CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para despigmentar materiales queratínicos usando nuevos compuestos basados en resorcinol.
(05/12/2018) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R indica un átomo de hidrógeno;
* Y indica un radical elegido de OR' y NAR";
* R' indica un radical elegido de:
a) -H;
b) un grupo alquilo lineal saturado C1-C20 o insaturado C2-C20 o ramificado C3-C20 o cíclico C3-C8, opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos o grupos elegidos de N, O, -CO- o una combinación de los mismos tal como -NHCO- o -NHCONH-, y/u opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes elegidos de:
i) -OR5
ii) -SR5
iii) -NR6R7
iv) -CONHR6
v) -CONR6R7
vi) -COOR6
vii) -NHCONHR6
viii) -C(O)-alquilo(C1-C4)
ix) un grupo (hetero)arilo C5-C12, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos elegidos de O, N y S, opcionalmente sustituido…
Antagonistas de CCR2 de sales cuaternarias.
(09/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
y formas farmacéuticamente aceptables de la misma en el que A es carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo;
X es un enlace o -CH≥CH-;
R1 se selecciona de
. arilo opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno; o
. cicloalquilo C5-C15 opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno-sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno;
n es 0, 1, 2, 3 ó 4;
Y es un enlace o -CH2-;
X2 es -(CH2)m- en donde m es 1 ó 2;
…
Derivado de heterociclidenacetamida novedoso.
(17/12/2014) Compuesto que se selecciona del grupo que consiste en
(i) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin -5-(2H)-iliden)-N-(7-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)acetamida;
(ii) (E)-2-(7-trifluorometil-croman-4-iliden)-N-(7-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)acetamida;
(iii) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin-5(2H)-iliden)-N-(indan-1-ol-4-il)acetamida;
(iv) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin-5(2H)-iliden)-N-(indan-2-ol-4-il)acetamida;
(v) (E)-2-(8-trifluorometil-3,4-dihidrobenzo[b]oxepin-(2H)-iliden)-N-(indan-1-ol-6-il)acetamida;
(vi) (E)-2-(7-cloro-croman-4-iliden)-N-(7-hidroxi-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-il)acetamida;
(vii)…
DERIVADOS DE CICLOHEPTANONA BENZOCONDENSADOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS.
(20/06/2011) Derivados de cicloheptanona benzocondensados sustituidos de fórmula general I, donde n es 1, 2 o 3; X representa CH2, O, S, S(=O), S(=O)2, N(H), N(R 7 ), N[C(=O)-R 8 ] o N[C(=O)-O-R 9 ]; Y representa O, O-C(=O), O-C(=O)-O, O-S(=O)2, O-C(=O)-N(H), O-C(=S)-N(H), N(H) C(=O)-N(H) o N(H)-C(=S)-N(H), indicándose siempre en último lugar el átomo que se une al grupo R 5 ; R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan en cada caso, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, -SF5, -CN, -NC, -NO2, -SO3H, -NH2, -OH, -SH, -OR 10 , -SR 11 , -NR 12 R 13 , -NH-R 14 , -NH-C(=O)-R 15 , -NR 16 C(=O)-R 17 , -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-R 18 , -C(=O)-NR 19 R 20 , -C(=O)-H, -C(=O)-R…
DERIVADOS DE ESTEROIDES TETRACÍCLICOS ÚTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA.
(25/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) R1 se selecciona entre el grupo que consiste en -NRARB, -O-RA, -S-RA y -SO2- RA; donde cada uno de RA y RB se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, -alquil C1-4-OH, alquilo C1-4 halogenado, alquenilo C2-4, -alquenil C2-4-OH, -alquenil C2-4-CF3, alquinilo C2-4, -alquinil C2-4-CF3, -alquinil C2-4-fenilo, -C(O)-alquilo C2-4, -C(O)- alquenilo C2-4 y -C(O)-fenilo; donde el fenilo, ya sea solo o como parte de un grupo sustituyente, está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 fluorado, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 fluorado, ciano, nitro, amino, alquilamino C1-4 y di(alquil…
COMPUESTOS AMINOMETIL CICLICOS SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2005) Compuestos aminometil cíclicos sustituidos de fórmula general lA y/o lB: donde R1 significa H, F, Cl, OH, O-CH3, O-alquilo(C2- 6), O-cicloalquilo(C3-7) , CH3, alquilo(C2- 6), CH2F, CHF2 ó CF3, en cada caso en posición 2, 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo R2 significa H, F, Cl, CH3, alquilo(C2-6), CH2F, CHF2 ó CF3, en cada caso en posición 2, 3, 4, 5 ó 6 del anillo fenilo, R3 y R4 independientemente entre si significan H, F, Cl, OH, O-CH3, O-(C2-6-alquilo), O-(C3-7- cicloalquilo), CH3, C2-6-alquilo, CH2F, CHF2, CF3, O-arilo, arilo o heterociclilo, en cada caso en posición, , y y/o del anillo aromático, R5 y R6 independientemente entre…
COMPUESTOS ANULARES DE SIETE MIEMBROS, CONDENSADOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO CON ACTIVIDAD BLOQUEANTE DEL CANAL DE POTASIO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPUESTOS CON LA FORMULA I, EN LA QUE X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LOS ANEXOS, A SU OBTENCION Y A SU APLICACION , ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE EL CANAL DE POTASIO ABIERTO MEDIANTE ADENOSINMONOFOSFATO CICLICO (CAMP), O BIEN SOBRE EL CANAL I KS , Y SON IDONEOS COMO MEDICAMENTOS ACTIVOS, POR EJEMPLO, EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CORONARIAS, ESPECIALMENTE ARRITMIAS, EN EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE ESTOMAGO E INTESTINO O EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS.
AGENTES MELATONERGICOS DE BENZODIOXOL, BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFURANO Y BENZODIOXANO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., CATT, JOHN, D., JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F., TAKAKI, KATHERINE, S.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
BENZOPIRANOS Y BENZOTIOPIRANOS COMO AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR.
(01/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, BELLONI, PAULA, NANETTE.
Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C5; R2 es alquilo de C1-C5; R3 es alquilo de C1-C5 o H; X es oxígeno o azufre; n es 1 ó 2; y donde el enlace de línea de puntos es opcional; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carbo- xílicos de la fórmula I.
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y CARDIOVASCULARES.
(16/09/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
COMPUESTOS AROMATICOS NUEVOS Y SU UTILIZACION EN PERFUMERIA.
(16/02/1998). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT, 1,CHEMIN CHAMP-FLEURY, SKOUROUMOUNIS, GEORGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO ACETAL DE FORMULA (A), LOS SIMBOLOS R', TOMADOS AISLADAMENTE, QUE REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL HIDROCARBURO DE C1 A C4, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, O TOMADO JUNTOS, REPRESENTANDO UN RADICAL ALKILENO DE C1 A C4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, SON UTILES COMO INGREDIENTES PERFUMANTES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICONES PERFUMANTES Y DE ARTICULOS PERFUMADOS, A LOS QUE IMPARTEN NOTAS DE TIPO FLORAL.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS, COMO ANTIOXIDANTES.
(01/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BOEFFEL, DOMINIQUE.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LOS BENZOHETEROCICLOS ASI COMO SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA.
(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
COMPUESTOS ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS Y SUS COMPOSICIONES.
(01/09/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
CIERTOS COMPUESTOS N - 2, 6 - DIALQUIL - O N - 2, 6 DIALCOXIFENIL - N - ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL - ACETILCOENZIMA A: COLESTEROL - ACILTRANSFEROSA (ACAT), Y SON, POR ELLO, AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA O ATEROSCLEROSIS.
DERIVADO DE 2-FENILBENZOXEPINA.
(16/02/1991). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ISHIHARA, TAKAFUMI, NOMURA, KAYOKO, SUMOTO, KUNIHIRO, SATOH, FUMIO, MIYANO, SEIJI.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-FENILBENZOXEPINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA, HIPOTENSORA E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES.
(16/04/1987). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DIASTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO DEL OXIDO DE PLATINO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR, PROTICO, ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES.
(01/02/1987). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES. SE REDUCEN DE MODO DIASTEREOSELECTIVO 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-(2H)-ONAS DE FORMULA GENERAL (II), PARA FORMAR UNA MEZCLA DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES CON PREDOMINIO DE COMPUESTOS CIS DE FORMULA GENERAL (I), HACIENDO REACCIONAR PARA ELLO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPLEJO DE BORANO Y AMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO CON 0-50% EN VOLUMEN DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO INFERIOR, LIQUIDO, Y DEL PRODUCTO DE REDUCCION OBTENIDO SE AISLAN LOS CIS-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5-OLES EN FORMA DE SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE LIBRE. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES PARA FAVORECER LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 3-AMINO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOXEPINA.
(16/03/1986). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-AMINO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOXEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE AGUA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DEL COMPUESTO LIBRE EN LA SAL CORRESPONDIENTE. LA ELIMINACION DE AGUA SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS DEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (4A, 11B)-3, 4, 4A, 5, 6, 11B-HEXAHIDRO-2H-(1) BENZOXEPINO (5, 4-B)-1, 4-OXAZINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (4A,11B)-3,4,4A,5,6,11B-HEXAHIDRO-2H- BENZOXEPINO(5 ,4-B)-1,4-OXAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO O ALQUILO INFERIOR; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE UNA 1,4-OXAZIN-3(4H)ONA, DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA (4A,11B)-3,4,4A,5,6,11B-HEXAHIDRO-2H- -BENZOXEPINO(5 ,4-B)-1,4-OXAZINA CON UNCLORURO DE ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO O CON UN HALOFORMIATO DE ALQUILO; Y POR ULTIMO, SE REDUCE QUIMICAMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES RELAJANTES DE LOS MUSCULOS Y ANALGESICAS, COMO MEDIO PARA ALIVIAR EL DOLOR EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (4A, 11B)-3, 4, 4A, 5, 6, 11B-HEXAHIDRO-2H-(1) BENZOXEPINO-(5, 4-B)-1, 4-OXAZINA.
(01/10/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (4A,11B)-3,4,4A,5,6,11B-HEXAHIDRO-2H- BENZOXEPINO(5 ,4-B)-1,4-OXAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), INCLUYENDO SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE UNA 1,4-OXAZIN-3(4H)ONA, PARA FORMAR UNA (4A,11B)-3,4,4A,5,6,11B-HEXAHIDRO-2H- -BENZOXEPINO(5 ,4-B)-1,4-OXAZINA, DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) OBTENIDO CON UN CLORURO DE ACIDO O ANHIDRIDO DE ACIDO O CON UN HALOFORMIATO DE ALQUILO; Y POR ULTIMO, SE REDUCEN QUIMICAMENTE LOS COMPUESTOS ASI FORMADOS, EN LA REACCION ANTERIOR, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS UTILES.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS BENZOXEPINICOS Y ANALOGOS".
(01/03/1983). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS BENZOXEPINICOS Y ANALOGOS, DEL TIPO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R A R Y R' A R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN RADICAL ALQUIL, ARIL O ACILOXI, UN RADICAL HIDROXI, UN RADICAL AMINO O DIALQUILAMINO, O UN RADICAL HIDROXIALQUIL, AMINOALCOXI O DIALQUILAMINOALCOXI, EN FORMA DE ISOMERO O EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O EN DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA CUAL R'' ES UN RADICAL ALQUILO. LA DESHIDRATACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y LA DESCARBOXILACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE CROMITO DE COBRE Y QUINOLEINA. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5- TETRAHIDRO-1-BENZOXEPIN-3 ,5-DIONA.
(01/04/1982). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1-BENZOXEPIN-3 ,5-DIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R8 ES UN GRUPO ALCOHILO DE BAJO PESO MOLECULAR, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON UNA BASE FUERTE DE LA SERIE DEHIDRURO DE LITIO, HIDRURO DE SODIO, TER BUTILANO DE LITIO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 70 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOHILO, ALCOXI O ALCOHILTIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5 (2H)-ONA.
(01/10/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5(2H)-ONA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV). SI SE EMPLEA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150GC, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDOS Y ELIMINANDO EL AGUA QUE SE FORMA DURANTE LA MISMA. SI SE EMPLEA EL COMPUESTO DE FORMULA (III), DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE -70 Y 50GC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA. EN AMBOS CASOS SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION, POR SU EFECTO INHIBIDOR Y REGULADOR, EN EL CASO DE ESPASMOS DE LA MUSCULATURA LISA EN EL CANAL GASTROINTESTINAL. *FORMULA* E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPINA , DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTIENEN REDUCIENDO DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5(2H)-ONA , DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE REALIZA LA REDUCCION EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO HIDRURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS Y TERAPEUTICAS. *FORMULA* E.
