CIP-2021 : A61K 9/22 : del tipo de liberación prolongada o discontinua.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/22[2] › del tipo de liberación prolongada o discontinua.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos de administración de fármacos implantables para sitios genitourinarios.
(15/07/2020). Solicitante/s: TARIS Biomedical LLC. Inventor/es: DICESARE, PAUL, SUTTON, DAVID, RADZIUNAS,JEFFREY, BARNES,ANDREW, BRITSCHOCK,ERIC.
Un dispositivo implantable de administración de fármacos que comprende:
un depósito de fármaco que tiene una forma alargada con dos extremos opuestos;
un fármaco cargado en el depósito de fármaco; y
una estructura de retención operativamente asociada con el depósito de fármaco , caracterizada porque la estructura de retención comprende un dispositivo de sujeción o bloqueo de dos partes que tiene cada una de sus dos partes colocados respectivamente en cada uno de los extremos opuestos del depósito de fármaco , en donde las dos partes están configuradas para conectarse entre sí para mantener el dispositivo de administración del fármaco en una forma de retención.
PDF original: ES-2822118_T3.pdf
Composiciones y métodos no hormonales para la anticoncepción masculina que comprenden (R)-Silodosina.
(01/07/2020). Solicitante/s: Laboratoires Major. Inventor/es: EL GLAOUI,GUILLAUME, PERRIN,PHILIPPE, EL GLAOUI,MEDHI, DROUPY,STÉPHANE, AGATHON-MERIAU,VÉRONIQUE.
Composición para su uso en un método anticonceptivo no hormonal para un sujeto masculino, en la que dicha composición es una formulación de liberación prolongada que comprende:
- un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1; y
- al menos un portador farmacéuticamente aceptable,
en la que el método anticonceptivo incluye una administración una vez al día de dicha composición aproximadamente a la misma hora cada día, desencadenando una aspermia, azoospermia u oligozoospermia severa reversible continua en el sujeto masculino,
en la que después de un período inicial de al menos dos días consecutivos, la anticoncepción no se ve afectada por un retraso en la ingesta posterior una vez al día, y
en la que el antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1 es (R)-silodosina.
PDF original: ES-2813084_T3.pdf
Métodos para tratar sujetos con síndrome de Prader-Willi o síndrome de Smith-Magenis.
(20/05/2020). Solicitante/s: ESSENTIALIS, INC. Inventor/es: COWEN, NEIL, M.
Un agente de apertura del canal KATP para uso en la reducción de uno o más comportamientos agresivos en un sujeto con síndrome de Prader-Willi (PWS), en el que el uso comprende administrar a dicho sujeto durante al menos 10 semanas una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente de apertura del canal KATP, en el que la administración reduce uno o más comportamientos agresivos en el sujeto.
PDF original: ES-2806977_T3.pdf
Comunicación inalámbrica para dispositivos médicos sobre el cuerpo.
(13/05/2020) Un sistema para el suministro de fluidos sobre el cuerpo que comprende:
una interfaz de usuario primaria que comprende un reloj de tiempo real de interfaz de usuario primaria;
una bomba de parche primaria que comprende un reloj de tiempo real de bomba de parche primaria, adaptada para adherir una primera cánula de infusión a un usuario, la bomba de parche primaria adaptada además para ejecutar una pluralidad de funciones de bomba de parche primaria; y
una bomba de parche secundaria que comprende un reloj de tiempo real de bomba de parche secundaria, adaptada para adherir una segunda cánula de infusión a un usuario, la bomba de parche secundaria adaptada además para…
Formulaciones de liberación controlada de levodopa y usos de las mismas.
(08/04/2020) Formulación sólida oral multiparticulada de liberación controlada que comprende 50 a 600 mg de levodopa y 10 a 80 mg de carbidopa, donde los multiparticulados están en una cápsula o en forma espolvoreada y además comprenden:
a. un componente de liberación controlada que comprende
a1. perlas o gránulos que comprenden un núcleo de levodopa, carbidopa y un ácido carboxílico, recubierto con uno o más polímeros entéricos, o
a2. perlas o gránulos que comprenden un núcleo de levodopa y carbidopa, recubiertos con uno o más polímeros entéricos, y perlas o gránulos que comprenden un núcleo de ácido carboxílico recubierto con uno o más polímeros entéricos,
b. un…
Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(26/02/2020) Una composición de nanopartículas biocompatibles que comprende una pluralidad de nanopartículas de circulación prolongada, comprendiendo cada una:
copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol, en el que el ácido poli(láctico) tiene un peso promedio en número de aproximadamente 16 kDa y el poli(etilen)glicol tiene un peso molecular promedio en número de aproximadamente 5 kDa;
un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en vincristina, vinblastina, metotrexato, paclitaxel y sirolimus; y
un polímero biocompatible acoplado a un resto dirigido;
en el que las nanopartículas de circulación prolongada comprenden de aproximadamente 80 a aproximadamente 90 por ciento en peso de copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol…
Composiciones terapéuticas de nanopartículas poliméricas con alta temperatura de transición vítrea o copolímeros de alto peso molecular.
(12/02/2020) Un procedimiento para cribado de suspensiones de nanopartículas para identificar una suspensión que tiene una tasa de liberación de fármaco específica, que comprende:
(a) preparar por separado una pluralidad de suspensiones que tienen nanopartículas que comprenden un agente terapéutico, y 10 a 99 por ciento en peso de uno o más copolímeros de bloque que tienen al menos una porción hidrófoba seleccionada de ácido poli(D,L-láctico) o ácido poli(láctico)-ácido copoli( glicólico) y al menos una porción hidrófila que es un poli(etilen)glicol, y opcionalmente 0 a 75 por ciento en peso de un homopolímero seleccionado de ácido poli(D,L-láctico); en el que cada suspensión está en un compartimiento…
Composición farmacéutica que comprende drospirenona y kit anticonceptivo.
(25/12/2019) Kit anticonceptivo que comprende una o más unidades de acondicionamiento, en el que cada unidad de acondicionamiento comprende de 21 a 28 unidades de dosificación activa diarias y en el que
(a) la cantidad de drospirenona en cada unidad de dosificación activa diaria es de al menos 2 mg, sin ningún estrógeno, y
(b) cada unidad de dosificación activa diaria consiste en una composición anticonceptiva adecuada para administración oral que comprende drospirenona, en la que la drospirenona tiene un tamaño de partícula d50 que oscila desde 10 μm hasta 60 μm, de modo que:
(i) no más del 50% de la drospirenona presente…
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Composición y método para ayudar a dormir.
(04/09/2019). Solicitante/s: Chen, Lan Bo. Inventor/es: CHEN, LAN, BO.
Una formulación de liberación controlada, que comprende compuestos para ayudar a dormir, compuestos que son un antihistamínico, una benzodiazepina y un sedante no de benzodiazepina, en donde la formulación se formula para la liberación inmediata en una primera etapa de un antihistamínico, la liberación en una segunda etapa de una benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la primera etapa, y la liberación en una tercera etapa de un sedante no de benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la segunda etapa.
PDF original: ES-2759452_T3.pdf
Formulaciones estabilizadas de compuestos del SNC.
(28/08/2019) Formulación de molindona de liberación modificada que comprende molindona como principio activo farmacéutico, al menos un polímero de control de la liberación seleccionado entre polímeros (entéricos) dependientes del pH y polímeros no dependientes del pH, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad total de contenido de agua en la formulación es de no más del 5% en peso de la formulación, en la que
dicha formulación comprende un primer componente que comprende un núcleo que contiene molindona recubierto con un recubrimiento de liberación retardada (DR) y un segundo componente que comprende una capa de fármaco de liberación inmediata (IR) o una capa de fármaco de liberación prolongada que recubren la parte superior del recubrimiento de DR, en la que dicho…
Aminoácidos gama para tratamiento de trastornos oculares.
(28/08/2019) Compuesto de amina primaria que se selecciona a partir de grupo que consiste en:
ácido 3-aminometil-5-metilhexanoico; ácido 3-aminometil-5-metilheptanoico; ácido 3-aminometil-5-metil-octanoico; ácido 3-aminometil-5-metil-5 nonanoico; ácido 3-aminometil-5-metil-decanoico; ácido 3-aminometil-5-metilundecanoico; ácido 3-aminometil-5-metil-dodecanoico; ácido 3-aminometil-5-metil-tridecanoico; ácido 3-aminometil-5- ciclopropil-hexanoico; ácido 3-aminometil-5-ciclobutil-hexanoico; ácido 3-aminometil-5- ciclopentilhexanoico; ácido 3- aminometil-5-ciclohexilhexanoico; ácido 3-aminometil-5-trifluorometil-hexanoico; ácido 3-aminometil-5-fenilhexanoico; ácido 3-aminometil-5-(2-clorofenil)-hexanoico; ácido 3-aminometil-5-(3-clorofenil)-hexanoico; ácido 3- aminometil-5-(4-clorofenil)-hexanoico; ácido 3-aminometil-5-(2-metoxifenil)-hexanoico;…
Fármaco de combinación farmacéutica.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAM,KYUNG WAN, KIM,JU WON, MYUNG,JAYHYUK, LEE,CHEOL WOO.
Una preparación de combinación farmacéutica que comprende un fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un isómero óptico o un diastereómero del mismo o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero del mismo, o un hidrato o un solvato del mismo; una rosuvastatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un isómero óptico o un diastereómero de la misma o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero de la misma, o un hidrato o un solvato de la misma; y una meglumina.
PDF original: ES-2747098_T3.pdf
Composiciones administrables por vía oral que comprenden calcio.
(21/08/2019). Solicitante/s: Cerolife LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.
Composición farmacéutica administrable por vía oral que comprende:
(i) una primera porción que comprende carbonato de calcio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la primera porción está formulada para la liberación inmediata, y
(ii) una segunda porción que comprende citrato de calcio como el único compuesto de calcio y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la segunda porción está formulada para la liberación prolongada, y
en la que la primera porción y la segunda porción forman un comprimido en capas.
PDF original: ES-2749752_T3.pdf
Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada y su procedimiento de preparación.
(21/08/2019) Un comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada, que comprende un núcleo y una membrana semipermeable, en donde el núcleo comprende un agente principal que tiene buena solubilidad en agua y es extremadamente permeable, un potenciador de la permeación y un auxiliar de permeación, y la membrana semipermeable comprende, un material formador de película y un agente formador de poros, y opcionalmente, se reviste adicionalmente con una película delgada convencional; en donde la membrana semipermeable comprende el agente formador de poros en una cantidad comprendida entre 20 y 45 %, y está presente en una cantidad comprendida…
Formas farmacéuticas orales de liberación controlada de fármacos poco solubles y sus usos.
(07/08/2019) Una forma farmacéutica oral de liberación controlada que comprende:
(i) un compuesto de fórmula (l): **Fórmula**
o un polimorfo, solvato o hidrato aceptable para uso farmacéutico del mismo;
(ii) un excipiente de hinchamiento;
(iii) un polímero catiónico en pH ácido;
(iv) un polímero aniónico en pH ácido; y
en el que el que el excipiente de hinchamiento se selecciona del grupo que consiste en hidroxietilcelulosa, óxido de polietileno, carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosas, croscarmelosa de sodio, almidón glicolato de sodio,
en el que el polímero catiónico en pH ácido se selecciona del grupo que consiste en quitosano, copolímero de ácido metacrílico-metacrilato de metilo (1:1), copolímero de ácido metacrílico-metacrilato…
Preparación farmacéutica sólida.
(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHITSUBO,NAOKI.
Preparación farmacéutica sólida de un comprimido bicapa, que comprende:
(i) una parte de liberación inmediata que contiene
el 10-55% en peso de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
el 15-45% en peso de almidón parcialmente pregelatinizado,
el 8-74% en peso de celulosa microcristalina o una combinación del 5-50% en peso de lactosa y el 3-25% en peso de celulosa microcristalina, y
el 0,5-3% en peso de hidroxipropilcelulosa,
por el 100% en peso de la parte de liberación inmediata; y
(ii) una parte de liberación sostenida.
PDF original: ES-2744495_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.
Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.
PDF original: ES-2742152_T3.pdf
Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.
(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.
Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación:
a) undecanoato de testosterona,
b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y
c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y
en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.
PDF original: ES-2710149_T3.pdf
Procedimiento y sistema para optimizar la producción de película y minimizar los desperdicios de película.
(10/04/2019) Un método para optimizar la producción de películas auto portantes en el procesamiento de un producto de dosificación de película que comprende los pasos de:
(a) Determinar por lo menos un factor de desperdicio en relación con una cantidad total de desperdicio en el procesamiento de un producto de dosificación de película;
(b) correlacionar dicho por lo menos un factor de desperdicio con al menos un parámetro de procesamiento; y
(c) ajustar el por lo menos un parámetro de procesamiento para reducir la cantidad total de desperdicio en el procesamiento de dicho producto de dosificación de película; en donde uno o más de dichos pasos es realizado con un sistema ; y caracterizado por que la cantidad total…
Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.
(01/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO, FUKUI,SACHIKO, YOSHIDA,KAZUHIRO.
Una preparación de liberación sostenida obtenida por mezclado de
(A) un fármaco farmacológicamente activo,
(B) acetato succinato de hidroxipropil metilcelulosa que tiene una mediana de tamaño (D50) de 40 μm o inferior,
(C) (i) hidroxipropil celulosa que tiene una tasa de paso a través de un tamiz de malla 100 de 99 % y que tiene una viscosidad de 150 a 400 mPa·s o de 1000 a 4000 mPa·s, y (ii) hidroxipropil celulosa que tiene una tasa de paso a través de un tamiz de malla 40 de 99 % y que tiene una viscosidad de 3,0 a 5,9 mPa·s como un aglutinante, cuando se mide a una concentración de hidroxipropil celulosa de 2 % y una temperatura de 20 °C, y
(D) manitol,
seguido de moldeo.
PDF original: ES-2706880_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.
Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.
PDF original: ES-2735132_T3.pdf
Dispositivos implantables de administración de fármacos para sitios urogenitales.
(20/03/2019). Solicitante/s: TARIS Biomedical LLC. Inventor/es: DICESARE, PAUL, SUTTON, DAVID, RADZIUNAS,JEFFREY, BARNES,ANDREW, BRITSCHOCK,ERIC.
Un dispositivo implantable de administración de fármacos para la administración controlada de fármacos en la vejiga u otros sitios urogenitales, que comprende:
un depósito de fármacos , teniendo el depósito de fármacos una forma alargada, estando hecho el depósito de fármacos de un material deformable;
un fármaco cargado en el depósito de fármacos ;
caracterizado por que el dispositivo de administración de fármacos implantable comprende:
un primer filamento unido a un primer extremo del depósito de fármacos ;
un segundo filamento unido a un segundo extremo del depósito de fármacos ; y un cierre situado alrededor del primer y
segundo filamentos , permitiendo el cierre acortar y evitando alargar los filamentos en relación con los extremos del depósito de fármacos.
PDF original: ES-2729782_T3.pdf
Un dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.
(20/03/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, REGINALD,PHILIP WALLACE.
Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, comprendiendo el dispositivo una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, estando la al menos una sustancia farmacológica dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una o varias esponjas de colágeno liofilizadas, que contienen en total 250 mg o 200 mg de hidrocloruro de bupivacaína anhidro.
PDF original: ES-2718542_T3.pdf
Sistemas de suministro oral de liberación controlada.
(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.
Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.
PDF original: ES-2727852_T3.pdf
Formulación de dosificación farmacéutica con matriz de liberación controlada.
(04/03/2019) Un método de fabricación de una tableta de un compuesto farmacéutico el cual comprende;
(a) preparar pellas sin recubrimiento que contienen un compuesto farmacéutico;
(b) dispersar dichas pellas sin recubrimiento en una matriz la cual comprende un polímero hinchable; y
(c) comprimir dicha matriz en una tableta;
en donde en la etapa a) las pellas son preparadas por:
(i) formación de una mezcla en polvo la cual comprende un aglomerante y un compuesto farmacéutico;
(ii) alimentación de dicha mezcla en polvo la cual es opcionalmente prehumedecida desde 0-60% en peso con un diluyente líquido farmacéuticamente aceptable, con base en el peso total de la mezcla en polvo y el diluyente farmacéuticamente aceptable, a un aparato…
Procedimientos y composiciones para la liberación modificada de complementos nutricionales.
(27/02/2019) Un complemento dietético de liberación modificada que comprende:
una cantidad nutricionalmente efectiva de uno o más sacáridos que comprende uno o más polisacáridos de cadena larga y una cantidad nutricionalmente efectiva de uno o más complementos nutricionales seleccionados entre antioxidantes, vitaminas, minerales, aminoácidos, ácidos nucleicos, mezclas y combinaciones de los mismos,
en el que el complemento dietético está comprimido a una presión superior a 689,4 kPa, en el que los polisacáridos de cadena larga comprenden tanto un agente de liberación en tiempo para moléculas bioactivas como una porción del complemento…
Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo.
(27/02/2019) Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo y están compuestos por:
- una capa de principio activo farmacológico (B1) que contiene tacrolimus como ingrediente principal e hidroxipropil metilcelulosa como aglutinante alrededor del núcleo (A);
- una capa de ingrediente inactivo farmacológico primario (C1) que rodea dicha capa de principio activo farmacológico y que contiene hidroxipropil metilcelulosa;
- una capa de liberación sostenida (D) que rodea dicha capa de ingrediente inactivo farmacológico primario y que contiene SureleaseTm (SURELEASE NG E-7-19050; sólido) e hidroxipropil metilcelulosa;
- una capa de ingrediente inactivo farmacológico secundario (C2) que rodea dicha capa de liberación sostenida y que contiene hidroxipropil metilcelulosa; y
- una capa de membrana de liberación inicial…
Dispositivos implantables heterogéneos de administración de fármacos.
(07/02/2019) Un dispositivo implantable para administrar una sustancia farmacéutica a un paciente, que comprende:
un núcleo que comprende un material polimérico para el núcleo que no tiene una sustancia farmacéutica;
una primera capa que comprende una sustancia farmacéutica para la primera capa y un material polimérico para la primera capa que rodea al núcleo, en donde el material polimérico comprende una matriz polimérica biocompatible y donde la sustancia farmacéutica para la primera capa se libera a través de unos poros que desembocan en la superficie de la matriz;
y que opcionalmente comprende una o más capas adicionales que comprenden una sustancia farmacéutica…
(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.
Una tableta entérica que comprende:
1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y
2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.
PDF original: ES-2723029_T3.pdf
Comprimido de liberación sostenida que contiene levodropropizina y método para prepararlo.
(07/12/2018). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: KIM,Bo Kyung , CHOI,YOUN WOONG, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, MIN,BYUNG-GU, KANG,HYUN-JU.
Un comprimido de liberación sostenida de Ievodropropizina, que comprende:
una capa de liberación inmediata que contiene Ievodropropizina; y
una capa de liberación sostenida que contiene Ievodropropizina y un polímero que controla la liberación, en donde la capa de liberación sostenida contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 6,8 mg de celulosa microcristalina (MCC), 50,0 mg de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), 2,7 mg de polivinilpirrolidona (PVP) y 1,7 mg de estearato de magnesio, y
en la que la capa de liberación inmediata contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 67,0 mg de lactosa, 67,0 mg de celulosa microcristalina (MCC), 7,5 mg glicolato de almidón sódico, y 1,9 mg de estearato de magnesio.
PDF original: ES-2693156_T3.pdf
