Fabricación de composiciones farmacéuticas con liberación rápida de fármacos insolubles en agua y composiciones farmacéuticas obtenidas mediante el procedimiento de la invención.
(11/12/2013) Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación de uso oral que comprende una sustanciafarmacológica activa que tiene una disolución rápida en el fluido gástrico; comprendiendo dicho procedimiento lasetapas de:
a) proporcionar la sustancia farmacológica activa,
b) proporcionar una o más sustancias alcalinas;
c) mezclar dicha sustancia farmacológica activa y dicha(s) sustancia(s) alcalina(s) por medio de co-molienda sinañadir un líquido, y opcionalmente
d) mezclar uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y opcionalmente
e) comprimir dicha mezcla de c) o d) dando un comprimido;
en el que la sustancia…
Pirazoles bicíclicos como inhibidores de la proteinquinasa.
(10/09/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
X es CH o N;
R1 es hidrógeno, halógeno, NR7R8, NHCOR9, SR10 o SO2R, en donde:
R7 y R8 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, o un grupo opcionalmentesustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C8), heterociclilo, arilo y heteroarilo, o R7 y R8 tomados juntos pueden formar un grupoftalilo,
R9 es OR10, NR11R12 o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alquilo (C1-C8) alquilo lineal o ramificado, alquenilo (C2-C8) o alquenilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8),heterociclilo, arilo y heteroarilo,
R10 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo (C1-C8) lineal oramificado, cicloalquilo…
Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades autoinmunitarias.
(29/08/2013) Compuesto que es de fórmula estructural:**Fórmula**
o es una sal, hidrato, solvato o N-óxido del mismo, en la que **Fórmula**
R2 es y R4 es
en los que
X se selecciona del grupo que consiste en N y CH;
Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SONR36, NH, NR35
Z se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2, SONR36, NH, NR35;
cada R31 es independientemente alquilo (C1-C6);
cada R35, independientemente de los otros, se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y R8;
R8 se selecciona del grupo que consiste en Ra, Rb, estando Ra sustituido con uno o más de Ra o Rb iguales odiferentes, estando -ORa sustituido con uno o más de Ra o Rb iguales o diferentes, -B(ORa)2, -B(NRcRc)2, -(CH2)m-Rb,-(CHRa)m-Rb, -O-(CH2)m-Rb, -S-(CH2)m-Rb, -O-CHRaRb, -O-CRa(Rb)2, -O-(CHRa)m-Rb, -O-(CH2)m-CH[(CH2)mRb]Rb,…
Agente para la prevención o el tratamiento del glaucoma.
(31/07/2013) Un agente preventivo o curativo para el glaucoma consistente en un inhibidor de la Rho kinasa y un inhibidor de laanhidrasa carbónica en combinación.
Compuestos espiro-imidazo.
(15/03/2013) Un compuesto de fórmula general
en la cual
R es deuterio, halógeno o hidrógeno;
a) R1 es en cada caso hidrógeno, y R1' y R1' son conjuntamente un radical de la fórmulao
b) R1' y R1' son conjuntamente un radical de la fórmula
y R1' es en cada caso hidrógeno,
y tanto para a) como para b):
A1 y A2 son dos átomos de anillos orto, y A es arilo o heterociclilo, cuyos radicales pueden estarsubstituidos por 1-4 alcoxi de C1-C8, alcoxicarbonilo de C1-C8, alquilo de C1-C8, alquilcarbonilo deC0-C8, alquilsulfonilo de C1-C8, arilo opcionalmente substituido, aril-alcoxicarbonilo de C0-C4, ciano,halógeno, heterociclilo opcionalmente substituido, hidroxi, nitro, óxido, oxo, tri-alquilsililo de C1-C4,trifluorometoxi o trifluorometilo
Inhibidor de unión de esfingosina-1-fosfato.
(17/10/2012) Un compuesto representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
{en la que Ar representa un anillo heterociclico monociclico representado por la siguiente formula:
que puede estar sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquiloC1-C6, un grupo fenilo y un atomo de halogeno,
cada uno de Y1, Y2 e Y3 representa un atomo de carbono o un atomo de nitrogeno,
A representa un atomo de oxigeno,
R1 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o massustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo [en el que dicho grupo consiste en un grupo hidroxilo, unatomo de halogeno, un…
Sistemas de suministro de fármacos de liberación sostenida bioerosionables.
(26/04/2012) Un sistema de suministro de fármacos, que comprende:
un núcleo interno, que comprende
(i) un componente de fluido biocompatible,
(ii) un componente de sólido biocompatible disperso, suspendido, o disuelto en el componente de fluido biocompatible, en el que el componente de sólido biocompatible es un polímero bioerosionable y es más soluble en el componente de fluido biocompatible que en fluido fisiológico, y en el que el componente de polímero bioerosionable precipita o gelifica al entrar en contacto con un fluido fisiológico, y
(iii) al menos un agente dispersado, suspendido o disuelto en el núcleo interno, y una primera capa de polímero que cubre al…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.
(07/05/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica y una matriz polimérica, donde el o los inhibidores de la anhidrasa carbónica se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los inhibidores de la anhidrasa carbónica;
(ii) una capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y que es sustancialmente insoluble e inerte en los líquidos corporales y compatible…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE AGENTES ADRENERGICOS.
(11/02/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción o implantación en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un agente adrenérgico y una matriz polimérica, donde el o los agentes adrenérgicos se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los agentes adrenérgicos;
(ii) una primera capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un agente adrenérgico, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un agente adrenérgico, y que es sustancialmente…
EL USO DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS POR INHALACION EN EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS AGUDA Y CRONICA.
(08/02/2010) El uso de la sal de lisina de ácido acetilsalicílico, para preparar productos medicinales administrados por inhalación para el tratamiento de bronquitis no asmática
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS CON ESTOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA, WILLIAMS, JOHN, P., SCHWAEBE, MICHAEL, K.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I): o un estereoisómero, profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es nitrógeno o CR3; Z es O, S, o NR4; Y es N, NR5 u O; A es O, S, o NR6; representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, en cada aparición es, por separado, alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es hidrógeno, ciano, nitro, alquilo o alquilo sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R6 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1 representa un grupo hidroxilo o RCO-O R representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por un grupo arilo, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por un grupo arilo, perhalo-alquilo ((C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C7), adamantilo, arilo o heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable, entendiéndose que: R1 está situado en la posición 7, por grupo arilo, se comprende un grupo aromático monocíclico o un grupo bicíclico en el cual al menos uno de los ciclos es aromático, eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno,…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.
Compuestos de imidazol de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente. de manera independiente entre sí, A1, OA1, SA1 o Hal, A1 significa H, A, alquenilo con 2-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-9 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4-10 átomos de carbono, A significa alquilo con 1-10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y X significa O, S, SO o SO2, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.
