Inventos patentados en España.

Inventos patentados en España.

Inventos patentados en España en los últimos 80 años. Clasificación Internacional de Patentes CIP 2013.

DERIVADOS DE ESPIROINDOLINA.

Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen:

Un método de combatir y reprimir insectos, ácaros, nematodos o moluscos, que comprende aplicar a una plaga, a un lugar de una plaga o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga una cantidad, eficaz como insecticida, acaricida, nematocida o molusquicida, de un compuesto de fórmula

(I): en donde Y es un enlace sencillo, C=O o SO2;R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), heteroaril-alquilo (C1-6) (en donde el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, fenilcarbonilo, o dos posiciones adyacentes en el sistema de heteroarilo pueden estar cicladas para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, este mismo opcionalmente sustituido con halógeno), fenil-alquilo C1-6 (en donde el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, fenilcarbonilo, o dos posiciones adyacentes en el anillo de fenilo pueden estar cicladas para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, este mismo opcionalmente sustituido con halógeno), alquil C1-6-carbonilamino-alquilo (C1-6), fenilo (que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, fenilcarbonilo, o dos posiciones adyacentes en el anillo de fenilo pueden estar cicladas para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, este mismo opcionalmente sustituido con halógeno), heteroarilo (que puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfinilo, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, fenilcarbonilo, o dos posiciones adyacentes en el sistema de heteroarilo pueden estar cicladas para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, este mismo opcionalmente sustituido con halógeno), alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, fenoxi (en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), heteroariloxi (opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6), heterocicliloxi (opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6), ciano, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-7, heterociclilo (opcionalmente sustituido con halo, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6), alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, NR13R14, en que R13 y R14 son independientemente hidrógeno, COR40, alquilo C2-6, haloalquilo C2-6, fenilo (que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino, dialquilamino, alcoxi C1-4-carbonilo) o heteroarilo (que puede estar opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-4-carbonilo); alquil C1-6-carbonilamino, feniloxicarbonilamino (en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), amino, alquil C1-6-amino, fenilamino (en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino); R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; cada uno de R4 es independientemente halógeno, ciano, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, ciano-alquilo C1-8, alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alquinilo C2-6, trimetilsilil-alquinilo (C2-6), alcoxi C1-6-carbonilo, cicloalquilo C3-7, alquil C1-3-cicloalquilo (C3-7), fenilo (opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), heterociclilo (opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6), alcoxi C1-8, haloalcoxi C1-6, fenoxi (opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), heteroariloxi (opcionalmente sustituido con halo, nitro, ciano, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3 o haloalcoxi C1-3), dialquil (C1-8)-amino, ó 2 grupos R4 adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R8 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, fenil-alquilo (C1-4) (en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), heteroaril-alquilo (C1-6) (en donde el grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), alquenilo C2-6, fenil-alquenilo (C2-6) (en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), alquinilo C2-6, fenil-alquinilo (C2-6) (en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino); o C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55, en que z es 1 ó 2, R51 y R52 son cada uno independientemente H, halo o alquilo C1-2, R53 y R54 son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 o haloalquilo C1-4 y R55 es fenilo (en donde el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, nitro, ciano, CO2H, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, amino, dialquilamino, arilo, heteroarilo, R31R32N o R33R34NC(O); en donde R31, R32, R33 y R34 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6), o heteroarilo (en donde el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo (C1-6), alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, nitro, ciano, CO2H, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, amino, dialquilamino, arilo, heteroarilo, R31R32N o R33R34NC(O); en donde R31, R32, R33 y R34 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6); R9 y R10 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-2 o halógeno; R40 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, fenoxi (en donde el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), fenilo (opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino), heteroarilo (opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4), heteroariloxi (en donde el grupo heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4), o NR44R45, en que R44 y R45 son independientemente alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con halógeno, nitro, ciano, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6), fenilo (opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, CN, NO2, fenilo, heteroarilo, amino o dialquilamino) o heteroarilo (opcionalmente sustituido con halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6) y sales o N-óxidos de los mismos, con la condición de que el método no sea para el tratamiento, mediante terapia, del cuerpo humano o animal.

Solicitante: SYNGENTA LIMITED
SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: EUROPEAN REGIONAL CENTRE PRIESTLEY ROAD SURREY RESEARCH PARK GUILDFORD SURREY GU2 7YH REINO UNIDO.

Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, CASSAYRE,JEROME, WORTHINGTON,PAUL ANTHONY SYNGENTA LIMITED, RUSSELL,CHARLES ADAM SYNGENTA LIMITED, MOLLEYRES,LOUIS-PIERRE SYNGENTA CROP PROTECTION AG, PEACE,JAMES,EDWARD,SYNGENTA LIMITED, COULTER,THOMAS,STEPHEN,EVOTEC OAI, CLARKE,ERIC,DANIEL,SYNGENTA LIMITED, HUGHES,DAVID,JOHN,SYNGENTA LIMITED, ROBERTS,RICHARD,SPURRING,ALMIRALL PRODESFARM, ASHTON,MARK,RICHARD,EVOTEC OAI, CEDERBAUM,FREDRIK SYNERGENTA CROP PROTECTION AG.

Fecha de Publicación de la Concesión: 1 de Febrero de 2011.

Fecha Solicitud PCT: 4 de Junio de 2003.

Fecha Concesión Europea: 25 de Agosto de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes: A01N43/90 (.que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común [3]), C07D211/70 (...con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo [2]), C07D471/10 (..Sistemas espiro-condensados [2]), C07D491/10 (..Sistemas espiro-condensados [2]), A01N47/38 (...que contienen el grupo >N-CO-N< con al menos un átomo de nitrógeno formando parte de un heterociclo; Sus tioanálogos [3]), C07D211/76 (.....unidos en posición 2 ó 6 [2]), A01N47/34 (...que contienen los grupos FIG. 16, p. ej. biuret; Sus tioanálogo s; Productos de condensación urea-aldehído [3]).

Clasificación PCT: A01N43/90 (.que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común [3]), C07D211/70 (...con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo [2]), C07D471/10 (..Sistemas espiro-condensados [2]), C07D491/10 (..Sistemas espiro-condensados [2]), C07D211/76 (.....unidos en posición 2 ó 6 [2]).

Clasificación antigua: C07D209/00 (Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo [2]), C07D221/00 (Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos 211/00 a 219/00 [2]), A01N43/90 (.que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común [3]), C07D211/70 (...con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo [2]), C07D471/10 (..Sistemas espiro-condensados [2]), C07D491/10 (..Sistemas espiro-condensados [2]), C07D317/00 (Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo [2]), C07D211/76 (.....unidos en posición 2 ó 6 [2]).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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