CIP-2021 : C07K 14/43 : Taumatina.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/43[2] › Taumatina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/43 · · Taumatina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Polipéptidos.

(02/05/2018). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, EKBLAD,CAROLINE.

Polipéptido de unión a albúmina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) LAX3AKX6X7ANX10 ELDX14YGVSDF YKRLIX26KAKT VEGVEALKX39X40 ILX43X44LP en donde, independientemente uno de otro X3 se selecciona de E, S, Q y C; X6 se selecciona de E, S y C; X7 se selecciona de A y S; X10 se selecciona de A, S y R; X14 se selecciona de A, S, C y K; X26 se selecciona de D y E; X39 se selecciona de D y E; X40 se selecciona de A y E; X43 se selecciona de A y K; X44 se selecciona de A, S y E; L en la posición está presente o ausente; y P en la posición 46 está presente o ausente; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad a la secuencia definida en i), a condición de que X7 no sea L, E ni D.

PDF original: ES-2676403_T3.pdf

Péptidos HnRNP A3 relacionados y uso del mismo para el diagnóstico de artritis reumatoide.

(23/08/2017). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: SKRINER,KARL, ADOLPH,KERSTIN, HOLLIDT,JÖRG.

Péptido para uso en el diagnóstico de la artritis reumatoide in vitro con una longitud de 10 a 20 residuos de aminoácidos, caracterizado porque el péptido a) comprende al menos un residuo de citrulina, y b) presenta una identidad de secuencia sobre toda la secuencia del péptido de ≥ 80% en comparación con la SEQ ID Nº 2; en el que al menos un residuo de citrulina se encuentra en una posición en la secuencia del péptido correspondiente a un residuo de arginina en la secuencia de la proteína humana hnRNP A3.

PDF original: ES-2647353_T3.pdf

Variantes de lipasa.

(19/04/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BORCH, KIM, BJORNVAD, MADS, ESKELUND, VIND, JESPER, HANSEN, PETER KAMP, LAMSA,MICHAEL, GE,HAIYAN, YAVER,DEBBIE, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ, CALLISEN THOMAS HONGER.

Variante de una lipasa progenitora, donde la lipasa variante es al menos 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 y comprende al menos tres sustituciones seleccionadas del grupo consistente en (usando la SEQ ID NO: 2 para la numeración): a) al menos dos sustituciones en la Región I, y b) al menos una sustitución en la Región II, y c) al menos una sustitución en la Región III, y d) al menos una sustitución en la Región IV; y donde la variante tiene actividad de lipasa y muestra un rendimiento de lavado y olor mejorados y comprende las sustituciones T231 R +N233R +I255Y.

PDF original: ES-2628940_T3.pdf

Polipéptidos receptores de activina variantes y usos de los mismos.

(30/11/2016) Una proteína aislada que comprende un polipéptido receptor de activina IIB variante (vActRIIB), en la que dicho polipéptido se selecciona entre el grupo que consiste en: (a) un polipéptido que tiene la secuencia polipeptídica expuesta en la SEQ ID NO: 18, excepto por una única sustitución de aminoácido en la posición 28, en el que la sustitución se selecciona entre una cualquiera de E por A, F, Q, V, I, L, M, K, H, W e Y; (b) un polipéptido que tiene la secuencia polipeptídica expuesta en los aminoácidos 19 a 134 de la SEQ ID NO: 18, excepto por una única sustitución de aminoácido en la posición 28, en el que la sustitución se selecciona entre una cualquiera de E por A, F, Q, V, I, L, M, K, H, W e Y; (c) un polipéptido…

Uso de anticuerpo anti-amiloide beta en enfermedades oculares.

(16/11/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que está aquejado de una enfermedad ocular asociada con anomalías patológicas/cambios relacionados con la beta-amiloide en los tejidos del sistema visual, seleccionados de (i) glaucoma, (ii) neuritis óptica, (iii) amiloidosis ocular caracterizada por vasos conjuntivales anómalos, queratoconjuntivitis seca, anomalías papilares, opacidades del vítreo y/o glaucoma secundario, y (iv) distrofia reticular, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo humanizado o una parte funcional del mismo, que reconoce y se une a al menos un sitio distinto en la proteína beta-amiloide, en donde…

Antagonistas de receptor y ligando de ALK1 y usos de los mismos.

(26/10/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, GRINBERG,ASYA, PEARSALL,ROBERT SCOTT.

Una proteína de fusión ALK1-Fc que comprende un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que es al menos 97% idéntica a la secuencia de aminoácidos 22-118 de la SEC ID Nº 1, en la que la proteína de fusión ALK1-Fc inhibe la angiogénesis estimulada por VEGF, FGF y GDF7, para uso en: (a) inhibición de angiogénesis en un mamífero o (b) tratamiento de artritis reumatoide en un mamífero.

PDF original: ES-2612755_T3.pdf

Anticuerpos agonistas anti-Notch3 y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con Notch3.

(08/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,Sek Chung, SINGH,Sanjaya, LI,KANG, ZHOU,BIN-BING STEPHEN, WU,WENJUAN.

Un anticuerpo que se une especificamente al receptor Notch 3, en donde el anticuerpo se une especificamente a un epitopo en la SEQ ID NO: 10, y en donde el anticuerpo es un agonista de Notch 3 que activa la senalizacion mediada por el receptor Notch 3 a traves del receptor Notch 3 independiente de una union de ligando al receptor Notch 3.

PDF original: ES-2585206_T3.pdf

Proteína linfopoyetina estromal tímica canina y usos de la misma.

(25/05/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, GORMAN,DANIEL M, MATTSON,JEANINE D, MORSEY,MOHAMAD A.

Una proteína linfopoyetina estromal tímica (TSLP), en donde dicha proteína TSLP comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, excluyendo la secuencia señal de 28 restos de aminoácidos; y en donde dicha proteína TSLP reacciona de forma cruzada con un anticuerpo inducido contra la TSLP canina que comprende el aminoácido de SEQ ID NO: 2 o un fragmento antigénico del mismo que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, o una combinación de dos o más de las mismas.

PDF original: ES-2582655_T3.pdf

Direccionamiento del factor H del complemento para el tratamiento de enfermedades.

(13/08/2014) Una molécula CR2-FH que comprende: (a) una porción CR2 que comprende un CR2 o un fragmento del mismo, comprendiendo el fragmento del mismo al menos los primeros dos dominios de SCR N-terminales de CR2, y (b) una porción FH que comprende un FH o un fragmento del mismo, comprendiendo el fragmento del mismo al menos los primeros cuatro dominios de SCR N-terminales de FH,~ en la que la porción CR2 de la molécula CR2-FH es capaz de unirse a un ligando de CR2, y en la que la porción FH de la molécula CR2-FH es capaz de inhibir la activación del complemento de la ruta alternativa.

Identificación y uso de genes diana para el control de nematodos parásitos de plantas.

(21/05/2014) Un polinucleótido que comprende una primera, una segunda y una tercera secuencia de polinucleótidos, en el que la primera secuencia de polinucleótidos está seleccionada de: (a) un fragmento de al menos 21 nucleótidos contiguos de una secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 1920, en el que la captación por un nematodo parásito de las plantas de una secuencia de ribonucleótidos bicatenaria que comprende al menos una hebra que es complementaria a dicho fragmento inhibe el crecimiento de dicho nematodo y (b) un complemento de la secuencia de (a), en el que la tercera secuencia de polinucleótidos está enlazada a la primera secuencia de polinucleótidos…

Delta-5 desaturasa y su uso para fabricar ácidos grasos poliinsaturados.

(30/04/2014) Un polinucleótido aislado, que comprende: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad delta-5 desaturasa, en el que el polipéptido tiene al menos 90% de identidad de aminoácidos, basada en el método de alineamiento Clustal W, cuando se compara con una secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:2; (b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad delta-5 desaturasa, en el que la secuencia de nucleótidos tiene al menos 90% de identidad de secuencia, basada en el método de alineamiento BLASTN, cuando se compara con una secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:3; o (c) un complemento de la secuencia de nucleótidos de (a) o…

Polipéptidos cosidos.

(18/11/2013) Un polipéptido alfa-helicoidal de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; en la que: cada caso de L1 y L2 es, independientemente un alquileno de cadena lineal de 3 a 7 átomos de carbono; cada caso de K y M es, independientemente, un alquileno de cadena lineal de 1 a 7 átomos de carbono; cada caso de Ra es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o acilo, tal como COCH3; cada caso de Rb es hidrógeno o alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o nosustituido; cada caso de Re es, independientemente, -RE, -ORE, -N(RE)2, o -SRE, en el que cada caso de RE es,independientemente, hidrógeno, alifático cíclico o acíclico,…

Variantes de la familia de IL-1.

(23/10/2013) Polipeptido de IL-1F5 aislado que es un antagonista de la activación/transducción de seriales a través de IL-1Rrp2, comprendiendo el polipeptido de IL-1F5 una secuencia de aminoacidos que tiene una metionina enla posición diez de la secuencia de aminoacidos, siendo la posición diez con relación al aminoacido N-terminal en la posición uno de la secuencia de aminoacidos, en el que la secuencia de aminoacidos seselecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO 7 y SEQ ID NO 9.

Meganucleasas diseñadas racionalmente con especificidad de secuencia y afinidad de unión a ADN alteradas.

(10/10/2013) Una meganucleasa recombinante que comprende: un polipéptido que tiene al menos 85 % de similitud de secuencia con los restos 2-153 de la meganucleasa I-CreI de SEC ID Nº 1; y que tiene especificidad por un semisitio de secuencia de reconocimiento que difiere en al menos un par de bases de un semisitio dentro de una secuencia de reconocimiento de meganucleasa I-CreI seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4 y SEC ID Nº: 5; en la que: la especificidad en la posición -1 se ha alterado: (a) a una T en una cadena con sentido por una modificación seleccionada del grupo que consiste en H139, Q46 y H46; (b) a una A en una cadena con sentido por una modificación seleccionada del grupo que consiste en Y139, C46 y A46; (c) a una G en una cadena con sentido por una modificación…

Proteínas de unión y receptores solubles modificados con glicanos y su uso.

(12/07/2013) Un receptor de TNF soluble (sTNFR) modificado con glicanos que porta una Gal, GlcNAc o GalNAc terminal,seleccionado de un asialo-TNFR soluble (as-sTNFR), asialo-agalacto-TNFR soluble (as-ag-sTNFR), TNFR solublelactosaminado (lac-sTNFR), y TNFR soluble N-acetilgalactosaminado (sTNFR-Gn).

Mananasas.

(03/07/2013) Una β-mananasa modificada que se deriva de la mananasa de Trichoderma reesei de tipo silvestre mostrada enla SEQ ID NO: 1 por medio de la sustitución de al menos un residuo de aminoácido en la posición 274 con relación ala numeración de dicha mananasa de tipo silvestre por leucina (L) o metionina (M) u homólogos de los mismos, quecomprende dicha al menos una sustitución de aminoácidos de leucina (L) o metionina (M) en la posición 274 conrelación a la numeración de dicha mananasa de tipo silvestre, en donde dicha mananasa modificada, o dichoshomólogos, tienen una mayor termoestabilidad con relación a la mananasa de tipo silvestre y en donde loshomólogos tienen una identidad de secuencia de al menos 90% con la SEQ ID NO: 1.

Proteínas verdes fluorescentes modificadas y método para la utilización de las mismas.

(02/04/2013) Ácido nucleico aislado, que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína fluorescentemodificada genéticamente, cuya secuencia de aminoácidos tiene, como mínimo, el 80% de identidad de la secuenciacon la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y cuya secuencia de aminoácidos difiere de la secuencia deaminoácidos de la SEQ ID NO: 2, como mínimo, en una sustitución de aminoácido F220L, y comprende unasecuencia de aminoácidos que tiene, como mínimo, el 95% de identidad con la secuencia de aminoácidosseleccionada del grupo que comprende las SEQ ID 18, 20, 22, y 24.

Dominios de proteínas heterodiméricas genéticamente modificados.

(24/10/2012) Una molécula de inmunoglobulina modificada genéticamente heterodimérica que comprende (i) una primera cadena de inmunoglobulina de un primer miembro de la superfamilia inmunoglobulinanatural y (ii) una segunda cadena de inmunoglobulina modificada genéticamente de un segundo miembro diferentede dicha superfamilia inmunoglobulina natural, en donde cada una de las cadenas de inmunoglobulina modificada genéticamente comprende un dominio CH3 deanticuerpo que comprende un dominio de la interfaz de interacción proteína-proteína híbrido, en donde cada dichodominio de la interfaz de interacción está formado por segmentos de aminoácidos del dominio CH3 de dicho primermiembro y segmentos de aminoácidos del dominio CH3 de dicho segundo miembro, en donde, dicho dominio de la interfaz…

CICLOFILINA IDENTIFICADA COMO ALERGENO.

(16/04/2007). Solicitante/s: SCAP FOUNDATION. Inventor/es: CADOT, PASCAL GILBERT, DR., CEUPPENS, JAN LOUIS.

Proteína que es una ciclofilina vegetal que contiene la ID SEC Nº 1 para su uso en el diagnóstico y/o terapia de enfermedades alérgicas.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO.

(16/11/2000). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, RUBIO SUSAN, VICTOR, URIACH-MARSAL, JUAN, PATINO-MARTIN, CRISTINA, IOSSIF KALO-KOENOVA, ELIZA, DEL-MORAL-JUAREZ, CATALINA, FAUS-SANTASUSANA, IGNACIO, BLADE-PIQUE, JOAN.

TAUMATIN II O TAUMATIN I PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SUS GENES NATURALES, SINO DE LOS SUSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS GENES SINTETICOS Y ARTIFICIALES SIGUIENDO REGLAS ESPECIFICAS. PREFERIBLEMENTE LA EXPRESION ES LLEVADA A CABO EN FILAMENTOS DE HONGOS, ESPECIALMENTE HONGOS GRAS Y PARTICULARMENTE LA ESPECIES PENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y LA VARIANTE AWAMORI DEL ASPERGILLUS NIGER. PREPARANDO GENES ARTIFICIALES OPTIMIZADOS SUSTANCIALMENTE POR FILAMENTOS DE HONGOS, DESARROLLADOS AQUI POR PRIMERA VEZ EN EL CASO DEL TAUMATIN, PERMITE PARA EXPRESION ALTA DE PROTEINA, HECIENDO EL PROCESO UTIL PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ESTE VALIOSO EDULCORANTE. TAUMATINAS PUEDEN SER OBTENIDAS EXTRACELULARMENTE USANDO UNA PLASMIDA CON UNA PLASMIDA CON UNA SECRECION SEÑAL, Y TAMBIEN INTRACELULARMENTE. EL METODO MAS RECIENTE PUEDE SER USADO EN ALIMENTACION ANIMAL SIN SEPARACION ANTERIOR DEL MICELIO FUNGICO.

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