BEAIRD-POULAN DIVISION OF EMERSON ELECTRIC CO. Clasificación: A01G3/00.

    EMPUÑADURA PARA UNA HERRAMIENTA PORTATIL ACCIONADA POR UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA. EL DISPOSITIVO DESCRITO CONSTA DE UN CONJUNTO DE EMPUÑADURA Y UN ACCIONAMIENTO TURBULAR ALARGADO ACOPLADO A EL. EL CONJUNTO DE EMPUÑADURA CONSTA DE UN ALOJAMIENTO PARA EL MOTOR DE COMBUSTION INTERNA, UNA EMPUÑADURA POSTERIOR Y UNA EMPUÑADURA DELANTERA AJUSTABLE AL ACCIONAMIENTO TUBULAR MEDIANTE UN ELEMENTO DE SUJECION.

  9. 1033.-

    MAQUINA CHORREADORA DE VARIOS PUESTOS PERFECCIONADA

    (06/1981)
    Solicitante/s: FISCHER AKTIENGESELLSCHAFT,GEORG. Clasificación: B24C3/08.

    MAQUINA CHORREADORA DE VARIOS PUESTOS. LA MAQUINA TIENE UN ALOJAMIENTO DE CHORREO DONDE SITUA UN TRANSPORTADOR-RUEDA QUE GIRA ALREDEDOR DE UN EJE Y QUE CONTIENE TRES PUESTOS DE ALOJAMIENTO PARA LAS PIEZAS DE TRABAJO , DISTRIBUIDOS UNIFORMEMENTE EN SU PERIFERIA. EN EL MOMENTO DE CHORREAR SE FORMA UNA CAMARA CERRADA ALREDEDOR DEL PUESTO, DE FORMA QUE AL MISMO TIEMPO SE CARGA Y DESCARGA EN UNO Y SE CHORREA EN OTROS DOS (8,8A).

  10. 1034.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN CATODOS PARA LA PRODUCCION ELECTROLITICA DE HIDROGENO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C25B11/04.

    METODO DE REVESTIMIENTO DE CATODOS EMPLEADOS EN LA PRODUCCION ELECTOLITICA DE HIDROGENO. SOBRE UN SOPORTE DE MATERIAL CONDUCTOR COMO COBALTO, CROMO, O HIERRO SE APLICA UN BAÑO DE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO TERMODESCOMPONIBLE, COMO UN NITRATO, SULFATO O FOSFATO, CON UNA SAL SOLUBLE DE METAL ALCALINO COMO CLORURO SODICO. SE CALIENTA ESTA SOLUCION, BAJO UNA ATMOSFERA OXIDANTE, A UNA TEMPRATURA ENTRE 100 Y 300 GC, PROVOCANDOSE LA DESCOMPOSICION DE DICHO COMPUESTO Y LA CRISTALIZACION DE UN OXIDO METALICO COMO LA HEMATITA EN LA ZONA ACTIVA DEL CATODO. ESTOS CATODOS SON DE APLICACION EN CELDAS DE DIAGRAMA PERMANENTE Y CELDAS DE MEMBRANA DE PERMEABILIDAD SELECTIVA.

  11. 1035.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS CARBOXILADOS

    (06/1981)
    Solicitante/s: INTEROX SOCIETE ANONYME. Clasificación: C07C51/285.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CARBOXILADOS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBONILADOS, APLICADO A LA OBTENCION DE EPSILON-CAPROLACTONA A PARTIR DE CICLOHEXANONA. SE BASA EN LA REACCION ENTRE EL COMPUESTO CARBONILADO CORRESPONDIENTE Y PEROXIDO DE HIDROGENO EN PROPORCION MOLAR INICIAL PROXIMA A LA ESTEQUIOMETRICA, EN MEDIO LIQUIDO Y EN PRESENCIA DE 0,0001 A 5 POR 100 DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL-CRAFTS. LA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA SE MANTIENE EN ESTADO SUSTANCIALMENTE ANHIDRO, ELIMINANDO CONTINUAMENTE EL AGUA POR VAPORIZACION. ESTA MEZCLA PUEDE CONTENER TAMBIEN UNO O VARIOS DISOLVENTES INERTES.

  12. 1036.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE ACIDO MINERAL DE CISTEAMINA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: SOGO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07C149/243.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDO MINERAL DE CISTEAMIDA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UNA 2,2-DISUSTITUIDA TIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) CON ACIDO MINERAL EN PRESENCIA DE AGUA. SE OBTIENE UN COMPUESTO II, SIENDO R1 Y R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO FENILO, O R1 SE UNE CON R2 PARA FORMAR UN ANILO; R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO, Y X ES UN RADICAL ACIDO. LA TIAZOLINA 2,2-DISUSTITUIDA SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR AMINOALQUIL HIDROGENSULFATO CON UN COMPUESTO CON UN ION DE HIDROSULFURO (-SH) EN PRESENCIA DE UNA CETONA. *FORMULA* AGENTES PROTECTORES DE RADIACION.

  13. 1037.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE LA CORROSION DE METALES FERREOS

    (06/1981)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C08K5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE LA CORROSION DE METALES FERREOS. CONSISTE EN INCORPORAR EN UN POLI(OXIDO DE ALQUILENO) UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN DIMERO PUENTEADO DE UN ACIDO CARBOXILICO AROMATICO HIDROXILO-SUSTITUIDO Y SALES DEL MISMO, DE FORMULAS GENERALES O , EN DONDE X ES UN GRUPO QUIMICAMENTE ESTABLE ELEGIDO ENTRE GRUPOS ALQUILENO INFERIOR, SULFONILO Y AMINO, Y UN ATOMO DE AZUFRE, E Y E Y' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO SULFONILO. A LA COMPOSICION SE LE PUEDE INCORPORAR AGUA ADICIONALMENTE EN PROPORCIONES ADECUADAS. *FORMULA*.

  14. 1038.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE UN GAS DE SINTESIS CONTENIENDO MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

    (06/1981)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J23/58.

    METODO PARA OBTENER HIDROCARBUROS OXIGENADOS DE DOS ATOMOS DE CARBONO A PARTIR DE UN GAS DE SINTESIS QUE CONTIENE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO CONTINUO DICHO GAS DE SINTESIS CON UN CATALIZADOR HETEROGENEO QUE COMPRENDE RODIO EN COMBINACION CON UNO O MAS METALES ALCALINOS ELEGIDOS ENTRE LITIO, POTASIO, CESIO Y RUBIDIO, BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS PARA PRODUCIR SELECTIVAMENTE ACIDO ACETICO, ETANOL Y ACETALDEHIDO, EN CANTIDADES SUPERIORES AL 50 POR 100 EN PESO DE LOS COMPONENTES DE DOS O MAS ATOMOS DE CARBONO PRODUCIDOS POR LA REACCION. AL CATALIZADOR SE LE PUEDE AÑADIR MANGANESO PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DEL PROCESO. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 450G Y A UNA PRESION DEL ORDEN DE 1,05 A 700 KG./CM. CUADRADOS. LA RELACION MOLAR DE HIDROGENO A MONOXIDO DE CARBONO VARIA DE 20:1 A 1:200.

  15. 1039.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE UN GAS DE SINTESIS CONTENIENDO MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

    (06/1981)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J23/58.

    METODO PARA OBTENER HIDROCARBUROS OXIGENADOS DE DOS ATOMOS DE CARBONO A PARTIR DE UN GAS DE SINTESIS QUE CONTIENE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO CONTINUO DICHO GAS DE SINTESIS CON UN CATALIZADOR HETEROGENEO QUE COMPRENDE RODIO EN COMBINACION CON SODIO BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS PARA PRODUCIR SELECTIVAMENTE ACIDO ACETICO, ETANOL Y ACETALDEHIDO, EN CANTIDADES SUPERIORES AL 50 POR 100 EN PESO DE LOS COMPONENTES DE DOS O MAS ATOMOS DE CARBONO PRODUCIDOS POR LA REACCION. LA CONCENTRACION DE SODIO EN EL CATALIZADOR NO HA DE SER INFERIOR AL 0,1 POR 100 EN PESO. AL CATALIZADOR SE LE PUEDE AÑADIR MANGANESO PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DEL PROCESO. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 450G Y A UNA PRESION DEL ORDEN DE 1,05 A 700 KG./CM. CUADRADOS. LA RELACION MOLAR DE HIDROENO A MONOXIDO DE CARBONO VARIA ENTRE 20:1 A 1:200. DE USO EN LA OBTENCION DE ACIDO ACETICO, ETANOL Y ACETALDEHIDO.

  16. 1040.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INDOLINAS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D209/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INDOLINAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), EN QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI O TRIFLUORMETILO; R'1 Y R'2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O HIDROXI, R''2 ES HIDROGENO O CUANDO R2 Y R'2 SON ALCOXI; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS. *FORMULA*.

  17. 1041.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA ENAMINA CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: INVESTIGACION TECNICA Y APLICADA, S.A.. Clasificación: C07C101/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 3-N-(5-TARTBUTIL-3-CLORO-2-HIDROXI)BENCIL AMINOCROTONATO DE ETILO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EBULLICION DE UNA MEZCLA DE FENOL FORMALDEHIDO, ACIDO FOSFORICO Y UN HALURO DE ACIDO DURANTE UN TIEMPO DE 12 A 60 HORAS. A CONTINUACION SE VIERTE EL PRODUCTO SOBRE AGUA Y HIELO Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE, QUE SE ELIMINA POR LAVADOS SUCESIVOS Y TRATAMIENTO A VACIO. 2. REACCION DEL HALOGENURO BENCILICO CON UN DERIVADO AMINICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 15 HORAS, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDEZ. LA MEZCLA SE ENFRIA A 5-10GC, SE FILTRAN LAS SALES FORMADAS, SE CONCENTRA A VACIO Y EL SOLIDO RESULTANTE SE PURIFICA POR CRISTALIZACION CON UN DISOLVENTE COMO EL ALCOHOL EFILICO O ISOPROPILICO. ACTIVIDAD DIURETICA Y ANTIHIPERTENSIVA.

  18. 1042.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS ELECTRONICOS PARA HACER UTILIZABLES DE FORMA AUTONOMA FUENTES DE MUY BAJA TENSION Y MEJORAS EN LAS UNIDADES QUE CONSTITUYEN UN DETECTOR-EMISOR AUTONOMO DE TELEALARMA

    (06/1981)
    Solicitante/s: PAYOT,JOCELYNE. Clasificación: G08B17/02.

    CIRCUITO ELECTRONICO, CON TRANSFORMADOR DE BAJO CONSUMO PARA FUENTES AUTONOMAS DE BAJA TENSION. EL PRIMARIO DE UN TRANSFORMADOR ESTA EN SERIE CON UN TRANSISTOR DE EFECTO DE CAMPO (T1), DE IMPEDANCIA NO INFINITA, Y CUYA PUERTA ESTA A UN TERMINAL DEL SECUNDARIO DEL TRANSFORMADOR , DE MAYOR NUMERO DE ESPIRAS QUE EL PRIMARIO, DE FORMA QUE SI SE DETECTA UNA SEÑAL EN PRIMARIO, EL TRANSISTOR PERMITE UNA PEQUEÑA CIRCULACION DE CORRIENTE QUE EXCITA AL SECUNDARIO, QUE A SU VEZ POLARIZA LA PUERTA DEL TRANSISTOR. APLICACION A EQUIPOS DETECTORES EMISORES CONTRA INCENDIOS.

  19. 1043.-

    UN DISPOSITIVO ELECTROMAGNETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CUERPO

    (06/1981)
    Solicitante/s: ELECTRO-BIOLOGY, INC.. Clasificación: A61N1/40.

    DISPOSITIVO ELECTROMAGNETICO PARA INFLUIR EN EL COMPORTAMIENTO DE DESARROLLO, REPARARACION Y MANTENIMIENTO DE CELULAS Y TEJIDOS VIVOS. CONSTA DE UNA CABEZA DE TRATAMIENTO QUE INCLUYE UNA BOBINA CUYOS TERMINALES SON ACOPLADOS A UN CABLE DE CONEXION DE UN CIRCUITO DE ALIMENTACION. LA BOBINA SE EXCITA E INCLUYE UN POTENCIAL ELECTRICO EN EL TEJIDO SOMETIDO A TRATAMIENTO. EN EL TEJIDO HAY QUE INDUCIR UN TIPO PARTICULAR DE SEÑALES QUE PUEDEN SER IMPULSOS DE POTENCIAL ELECTRICO O IMPULSOS DE CORRIENTE CONCOMITANTE APLICADOS EN LOS TEJIDOS Y/O LAS CELULAS Y GENERADOS POR EL CIRCUITO DE ALIMENTACION. UNA FAJA SUJETA AL DISPOSITIVO AL MIEMBRO AFECTADO.

  20. 1044.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PINTURA LUMINOSA Y CON RELIEVE

    (06/1981)
    Solicitante/s: HORST BECKER,ALFRED. Clasificación: C09D5/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA PINTURA LUMINICA Y CON RELIEVE. SE MEZCLA UNA BASE DE LATEX EN DISPERSION DE CONTACTO, DE COEFICIENTE DIN 55-9-45, DEL TIPO ESPANTEX, CON PIGMENTOS FOSFORICOS DE COEFICIENTE DIN 67510, COMPUESTOS DE CINC SOLIDIFICADO, MEDIANTE UNA PALETA A TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA OBTENER LA HOMOGENEIDAD DE LA MEZCLA. UNA VEZ APLICADA LA PINTURA, SE LE SOMETE A UNA TEMPERATURA DE 90 A 95 GC DURANTE UN TIEMPO NO SUPERIOR A LOS 2 MINUTOS.

  21. 1045.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN CABLES ELECTRICOS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: WESTERN ELECTRIC COMPANY, INC.. Clasificación: H01B11/10.

    SISTEMA DE BLINDAJE PARA CABLES DE CONDUCTORES MULTIPLES. EL BLINDAJE ESTA CONSTITUIDO POR UNA LAMINA ONDULADA DE MATERIAL CONDUCTOR, AL QUE SE LE FORMA, A LO LARGO DE UN LADO, UN PLIEGUE EN FORMA DE S APLASTADA QUE SE RECUBRE DE AISLANTE Y SE SITUA A LO LARGO DE LOS CONDUCTORES AISLADOS PARA ENROLLARLO, CUBRIENDOLOS; EL CONJUNTO SE RECUBRE POR UN AISLANTE . A LO LARGO DEL PLIEGUE SE REALIZAN UNAS PERFORACIONES PARA FACILITAR EL PELADO DEL BLINDAJE PARA REALIZAR EMPALMES.

  22. 1046.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ETERES OXIMAS, DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C131/08.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES DE OXIMAS, DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS, SIENDO LOS ETERES DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA; R Y R1 UN GRUPO ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE HIDROGENO ADYACENTE UN ANILLO HETEROCICLICO; R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO; R4 INDICA UN GRUPO ALQUILICO O ALQUENILICO, SIENDO "N" UN NUMERO ENTERO DE 3 A 7. EL PROCESO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO AMINOALQUILICO O CON UNA SAL DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN CONDENSADOR BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTO INHIBIDOR DE LA LETALIDAD DE LA NICOTINA Y EFECTO ANESTESICO LOCAL Y ANALGESICO. *FORMULA* R.

  23. 1047.-

    MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D501/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO CON UN NUCLEO SILILADO (I). 2. CONVERSION DEL GRUPO A ES HIDROGENO. ANTES DE LA ACILACION SE CONVIERTE EL NUCLEO SILILADO EN EL COMPUESTO INTERMEDIO II, POR INARODUCCION DE DIOXIDO DE CARBONO SECO EN UNA SOLUCION DEL NUCLEO SILILADO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100GC. HASTA QUE LA REACCION DE CARBONILACION SE COMPLETA. *FORMULA*.

  24. 1048.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIA- DIAZOLO- Y OXADIAZOLO-TETRAHIDROISOQUINOLINA

    (06/1981)
    Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION. Clasificación: C07D217/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIADIAZOLO Y OXADIAZOLOTETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA (I), DONDE X ES AZUFRE U OXIGENO Y SUS ISOMEROS. EL PROCESO CONSISTE, CUANDO X ES AZUFRE, EN CICLIZAR -2-ACETIL-8 -AMINO-7 -R-TIO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA POR DIAZOTACION E HIDROLISIS. CUANDO X ES OXIGENO CONSISTE EN CICLIZAR 2-ACETIL-8 -AMINO-7 -OXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA , DIAZOTAR Y NEUTRALIZAR. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES FARMACEUTICOS DE LA ENCIMA N-METIL-TRANSFERASA DE FENILETANOLAMINA. *FORMULA*.

  25. 1049.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-(7-CLORO-4-QUINOLINIL)AMINO)-3-(AMINOMETIL)-(1 ,1'-BIFENIL)-2-OL SUSTITUIDOS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D215/60.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-[7-CLORO-4-QUINOLINIL)AMINO]-3-(AMINOMETIL)-(1 ,1'BIFENIL)-2-OL SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO, ALCOHILO, FLUORO, BROMO O CLORO; Y ES CLORO, FLUORO, BROMO U OTROS; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y R1R2N EN CONJUNTO ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO U HOMOPIPERIDINO, ASI COMO DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA PREPARACION SE LLEVA A CABO POR COPULACION EN PRESENCIA DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 GC Y 15 GC. LOS COMPUESTOS EXPUESTOS SON AGENTES FARMACOLOGICOS ANTIMALARIA Y AGENTES REPOSITORIOS ANTIMALARIA. *FORMULA* A.

  26. 1050.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D501/24.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (X), DONDE EL GRUPO 4-CARBOXILO Y LOS ULTERIORES GRUPOS FUNCIONALES, EXISTEN EN EL RESTO R1 Y EN LA AGRUPACION A, SE PUEDEN PRESENTAR EN FORMA PROTEGIDA. DICHA ACILACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN MEDIO DE ACILACION INTRODUCTOR DEL CORRESPONDIENTE RESTO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO (II). LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS SE LIBERAN MEDIANTE SOLVOLISIS O REDUCCION. *FORMULA* TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

  27. 1051.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D501/24.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA TIOUREA DE FORMULA HOOC-CH-(CNH2N)-X-C-NH-CS-NH2 , DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES ESTAN PROTEGIDOS. OPCIONALMENTE, SE SEPARA LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES Y/O EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE. LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS SE LIBERAN MEDIANTE SOLVOLISIS O REDUCCION. SE FORMA UN PRODUCTO DE PARTIDA ; EN CASO DADO, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION O EL MATERIAL DE PARTIDA SE EMPLEA EN FORMA DE SAL. *FORMULA* TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

  28. 1052.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINAS ALCOXILADAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINAS ALCOXILADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y ELEGIRSE ENTRE HIDROGENO GRUPOS ALQUILO DE 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA MONO-ALCANOLAMINA DE FORMULA NH2.(CR3R4).OH, SIENDO R3 Y R4 HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NIQUEL TAL COMO NIQUEL RANEY. AGENTES EMULSIONANTES, ANTIAPELMAZANTES, DE FLOTACION, INHIBIDORES DE CORROSION ANTISTATICOS.

  29. 1053.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES REVELADORAS ELECTROSTATOGRAFICAS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: XEROX CORPORATION. Clasificación: G03G9/097.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES REVELADORAS ELECTROSTATOGRAFICAS QUE COMPRENDEN PARTICULAS DEL TONO DE CARGA POSITIVA Y PARTICULAR PORTADORAS DE CARGA NEGATIVA. CONSISTE EN OBTENER AMBAS PARTICULAS A PARTIR DE UNA RESINA, UN COLORANTE Y UN MATERIAL DE INDUCCION DE CARGA FORMADO POR UN COMPUESTO DE HIDRAZINIO DE CADENA LARGA Y UN COMPUESTO DE ALQUIL PIRIDINO Y UN HIDRATO. LAS PARTICULAS PORTADORAS DE CARGA NEGATIVA ESTAN FORMADAS DE UN REVESTIMIENTO DE PARTICULAS DE RESINA TERMOPLASTICA FUNDIDA Y SE PREPARAN MEZCLANDO EN SECO LAS PARTICULAS DE NUCLEO CON LAS PARTICULAS DE RESINA HASTA QUE ESTAS SE ADHIEREN A LAS PARTICULAS DE NUCLEO. LA MEZCLA SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 160GC Y 343GC.

  30. 1054.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ENTONADOR SECO ELECTROSTATOGRAFICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: XEROX CORPORATION. Clasificación: G03G9/087.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ENTONADOR SECO ELECTROSTATOGRAFICO. CONSISTE EN: A) SOMETER A REACCION DE POLIMERIZACION EN SUSPENSION DE 65 A 75 MOLES POR 100 DE CLORURO DE VINILO CON 25 A 30 MOLES POR 100 DE UN MALEATO O DE UN FUMARATO DE ALQUILO INFERIOR; Y B) COMBINAR EL COPOLIMERO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UN COLORANTE Y, OPCIONALMENTE, CON UN VEHICULO, CON LO CUAL LAS PARTICULAS DEL ENTONADOR SE ADHIEREN A LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS DEL CITADO VEHICULO. EL PESO MOLECULAR PROMEDIO EN NUMERO DE LA RESINA COPOLIMERA ES 22.000 Y EL PESO MOLECULAR PROMEDIO EN PESO ES 51.000, USANDOSE COMO MALEATO DE ALQUILO INFERIOR UN MALEATO DE ETILO, DE PROPILO O DE BUTILO.

  31. 1055.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ENTONADOR ELECTROSTATOGRAFICA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: XEROX CORPORATION. Clasificación: C08G65/42.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENTONADORES PARA EL REVELADO DE IMAGENES LATENTES ELECTROSTATOGRAFICAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN POLIETER DE ALQUILENGLICOL CON CLORURO DE BENCENO, SULFONILO PARA OBTENER EL DISULFATO. B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UN DIHIDROXIFENOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. C) HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON EPICLORHIDRINA; Y D) COMBINAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON UN COLORANTE. EL DIHIDROXIFENOL ES UN DIFENOL Y EL POLIESTER TIENE UNA VISCOSIDAD REDUCIDA DE 0,25 A 0,35 Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE SEGUNDO ORDEN DE APROXIMADAMENTE 40 A 65GC.

  32. 1056.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ENTONADOR SECO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: XEROX CORPORATION. Clasificación: G03G9/087.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ENTONADORES PARA EL REVELADO DE IMAGENES ELECTROSTATOGRAFICAS. CONSISTE EN: A) SOMETER A REACCION DE ESTERIFICACION UNA RESINA EPOXIDICA DE ALQUILO INFERIOR Y UNA RESINA DE FENOXI ALQUILO INFERIOR, JUNTAS O SEPARADAMENTE; Y B) COMBINAR EL PRODUCTO PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR CON UN COLORANTE Y, OPCIONALMENTE, CON UN MATERIAL VEHICULO. LA EPOXI RESINA TIENE UN PESO MOLECULAR PROMEDIO EN PESO ENTRE 10.000 Y 30.000 Y LA FENOXI RESINA UN PESO MOLECULAR PROMEDIO EN PESO DE 40.000 A 60.000. AMBAS RESINAS ESTAN PRESENTES EN UNA RELACION EN PESO DE 1:1, CONTENIENDO EL GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.

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