1,247 Patentes de junio de 1981 (pag. 32)

  1. 993.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D501/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA S=C=N-R-CO2H CON EL COMPUESTO (I), DERIVADO DEL ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO , O CON EL MISMO ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), DONDE R PUEDE SER UNA CADENA CARBONADA LINEAL O RADICAL ALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLICO, SUSTITUIDOS O NO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION METALICO, UNA BASE ORGANICA CUATERNIZADA O UN RADICAL ORGANICO. *FORMULA* A.

  2. 994.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D501/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DEL COMPUESTO (I) CON EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ALQUILOS, ARILOS, ARALQUILOS O HETEROCIDICOS, SUSTITUIDOS O NO, IGUALES O DIFERENTES; X ES HIDROGENO, UN CATION METALICO, UNA BASE ORGANICA CUATERNIZADA O UN RADICAL ORGANICO FORMADO CON EL GRUPO CARBOXILO, UNA AGRUPACION ESTER O AMIDA; R5 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ACILOXI, UN GRUPO ALCOXI Y UN GRUPO S-Y. *FORMULA*.

  3. 995.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PENICILINAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/54.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PENICILINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DEL COMPUESTO S=C=N-R-CO2H CON EL ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL, ESTER O DERIVADO SILICICO DEL MISMO, TAL COMO UN HALURO DE ACIDO, UN ANHIDRIDO DEL ACIDO O UN ANHIDRIDO MIXTO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R PUEDE SER UNA CADENA CARBONADA LINEAL O RADICAL ALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLICO, SUSTITUIDOS O NO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION METALICO, UNA BASE ORGANICA CUATERNIZADA O UN RADICAL ORGANICO.

  4. 996.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PENICILINAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/70.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PENICILINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON EL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO O UNA SAL, ESTER O SILIL-ESTER DEL MISMO. EL DERIVADO EMPLEADO ES UN HALURO DE ACIDO, UN ANHIDRIDO DE ACIDO, UNA O-ACILISOUREA O UNA IMIDAZOLIDA REACTIVA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* R.

  5. 997.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO

    (06/1981)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D211/78.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN QUE R' ES UN RADICAL HIDROXI O METOXI, CON UN HALURO DE BENCILO II, DONDE A ES UN RADICAL 2-CLOROFENILO, 2-CIANOFENILO O 2-CARBOXIAMIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE CUANDO SE DESEA UNA SAL DE ADICION. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120GC. *FORMULA*.

  6. 998.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO

    (06/1981)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D211/78.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO DE BENCILO II. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN CARBONATO O ACETATO DE METAL ALCALINO O TRIETILAMINA Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL O ETANOL. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120GC. SE OBTIENE UN DERIVADO DEL ACIDO 1-BENCIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL III. *FORMULA*.

  7. 999.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ESTERES PLASTIFICANTES.

    (06/1981)
    Solicitante/s: BASF CANADA INC. Clasificación: C08K5/11, C07C69/347.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES PLASTIFICANTES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DICARBOXILICO O TRICARBOXILICO, ALIFATICO O AROMATICO, O UN ANHIDRO DEL MISMO CON UN ALCOHOL ALIFATICO CON 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO. LA ESTERIFICACION SE REALIZA BAJO IRRADIACION CON MICROONDAS CUYA FRECUENCIA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 300.000 MHZ, 40-50 MHZ, 891 MHZ O 915-2.450 MHZ. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 60 Y 300GC. EL ALCOHOL EMPLEADO SE ELIGE ENTRE METANOL, ETANOL, BUTANOL, N-OCTANOL-1, N-OCTANOL- , 2-ETILHEXANOL, ALCOHOL N-NONILICO, ALCOHOL ISONONILICO, DECANOL O ISODECANOL. DICHO ALCOHOL SE EMPLEA EN UN EXCESO DE 2 HASTA 2 MOLES POR MOL DE ACIDO O ANHIDRICO.

  8. 1000.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE JABON METALICO REFORZADA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: C11D3/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DETERGENTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROTROPO Y DE UN ALCALI CON UN AGENTE TENSOACTIVO ANIONICO ACIDO. 2. CALENTAR CON AGITACION A UNOS 55GC EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR. 3. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA COMPOSICION CONSTITUIDA POR UN ACIDO GRASO Y UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO Y, SI ES NECESARIO, UN POTENCIADOR DE LA ESPUMA. 4. COMBINAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON SALES DE FOSFATO, SALES TAMPONES Y LA ALCANOLAMINA. COMO COMPONENTE FINAL SE AÑADE PEROXIDO DE HIDROGENO EN UN 15 A 7,5 POR 100 DE PESO.

  9. 1001.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS DISPOSITIVOS RIZADORES CALENTADOS CATALITICAMENTE

    (06/1981)
    Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Clasificación: A45D1/02.

    SISTEMA DE CONTROL DE TEMPERATURA EN RIZADORES CALENTADOS CATALITICAMENTE. CONSISTE EN DISPONER EN LA PROXIMIDAD DE LA CAMARA DE CALENTAMIENTO UN ELEMENTO BIMETALICO CONECTADO CON LA BOQUILLA MOVIL DE FORMA QUE CONTROLE EL FLUJO DE COMBUSTIBLE VAPORIZADO Y, CONSECUENTEMENTE, UN CONTROL AUTOMATICO DE LA TEMPERATURA DE LAS TENACILLAS DE RIZOS.

  10. 1002.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS DISPOSITIVOS RIZADORES CALENTADOS CATALITICAMENTE

    (06/1981)
    Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Clasificación: A45D1/02.

    SISTEMA DE COMBUSTIBLE PARA DISPOSITIVO RIZADORES CALENTADOS CATALITICAMENTE. CONSTA DE UN ALOJAMIENTO PARA COMBUSTIBLE RELLENABLE, UNA BOQUILLA, UN TUBO VENTURI Y UN VAPORIZADOR, QUE PROPORCIONAN LA ASPIRACION PARA VAPORIZAR EL COMBUSTIBLE LIQUIDO, PARA MEZCLAR ESTE CON AIRE Y PARA SUMINISTRAR LA MEZCLA DE AIRE Y COMBUSTIBLE AL CATALIZADOR.

  11. 1003.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-NITROBENZOICOS SUSTITUIDOS CON FENOXI EN LA POSICION 5.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: C07C205/59.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-NITROBENZOICOS SUSTITUIDOS CON FENOXI EN LA POSICION 5, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y UNO DE ELLOS, PERO NO LOS DOS, PUEDE SER HIDROGENO. SE HACE REACCIONAR M-CRESOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON HIDROXIDO POTASICO PARA OBTENER LA SAL, QUE SE SOMETE A REACCION A 80-200 GC CON UN HALURO DE FENILO SUSTITUIDO PARA OBTENER UN 3-(FENOXI-SUSTITUIDO)-TOLUENO. SE OXIDA POR CUALQUIER METODO CONVENCIONAL Y EL ACIDO-3-(FENOXI-SUSTITUIDO)-BENZOICO PRODUCIDO SE NITRA A 0-70 GC CON UN AGENTE DE NITRACION ADECUADO. EL ACIDO OBTENIDO SE PUEDE PURIFICAR POR CRISTALIZACION. EL ACIDO TAMBIEN SE PUEDE TRATAR CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y AJUSTAR EL PH A 7-9, CON LO QUE SE OBTIENE UN CONCENTRADO DE LA SAL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

  12. 1004.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SEPARADORES PARA BATERIAS ELECTRICAS.

    (06/1981)

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SEPARADORES DE BATERIAS DE ACUMULADORES DE PLOMO. CONSISTE EN PREPARAR, MEDIANTE POLIMERIZACION DE UNA RESINA TERMOPLASTICA CON ADICION DE UN MATERIAL DE CARGA INORGANICO POROSO Y RESISTENTE AL ACIDO, UNA LAMINA POROSA, HOMOGENEA EN TODO SU ESPESOR, QUE COMPRENDE DE 20 A 75 POR 100 DE RESINA TERMOPLASTICA Y DEL 26 AL 80 POR 100 DE MATERIAL DE CARGA, CUYA LAMINA SE CAIENTA, HASTA SU TEMPERATURA DE CONFORMACION Y SE SOMETE A UNA OPERACION DE ESTAMPADO, FORZANDO UNA CONFIGURACION INVERSA DE ESTAMPADO EN REIEVE DE LA CARA DE ADAPTACION A LA PLACA...

  13. 1005.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO(2,3-B)BENZO(Y AZOBENZO)TIAZOL

    (06/1981)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOLO[2-3-B] BENZO (Y AZOBENZO) TIAZOL. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO (I) O UNA SAL RESPECTIVA CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL-CHR2-COOZ EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, QUE SI SE DESEA SE SOMETE A DESACILACION Y SEPARACION DEL ACIDO HY. EN CASO NECESARIO SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR. R1 ES HIDROGENO, HALO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HIDROXILO; R ELEVADO A 2 ES ALQUILO, TRIFLUOROACETILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO O ALCANOSTO INFERIOR; Y ES UN ANION. MODULADORES DE LA RESPUESTA INMUNE. *FORMULA*.

  14. 1006.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE NITROARILO SUSTITUIDOS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C79/10.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROARILO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN EFECTUAR UNA NITRACION CON ACIDO NITRICO EN UN SISTEMA BIFASICO CONSTITUIDO POR UNA FASE INORGANICA DE ACIDO SULFURICO AL 80 POR 100 O MAS Y UNA FASE ORGANICA EN LA QUE EL PRODUCTO DE NITRACION ES INSOLUBLE. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 30G Y 100GC; LOS LIQUIDOS ORGANICOS EMPLEADOS SON EL CLOROBENCENO, EL O-DICLOROBENCENO, EL TETRACLOROBENCENO Y BENCINAS. EL ACIDO SULFURICO SE EMPLEA EN CANTIDAD DE 300 AL 1.000 POR 100 EN PESO RESPECTO A LA CANTIDAD DEL SUSTRATO DE REACCION. LA REACCION DE NITRACION SE EFECTUA CON SULFURICO CONCENTRADO Y ACIDO NITRICO, TAMBIEN CONCENTRADO, EN RELACION PONDERAL 1:1, LA OPERACION SE EFECTUA EN CONTINUO. E.

  15. 1007.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE 1-(2,4-DICLORO-B-(2,4-DICLOROBENCILOXI)-FENETIL) IMIDAZOL.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MADAUS CERAFARM S.A. Clasificación: C07D233/80.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO DE 1-[2,4-DICLORO-BETA-(2 ,4-DICLOROBENCILOXI)-FENETIL]IMIDAZOL. CONSISTE EN REDUCIR EL 1-IMIDAZOLIL-2'-4-DICLOROFENIL-1-ETANOL , QUE A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE 2,4-DICLOROBENCILO EN UN SISTEMA BIFASICO DE SOLUCION CONCENTRADA DE HIDROXIDO ALCALINO-SOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO EL SULFATO ACIDO DE TETRABUTILAMONIO. POR ULTIMO EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ACIDO NITRICO PARA OBTENER EL DERIVADO DE IMIDAZOL. ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

  16. 1008.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4'-HIDROXIACETOFENONA DE INTERES FARMACOLOGICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A.. Clasificación: C07C49/78.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4'HIDROXIACETOFENONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 4'-HIDROACETOFENONA CON LA EPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE CON HIDROXIDO SODICO, O EN FORMA DE SAL METALICA DE LA 4'-HIDROXIACETOFENONA Y HACERLA REACCIONAR CON LA EPICLORHIDRINA, OBTENIENDOSE EN AMBOS CASOS EL DERIVADO 4'-(2,3-EPOXIPROPAN-1-OXI)ACETOFENONA. A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON LA ISOPOPILAMINA, OBTENIENDOSE LAS 4'-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPAN-1-OXI)ACETOFENONA. LA MODIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE REALIZA TRANSFORMANDO SU RADICAL CETONICO CON ESTER, MEDIANTE NITRATO DE TALIO (III), PARA OBTENER OTROS ESTERES. LOS ESTERES SE PUEDEN TRANSFORMAR EN AMIDAS MEDIANTE AMONOLISIS. BLOQUEANTE SELECTIVO DE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS.

  17. 1009.-

    UN METODO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE N-(4-PIRIDILMETIL)-BENZAMIDAS.

    (06/1981)
    Solicitante/s:
    LABORATORIOS MADE, S.A.. Clasificación: C07D213/56.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(4-PIRIDILMETIL)-BENZAMIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN ACIDO SUSTITUIDO (I) CON LA 4-AMINOMETILPIRIDINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL CLORURO DE METILENO; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y LA PROPIA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. 2. FINALIZADA LA REACCION SE SEPARAN POR FILTRACION LOS SUBPRODUCTOS SOLIDOS. 3. EVAPORACION DEL DISOLVENTE HASTA SEQUEDAD, 4. CRISTALIZACION DEL RESIDUO CONSTITUIDO POR EL PRODUCTO Y EL DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II),.

  18. 1010.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIAMIDAS CON AFINIDAD TINTOREA MODIFICADA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C08G69/26.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIAMIDAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR MONOMEROS FORMADORES DE POLIAMIDA EN PRESENCIA DE 1-45 MILIMOLES/KG. DE MONOMEROS DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN ACIDO DICARBOXILICO Y UNA SAL DE UN ACIDO DICARBOXILICO SULFONADO; LA RELACION MOLAR DE LA SAL Y DEL ACIDO DICARBOXILICO OSCILA ENTRE 0,01 Y 1. LA CANTIDAD DE MEZCLA DEL ACIDO Y LA SAL OSCILA ENTRE 20 Y 35 MILIMOLES/KG. DE MONOMEROS. EL MONOMERO FORMADOR ES LA SAL DE UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO CON UNA DIAMINA O LACTAMA. PRODUCCION DE FIBRAS QUE NO PUEDEN TEÑIRSE CON COLORANTES ACIDOS Y BASICOS.

  19. 1011.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENOIMIDAZOL

    (06/1981)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: C07D235/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO II CON R ELEVADO A 2 CHO Y UNA SAL DE SOBRE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, SEGUIDO DE LA CONVERSION DE LA SAL EN EL DERIVADO CORRESPONDIENTE DE ENZIMIDAZOL (III). SIENDO R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. LA CICLIZACION SE EFECTUA POR REACCION CON UN ACIDO INORGANICO EN PRESENCIA DE AGUA Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ELEVADA. *FORMULA* ACTIVIDAD HIPOLIPEDEMICA.

  20. 1012.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACILAMINOBENZOICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: C07C103/44.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ACILAMINOBENZOICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). 2. REACCION DE UN COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA R ELEVADO A 2 COX. 3. REACCION DE UN COMPUESTO III CON R ELEVADO A 2 COX'. DE ACUERDO CON EL PRIMER PROCEDIMIENTO, LA REDUCCION DEL GRUPO NITRO SE EFECTUA POR HIDROGENACION CATALITICA. EN LOS PROCEDIMIENTOS SEGUNDO Y TERCERO LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS EN PRESENCIA DE UN AGENTE RECEPTOR DE ACIDO. REDUCCION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO ARTERIAL; INHBIDOR DE LA ACUMULACION DE ESTER COLESTERILICO Y OTROS LIPIDOS COMPLEJOS Y SUPRESION DE LA TRANSFORMACION LINFOCITICA. *FORMULA*.

  21. 1013.-

    UN APARATO DE CONTROL DE FRENADO PARA UN VEHICULO DE TRANSITO Y UN METODO CORRESPONDIENTE.

    (06/1981)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: B60T7/18.

    SISTEMA DE CONTROL DE VELOCIDAD Y FRENADO EN VEHICULOS POR VIA. UNA ANTENA RECIBE PULSOS LOGICOS Y ESTA CONECTADA A UN RECEPTOR DE UNOS Y A UN RECEPTOR DE CEROS , LOS CUALES DAN UNAS SEÑALES QUE SON COMPARADAS SUCESIVAMENTE CON SEÑALES DE ACELERACION , VELOCIDAD DEL VEHICULO Y REFERENCIAS MAXIMAS Y MINIMAS , COMPARANDOSE LAS SEÑALES OBTENIDAS EN UN COMPARADOR . UN REGULADOR , AL QUE LLEGAN SEÑALES DE MANDO Y DE VELOCIDAD ACTUAL, ACTUA, JUNTO CON EL COMPARADOR , SOBRE UN REGULADOR DEL SISTEMA DE FRENADO Y PROPULSION , SOBRE EL QUE UNOS COMPROBADORES DE MARGENES DE SEGURIDAD PUEDEN ACTUAR DIRECTAMENTE. EL SISTEMA SE PUEDE CONECTAR DE FORMA QUE LAS SEÑALES DE MANDO LLEVEN RETARDO. G.

  22. 1014.-

    METODO Y SU CORRESPONDIENTE APARATO PARA IDENTIFICAR UN RECIPIENTE.

    (06/1981)
    Solicitante/s: THE MEAD CORPORATION. Clasificación: G01N21/27.

    SISTEMA DE IDENTIFICACION EN INSTALACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE RECIPIENTES DE BEBIDAS VACIOS. COMPRENDE UN TRANSPORTADOR DE RECIPIENTES QUE SON TRANSPORTADOS A TRAVES DE UN PUESTO DE OBSERVACION , INTERRUMPIENDO UN HAZ LUMINOSO GENERADO POR UNA FUENTE Y DE UN TAMAÑO SUFICIENTE PARA ILUMINAR LA SUPERFICIE ACTIVA DE UN EXPLORADOR . LA CARA DEL EXPLORADOR QUE ESTA SITUADA FRENTE A LOS RECIPIENTES ESTA PROVISTA DE UN FOTODETECTOR DE DISPARO , DE UNA PLURALIDAD DE FOTODETECTORES DE REGISTRO Y UN CONJUNTO DE FOTODETECTORES DE DETECCION DE ALTURA . UNA PLURALIDAD DE CIRCUITOS DE IDENTIFICACION IDENTIFICAN DIFERENTES CLASES DE RECIPIENTES Y LOS CLASIFICAN EN FUNCION DE LA ALTURA. U.

  23. 1015.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO DE POLIMERO ACRILICO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C09D3/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO DE POLIMERO ACRILICO. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE POLIMERIZACION EN SOLUCION LOS MONOMEROS CONSTITUTIVOS DEL POLIMERO ACRILICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION Y OPCIONALMENTE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE CADENA, CALENTANDO A UNA TEMPERATURA DE 75-150GC DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 6 HORAS. A CONTINUACION EL PRODUCTO ANTERIOR SE COMBINA CON ALREDEDOR DE 5 A 50 POR 100 EN PESO DE UN AGENTE ENTRECRUZANTE ALQUILADO DE MELAMINA-FORMALDEHIDO. LA COMPOSICION OBTENIDA CONTIENE UN PIGMENTO EN UNA PROPORCION DE 0,1 A 30 POR 100 EN PESO CALCULADA SOBRE EL LIGANTE. EL CATALIZADOR ES UN FOSFATO ACIDO DE ALQUILO, ACIDO FOSFORICO, ACIDO PARA-TOLUENSULFONICO O UN ADUCTO DE CUALQUIERA DE ELLOS. UTILIZADA EN ACABADO DE APARATOS Y RECUBRIMIENTO DE BOBINAS.

  24. 1016.-

    METODO PARA HACER UN ARTICULO PERFILADO HUECO

    (06/1981)
    Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Clasificación: B29C17/07.

    METODO PARA FORMAR UN ARTICULO EN UNA SOLA PIEZA A PARTIR DE UN MATERIAL TERMOPLASTICO. CONSISTE EN: A) SITUAR LA PIEZA A FORMA INTERMEDIA EN LA CAVIDAD DE UN MOLDE QUE TIENE UNA EXTREMIDAD CERRADA Y UNA EXTREMIDAD ABIERTA, DE TAL MANERA QUE LA PIEZA O FORMA INTERMEDIA SEA SUJETA CERCA DE LA EXTREMIDAD ABIERTA POR UNA PORCION DE COLLAR DEL MOLDE. B) INTRODUCIR UN DISPOSITIVO DE AGUJA DE SOPLADO EXTENSIBLE EN LA PIEZA O FORMA INTERMEDIA EN LA EXTREMIDAD ABIERTA DE LA CAVIDAD DEL MOLDE. C) HINCHAR LA PIEZA O FORMA INTERMEDIA CON FLUIDO BAJO PRESION DE MODO QUE TOME LA FORMA DE LA CAVIDAD DEL MOLDE. D) DEJAR QUE LA PIEZA O FORMA INTERMEDIA SE ENFRIE POR LO MENOS A UNA TEMPERATURA A LA CUAL SE SOSTIENE SUSTANCIALMENTE POR SI MISMA; Y E) EYECTAR EL ARTICULO DEL MOLDE.

  25. 1017.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CITRICO

    (06/1981)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07B19/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CITRICO. CONSISTE EN DISOCIAR ACIDO EPOXIACONITICO CON UN CLORURO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO EN UN DISOLVENTE ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ACIDO. OPCIONALMENTE SE PUEDE RESOLVER UN DERIVADO DE ACIDO (+-)-TREO O (+-)-ERITROCITICO EN SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS. EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE AISLAR EN FORMA DE LA SAL RESPECTIVA LOS DISOLVENTES ACUOSOS QUE INCLUYEN AGUA Y MEZCLAS DE AGUA Y UN ALCANOL INFERIOR AGUA Y UN ETER, TAL COMO DIMETOXIETANO, TETRAHIDROFURANO O DIOXANO Y AGUA Y UN DISOLVENTE APORTICO POLAR TAL COMO DIMETILACETAMIDA, DIMEDITILFORMAMIDA, SULFOXIDO DE DIMETILO O HEXAMETILFOSFORAMIDA. AGENTES ANORECTICOS. D.

  26. 1018.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UNA COMPOSICION CATALITICA ESTABLE EN ALMACENAMIENTO.

    (06/1981)
    Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Clasificación: C08K5/54.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION CATALITICA ESTABLE EN ALMACENAMIENTO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PROMOTOR DE LA ADHESION SELECCIONADO ENTRE MALEOLATOS DE SILILO, FUMARATOS DE SILILO, SUCCIONATOS DE SILILO, ISOCIANARATOS DE SILILO Y CIANURATOS DE SILILO, CON UN AGENTE ENTRECRUZANTE DE SILANO, ACILOXI-FUNCIONAL ANTES DE INCORPORAR LA COMPOSICION CATALITICA AL RESTO DE LOS INGREDIENTES. SE HACE REACCIONAR DE 40 A 80 PARTES EN PESO DE SILANO ACILOXI-FUNCIONAL Y DE 5 A 15 PARTES EN PESO DE PROMOTOR DE LA ADHESION. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 80 A 110GC. EL SISTEMA CATALITICO ESTA COMPUESTO DE 0,01 A 15 PARTES EN PESO DE UNA SAL METALICA DE UN ACIDO CARBOXILICO, DONDE EL METAL VARIA DE PLOMO A MANGANESO EN EL SISTEMA PERIODICO.

  27. 1019.-

    UN METODO DE TEÑIR FIBRAS QUERATINOSAS

    (06/1981)
    Solicitante/s: WOOL DEVELOPMENT INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: D06P5/20.

    METODO PARA TEÑIR FIBRAS QUERATINOSAS. CONSISTE EN TRATAR LAS FIBRAS CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNO O MAS COLORANTES, REACTIVOS Y ACIDOS Y UNA VEZ TRATADA COLOCARLAS EN UN RECIPIENTE TERMICAMENTE AISLADO HECHO DE UN MATERIAL QUE NO PRODUCE GRAN CAIDA DE TENSION. SE ELEVA LA TEMPERATURA DE LAS FIBRAS, POR RADIACION DE ENERGIA; INTERRUMPIR LA RADIACION Y DEJAR LAS FIBRAS ALMACENADAS, HASTA QUE EL COLORANTE HAYA QUEDADO BIEN FIJADO. SE PUEDE APLICAR ESPECIALMENTE A LANAS DE OVEJAS.

  28. 1020.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES. Clasificación: C07D239/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA POR AMINOLISIS DE 2-METILTIOPIRIMIDINA. CONSISTE EN LA OXIDACION DE 2-METILTIO-PIRIMIDINA , POR TRATAMIENTO CON CLORO GASEOSO, EN MEDIO ACUOSO A TEMPERATURA LIGERAMENTE INFERIOR A 0 GC, HASTA EL FINAL DE LA REACCION. SE AJUSTA EL PH A 8 CON UN ALCALI APROPIADO Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE CLORADO QUE, DESPUES DE SECARLO CON NA2SO4, SE SEPARA POR DISTILACION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE MEZCLA CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ISOPROPILAMINA Y SE SOMETE A REFLUJO HASTA QUE LA RACCION SE COMPLETA. SE AJUSTA A PH 9 Y SE SEPARA EL DISOLVENTE COMO ANTERIORMENTE. T.

  29. 1021.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COQUE DE PETROLEO RETARDADO DE CALIDAD PRIMABLE

    (06/1981)
    Solicitante/s: CONOCO INC.. Clasificación: C10B55/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COQUE DE PETROLEO RETARDADO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOMETER UN ACEITE RESIDUAL DE PETROLEO DERIVADO DE LA DESTILACION CON UN CRUDO NAFTENICO, A LA DESMETALIZACION CATALITICA, A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 400GC, UNA PRESION DE AL MENOS 75 KG./CM. CUADRADOS Y UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA LIQUIDA INFERIOR A 0,25. 2. SOMETER EL ACEITE RESIDUAL DESMETALIZADO A DESULFURACION CATALITICA A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 370GC, UNA PRESION DE AL MENOS 50 KG./CM. CUADRADOS Y UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA LIQUIDA DE 0,2 A 1. 3. SOMETER EL ACEITE RESIDUAL DESMETALIZADO Y DESULFURUADO A COQUIFICACION RETARDADA BAJO CONDICIONES DE COQUIFICACION DE CALIDAD PRIMABLE. 4. RECUPERAR EL COQUE RETARDADO. LA DESMETALIZACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ALUMINA PROMOVIDO CON VANADIO, MIENTRAS QUE LA DESULFURACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBALTO-MOLIBDENO. 3.

  30. 1022.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (CO) POLIMEROS A BASE DE CLORURO DE POLIVINILO, ESTABILIZADOS TERMICAMENTE.

    (06/1981)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C08K5/05.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (CO)POLIMEROS DE CLORURO DE POLIVINILO ESTABILIZADOS TERMICAMENTE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS (CO)POLIMEROS CON AL MENOS UN DERIVADO ORGANICO DE UN METAL DEL GRUPO 2A, UN POLIOL. SE COMBINA DE 0,005 A 1 POR 100 EN PESO DE DERIVADO ORGANICO DE CINC CON RELACION DE POLIMERO A ESTABILIZAR, DE 0,01 A 5 POR 100 EN PESO DE DERIVADO ORGANICO DE METAL DEL GRUPO 2A CON RELACION AL POLIMERO A ESTABILIZAR, DE 0,005 A 1 POR 100 EN PESO DE POLIOL CON RELACION AL POLIMERO Y DE 0,005 A 1 POR 100 EN PESO DE POLIOL CON RELACION AL POLIMERO Y DE 0,005 A 5 POR 100 DE ESTER TIOGLICOLICO CON RELACION AL POLIMERO. SE COMBINA DEL 5 AL 120 POR 100 EN PESO CON RELACION AL POLIMERO DE UN PLASTIFICANTE. E.

  31. 1023.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-OXA-6-AZA-6 (FENIL-ESPIRO) (2.4) HEPTAN-5,7-DIONAS.

    (06/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D263/58.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-OXA-6-AZA-6-(FENIL-ESPIRO HEPTAN-5,7-DIONAS. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE CICLIZACION A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), REACCION QUE EVENTUALMENTE SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y PREFERENTEMENTE EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS QUE OSCILAN ENTRE 20 Y 100GC O A LA DE EBULLICION DEL MEDIO DISOLVENTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO II, EN QUE R1, R2, R3 Y R4 ES ALQUILO C1-4, AL IGUAL QUE R. *FORMULA* AGENTES MICROBICIDAS.

  32. 1024.-

    PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR SUPERFICIES LISAS CON UNA CAPA TERMOCROMA RESISTENTE AL AGUA.

    (06/1981)
    Solicitante/s: LGZ LANDIS & GYR ZUG AG. Clasificación: B41M5/18.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA CAPA TERMCOROMA RESISTENTE AL AGUA EMPLEADA PARA REVESTIR SUPERFICIES LISAS. SE DISPERSA UN COMPUESTO METALICO EN UNA SOLUCION DE BASE DE RESINA, COMO UN COMPUESTO CONTENIDENDO GRUPOS EPOXI. SEPARADAMENTE, SE DISPERSA UN COMPUESTO CON ENLACE COVALENTE DE AZUFRE Y CARBONO, QUE DESPRENDE AZUFRE AL SER CALENTADO POR ENCIMA DE 70 GC, PROVOCANDO UN ENNEGRECIMIENTO, EN UN ENDURECEDOR COMO UN COMPUESTO CONTENIENDO GRUPOS AMINO. SE PRODUCE UNA REACCION EXOTERMICA, QUE LLEVA A UNA TEMPERATURA DE UNOS 40 GC, ENTRE ESTOS DOS COMPONENTES. SE APLICA LA MEZCLA EN ESTADO LIQUIDO SOBRE LA SUPERFICIE, POR SERIGRAFIADO, Y SE DEJA ENDURECER. ESTAS CAPAS SE EMPLEAN EN TARJETAS DE PAGO INVALIDABLES.

<< · 16 · 24 · 28 · 30 · < · 32 · > · 35 · >>