51 patentes, modelos y diseños de BIOMERIEUX

  1. 1.-

    Procedimiento de detección de hemolisina delta de Staphylococcus aureus mediante espectrometría de masas directamente a partir de una población bacteriana

    (11/2015)

    Procedimiento de estudio de una muestra que contiene una población bacteriana de Staphylococcus aureus mediante una técnica de espectrometría de masas que comprende las siguientes etapas: a) Poner la muestra en contacto con un medio que permita la ionización mediante la acción de un rayo láser de las moléculas presentes en la muestra, b) Ionizar las moléculas presentes en la muestra mediante un rayo láser, c) Acelerar las moléculas ionizadas obtenidas mediante una diferencia de potencial, d) Dejar desplazarse libremente las moléculas ionizadas y aceleradas en como mínimo un tubo a presión reducida, e) Detectar al menos una parte de las moléculas ionizadas y aceleradas que se están desplazando libremente, para medir el tiempo...

  2. 2.-

    Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionela

    (02/2015)

    Medio de reacción para el cultivo, la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionella, que comprende al menos un compuesto siliciado, caracterizado por que dicho compuesto siliciado es una sílice apolar.

  3. 3.-

    Medio de cultivo de microorganismos que comprende el ácido para-aminobenzoico como agente selectivo

    (11/2014)

    Medio de cultivo para la detección de al menos un microorganismo diana que comprende: * al menos un sustrato, natural o sintético, de fermentación o de actividad enzimática, y * al menos un agente selectivo, que permite la inhibición de los microorganismos no-diana, constituido por el ácido para-aminobenzoico, uno de sus derivados o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 0,05 y 1 g/l, preferiblemente entre 0,05 y 0,8 g/l.

  4. 4.-

    Procedimiento de detección en tiempo real de microorganismos en un medio de cultivo líquido por aglutinación

    (10/2014)

    Procedimiento de detección en un contenedor de al menos un microorganismo susceptible de estar presente en una muestra, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto en dicho contenedor: un medio de cultivo que permita el crecimiento y/o la detección de los microorganismos, dicha muestra y un soporte sólido sensibilizado; b) someter el conjunto a una temperatura que favorezca el crecimiento y/o la detección de los microorganismos; y c) observar en tiempo real, en el interior de dicho contenedor y simultáneamente al crecimiento del o de los microorganismos, la aparición de una aglutinación que indique la presencia del o de los microorganismos o que confirme...

  5. 5.-

    Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano,...

  6. 6.-

    Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente...

  7. 7.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U y V son N, N+R, CZ4, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,...

  8. 8.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, para detectar una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: • Y1, es un péptido, H o un alquilo • W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos • n ≥ 1 o 2 • X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y Z6 un alquilo • Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico • siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente...

  9. 9.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH: según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U es N o N+R y V es CZ6 N o N+R o bien V es N o N+R y U es CZ6, * R es H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5, son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,...

  10. 10.-

    Procedimiento para el pronóstico de un síndrome séptico

    (09/2014)

    Procedimiento para el pronóstico de un síndrome séptico a partir de una muestra biológica de un paciente, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a. se extrae material biológico de la muestra biológica, b. se pone en contacto el material biológico con al menos una sonda de hibridación específica de al menos un gen diana, presentando dicho al menos un gen diana la secuencia nucleica SEC ID nº 1; y c. se determina la expresión de dicho al menos un gen diana.

  11. 11.-

    Reactivos de marcado que llevan funciones diazo y nitro, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas

    (08/2014)

    Reactivo de marcado de fórmula (A):**Förmula** en la cual: - R1 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - R2 y R3 representan, de manera independiente uno del otro: H, NO2, Cl, Br, F, I, R4-(L)n-Y-X, OR, SR, NR2, R, NHCOR, CONHR o COOR, con R ≥ grupo alquilo o arilo y R4 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - L es un brazo de enlace...

  12. 12.-

    Medio de detección de Streptococcus agalatiae utilizando la actividad esterasa

    (07/2014)

    Medio de reacción que comprende (i) un sustrato enzimático de esterasa que el Streptococcus agalactiae no es capaz de utilizar en menos de 18h después de la inoculación, (ii) un sustrato enzimático seleccionado entre los sustratos de β-celobiosidasa, los sustratos de N-acetil-glucosaminidasa y los sustratos de β-glucosidasa, y (iii) un sustrato de fosfatasa

  13. 13.-

    Proteínas utilizadas para el diagnóstico de una borreliosis de Lyme

    (06/2014)

    Proteína quimérica de fusión DbpA-OspC de Borrelia, seleccionada del grupo que consiste en: (a) una proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende en su extremo N-terminal, la secuencia SEC ID nº 1 y en su extremo C-terminal, la secuencia SEC ID nº 2 o una variante de dicha proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que presenta al menos el 40% de identidad con la SEC ID nº 1 y una secuencia que presenta al menos el 50% de identidad con la SEC ID nº 2, con la condición de que dicha variante sea capaz de formar un complejo inmunológico con unos anticuerpos producidos tras una infección por Borrelia...

  14. 14.-

    Soporte sólido de detección del VHC

    (06/2014)

    Soporte sólido de ensayo inmunológico para la detección del VHC en el que se fijan: a) al menos un anticuerpo dirigido contra la proteína Core de VHC, y b) un polipéptido que consiste en (i) un péptido de la proteína E2 del VHC seleccionado entre la proteína E2 en sí misma y uno o varios de sus epítopos, y (ii) un péptido de las proteínas E1, NS4B y/o NS5A del VHC seleccionado entre las proteínas en sí mismas y uno o varios de sus epítopos y, llegado el caso, en (iii) un péptido de la proteína NS3 seleccionado entre la proteína en sí misma y uno o varios de sus epítopos, entendiéndose que ningún polipéptido que comprende un epítopo...

  15. 15.-

    Composición para el tratamiento de una patología asociada a MSRV/HERV-W

    (03/2014)

    Utilización de por lo menos un anticuerpo seleccionado de entre (i) los anticuerpos anti-Env-SU MSRV/HERV-W capaces de unirse específicamente a la fracción soluble de la proteína Env de MSRV/HERV-W, y (ii) los anticuerpos anti-TLR4 capaces de unirse específicamente al receptor TLR4 de dicha fracción soluble de la proteína Env de MSRV/HERV-W, teniendo los anticuerpos (i) un efecto inhibidor equivalente al de los anticuerpos (ii), para la preparación de un medicamento destinado a tratar la esclerosis múltiple o la esquizofrenia, por inhibición de la cascada proinflamatoria que implica dicha fracción soluble de Env de MSRV/HERV-W...

  16. 16.-

    Medio de cultivo y de identificación específica de diferentes especies de Candida y procedimientos de análisis

    (01/2014)

    Medio de cultivo para la identificación específica y/o la diferenciación de las levaduras Candida albicans yCandida tropicalis, caracterizado porque comprende dos sustratos: - un primer sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las hexosaminidasas, y - un segundo sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las glucosidasas. siendo dicha parte marcador del segundo sustrato diferente de la parte marcador del primer sustrato.

  17. 17.-

    Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos

    (12/2013)

    Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

  18. 18.-

    Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus

    (11/2013)

    Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus, que comprende las etapas que consistenen: • poner en contacto, en un recipiente, una muestra susceptible de contener bacterias del grupo Bacillus cereus,un medio de reacción que comprende al menos un sustrato fluorescente de PC-PLC y un inhibidor debacterias Gram negativas; • incubar el conjunto; • identificar las bacterias del grupo Bacillus cereus por detección de la reacción de hidrólisis del sustrato de PCPLC;caracterizado porque el pH del medio de reacción...

  19. 19.-

    Proteínas utilizadas para el diagnóstico de una borreliosis de Lyme

    (10/2013)

    Proteína quimérica de Borrelia que comprende al menos una secuencia del dominio extracelular de unaproteína VlsE de una primera especie de Borrelia que corresponde a una cepa determinada y al menos unasecuencia de una región IR6 de una proteína VlsE de una segunda especie de Borrelia o de la primera especie deBorrelia pero que corresponde a una cepa diferente de la de la primera especie, comprendiendo dicha proteínaquimérica: - la secuencia del dominio extracelular de la proteína VlsE de la primera especie de Borrelia que está compuesta deregiones variables VR1, VR2, VR3, VR4 y VR5, y de 6 regiones invariables IR1, IR2, IR3, IR4, IR5 y IR6, y dicha almenos una secuencia del dominio extracelular se selecciona del...

  20. 20.-

    Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos

    (10/2013)

    Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

  21. 21.-

    Procedimiento de diagnóstico in vitro de cepas de Staphylococcus aureus productoras de PVL

    (03/2013)

    Procedimiento de diagnóstico in vitro de cepas de Staphylococcus aureus productoras de la leucocidina dePanton-Valentine (PVL) a partir de una muestra biológica obtenida de un individuo propenso a ser colonizado oinfectado por Staphylococcus aureus, realizándose el diagnóstico por detección de la PVL por un inmunoensayode rutina, caracterizado porque dicha muestra biológica se trata previamente para desnaturalizar la PVL.

  22. 22.-

    Procedimiento de detección de Streptococcus agalactiae empleando la actividad esterasa

    (09/2012)
    Inventor/es: BARBAUX, LAURENCE, ROBICHON,DENIS. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/14, C12Q1/44.

    Procedimiento de detección específico y de identificación de Streptococcus agalactiae, caracterizado porque se utiliza un medio de la reacción que comprende al menos un substrato enzimático de esterasa que Streptococcus agalactiae no es no capaz de utilizar a menos de 18 h después de la inoculación.

  23. 23.-

    Nuevos sustratos enzimáticos derviados de fenoxazinona y su utilización como revelador en la detección de microorganismos con actividad peptidasa

    (05/2012)

    Sustrato enzimático cromógeno, caracterizado porque responde a la fórmula (I) siguiente: en la que - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C12, un grupo aralquilo de C6-C14, un grupo arilo, -COOH, -COOR' o -NR"R"', - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C12, -COOH o -COOR', entendiéndose que al menos uno de entre R1 y R2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, -CN, -CONH2, -COOR' o -COR', - R4, R5 y R6, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, entendiéndose que al menos uno de entre R4, R5 y R6 es un átomo de hidrógeno, -...

  24. 24.-

    Procedimiento y dispositivo de detección y/o de identificación de bacterias presentes en una muestra

    (05/2012)

    Procedimiento de detección y/o de identificación de bacterias presentes en una muestra, líquida o sólida, caracterizado por que: a. en un primer recipiente , la muestra, que puede contener dichas bacterias, se pone en un medio de cultivo líquido b. se proporciona un segundo recipiente que comprende al menos un sistema de detección de dichas bacterias, c. se proporciona un medio de transferencia entre el primer recipiente y el segundo recipiente , comprendiendo dicho medio de transferencia al menos una primera abertura a nivel del primer recipiente y al menos una segunda abertura a nivel del segundo recipiente , de tal manera que el segundo recipiente circunscribe un primer volumen de aire entre la abertura...

  25. 25.-

    Nueva sonda de detección

    (04/2012)

    Sonda de detección de un ácido nucleico diana, constituida por una cadena nucleotídica marcada que comprende tres fragmentos: - un primer fragmento que presenta una primera secuencia de cierre, - un segundo fragmento del que todo o parte presenta una secuencia de reconocimiento para el reconocimiento molecular del ácido nucleico diana, - un tercer fragmento que presenta una segunda secuencia de cierre, y - al menos dos marcadores, estando uno de los extremos de la cadena de dicha sonda de detección libre de cualquier marcador,...

  26. 26.-

    Embalaje plegable con sistema de bloqueo en posición plegada

    (03/2012)

    Embalaje con forma prácticamente de paralelepípedo de un material flexible tal como cartón, que puede hacer las veces de expositor, que comprende una cara que hace las veces de tapa y una cara con al menos un recorte , caracterizado por que dicha cara que hace las veces de tapa, se inserta en dicho recorte , permitiendo bloquear dicho embalaje, una vez plegado en configuración plana.

  27. 27.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMÓGENOS PARA LA DETECCIÓN DE HIDROLASAS

    (06/2011)

    Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos,...

  28. 28.-

    MATERIAL NUCLEICO RETROVIRICO Y FRAGMENTOS NUCLEOTIDICOS, ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, CON FINES DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS

    (12/2009)
    Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE, PARAHNOS-BACCALA, GLAUCIA, SODOYER, MIREILLE, OTT, CATHERINE. Clasificación: C07K14/15, C07K14/47A5, A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70.

    Material nucleico, en estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por (i) SEC ID nº 130; (ii) la secuencia complementaria de (i); y (iii) las secuencias que presentan para cualquier sucesión de 100 monómeros contiguos, por lo menos 50% de identidad con las secuencias (i) o (ii) respectivamente, siendo dicho material nucleico diferente de la secuencia HSAC64 del clon humano RG083M05 accesible en la base de datos EMBL, con el número AC000064.1.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE STREPTOCOCCUS AGALACTIAE UTILIZANDO LA ACTIVIDAD ALFA-GLUCOSIDASA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROBICHON,DENIS. Clasificación: C12Q1/14, C12Q1/34.

    Procedimiento de detección específica y de identificación de Streptococcus agalactiae, caracterizado porque utiliza un medio de reacción que comprende al menos un sustrato enzimático de {alpha}-glucosidasa.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE MARCADO Y DE PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE INTERES PRESENTES EN UNA MUESTRA BIOLOGICA A TRATAR EN UN RECIPIENTE DE REACCION

    (05/2009)

    Procedimiento de marcado y de purificación de ácidos nucleicos de interés presentes en una muestra biológica a tratar, que consiste en: # disponer de un único recipiente de reacción, # introducir en el recipiente de reacción: en la que: - la muestra biológica, - al menos un reactivo de marcado de ácidos nucleicos, siendo dicho reactivo de marcado estable a la temperatura y de fórmula : ** ver fórmula** #- R 1 representa H o un grupo alquilo, arilo o arilo sustituido, #- R 2 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí por al menos una estructura multimérica, #- L es un brazo de unión que comprende una cadena lineal de al menos dos enlaces covalentes y n es un número...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO Y/O DE PRONOSTICO DE UN SINDROME SEPTICO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PACHOT,ALEXANDRE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68.

    Procedimiento de diagnóstico y/o de pronóstico de un síndrome séptico de acuerdo con el cual: #a) se dispone de una muestra biológica del paciente y se extraen los ácidos nucleicos de la muestra biológica #b) se dispone de al menos cinco reactivos específicos seleccionados entre los siguientes reactivos específicos: reactivo específico del gen diana IL-10, reactivo específico del gen diana TGFß, reactivo específico del gen diana HMG1, reactivo específico del gen diana IL-1ß y reactivo especifico del gen diana T-bet #c) se determina la expresión de al menos cinco genes diana seleccionados entre: IL-10, TGFß, HMG1, T-bet e IL-1ß.

  32. 32.-

    DISPOSITIVO DE PIPETEO AUTOMATICO QUE PERMITE ASEGURARSE DE LA TRAZABILIDAD DEL ANALISIS REALIZADO

    (03/2009)

    Dispositivo de pipeteo automático de una muestra líquida, que comprende esencialmente: a) al menos un medio de extracción - dispensado de la muestra líquida; b) al menos un compartimento de recepción de la muestra líquida, que recibirá toda o parte de la muestra líquida extraída por dicho medio de extracción - dispensado; c) al menos un medio de adquisición de datos ; d) al menos un medio de tratamiento de los datos, integrado en dicho dispositivo de pipeteo o deslocalizado, adecuado para tratar los datos adquiridos por...

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