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Método, sistema y producto del programa informático para determinar la presencia de microorganismos e identificar dichos microorganismos.

(29/07/2020) Un método para determinar la presencia de al menos un microorganismo determinado en una placa de Petri que comprende una o más colonias de microorganismos y un medio de cultivo, estando dicho medio de cultivo adaptado para permitir una o más colonias de microorganismos y dicho al menos microorganismo determinado, si está presente, para crecer en condiciones de crecimiento adecuadas, el método comprende: - obtener, utilizando un sistema de captación de imágenes, al menos una imagen inicial de la placa de Petri, en la que la primera imagen inicial comprende uno o más píxeles visibles, estando asociado cada píxel a un valor de píxel; - obtener una…

Procedimiento de detección y de identificación directa de un microorganismo en una muestra biológica diluida en un caldo de enriquecimiento.

(19/02/2020) Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra colocada en un contenedor cerrado, comprendiendo dicho método esencialmente las etapas siguientes: a) poner en contacto en el contenedor dicha muestra con i. al menos un medio de cultivo, ii. un sistema de revelación apto para permitir la detección iii. un soporte apto para capturar el o los microorganismos a detectar, estando dicho soporte constituido de partículas magnéticas sobre las cuales se fija al menos una pareja de unión específica del o de los microorganismos a detectar, seleccionándose dicha pareja de unión específica entre los anticuerpos, los fragmentos Fab, los fragmentos Fab', las proteínas…

Medio de detección y/o de identificación de bacterias.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(11/12/2019). Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, CASSE,MARINE. Clasificación: C12N1/20, G01N33/569, C12Q1/04, C12Q1/10.

Medio de detección y de discriminación de bacterias Citrobacter entre otras enterobacterias, que comprende: • un sustrato de una actividad metabólica específica de un grupo de enterobacterias • un sustrato cromogénico de beta-glucosidasa o de celobiosidasa; • un inductor de beta-glucosidasa o celobiosidasa, siendo dicho inductor un hidrato de carbono constituido de un hidrato de carbono unido en la posición β a la glucosa o hidrato de carbono con una subunidad β-glucósido, en este caso la celobiosa.

PDF original: ES-2773073_T3.pdf

Procedimiento de detección de una presencia o de una ausencia de partículas biológicas.

(20/11/2019) Procedimiento de detección de una presencia o de una ausencia de al menos una primera zona de inhibición (Z1) que comprende un cultivo de partículas biológicas en un medio de cultivo en presencia de un agente químico , comprendiendo el procedimiento de detección una primera etapa de siembra del medio de cultivo con las partículas biológicas , una segunda etapa de recepción por el medio de cultivo de un soporte impregnado (5,5',5",5"',5"") del agente químico , una tercera etapa de incubación del medio de cultivo, caracterizado por que el procedimiento de detección comprende una cuarta etapa de medición que comprende …

Procedimiento de detección y/o de valoración de la anexina A3 de un mamífero en la sangre o en al menos uno de sus derivados.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(23/10/2019). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, OTT, CATHERINE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, HAIDOUS,HADER, MICHEL-BUSSERET,SANDRINE. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de detección y/o de valoración in vitro de la anexina A3 en una muestra biológica de un mamífero, eligiéndose dicha muestra biológica entre sangre o al menos uno de sus derivados, tales como plasma y suero, en el que la muestra biológica se pone en contacto con un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, estando dirigido el primer anticuerpo contra el primer dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero y estando dirigido el segundo anticuerpo contra el cuarto dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero.

PDF original: ES-2764379_T3.pdf

Procedimiento de aislamiento específico de ácidos nucleicos de interés.

(31/07/2019) Procedimiento de aislamiento selectivo de microorganismos de interés dentro de una muestra biológica líquida que comprende o que es susceptible de comprender, especialmente: * unos microorganismos de interés cuya membrana celular o la cápside no contiene colesterol, y * unos elementos no diana, es decir: - unas células no diana cuya membrana celular contiene colesterol, y - eventualmente, unos virus de envoltura que contienen colesterol, y - eventualmente unos micoplasmas que contienen colesterol, y - eventualmente unos restos de microorganismos de interés y/o de células no diana, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) poner en contacto la muestra biológica líquida con una formulación de saponina, a fin de desestabilizar las membranas celulares…

Procedimiento y sistema de extracción magnética de componentes en una muestra líquida.

(10/07/2019) Procedimiento de extracción de componentes contenidos en una muestra biológica en forma líquida, siendo dichos componentes aptos a fijarse sobre unas partículas magnéticas, comprendiendo el procedimiento: - una fase de mezcla de la muestra con las partículas magnéticas; - una fase de aspiración de la mezcla desde un pocillo en un cono de pipeta tubular que comprende una punta destinada al pipeteo de líquido; - una fase de captura de las partículas magnéticas sobre una pared interna del cono de pipeta ; * aplicando un primer campo magnético al cono de pipeta , siendo dicho campo apto para atraer y mantener las partículas magnéticas en una zona predeterminada del cono de pipeta , denominada de "captura" por encima de la punta de esta; * y aplicando al menos un ciclo de aspiración y de expulsión de…

Predicción del riesgo de desarrollar, para pacientes admitidos en servicio de reanimación, una infección diseminada.

(10/07/2019) Procedimiento de predicción del riesgo de desarrollar una infección diseminada en un paciente admitido en el servicio de reanimación que no tiene ningún síntoma clínico de tal infección, que comprende las etapas siguientes: - determinar una primera dosis de gelsolina G1 en una muestra biológica de dicho paciente procedente de una primera extracción en el tiempo T1, efectuada entre el día de admisión en el servicio de reanimación y 48 horas después, - determinar una segunda dosis de gelsolina G2 en una muestra biológica de dicho paciente procedente de una segunda extracción en el tiempo T2, efectuada de dos a tres días después de la primera extracción, - calcular la variación entre la dosis de gelsolina G2 y la dosis de gelsolina G1, que da un valor Δ, - comparar el valor Δ…

Composición para el inmunoensayo enzimático por inmunofluorescencia y sus usos.

Sección de la CIP Física

(04/07/2019). Inventor/es: PAOLICCHI,ALDO, SANESI,ANTONIO, ROSSI,VERONICA LUCIA, IENCO,ANDREA, SUSINI,VANESSA. Clasificación: G01N33/535, G01N33/531.

Composición para el inmunoensayo enzimático por inmunofluorescencia que comprende (i) un sustrato enzimático fluorogénico y (ii) un compuesto fluorogénico inactivado que forma un compuesto fluorescente después de la hidrólisis del sustrato enzimático fluorogénico (i).

PDF original: ES-2718736_T3.pdf

Enriquecimiento y cultivo selectivo de micobacterias.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/07/2019). Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, PERRY,AUDREY, PREECE,CLAIR. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/04, C12Q1/24.

Procedimiento de enriquecimiento y de cultivo selectivo de micobacterias contenidas en una muestra biológica, en el que se inocula todo o parte de dicha muestra en/sobre un medio de cultivo que comprende un componente nutritivo propicio para el desarrollo y el crecimiento de micobacterias, caracterizado por que dicho medio de cultivo comprende también, a título de agentes selectivos, al menos el hidrochloruro de 9-cloro-9-(4'-dietilamino)fenil-9,10-dihidro-10-fenilacridina (o C-390) y un agente apto para inhibir unas bacterias Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2718576_T3.pdf

Procedimiento de detección, identificación y enumeración de microorganismos en un soporte poroso impregnado en seco con un medio de reacción deshidratado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(19/06/2019). Inventor/es: ROZAND,CHRISTINE, MONTET,MARIE-PIERRE. Clasificación: C12Q1/04, D06M23/08, C12M1/00.

Procedimiento de detección y/o de identificación y/o de enumeración, de al menos un microorganismo diana en una muestra susceptible de contenerlo, que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un dispositivo para la detección y/o la identificación y/o la enumeración de microorganismos que comprende un soporte poroso que comprende polvo de un medio de cultivo con al menos un antibiótico y/o al menos un compuesto termosensible, tal como un sustrato enzimático o metabólico, en todo su grosor, impregnándose en seco antes por todo su grosor con dicho medio de cultivo, (b) poner en contacto una muestra con el soporte poroso, rehidratándose el medio de cultivo con una muestra acuosa o un volumen adecuado de líquido cuando la muestra no es acuosa o insuficientemente acuosa, (c) incubar el dispositivo, (d) detectar y/o identificar y/o enumerar la o las colonias de microorganismos dentro del soporte poroso, cuando los microorganismos buscados están presentes en la muestra.

PDF original: ES-2744180_T3.pdf

Método y sistema de identificación del tipo de Gram de una bacteria.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/06/2019). Inventor/es: MAHE,PIERRE, LEROUX,DENIS, LALOUM,ERIC, MIDAHUEN,RONY, BARLAS,PHILIPPINE. Clasificación: C12Q1/04.

Detección del tipo de Gram de una cepa bacteriana, que comprende: - la iluminación en el intervalo de longitudes de onda de 415 nm-440 nm de al menos una bacteria de dicha cepa que tiene una respuesta electromagnética natural en dicho intervalo; - la adquisición, en el intervalo de 415 nm-440 nm, de una intensidad luminosa reflejada por, o transmitida a través de, dicha bacteria iluminada; y - la determinación del tipo de Gram de la cepa bacteriana en función de la intensidad luminosa adquirida en el intervalo de 415 nm-440 nm.

PDF original: ES-2716170_T3.pdf

Procedimiento y kit para determinar la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave.

Sección de la CIP Física

(22/05/2019). Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, FRAGNOUD,ROMAIN. Clasificación: G01N33/569.

Procedimiento para determinar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave, en el que: a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es el factor plaquetario 4 en dicha muestra sanguínea, b) se compara la cantidad del factor plaquetario 4 determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que han sido diagnosticados de padecer dengue no grave, en el que si la cantidad del factor plaquetario 4 determinada en la etapa a) es inferior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se determina que el paciente evolucionará hacia un dengue grave.

PDF original: ES-2741821_T3.pdf

Utilización de película de polímero para el embalaje de medio de cultivo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/2019). Inventor/es: SIMON,NATHALIE, TETART,BRUNO. Clasificación: C12N1/04, C08J7/04, B32B27/00, B65B55/08, C12M1/00, B65D77/04, B65B11/48, B65D65/42, B65B11/50.

Utilización de una película polímero, para embalar al menos una caja Pétri que contiene un medio de cultivo de microorganismos en forma agar, comprendiendo dicha película al menos una capa de poliestireno y al menos una capa termoscellante, presentando dicha película una permeabilidad al vapor de agua media comprendida entre 30,0 g/m2x24 horas y 140,0 g/m2x24 horas, preferiblemente entre 70,0 g/m2x24 horas y 120,0 g/m2x24 horas, y en la que al menos una capa de polímero está microperforada con unas perforaciones de tamaño comprendido entre 10 μm y 50 mm.

PDF original: ES-2738887_T3.pdf

Procedimiento de detección de una lesión colorrectal.

Sección de la CIP Física

(17/04/2019). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, LEMOINE, JEROME, FORTIN,TANGUY, HAIDOUS,HADER, SALVADOR,ARNAUD, FAIVRE,JEAN. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de detección de una lesión colorrectal no cancerosa susceptible de evolucionar en cáncer colorrectal invasivo, en un paciente que no tiene cáncer colorrectal invasivo, mediante la determinación de la presencia de la Liver Fatty Acid-Binding Protein (LFABP), en una muestra biológica del paciente, estando dicha muestra seleccionada de entre la sangre entera, el suero y el plasma, y mediante la puesta en evidencia de una variación de la expresión de la LFABP por comparación con una población de referencia denominada control.

PDF original: ES-2735330_T3.pdf

Procedimiento de detección de por lo menos un mecanismo de resistencia a los glicopéptidos por espectrometría de masas.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(07/03/2019). Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ZAMBARDI,GILLES, CHARRETIER,YANNICK, FRANCESCHI,CHRISTINE. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/04, C12Q1/18.

Procedimiento de detección, para el menos un microorganismo comprendido en una muestra, de al menos un marcador de resistencia a un glicopéptido que es la vancomicina, que comprende la detección, porespectrometría de masas de tipo MRM, de al menos un péptido de dicho microorganismo, que son unos péptidos de tipo Van seleccionados entre los péptidos de las secuencias SEQ ID N° 5 a 16, 29 a 35, 59 a 71, 80 a 83, 85 a 91, 95 a 102, 104 a 120, 122 a 139 o 141 a 154.

PDF original: ES-2703150_T3.pdf

Programador de trabajos para sistema electromecánico de análisis biológicos.

(06/03/2019) Un método de programación, en un sistema adaptado para ejecutar una pluralidad de trabajos no preferibles J1 .... Jn, con tiempos de ejecución deterministas e1 .... en, cada trabajo está asignado estáticamente a una de m máquinas independientes M1 .... Mm, para determinar un tiempo de liberación r1 .... rn para cada trabajo J1 .... Jn a fin de minimizar el tiempo de finalización del conjunto general de trabajos, respetando la siguiente restricción de precedencia: - para un conjunto predeterminado de pares Jx y Jy de la pluralidad de puestos de trabajo, el retraso entre la finalización de Jy y el comienzo de rango de…

Derivados de folato, particularmente útiles en el marco de la dosificación de folatos(s).

(21/02/2019) Utilización de un derivado de folato para dosificar el (los) folato(s) in vitro en una muestra tal como una muestra biológica, siendo dicha dosificación una inmunodosificación por competición no radio-isotópica, y dicho derivado de folato responde a la fórmula general (I) :**Fórmula** en la que: - X es una cadena hidrocarbonada alifática que contiene 1 a 10 átomos de carbono, no conteniendo dicha cadena hidrocarbonada alifática más que hidrógeno y carbono; y - Y representa un grupo funcional adaptado para permitir el acoplamiento con una molécula distinta M, tal como una proteína, comprendiendo dicho acoplamiento la formación de al menos una unión covalente entre Y y un grupo funcional portado por dicha molécula distinta M, siendo Y un grupo de tipo centro electrófilo o un grupo de tipo centro nucleófilo,…

Procedimiento de aislamiento de exosomas.

Sección de la CIP Física

(21/02/2019). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, OTT, CATHERINE, GENERENAZ,LAURENCE. Clasificación: G01N33/53, G01N33/50, G01N1/34.

Procedimiento de aislamiento de exosomas a partir de un líquido biológico, caracterizado por que comprende por lo menos dos etapas sucesivas de purificación por afinidad siguientes: a) una primera etapa que utiliza por lo menos un anti-ligando específico de un ligando genérico llevado por los exosomas, para obtener una población P de exosomas, separándose dichos exosomas de dicho antiligando y siendo dicho ligando llevado por dicha población P de exosomas, y b) una segunda etapa, aplicada a la población P de exosomas, que utiliza por lo menos un anti-ligando específico de un ligando característico de una subpoblación SP de exosomas, para obtener dicha subpoblación SP de exosomas, separándose dichos exosomas de dicho anti-ligando o no.

PDF original: ES-2701250_T3.pdf

Procedimiento para la detección y el serotipaje precoz del virus del dengue.

Sección de la CIP Física

(20/02/2019). Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, BUSSERET,SANDRINE, STEIDEL,MARINE. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68.

Procedimiento para poner en evidencia in vitro una infección por un virus del dengue en un individuo que comprende las etapas de: poner en contacto una muestra sanguínea del individuo con un ligando específico de la proteína NS1 de dicho virus del dengue para capturar la proteína NS1, si está presente en la muestra sanguínea, inmovilizándose dicho ligando sobre un soporte sólido, poner en evidencia la presencia de la proteína NS1 mediante una lectura por espectrometría de masa, y si la proteína NS1 se pone en evidencia, concluir que el individuo se ha infectado por el virus del dengue.

PDF original: ES-2701033_T3.pdf

Utilización de película de polímero para el embalaje de medio de cultivo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(20/02/2019). Inventor/es: SIMON,NATHALIE, TETART,BRUNO. Clasificación: C12N1/04, B32B27/08, B65B55/08, B65B51/10, B32B27/36, B32B3/26, B65B11/54, B65B9/02.

Utilización de una película de polímero para embalar al menos una caja Pétri que contiene un medio de cultivo de microorganismos en forma gelosada, comprendiendo dicha película al menos una capa termosellante, caracterizada por que dicha película: - comprende al menos una capa de tereftalato de polietileno; - presenta una permeabilidad al vapor de agua media comprendida entre 10,0 g/m2x24 horas y 80,0 g/m2x24 horas; y - no presenta capa recubierta y se obtiene directamente por extrusión o complejación.

PDF original: ES-2726856_T3.pdf

Procedimiento de obtención de péptidos.

(13/02/2019) Procedimiento de obtención de péptidos a partir de células procariotas y/o eucariotas, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) lisis de las células procariotas y/o eucariotas y recuperación de las proteínas así obtenidas, b) desnaturalización de dichas proteínas utilizando al menos un agente desnaturalizante, c) alquilación de las proteínas desnaturalizadas utilizando al menos un agente alquilante, d) proteólisis enzimática de las proteínas obtenidas al final de la etapa c) utilizando al menos una enzima proteolítica, e) recuperación de los péptidos obtenidos al final de la etapa de proteólisis enzimática d), en el cual la lisis de las células procariotas y/o eucariotas en la etapa a) es una lisis con débil concentración de agente…

Caracterización de microorganismos mediante MALDI-TOF.

(30/01/2019) Procedimiento de caracterización de una población de por lo menos un microorganismo, que comprende, aguas arriba de la caracterización, la preparación de una zona de caracterización de una placa de análisis para la realización de la por lo menos una caracterización según las etapas sucesivas siguientes: - una etapa que consiste en disponer de una placa de análisis para una caracterización mediante la técnica MALDI, que comprende por lo menos una zona de análisis portadora de un agente antimicrobiano, - una etapa de depósito de la población de por lo menos un microorganismo sobre dicha zona de análisis en contacto con…

Procedimiento de evaluación del riesgo de mortalidad en pacientes que presentan un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) o una sepsis.

Sección de la CIP Física

(09/01/2019). Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, VENET,FABIENNE, DEMARET,JULIE, VILLARS-MECHIN,ASTRID. Clasificación: G01N33/68.

Procedimiento in vitro o ex vivo de evaluación del riesgo de mortalidad en un paciente que ha sufrido una agresión o una infección que genera una respuesta inflamatoria sistémica, que comprende las etapas siguientes: - medir la expresión de sCD127 en una muestra biológica procedente de dicho paciente, también denominada muestra a ensayar, - concluir que hay un riesgo incrementado de mortalidad después de la comparación de la expresión de sCD127 con respecto a un valor de referencia.

PDF original: ES-2716387_T3.pdf

Detección de cepas variantes mecA de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina.

(07/12/2018) Un método para amplificar y detectar en una muestra un Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) que comprende una inserción de un módulo SCCmec dentro del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, en el que el módulo SCCmec comprende un elemento variante de mecA, comprendiendo dicho método: realizar sobre la muestra una reacción de amplificación utilizando un conjunto de oligonucleótidos que comprende: a. un primer oligonucleótido que tiene una secuencia de ácido nucleico capaz de hibridarse específicamente con una región de orfX del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, y b. un segundo oligonucleótido que tiene una secuencia de ácido nucleico capaz de hibridarse específicamente con una región de un variante de mecA, y c. un tercer…

Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(03/12/2018). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE. Clasificación: G01N33/574, G01N33/577, C07K16/44.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.

PDF original: ES-2692354_T3.pdf

Reactivos de marcaje que tienen un núcleo piridina que tiene una función diazometilo, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.

(21/11/2018) Reactivo de marcaje de fórmula (C):**Fórmula** en la que: * R1 representa un marcador detectable capaz de generar directa o indirectamente una señal detectable y seleccionado entre: - las enzimas que producen una señal por colorimetría, fluorescencia o luminiscencia, - los cromóforos, - los grupos de densidad electrónica detectable por microscopia electrónica o por su propiedad eléctrica, - los grupos detectables electro-químicamente, - los derivados de un complejo de hierro, - las moléculas radioactivas, - las parejas ligando/anti-ligandos seleccionadas entre las parejas siguientes: biotina/estreptavidina, hapteno/anticuerpo, antígeno/anticuerpo, péptido/anticuerpo, azúcar/lectina, polinucleótido/complementario del nucleótido, - los compuestos fluorescentes de peso molecular inferior a 1000 g/mol, - los haptenos…

Péptidos de interferencia y procedimiento de detección de microorganismos.

(09/05/2018) Utilización de un péptido de interferencia de secuencia peptídica S1 o S2, de 7 a 12 aminoácidos, la secuencia S1 que proviene de la secuencia peptídica de una proteína antigénica de un microorganismo M1 interferente y estando la secuencia peptídica S2 incluida en la secuencia peptídica de una proteína diana de un microorganismo M2 a detectar, diferente del microorganismo M1, secuencias S1 y S2 las cuales están alineadas la una con respecto a la otra, entendiéndose que dichas secuencias S1 y S2 presentan al menos un 50% de identidad sobre su longitud de 7 a 12 aminoácidos y al menos 4 aminoácidos contiguos idénticos o análogos, que su longitud es idéntica o que presentan 1 o 2 aminoácidos de diferencia distribuidos en uno y/u otro extremo de dichas secuencias, en un procedimiento de detección in vitro por inmunoanálisis de un analito representativo…

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de testículo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de testículo en una muestra biológica tomada de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de la expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1 y las secuencias que tienen por lo menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2675270_T3.pdf

Sistema automatizado para la lisis de microorganismos presentes en una muestra, de extracción y de purificación de los ácidos nucleicos de dichos microorganismos para análisis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: BROYER, PATRICK, GUY, MICHEL, KREUWEL, HERMANUS JOHANNES MARIA, VERWIMP,EMIEL,GEREBERN,MARIA, DUPONTFILLIARD,AGNÈS, GALDIERO,MASSIMO, MAIONE,EMILIANO. Clasificación: C12M1/00.

Dispositivo de recogida de microorganismos contenidos en el aire, comprendiendo dicho dispositivo: - un módulo de recogida del aire, que comprende: i. un elemento superior que comprende un conducto de admisión del aire que permite la entrada de un flujo de aire hacia el interior del módulo, disponiendo el conducto en su base, de medios de perturbación del flujo de aire, ii. un elemento inferior que comprende medios de evacuación del aire que permiten la salida del flujo de aire creado, pudiendo dichos elementos superior e inferior ser solidarizados el uno al otro de tal modo que el flujo de aire pueda crearse en el interior del módulo de recogida del aire; - un cartucho, de forma sustancialmente cilíndrica, que comprende una zona de retención de los microorganismos, comprendiendo dicha zona de retención medios de lisis de microorganismos, colocándose dicho cartucho en el interior del módulo de recogida del aire.

PDF original: ES-2678423_T3.pdf

Película de poliamida recubierta para el embolsado de productos de duración de conservación prolongada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(11/04/2018). Inventor/es: SIMON,NATHALIE, ALLOIN,FLORENCE, JANUEL,DENIS, TETART,BRUNO. Clasificación: C08J7/04, B65D77/04, B65B11/48, B65D65/42, B65B11/50.

Utilización de una película polimérica monocapa, para el embalaje de al menos un medio de cultivo de microorganismos, estando dicha película constituida de una hoja de poliamida cast, recubierta, en una de sus caras, de un recubrimiento termosellante que comprende policloruro de vinilo (PVC), policloruro de vinilideno (PVDC), o sus mezclas, estando la cantidad de recubrimiento depositado sobre la caja de poliamida comprendida entre 0,8 y 10 g/m2 de hoja de poliamida, de manera que dicha película presenta una permeabilidad al vapor de agua media comprendida entre 35g/m2/24 horas y 110 g/m2/24 horas.

PDF original: ES-2677025_T3.pdf

Procedimiento de aislamiento de microorganismos en un medio de cultivo y dispositivo asociado.

(11/04/2018) Procedimiento de aislamiento de al menos un microorganismo procedente de una muestra susceptible de contaminarse por dicho microorganismo que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un dispositivo para el aislamiento de microorganismos que comprende * una capa inferior impermeable al agua * una capa nutritiva, dispuesta sobre la capa inferior, que comprende un soporte que contiene un medio de cultivo deshidratado, obteniéndose dicha capa nutritiva por impregnación, preferentemente en seco, de dicho soporte por el medio de cultivo deshidratado, y después calandrado * una capa de aislamiento permeable a los elementos comprendida en la capa nutritiva, apta para retener las bacterias en su superficie y que recubre todo o parte de la capa nutritiva * una capa superior protectora (b) depositar un…

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