24 patentes, modelos y diseños de HANMI PHARM. CO., LTD.

  1. 1.-

    Formulación de liberación controlada para la administración oral de metformina

    (08/2015)

    Formulación de liberación controlada para administración oral de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; una combinación de un poli(óxido de etileno) y goma xantana como portador para liberación controlada; y un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que la razón en peso de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma:portador oscila entre 1:0,01 y 1:1.

  2. 2.-

    Composición de un complejo oral que comprende un éster de ácidos grasos omega-3 y un inhibidor de HMG-CoA reductasa

    (09/2014)
    Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, YOON,EUN JIN, IM,HO TAEK, SHIN,YOON SUB. Clasificación: A61K47/48, A61K9/48, A61K31/20, A61K9/28.

    Composición de un complejo oral, que comprende: (a) un núcleo de cápsula blanda que comprende ésteres de ácidos grasos omega-3; (b) una primera capa de recubrimiento que envuelve el núcleo de cápsula blanda y comprende un material de recubrimiento hidrofóbico; y (c) una segunda capa de recubrimiento depositada sobre la primera capa de recubrimiento, que comprende: (i) rosuvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (ii) alcohol polivinílico, alcohol polivinílico-copolímero de injerto de polietilenglicol o una mezcla de los mismos.

  3. 3.-

    Derivados de quinazolina como inhibidor múltiplex y método para la preparación de los mismos

    (06/2013)

    Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, trifluorometilo, alquiloC1-C6, alcoxilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, hidroxi-alquilo C1-C5, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, amino, aminoalquiloC1-C4, alquil C1-C6-amino, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-aminocarbonilo, aril-alcoxilo C1-C6,heteroaril-alcoxilo C1-C6 o arilo; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o di(alquil C1-C6)-amino-alquilo C1-C6; X es alquenil C2-C6-carbonilo o alquinil C2-C6-carbonilo...

  4. 4.-

    Composición de microemulsión oral que comprende bifenildicarboxilato de dimetilo y silibina

    (06/2013)

    Composición de microemulsión oral para tratar una enfermedad hepática, que comprende bifenildicarboxilato de dimetilo (BDD) y silibina o un derivado de la misma, o un extracto de Carduus marianus que contiene silibina y derivadosde la misma, como principios activos; un co-tensioactivo; un tensioactivo; y un aceite, en la que elderivado de silibina es silicristina, silidiamina o isosilibina.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de ácido Montelukast en medio iónico líquido

    (03/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácido Montelukast de fórmula 1 o la sal sódica del mismo, comprendiendo laetapa de acoplamiento de un compuesto tiol de fórmula 2 con intermediario de Montelukast de fórmula 3 enpresencia de una base en un medio que comprende un compuesto iónico líquido seleccionado del grupo queconsiste en los compuestos de fórmulas 4a a 4e: **Fórmula**

  6. 6.-

    Procedimiento para preparar voriconazol

    (03/2013)

    Un procedimiento para preparar voriconazol de formula (I) que comprende las etapas de: a) someter el compuesto de fórmula (IV) a una reacción de acoplamiento de tipo Reformatsky con un compuesto defórmula (V) para obtener un compuesto de fórmula (III) que es un par de enantiómeros (2R,3S)/(2S,3R); b) eliminar el derivado de tiol del compuesto del fórmula (III) para obtener el voriconazol racémico de fórmula (II); y c) aislar el compuesto de formula (II) mediante resolución óptica usando un ácido ópticamente activo:en...

  7. 7.-

    INHIBIDOR DE LA GLICOPROTEINA P, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO INHIBIDOR

    (07/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

  8. 8.-

    MONOHIDRATO DE L-MALATO DE AZITROMICINA CRISTALINO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE

    (02/2010)

    Un monohidrato de L-malato de azitromicina cristalino de la fórmula (I): **(Ver fórmula)**

  9. 9.-

    VECTOR DE EXPRESION PARA LA SECRECION DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO USANDO UNA SECUENCIA SEÑAL DE E. COLI Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN SERIE DEL FRAGMENTO DE ANTICUERPO

    (01/2010)

    Un procedimiento para producir un fragmento de anticuerpo, que comprende los pasos de: a) preparar un vector de expresión que comprende un gen que codifica una cadena ligera del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la enterotoxina termoestable de E. coli y un gen que codifica una cadena pesada del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la proteína A de la membrana exterior de E. coli, en el que la expresión de los genes que codifican la cadena ligera y la cadena pesada está regulada por un único promotor; b) transformar un microorganismo con el vector de expresión; c) cultivar el microorganismo transformado...

  10. 10.-

    POLIPEPTIDO CONJUGADO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE POSEE UNA VIDA MEDIA IN VIVO PROLONGADA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,YOUNG-MIN,MAEHWAMAEUL WOONAM DREAM VALLEY 102-803, KIM,DAE-JIN, LIM,CHANG-KI. Clasificación: C07K14/00, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48.

    Conjugado de proteína que comprende: i) un polipéptido fisiológicamente activo excluyendo una inmunoglobulina y un fragmento de la misma; ii) un poli(etilen glicol); y iii) una inmunoglobulina, que están enlazados covalentemente entre sí en este orden y teniendo una prolongada vida media in vivo del polipéptido fisiológicamente activo.

  11. 11.-

    COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOO,JONG-SOO,CHEONCHEONJUGONG APT. 118-203,333, CHI,MOON-HYUK,201,NR 290-60 KOSAIK-DONG. Clasificación: A61K9/20.

    Composición de liberación sostenida para la administración oral de un fármaco, que comprende el fármaco, un vehículo para la liberación sostenida del fármaco y un acelerador de hidratación de gel, en la que la proporción en peso de fármaco:vehículo para liberación sostenida del fármaco:acelerador de hidratación de gel se encuentran comprendidas en el intervalo de 1:3~30:0,1~15; el vehículo es una mezcla de alginato sódico y goma de xantano que presenta una proporción en peso de 1:0,1~10; y el acelerador de hidratación de gel es una mezcla de hidroxipropil metilcelulosa y propilenglicol alginato que presenta una proporción en peso de 1:0,05~20.

  12. 12.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE AMLODIPINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN, MOON, YOUNG, HO, LEE,KYUNG IK. Clasificación: C07D207/32, C07D211/90, C07D207/325.

    Método para la preparación de amlodipina de fórmula (I), que comprende: (a) llevar a cabo una reacción de Hantzsch de un compuesto de fórmula (II) con aminocrotonato de fórmula (III) y 2-clorobenzaldehído de fórmula (IV) obteniendo un compuesto de fórmula (V); y (b) tratar el compuesto de fórmula (V) con clorhidrato de hidroxilamina en una mezcla de agua y un disolvente orgánico en las que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, C1-4 alquilo o C1-4 alquilo sustituido por halógeno o alcoxi, Me es metilo, y Et es etilo.

  13. 13.-

    VECTOR DE EXPRESION Y SECRECION DEL ALFA INTERFERON HUMANO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA INTERFERON HUMANO EMPLEANDO EL ANTERIOR

    (02/2008)

    Un vector de expresión para la producción segregante de alfa interferón humano (hIFNa) que comprende: un polinucleótido que codifica una secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable; y un polinucleótido que codifica hIFNa ligado al extremo 3'' del mismo, en el que la secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable se selecciona entre el grupo constituido por: un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina; un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª y la tirosina...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLARITROMICINA.

    (05/2007)
    Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la preparación de claritromicina de fórmula (I) que comprende las etapas siguientes: (a) hacer reaccionar N-óxido de eritromicina A de fórmula (II) con un agente metilante para obtener N-óxido de 6-O-metileritromicina A de fórmula (III); y (b) tratar el N-óxido de 6-O-metileritromicina A obtenido en la etapa (a) con un agente reductor para obtener claritromicina:.

  15. 15.-

    METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE CALIDAD NO FARMACEUTICA.

    (04/2007)
    Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN, YUN, SANG-MIN, KIM, GI-JEONG. Clasificación: C07H17/08.

    Un método para la obtención de claritromicina de calidad no farmacéutica mediante un proceso que consiste en los pasos siguientes: proteger el grupo hidroxi de la 9-oxima de la eritromicina A de la fórmula (IV) o de una sal de la misma con un grupo tropilo y los grupos 2'- y 4"-hidroxi con grupos trimetilsililo para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O- bis(trimetilsilil)eritromicina A de la fórmula (IIIb); hacer reaccionar la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis- (trimetilsilil)eritromicina A con un agente metilante para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)- 6-O-metileritromicina A de la fórmula (IIIc); y eliminar los grupos protectores y el grupo oxima de la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)-6-O-metil- eritromicina A.

  16. 16.-

    COMPOSICION ORAL ANTIFUGAL QUE CONTIENE ITRACONAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOO, JONG SOO, YI, HONG GI. Clasificación: A61K31/495, A61K9/48, A61K31/4196.

    Una composición antifungal para administración oral que comprende una mezcla fundida de itraconazol y ácido fosfórico, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensoactivo, en donde la mezcla fundida se obtiene mezclando itraconazol y ácido fosfórico en una relación poneral que oscila entre 1:0, 5 y 1:5 y calentando la mezcla hasta formar una fusión.

  17. 17.-

    CLATRATO DE HIDRATO DE AZITROMICINA CON 1,2 PROPILENGLICOL, METODO PARA SU MANUFACTURA Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, LEE, GWAN, SUN, KIM, GI-JEONG, YOON, SANG, MIN. Clasificación: C07D413/14, A61K31/7028.

    Un compuesto de clatrato de hidrato de azitromicina con1, 2-propileneglicol de fórmula (I): en donde m oscila de 1 a 2 y n, de 0.20 a 0.40.

  18. 18.-

    FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULICITOS HUMANO MODIFICADOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN. Clasificación: C12N15/70.

    Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).

  19. 19.-

    METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE FORMA II.

    (11/2005)
    Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN, YUN, SANG-MIN, KIM, GI-JEONG. Clasificación: C07H17/08.

    Un método de obtención de la claritromicina en cristales de la forma II (fórmula I), que consiste en los pasos siguientes: (a) tratar una claritromicina de calidad no farma céutica con ácido metanosulfónico en una mezcla de un disol vente orgánico miscible con agua y agua para obtener el mesilato de claritromicina trihidratado cristalino de la fórmula (II); y (b) neutralizar el mesilato de claritromicina trihi dratado cristalino, obtenido en la etapa (a), con amoníaco acuoso en una mezcla de un disolvente orgánico miscible con agua y agua; con dicha claritromicina de calidad no farmacéutica se indica una claritromicina de cualquier pureza o de cualquier estadio de cristalinidad, incluido el producto en bruto obtenido a partir de un proceso de obtención de la misma:.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL DE ELEVADA PUREZA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, CHANG, YOUNG KIL, LEE, JAE HEON, PARK, CHUL HYUN, PARK, GHA SEUNG, JUNG, KEUM SHIN. Clasificación: C07D501/00, C07D501/36.

    Procedimiento para la preparación de cefpodoxima proxetil de fórmula (I) que comprende la reacción de una sal de cefpodoxima de fórmula (III) con 1-yodoetilisopropilcarbonato de fórmula (IV) en un solvente orgánico en presencia de un éter corona de fórmula (V): en la que, n es 1 ó 2, M es un metal alcalino o un metal alcalino térreo; y m es 4, 5 ó 6.

  21. 21.-

    COMPOSICION DE MICRO-EMULSION ORAL DE SILIBIN.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOO, JONG, SOO, 118-203 CHEONCHEONJUGONG APT., SUH, HEUN, JOO. Clasificación: A61K31/357, A61K9/107.

    Una composición de micro-emulsión para administración oral que comprende un extracto de carduus marianus, silibin o un derivado de silibin; un disolvente orgánico como co-tensoactivo; un tensoactivo, y un aceite, en donde la relación en peso del silibin o el derivado de silibin: co-tensoactivo: tensoactivo: aceite se encuentra en la gama de 1: 1-20: 1-20: 0, 5-20.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-AMINO-3-METOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, CHANG, YOUNG KIL, LEE, JAE HEON, PARK, CHUL HYUN, PARK, GHA SEUNG, KIM, CHEOL KYUNG JUGONG 2-CHA APT. 204-402. Clasificación: C07D501/22.

    Procedimiento para la preparación de ácido 7-amino-3- metoximetil-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 7-aminocefalosporánico de fórmula (II) con una mezcla azeotropa de trimetil borato y metanol en presencia de ácido metanesulfónico para obtener el ácido 7-amino-3-metoximetil-3- cefem-4-carboxílico de fórmula (I):.

  23. 23.-

    METODO PARA PREPARAR CRISTALES EN FORMA II DE CLARITROMICINA DE LA FORMA II.

    (10/2003)
    Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048, C07H1/00.

    Un método para preparar cristales en Forma II de claritromicina de fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) tratar claritromicina con ácido fórmico en un disolvente orgánico para dar formiato de claritromicina cristalino de fórmula II y (b) neutralizar el formiato de claritromicina con una base en una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua:.

  24. 24.-

    METODO DE PREPARACION DE CRISTALES DE FORMA II DE CLARITROMICINA.

    (09/2003)
    Inventor/es: LEE, TAE, SUK, HANYANG APT., LEE, JU, CHEOL, LEE, KYOUNG, IK, LEE, GWAN, SUN, GEUKDONG APT., KIM, WAN, JOO, OLYMPICSEONSUCHON APT. Clasificación: C07H17/08.

    Un método para la preparación de cristales de Forma II de claritromicina que comprende tratar un suministro de claritromicina con agua o con una mezcla de agua y un disolvente orgánico inmiscible en agua y aislar los cristales tratados mediante filtración.