CIP-2021 : A61K 31/542 : condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(15/04/2020) Una composición oftálmica multidosis, que comprende:
brinzolamida, brimonidina o una combinación de estas;
un polímero aniónico;
un surfactante en una concentración inferior a un 0,1% p/v;
cloruro de sodio en una concentración inferior a un 0,4% p/v;
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol entre manitol, sorbitol o una combinación de estos, donde la concentración del primer poliol es al menos un 0,01% p/v pero inferior a un 0,5% p/v;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol entre propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, donde la concentración del…
Compuesto heterocíclico y uso del mismo como modulador alostérico positivo del receptor ampa.
(11/03/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, SHINJI, KORI,MASAKUNI, IMAEDA,TOSHIHIRO, TOYOFUKU,MASASHI, HONDA,EIJI, ASANO,YASUTOMI, UJIKAWA,OSAMU, MOCHIZUKI,MICHIYO.
Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
el anillo A y el anillo B son cada uno un anillo de 6 miembros opcionalmente sustituido,
el anillo B tiene, como átomo constituyente del anillo además del átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, y opcionalmente tiene además 1 a 3 átomos de nitrógeno,
el anillo D es un anillo hidrocarbonado no aromático opcionalmente sustituido, un heterociclo no aromático opcionalmente sustituido, un anillo hidrocarbonado aromático opcionalmente sustituido, o un heterociclo aromático opcionalmente sustituido,
W es -CH2-CH2- opcionalmente sustituido, o -CH=CH- opcionalmente sustituido,
L es un enlace, -O-, -O-CH2-, -CH2O-, -CO-NH-, -CO-N(alquil C1-6)-, -S-, -SO-, -SO2-, alquileno C1-6 , alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, y n es 0, 1 o 2, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2793723_T3.pdf
Sal de tosilato de N-r3-r(4aR,7aS)-2-amino-6-(5-fluoropirimidin-2-il)-4,4a,5,7-tetrahidropirrolo[3,4-d][1,3]tiazin-7a-il]-4-fluoro-fenil]-5-metoxi-pirazin-2-carboxamida.
(20/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COATES,DAVID ANDREW, WOLFANGEL,CRAIG DANIEL.
Un compuesto que es una sal de tosilato de N-[3-[(4aR,7aS)-2-amino-6-(5-fluoropirimidin-2-il)-4,4a,5,7- tetrahidropirrolo[3,4-d][1,3]tiazin-7a-il]-4-fluoro-fenil]-5-metoxi-pirazina-2-carboxamida.
PDF original: ES-2768782_T3.pdf
Derivados de aminohidrotiazina fusionada con tetrahidrofurano que son útiles en el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
(06/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RICHARDS, SIMON, JAMES, REMICK,DAVID,MICHAEL, SANDERSON,ADAM JAN.
Compuesto de Fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2765646_T3.pdf
Compuestos tricíclicos que contienen nitrógeno para tratar infección por Neisseria gonorrhoeae.
(18/09/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WIDDOWSON,KATHERINE LOUISA.
Un compuesto para uso en el tratamiento de infección por Neisseria gonorrhoeae, cuyo compuesto se selecciona de la lista que consiste en:
2-({4-[(3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-c]piridin-6-ilmetil)amino]-1-piperidinil}metil)-1,2-dihidro-3H,8H-2a,5,8a- triazaacenaftileno-3,8-diona**Fórmula**
y
(2R)-2-({4-[(3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-c]piridin-6-ilmetil)amino]-1-piperidinil}metil)-1,2-dihidro-3H,8H-2a,5,8atriazaacenaftileno- 3,8-diona**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2759303_T3.pdf
Uso de derivados de benzo[b]tiazina fusionados como citoprotectores.
(06/06/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
(i) G1, G2, G3 y G4 son cada uno C o N, con la condición de que al menos uno de G1, G2, G3 y G4 sea C; (ii-a) G5 es C=O; y
G6 es N(R6);
(iii) G7 es C(R7)2; y
(iv) G8 es [CH2]kC(R8)2, C(R8)2CH2, C(R8)2C(R8)2, [CH2]n o (C=O);
por lo cual
cada R1 se selecciona independientemente de un grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, OR', (per)haloalcoxi C1-6, N(R')2, SR', SOR', SO2R', alquilo C1-6, (per)haloalquilo C1-6, COOR' y CON(R')2; y/o dos R1 adyacentes, junto con los átomos del anillo a los cuales están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que opcionalmente comprende 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
cada R5 se selecciona independientemente de…
Composición farmacéutica oftalmica que contiene un inhibidor de anhidrasa carbónica y método para la preparación de la misma.
(27/03/2019) Un procedimiento para la preparación de una composición oftálmica estable para la administración tópica para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende Brinzolamida o sales oftálmicas aceptables de la misma, como principio activo y de 0,01% a 0,05% en peso basado en el peso total de composición del agente tensioactivo poloxámero 407, para proporcionar una solubilización y estabilización adecuadas del principio activo poco soluble en las formulaciones acuosas, en donde comprende las siguientes etapas:
- Primero formar una disolución del tensioactivo en agua para inyectar;
- Después añadir…
Compuestos de aminotiazina.
(12/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTIN, FIONNA, MITCHELL.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2681285_T3.pdf
Composición farmacéutica que tiene biodisponibilidad deseable.
(26/04/2017). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, MRIDVIKA, PUIG,ELENA GONZÁLEZ, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un vehículo farmacéutico apropiado para aplicación tópica a un ojo humano;
travoprost; un compuesto polimérico de amonio cuaternario como conservante;
uno o más polioles seleccionados entre manitol, glicerina, xilitol, sorbitol y propilenglicol; y
un surfactante en el que el surfactante es aceite de ricino etoxilado e hidrogenado a una concentración en la composición de menos de 0.3% p/v, en el que
i. el surfactante aceite de ricino etoxilado e hidrogenado es total o sustancialmente el único surfactante en la composición; y
ii. la composición está libre de cualquier cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2635197_T3.pdf
Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados.
(22/02/2017). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, ONRUST,RENE, JOHNSTON,DEREK, UROGDI,LAZLO, HONGKUI,ZENG, CSEH,SANDOR, PAPP,AKOS.
Un compuesto para usar en el tratamiento de esquizofrenia en un animal de sangre caliente que lo necesita, que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una de sus sales, estereoisómeros o solvatos farmacéuticamente aceptables,
en donde:
m, n y p son, de modo individual, 0 ó 1;
x es 1, 2 ó 3;
A es un heterociclo opcionalmente sustituido;
B es -O-, -NR6- o -S(O)z- donde z es 0, 1 ó 2;
R es hidrógeno u oxo;
R1 está ausente o representa 1, 2 ó 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y son, de modo independiente, halógeno, alquilo C1-6, -CHF2, -CF3, -CH2NH2, -CH2NH(alquilo C1-6) o -CH2N(alquilo C1-6)2; R2 es, en cada aparición, igual o diferente y es, de modo independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, - C(≥O)(alquilo C1-6), bencilo, -CH2CONH2, -CHF2, -CF3 o dos grupos R2 cualesquiera se pueden tomar juntos para formar un alcandiílo C1-6; y
R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2624791_T3.pdf
Pirroldicarboxamidas condensadas y su uso como productos farmacéuticos.
(01/02/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquier de sus formas estereoisómeras o una mezcla de formas estereoisómeras en cualquier relación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
n se selecciona de la serie que consiste en 0 y 1;
m se selecciona de la serie que consiste en 0, 1 y 2, con la condición de que m y n no puedan ser simultáneamente 0;
X se selecciona de la serie que consiste en oxígeno, azufre y (R10)(R11)C;
uno de los grupos R1 y R2 es el grupo R20-NH- y el otro de los grupos R1 y R2 es el grupo (R30)(R31)N-;
R3 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo (C1-C4);
…
Derivados de tetrahidropirrolotiazina como inhibidores de bace.
(14/12/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: OWTON, WILLIAM MARTIN, MARTIN, FIONNA, MITCHELL, MERGOTT,DUSTIN JAMES.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en;**Fórmula**
R1 es H o F; R2 es H, -OCH3, alquilo C1-C3,**Fórmula**
R3 es H, -CH3, o -OCH3; y
R4 es H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2616835_T3.pdf
Composiciones de combinación de agonistas de adenosina A1 e inhibidores de anhidrasa carbónica para reducir la presión intraocular.
(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.
Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula**
i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-5 il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
ii) un inhibidor de anhidrasa carbónica seleccionado de dorzolamida, brinzolamida o acetazolamida, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.
PDF original: ES-2613254_T3.pdf
Compuestos de hexahidropirano [3,4-D][1,3]tiazin-2-amina.
(12/10/2016) Un compuesto que tiene la estereoquímica absoluta de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en la que
R1 es hidrógeno, alquiloC1-6, alqueniloC2-6 o -(C(R5aR5b))m-(cicloalquiloC3-6); en la que dichos restos alquilo, alquenilo o cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a tres R6;
R2 es halógeno, hidrógeno, alquiloC1-6, alqueniloC2-6 o -(C(R5aR5b))m-(cicloalquiloC3-6); en la que dichos restos alquilo, alquenilo o cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a tres R6;
R3a es hidrógeno, alquiloC1-6, alqueniloC2-6, -(C(R5aR5b))m-(cicloalquiloC3-6), -(C(R5aR5b))m-(heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros), -(C(R5aR5b))m-(ariloC6-10), -(C(R5aR5b))m-(heteroarilo de 5 a 10 miembros), -(C(R5aR5b))m-OR7, - C(O)N(R8)2, -(C(R5aR5b))n-NHC(O)R8 o -(C(R5aR5b))n-N(R8)2; en la que dichos restos alquilo, alquenilo, cicloalquilo…
Composiciones farmacéuticas que tienen biodisponibilidad deseable.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., CARRERAS,NURIA, CUCHI,MÓNICA, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ,NURIA, MARTÍNEZ,CARMEN, NARDA,MRIDVIKA, PUIG GONZÀLEZ,ELENA.
Una composición oftálmica acuosa farmacéutica, que comprende:
un agente terapéutico que es travoprost; y
un surfactante que es un aceite vegetal etoxilado e hidrogenado;
en la que:
la cantidad de agente terapéutico está por debajo de 0.01% p/v de la composición;
La cantidad de surfactante es menor que 0.3% p/v de la composición; y
la composición está libre de cloruro de benzalconio.
PDF original: ES-2637028_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos de hexahidropiran[3,4-d][1,3]tiazin-2-amina sustituidos como inhibidores de PPA, BACE1 y BACE2.
(08/06/2016) Un compuesto que tiene la estereoquímica absoluta de Fórmula I**Fórmula**
en el que
R1 es hidrógeno o metilo, en el que dicho metilo está opcionalmente sustituido con desde uno hasta tres flúor; R2 es un heteroarilo de entre 5 y 6 miembros, que tiene entre uno y tres heteroátomos elegidos de entre N, O o S, en el que al menos uno de los heteroátomos es S o N y en el que dicho N está opcionalmente sustituido con R4; y en el que dicha fracción de heteroarilo está independientemente sustituida en cada posición de carbono disponible con R3a, R3b, R3c o R3d;
R38, R3b, R3c y R3d son independientemente hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, alquilo C1-6, -O alquilo C1-6;
-(CR5aR5b)m-cicloalquilo C3-6 o -(CR5aR5b)m-heterocicloalquilo…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..
Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende:
brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico;
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición;
una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global;
BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y
agua.
PDF original: ES-2584858_T3.pdf
Derivados condensados de aminodihidrotiazina como inhibidores de BACE.
(30/03/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, FARTHING, CHRISTOPHER NEIL, HALL,ADRIAN.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que
X es hidrógeno o flúor;
A es CH o N;
Y es metilo, etilo, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, difluoroetilo, metoxi, etoxi, metoximetilo o -C≡N.
PDF original: ES-2575914_T3.pdf
Derivados biaromáticos antibacterianos.
(24/02/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R representa H, ciano, alcoxi (C1-C3), cianometoxi, cicloalquilmetoxi (C3-C6), hidroxialcoxi (C2-C4), alcoxi (C1-C3)- alcoxi (C2-C3), alcoxicarbonilo (C1-C4), 2-etoxi-2-oxoetoxi, 2-(metilamino)-2-oxoetoxi, (1-cianociclobutil)metoxi, 3- hidroxi-pirrolidin-1-ilo o (3,4-dihidroxiciclopentil)metoxi;
U1 representa N o CR1, U2 representa N o CR2, U3 representa N o CR3 y U4 representa N o CR4, se entiende que como máximo tres de U1, U2, U3 y U4 pueden representar N al mismo tiempo;
V1 representa N o CR5, V2 representa N o CR6, V3 representa N o CR7 y V4 representa N o CH, se entiende que como máximo dos de V1, V2, V3 y V4 pueden representar N al mismo tiempo;
R1 representa H, ciano, hidroxi…
(30/12/2015) Un derivado de tiazol representado por una fórmula (IA):**Fórmula**
en donde:
R1A representa furilo sustituido o no sustituido (excluyendo un grupo seleccionado entre 5-fosfonofuran-2-ilo y 5- nitrofuran-2-ilo);
R12 representa alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C10 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, heterocíclico-alquilo alicíclico sustituido o no sustituido, o heterocíclico-alquilo aromático sustituido o no sustituido;
n es 0;
R3A representa un átomo de hidrógeno; y
R2A representa -COR8 (en donde R8 representa…
Compuestos de fenil-hexahidropirano[3,4-d][1,3]tiazin-2-amina sustituidos.
(23/12/2015) Un compuesto de Fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es hidrógeno o metilo, en la que dicho metilo está opcionalmente sustituido con uno a tres flúor;
R2 es fenilo sustituido con uno a cinco R3;
R3, en cada aparición, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquil C3-6-(CR4aR4b)m-, cicloalcoxi C3-6- (CR4aR4b)m-, cicloalquil C3-6-(CR4aR4b)m-O- o (heterocicloalquil de 4 a 6 miembros)-(CR4aR4b)m-; en la que dicho alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alcoxi C1-6-C1-6alquilo están, cada uno de ellos, opcionalmente…
Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2.
(02/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo,
en la que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo;
L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula**
(L-e) (L-f) (L-g) (L-h)
en las que
R5a, R5b, R5c y R5d se…
Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2.
(30/11/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo,
en la que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6; (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3; (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3; y
alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo;
L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula**
en los que
ma, mb, y mc se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste…
Derivado de aminodihidrotiazina condensado.
(05/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que El anillo A es un grupo arilo de C6-14 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, o un grupo heterocíclico benzocondensado de 9 a 10 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, L es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, una fórmula -NReCO- (en la que Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α), una fórmula -NReSO2- (en la que Re es un átomo de hidrógeno o un grupo…
Composiciones farmacéuticas que tienen la biodisponibilidad deseable.
(27/05/2015) Una composición farmacéutica oftálmica acuosa, que comprende:
un vehículo farmacéutico adecuado para su aplicación tópica al ojo;
una cantidad de un agente terapéutico;
una cantidad eficazmente baja de un tensioactivo; y
polyquaternium-1 como conservante;
en la que el agente terapéutico incluye el agente terapéutico prostaglandina y el tensioactivo incluye un aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado;
en el que la cantidad del agente terapéutico prostaglandina es al menos un 0,00001 % p/v, pero es inferior al 5 % p/v de la composición;
en la que la cantidad eficazmente baja del aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado es al menos un 0,005 % p/v pero es inferior al 0,3 % p/v de la composición; y en la que la composición está exenta…
Nuevo derivado de aminodihidrotiazina condensado.
(22/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que El Anillo A 5 es un grupo arilo de C6-14 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α o un grupo heterocíclico benzo-condensado de 9 a 10 miembros que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α,
L es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, -NRLCO- (en el que RL es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 que puede tener 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo Sustituyente α), un grupo -NRLCOalquilo de…
Métodos para el tratamiento de enteritis por radiación.
(15/04/2015) Rifaximina para uso en el tratamiento de la enteritis provocada por radioterapia, o para uso en tratar profilácticamente la enteritis en un sujeto que ha de recibir radioterapia, en donde la rifaximina se administra entre uno y siete días antes de la primera radioterapia al sujeto, durante la radioterapia y/o entre 1 día y 60 días después del cese de la radioterapia.
Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2.
(04/03/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoisoméricamente isomérica del mismo,
en la que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo;
L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-c), (L-a), (L-b),…
Bitionol como agente antiangiogénico.
(14/01/2015) Utilización de una cantidad eficaz de bitionol para la preparación de un medicamento destinado a la inhibición del crecimiento o de la metástasis de un tumor dependiente de la angiogénesis en un paciente necesitado del mismo.
Nuevo compuesto heterocíclico o sal del mismo e intermedio del mismo.
(04/06/2014) Un compuesto representado por una formula general:**Fórmula**
en la que R1 indica un grupo alquilo C2-C12 opcionalmente sustituido, arilo o heterociclico; X1 indica un grupo alquileno C2-6 opcionalmente sustituido; X2 indica un grupo representado por la formula general NR2 (en la que R2 indica un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un grupo protector imino) o un enlace; X3 indica un grupo representado por la formula general NR3 o CR4R5NR3 (en la que R3 indica un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o un grupo protector imino; y R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno son un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido. o R4 y R5 juntos forman un grupo oxo) o un enlace; X4 indica un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido,…
Derivado del ácido 3-(biariloxi) priopiónico.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
[en la que,
R1 representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo alquilo C1-4, un grupo alquilo C1-4 halogenado o un grupo alcoxi C1-4,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo alquilo C1-4, R3 y R4, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alquilo C1-4 halogenado, un grupo alcoxi C1-4-alquilo C1-4 o un grupo hidroxi alquilo C1-4, o R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, representan un grupo que forma cicloalquilo…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos borato-polioles.
(26/03/2014) Una composición oftálmica multi-dosis, que comprende:
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos;
una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz menor que 0,5 % p/v de la composición total;
BAC (cloruro de benzalconio) como un conservante anti-microbiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor que 0,0007 % p/v pero menor que 0,0035 % p/v; y
agua.