11 patentes, modelos y diseños de PHARMACIA S.P.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (01/1997)
    Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA, GRANDI, MARIA. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07C43/313.

    LOS DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN DONDE LA X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 2 C SUB 6 H SUB 5, Y QUE TIENE UNA CONFIGURACION (S) O (R) EN EL ATOMO DE CARBON C SUB 2 DEL ANILLO MORFOLINO, SON AGENTES ANTITUMORES.

  2. 2.-

    4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS.

    (12/1996)
    Inventor/es: CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, ARCAMONE, FREDERICO. Clasificación: C07C50/38.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS O DE 4 -DEMETOXI-DUANOMICINONA QUE TIENEN LA FORMULA XIV EN QUE R SUB 4 ES UN HIDROGENO O HIDROXI CUYO PROCESO CONSISTE EN LA DIAZOLIZACION DEL GRUPO 4-AMINO DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-7-DUANOMICINONA O 4 -DEMETOXI-4-AMINO-DUANOMICINONA DE LA FORMULA XV EN QUE R SUB 4 SE HA DEFINIDO ARRIBA, Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES SUAVES EL COMPUESTO DE DIAZONIO ASI FORMADO.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de penemas.

    (04/1996)
    Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, ZARINI, FRANCO, MAZZINI,GGIUSEPPE, FRANCESCHI,GIOVANNI. Clasificación: C07D317/40, C07D499/88.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo como una síntesis en un recipiente que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): donde R es el definido anteriormente, con un haluro de oxalilo en un disolvente inerte en presencia de una base orgánica inorgánica o un captador de ácido; tratar el compuesto resultante de fórmula (III): en que X es un átomo de halógeno con un compuesto de fórmula (IV) donde Y es un grupo hidroxi en presencia de un captador de ácido o una base orgánica o inorgánica; ciclar, en presencia de un trialquilfosfito, el compuesto resultante de fórmula (V): donde R es como se define anteriormente y opcionalmente desproteger el compuesto resultante de fórmula (I) donde R es un grupo protector de hidroxi para obtener un compuesto de fórmula (I) donde R es un átomo de hidrógeno.

  4. 4.-

    SOLUCIONES INYECTABLES LISTAS PARA USAR QUE CONTIENEN UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA ANTITUMORAL

    (03/1996)
    Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, GATTI, GAETANO, OLDANI, DIEGO, CONFALONIERI, CARLO, GAMBINI, LUCIANO, DE PONTI, ROBERTO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/71.

    UNA SOLUCION INYECTABLE DE GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA, DE CONSERVACION ESTABLE, ESTERIL, LIBRE DE PIROGENOS, QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA MEZCLADO CON UN DISOLVENTE, TAMBIEN FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DE LA MISMA SUSTANCIA, QUE NO HA SIDO RECONSTITUIDO DE UN LIOFILIZADO Y CUYO PH HA SIDO AJUSTADO DE 2.5 A 4.0.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (02/1996)
    Inventor/es: VARASI, MARIO, FARIELLO, RUGGERO, CARFAGNA, NICOLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO. Clasificación: A61K31/415, C07D453/02, A61K31/46, C07D451/04, C07D451/14.

    DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. SE FACILITAN DERIVADOS DE 1-FENIL-3-AZABICICLOALQUILIMIDAZOLIDIN-2-ONA CON LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R3 ALIA INTERIOR REPRESENTA UN GRUPO A) O B) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R6 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO, C2-C4 ALQUENILO, C2-C4 ALQUINILO, FORMILO O C2-C6 ALCANOILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC, DESORDENES DE MOTILIDAD DEL INTESTINO, EMESIS Y MIGRAÑA, COMO ACTIVADORES DE LA COGNICION, AGENTES DE ADICION ANTI-DROGA Y ANALGESICOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS 17-G(B)-SUSTITUIDO-4-AZA-5G(A)-ANDROSTAN-3-ONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS.

    (02/1996)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA ESTERODICA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 C SUB 1 UFRE; W ES UN GRUPO DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 6 ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO Y ARILO PUEDE ESTAR NO-SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUTO -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 ICLOALQUILALQUILO C SUB 6 OS ALQUILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUILALQUILO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE: A) -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y B) DONDE BIEN R SUB 5 Y R SUB 6 SE ELIGEN...

  7. 7.-

    CARBOXAMIDAS DIHIDROBENZOFURANO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (01/1996)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, VARASI, MARIO, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARCHI, MARCELLO, DEBERNARDINIS, SILVIA. Clasificación: A61K31/435, C07D471/08, C07D453/06, C07D455/02, C07D451/14.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE DONDE R' ES HIDROGENO O METIL, M ES 0 O 1 Y LA * SIGNIFICA QUE LOS ANILLOS AZABICICLICOS PUEDEN ESTAR EN LA ORIENTACION (ALFA) O (BETA), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CNS, DISFUNCIONES DE LA MOVILIDAD DE LOS INTESTINOS Y/O EN LA EMESIS O DOLOR EN LOS MAMIFEROS Y/O EN LAS MIGRAÑAS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BETA - LACTAMAS

    (10/1995)
    Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, FRANCESCHI,GIOVANNI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545, A61K31/43, C07D499/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA) Y (IB), EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ORGANICO, R EXP1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C' R EXP3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C, BENCILO O MUTILENO Y R EXP4 ES UN RESIDUO ORGANICO. LOS CITADOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA SU PREPARACION PARTIENDO DEL CORRESPONDIENTE 4 - CARBOXI - CEFEM O 3 - CARBOXI - PENAM.

  9. 9.-

    UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.

    (10/1995)

    ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES...

  10. 10.-

    DERIVADOS 1-(ALCOXIIMINOALQUIL)IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (09/1995)
    Inventor/es: MENICHINCHERI, MARIA, COZZI, PAOLO, SALVATI, PATRICIA, ROSSI, ARSENIA, FERTI, CORRADO. Clasificación: A61K31/415, C07D233/61.

    DERIVADOS DE 1-(ALCOXI-IMINOALQUIL) IMIDAZOL QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 4; A ES ALQUILENO C SUB 1 OR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R ES (A) HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO C SUB 1 C SUB 10; (B) UN ARILO O GRUPO ALQUILO DE ARILO C SUB 1 ALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C SUB 1 SUB 2 C SUB 4, ALQUILTIO C SUB 1 C SUB 8, ALCOXI C SUB 5 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO O ALQUILO C SUB 1 SUB 8 O GRUPO ALQUILO DE CICLOALQUILO C SUB 1 NDE DICHO CICLOALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C SUB 1 SUB 6 O FENILENO; X ES UN ENLACE, -, SI (R'R") -, VINILENO O ISOPROPENILENO, SIENDO CADA R' Y R" HIDROGENO, FLUOR O ALQUILO C SUB 1 HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL AUMENTO DE LA SINTESIS A SUB 2 (TXA SUB 2) DE TROMBOXANO.

  11. 11.-

    ANTRACICLINAS 2-HIDROXI- Y 2-ACILOXI-4-MORFOLINILO.

    (06/1995)
    Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, FAIARDI, DANIELA. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07H19/24.

    GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE FORMULA 1: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R SUB 2 ES HIDROGENO O HIDROXI; TANTO R SUB 3 COMO R SUB 4 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 ES HIDROXI Y EL OTRO ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTA HIDROGENO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACILO -COX EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILO C SUB 1-C SUB 8 EN LINEA O RAMIFICADA, UN ARILO, UN ARILALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS SON AGENTES ANTI-TUMOR.