31 inventos, patentes y modelos de BARTHOLOMAUS, JOHANNES

  1. 1.-

    Parche que reduce la irritación cutánea

    (04/2015)

    Parche con contenido en principio activo para la administración transdérmica de un principio activo farmacéutico, que incluye al menos una lámina de protección desprendible y una capa de adhesivo, caracterizado porque el parche presenta al menos un compuesto que se puede transferir a la superficie de la piel que al menos reduce la irritación cutánea y que está distribuido uniformemente junto a la capa de adhesivo entre ésta y la lámina de protección desprendible, en forma de película o de capa o distribuido por puntos sobre la superficie de la capa de adhesivo y/o en la capa de adhesivo, que es independiente de la capa con contenido en principio activo.

  2. 2.-

    Forma de dosificación inviolable que comprende un polímero aniónico

    (01/2015)

    Forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha forma de dosificación un ingrediente farmacológicamente activo (A); un polisacárido aniónico (B) que se obtiene introduciendo grupos funcionales aniónicos, en forma protonada o de sal fisiológicamente aceptable del mismo, en un polisacárido seleccionado de entre el grupo consistente en carboximetilcelulosa, carboximetilalmidón, croscarmelosa y carragenano; y un óxido de polialquileno (C); donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende el polisacárido aniónico (B) y el óxido de polialquileno (C).

  3. 3.-

    Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende un polímero aniónico

    (07/2014)

    Forma de dosificación farmacéutica que tiene una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha dosis - un ingrediente farmacológicamente activo (A); - un polímero fisiológicamente aceptable (B), que se obtiene por polimerización de una composición monomérica que comprende un monómero etilénicamente insaturado que lleva un grupo funcional aniónico, en forma protonada o una sal fisiológicamente aceptable del mismo; - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso de al menos 200.000 g/mol, donde el contenido en óxido de polialquileno (C) es al menos un 20% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación; donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende el polímero (B) y el óxido de polialquileno (C).

  4. 4.-

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso que contiene (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol

    (10/2013)

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N ycon una liberación controlada de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1etil-2-metilpropil) fenol para una administraciónúnica diaria, caracterizada porque comprende el principio activo y/o al menos una de sus salesfarmacéuticamente aceptables o el correspondiente éster, éter y/o amida (A), al menos un polímero (C)sintético yo natural, opcionalmente al menos un material de matriz de liberación sostenida y/uopcionalmente al menos un revestimiento de liberación retardada, al menos otro adyuvante (B)fisiológicamente compatible, y opcionalmente al menos una cera (D).

  5. 5.-

    Forma de dosificación resistente a la manipulación y estabilizada frente a la oxidación

    (08/2013)

    Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende • un ingrediente farmacológicamente activo (A), •un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, • un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno, monotioglicerina, benzoato de coniferilo, ácidonordihidroguayarético, ésteres de ácido gálico, ácido fosfórico y bisulfito de sodio; en una cantidadentre el 0,001% en peso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificaciónfarmacéutica, y • un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso Mw de al menos 200.000g/mol.

  6. 6.-

    Forma de dosificación protegida contra un posible abuso

    (06/2013)

    Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.

  7. 7.-

    Formulación de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol de efecto retardado

    (04/2013)

    Forma de dosificación para la liberación controlada del principio activo 3-(2-dimetilaminometilciclohexil)fenol o de una de sus sales farmacéuticamente compatibles, que - libera in vitro, medido de acuerdo con la Farmacopea Europea con un aparato agitador de paletas entampón de pH 6,8, una temperatura de 37ºC y a 75 rpm, - después de 0,5 horas del 9,0 al 31% en peso, - después de 1 hora del 20 al 48% en peso, - después de 2 horas del 31 al 65% en peso, - después de 3 horas del 42 al 76% en peso, - después de 4 horas del 50 al 83% en peso, - después de 6 horas del 60 al 94% en peso, - después de 8 horas del 71 al 99% en peso, - después de 12 horas más del 79% en peso, del principio activo contenido originalmente en la forma de dosificación, - incluye una matriz polimérica basada en un éter o éster de celulosa, que en una concentración del 2,0% enpeso en solución acuosa a 20ºC presenta una viscosidad entre 3.000 y 150.000 mPa·s,estando encapsulada al menos una parte del principio activo en la matriz polimérica,siendo la proporción en peso de la matriz polimérica del 5 al 85% en peso con respecto al peso total de laforma de dosificación, y seleccionándose el éter o éster de celulosa de entre el grupo consistente en metilcelulosa, etilcelulosa,hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

  8. 8.-

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso

    (04/2013)

    Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con liberación controlada de opioides para unaadministración única diaria, caracterizada porque comprende al menos un opioide (A) de abuso potencialy/o uno de sus compuestos fisiológicamente compatibles, al menos un polímero (C) sintético y/o natural,opcionalmente al menos un adyuvante de matriz de liberación sostenida, opcionalmente al menos unrevestimiento de liberación sostenida, opcionalmente al menos un adyuvante (B) fisiológicamentecompatible y opcionalmente al menos una cera (D), donde los componentes (C) y/o (D) presentanrespectivamente una resistencia a la rotura de al menos 500 N.

  9. 9.-

    Forma de administración basada en polímeros hidrófilos reticulados

    (03/2013)

    Procedimiento para la producción de una forma de administración en forma de película para la administraciónen superficie de al menos un principio activo y/o una sustancia nutricia a un organismo vivo que comprende almenos una capa con contenido en principio activo y/o con contenido en sustancia nutricia basada en polímeroshidrófilos reticulados con al menos un derivado de poli(ácido acrílico) mediante constitución de capas individualesuna sobre otra sobre una superficie lisa, utilizándose en calidad de derivado de poli(ácido acrílico) un poli(ácido acrílico) reticulado con alil-sacarosa o alilpentaeritritol y/o un poli(ácido acrílico) reticulado con divinilglicol, eventualmente neutralizado con calcio, y empleándose en calidad de polímero hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa y/o metilcelulosa,caracterizado por las etapas: a) pulverización simultánea de una disolución acuosa de los polímeros hidrófilos y del principio activo y/o de lasustancia nutricia y de una disolución acuosa del derivado de poli(ácido acrílico), reticulándose in situ lospolímeros hidrófilos y el derivado de poli(ácido acrílico), b) eliminación del agua mediante secado

  10. 10.-

    Procedimiento para la producción de una forma farmacéutica sólida protegida frente al abuso mediante una prensa extrusora de rodillos planetarios

    (10/2012)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/14.

    Procedimiento para la producción de una forma farmacéutica sólida protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N que contiene al menos un ingrediente activo con potencial de abuso y al menos un polímero (C) sintético y/o natural, caracterizado porque una mezcla que comprende el principio activo y el componente polimérico (C) se trata mediante extrusión de masa fundida con ayuda de una prensa extrusora de rodillos planetarios para dar piezas moldeadas, que opcionalmente se someten a aislamiento y configuran para dar la forma farmacéutica final.

  11. 11.-

    Forma farmacéutica de administración vía intravenosa

    (08/2012)

    Forma farmacéutica de administración vía intravenosa, caracterizada porque presenta uno o más principiosactivos farmacéuticos al menos parcialmente no disueltos en un medio de suspensión acuoso y donde estaproporción no disuelta del principio activo tiene un tamaño de partícula medio >5 μm, correspondiendo laproporción de partículas con un tamaño de entre más de 2 μm y 100 μm al menos al 80% de la masa totalde dichas partículas, y donde esta proporción de principio activo no disuelto tiene un tamaño máximo talque, en caso de dilución con hasta 500 ml de solución tampón fosfato a temperatura corporal, se disuelvedentro de un tiempo de administración predeterminado.

  12. 12.-

    Forma farmacéutica a prueba de abuso

    (08/2012)

    Forma farmacéutica sólida oral a prueba de abuso que incluye al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un antagonista de dicho principio activo separado físicamente de éste, donde el o los principios activos se encuentran en al menos una subunidad (a) y el o los antagonistas se encuentran en al menos una subunidad (b) y donde, en caso de una administración conforme a lo prescrito, el antagonista o los antagonistas de la subunidad (b) prácticamente no son liberados en el cuerpo, caracterizada porque (X) las dos subunidades (a) y (b) están presentes en forma multiparticulada y las formas multiparticuladas correspondientes de las subunidades (a) y (b) presentan una configuración en gran medida idéntica y no son distinguibles visualmente, y en caso dado están cargadas en cápsulas o suspendidas en un líquido o un gel, o (Y) la subunidad (a) constituye un núcleo que está envuelto por la subunidad (b), presentando esta envoltura al menos un canal que va desde el núcleo hasta la superficie de la forma farmacéutica, o (Z) la subunidad (a) tiene la forma de una tableta cuyo borde y en caso dado una de las dos superficies base están cubiertos con una capa barrera (b) que contiene el antagonista.

  13. 13.-

    Sistema de aplicación para un parche que contiene un principio activo y un medio de regulación del suministro del principio activo

    (07/2012)

    Sistema de aplicación para un sistema de suministro de principios activos que incluye una tira en forma de película , un parche que contiene el principio activo unido a ésta de forma desprendible y un medio regulador del suministro de principio activo divisible también unido a la misma de forma desprendible y separado del parche que contiene el principio activo, presentando la tira en forma de película una línea de plegado correspondiente a su anchura y una anchura que corresponde al menos a la anchura del parche que contiene el principio activo y a una anchura en caso dado mayor de una lámina protectora desprendible utilizada para cubrir la superficie adhesiva del parche que contiene el principio activo , correspondiendo la longitud de la tira a un múltiplo de la longitud del parche , pudiendo colocarse de forma duradera el medio regulador del suministro de principio activo , después de retirar la lámina protectora desprendible del mismo, sobre la superficie que contiene el principio activo del parche , después de retirar la lámina protectora de ésta, mediante plegamiento de la tira a lo largo de la línea de plegado , y pudiendo aplicarse el parche provisto del medio regulador del suministro de principio activo directamente sobre la piel después de retirar la tira , presentando el medio regulador del suministro de principio activo opciones de separación predeterminadas que permiten su división y consistiendo el medio regulador del suministro de principio activo en un medio impermeable al principio activo o un medio retardante del suministro de principio activo, 15 presentado la siguiente estructura de capas: a') una capa protectora exterior desprendible; b') una capa adhesiva que en caso dado retarda el suministro del principio activo; c') en caso dado una capa que retarda adicionalmente el suministro del principio activo; y d') otra capa adhesiva unida a la tira de forma desprendible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA A PRUEBA DE ABUSO

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación sólida a prueba de abuso que contiene al menos un principio activo susceptible de abuso (A) y al menos un agente aglutinante con una resistencia a la rotura igual o mayor que 500 N, caracterizado porque una mezcla que comprende el principio activo y el aglutinante se somete a ultrasonidos y a una fuerza.

  15. 15.-

    PARCHES DE FÁCIL MANEJO QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS

    (03/2011)

    Sistema que incluye varios parches que contienen principios activos y una lámina protectora común , donde cada parche presenta una capa adhesiva basada en un adhesivo sensible a la presión prevista para pegar el parche que contiene principios activos sobre la piel está adherido a través de dicha capa adhesiva a la lámina protectora común y se puede desprender de la misma, caracterizado porque cada parche está cubierto por una lámina de cubierta cuya superficie es mayor que la superficie del parche , estando unida de forma separable la lámina de cubierta por la zona de los bordes de su cara superficial orientada hacia el parche con la lámina protectora común , de modo que la lámina de cubierta configura, junto con la lámina protectora común , una cavidad cerrada en la que está dispuesto el parche , y siendo la lámina de cubierta autoadhesiva en toda su superficie y estando adherida la misma sobre la cara superficial del parche que contiene principios activos orientada hacia la capa adhesiva, de modo que se producen las siguientes interacciones a través de zonas autoadhesivas: (i) adhesión de la capa adhesiva del parche que contiene principios activos sobre la lámina protectora común ; (ii) adhesión de la lámina de cubierta autoadhesiva sobre la cara posterior del parche que contiene principios activos opuesta a la capa adhesiva del parche que contiene principios activos ; y (iii) adhesión de la lámina de cubierta autoadhesiva sobre la lámina protectora común por la zona de los bordes de la lámina de cubierta ; siendo la fuerza de adherencia de la adhesión (i) y la fuerza de adherencia de la adhesión (iii) en cada caso menores que la fuerza de adherencia de la adhesión (ii)

  16. 16.-

    PAJILLA CON UN REFUERZO

    (03/2011)

    Pajilla con una pared que incluye un primer y un segundo extremo , presentando la pajilla un refuerzo en su primer y/o su segundo extremo y estando configurada la misma con pared doble en la zona de su primer y/o su segundo extremo , caracterizada porque la pared de su primer y/o su segundo extremo está doblada hacia adentro más de 120º, preferiblemente más de 140º, de forma especialmente preferente más de 160º y de forma totalmente preferente casi 180º, teniendo la sección transversal de la pared interior de la pajilla forma de estrella

  17. 17.-

    ENVASE PARA PARCHE

    (09/2010)

    Envase en cuyo espacio interior está dispuesto como mínimo un parche con contenido en principio activo que se adhiere mediante su capa adhesiva a una superficie , orientada hacia el espacio interior , de una pared exterior del envase y que puede desprenderse de la misma, caracterizado porque el envase es transparente como mínimo en una zona y en el parche está imprimida información a modo de marcado que, gracias a la configuración transparente del envase, es visible desde el exterior

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA A PRUEBA DE ABUSO

    (04/2010)

    Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas de potencial abuso donde éste está al menos reducido, caracterizado porque a) una mezcla de formulación que contiene al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un polímero sintético o natural (C) que presenta una resistencia a la rotura de al menos 500 N, y en caso dado sustancias auxiliares (B), se conforma mediante la aplicación de fuerza para obtener piezas conformadas, b) en caso dado, las piezas conformadas se separan en unidades y dado el caso se clasifican por tamaños, y c) durante o después de calentamiento al menos hasta el punto de reblandecimiento del polímero (C) se someten a la acción de una fuerza hasta que las piezas conformadas presentan una resistencia a la rotura de al menos 500 N, en caso dado se proveen de un revestimiento y dado el caso se mezclan de nuevo todas las piezas conformadas

  19. 19.-

    FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION RAPIDA PARA ANTIBIOTICOS

    (04/2010)

    Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa

  20. 20.-

    FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA EL ABUSO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48.

    Forma farmacéutica sólida protegida contra el abuso parenteral, caracterizada porque, además de uno o más principios activos de potencial abuso, contiene como mínimo un producto de aumento de la viscosidad en cantidades tales que un extracto obtenido de la forma farmacéutica con ayuda de 10 ml de agua a 25ºC forma un gel que contiene el o los principios activos, que todavía puede pasar a través de una aguja y que, al ser introducido con una aguja de inyección con un diámetro de 0,9 mm en otra cantidad de agua caliente a 37ºC, sigue siendo distinguible visualmente durante como mínimo 1 minuto.

  21. 21.-

    FORMA DE PRESENTACION QUE SE BASA EN POLIMEROS HIDROFILOS RETICULADOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Forma de presentación en forma de película para la administración superficial de por lo menos una sustancia activa y/o una sustancia nutritiva a un ser vivo, que contiene por lo menos una capa, que contiene sustancia(s) activa(s) y/o sustancia(s) nutritiva(s), que se basa en polímeros hidrófilos reticulados in-situ, que contiene de 30 a 60% en peso de glicerol, referido a la cantidad total de los polímeros hidrófilos reticulados, como agente plastificante, y teniendo la forma de presentación una resistencia al desgarro de por lo menos 40 N.

  22. 22.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ANALGESICOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUENENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un analgésico, que incluye - una capa soporte (T); - una capa de adhesivo (K) directamente adyacente a la capa soporte (T), que se basa en un adhesivo sensible a la presión y contiene el analgésico; y - en caso dado una capa protectora desprendible (S); teniendo la capa de adhesivo (K) un espesor de menos de 7,0 µm y conteniendo dicha capa de adhesivo (K) el analgésico en una cantidad de más de 0,60 g/m 2 , con respecto a la superficie de la capa de adhesivo (K).

  23. 23.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE EN SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA

    (02/2008)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

    Sistema transdérmico o sistema terapéutico transdérmico que contiene como principio activo al menos buprenorfina en forma de base o de sal, caracterizado porque contiene como mínimo un antagonista de los receptores opioides y, K o S; en caso dado en forma de sus racematos, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular de hidratos.

  24. 24.-

    FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.

    Forma farmacéutica protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora que, además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes el o los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma farmacéutica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.

  25. 25.-

    FORMA GALENICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/28, A61K9/24, A61K31/4725.

    Forma galénica sólida a prueba de abuso que comprende como mínimo un principio activo de potencial abuso y como mínimo un emético separado físicamente del anterior y en la que el o los principios activos se presentan en al menos una subunidad (a) y el emético se presenta en al menos una subunidad (b) y, cuando la forma galénica se administra correctamente, el emético prácticamente no se libera desde la subunidad (b) al cuerpo.

  26. 26.-

    FORMA GALENICA A PRUEBA DE UNA UTILIZACION ABUSIVA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.

    Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión que, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma galénica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.

  27. 27.-

    FORMA FARMACEUTICA ORAL MULTIPARTICULADA FORMULADA POR FUSION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K31/424.

    Forma farmacéutica oral multiparticulada formulada por fusión que contiene ácido clavulánico y/o como mínimo una de sus sales fisiológicamente compatibles y también como mínimo un éster de ácido graso de sacarosa y en caso dado como mínimo otra sustancia auxiliar fisiológicamente compatible.

  28. 28.-

    FORMA DE PRESENTACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS, VITAMINAS Y/O SUSTANCIAS NUTRIENTES, KIT CORRESPONDIENTE Y UTILIZACION DEL MISMO

    (09/2007)

    Forma de presentación para la administración oral de principios activos, vitaminas y/o sustancias nutrientes, que incluye una pajita para beber y un dispositivo de retención impermeable a una formulación de principio activo, vitamina y/o sustancia nutriente, pero permeable al aire y a un líquido de transporte , presentando el dispositivo de retención una densidad...

  29. 29.-

    FORMAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA SUSPENSION DE UNA SAL DE TRAMADOL Y DE DICLOFENACO PARA SU ADMINISTRACION VIA PARENTERAL.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K9/10, A61K47/44.

    Formas de administración aplicables por vía parenteral que contienen una suspensión de una sal formada a partir de los principios activos tramadol y diclofenaco.

  30. 30.-

    UTILIZACION DE BUPRENORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/70, A61P13/10, A61K31/31.

    Utilización de buprenorfina, también en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, en particular en forma de mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o en forma de un enantiómero o diastereómero individual; sus bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para producir un medicamento para el tratamiento de la urgencia de micción, de una frecuencia de micción incrementada y/o de la incontinencia urinaria, en particular de la incontinencia por impulso u “overactive bladder” (vejiga hiperactiva).

  31. 31.-

    MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION ORAL QUE LIBERA CONTROLADAMENTE SU PRINCIPIO ACTIVO ANALGESICO OPIOIDE.

    (09/2004)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52.

    Preparado para su administración oral con una liberación controlada de un analgésico opioide en forma de cristales con un tamaño de partícula de 10ìm a 3 mm, que presentan como mínimo un revestimiento retardador a base de polímeros, empleándose como polímeros resinas acrílicas y/o derivados de celulosa y/o ceras.