(13/05/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, HECKER,ANJA, BÜLTER,THOMAS.

Una célula microbiana acetogénica que es capaz de producir al menos un alcohol superior a partir de una fuente de carbono, en donde la célula microbiana acetogénica está genéticamente modificada para comprender una expresión incrementada con relación a su célula silvestre de al menos una enzima, E8, butiril-CoA: acetato CoA transferasa (cat3), y en donde el alcohol superior comprende la fórmula I posterior y tiene de 4 a 10 átomos de carbono **(Ver fórmula)** R= H, CH3, n=1- 6 y en donde el incremento en la actividad enzimática se consigue mediante - una expresión de una enzima E8 heteróloga, - un incremento en el número de copias del gen que expresa la enzima E8, - una expresión de la enzima E8 con un promotor heterólogo, o - sus combinaciones.

PDF original: ES-2803208_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: CHERRY,Joel, BERKA,RANDY.

Metodo para degradar o convertir los polisacaridos de la pared celular vegetal en uno o mas azucares, que comprende: tratar los polisacaridos de la pared celular vegetal con una cantidad efectiva de un caldo de fermentacion completo usado de un microorganismo fungico filamentoso recombinante, en donde el microorganismo fungico filamentoso recombinante expresa uno o mas mas genes heterologos que codifican la beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2810026_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, BECK,SIMON, HECKER,ANJA.

Procedimiento para producir propanol y/o ácido propiónico, procedimiento que comprende: (b) poner en contacto al menos un propionógeno con dióxido de carbono y con un medio acuoso que comprende etanol y acetato; en el que el acetato se mantiene a una concentración de al menos 1 g/l en el medio acuoso durante el periodo de reacción.

PDF original: ES-2786976_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Bio Petroleum Limited. Inventor/es: GOLUBKOV, IGOR.

Un método de producción de hidrocarburos y compuestos que contienen oxígeno a partir de biomasa, que comprende las etapas de: preparación de un sustrato acuoso de carbohidrato con una concentración de carbohidrato de un 3-20% que comprende una fuente de nitrógeno; fermentación del sustrato usando una levadura o una bacteria seleccionada entre Clostridium acetobutylicum y Clostridium butylicum hasta una concentración total de un 1,5-10% de los siguientes productos alcoholes C1-C5, glicerina (glicerol), acetaldehído, ácido acético y acetona; y separación de los productos deseados a partir del medio de fermentación, caracterizado por que, como fuente de nitrógeno, se añaden los aminos ácidos leucina, isoleucina o valina, o una mezcla de los mismos, al sustrato acuoso de carbohidrato en una cantidad que proporciona un contenido de nitrógeno amino de 120 a 420 mg/l del medio de fermentación.

PDF original: ES-2774700_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BERRY, DAVID, KEASLING,Jay D, HU,ZHIHAO, CHURCH,GEORGE, FRIEDMAN,LISA, SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, DEL CARDAYRE,STEPHEN B, SOMERVILLE,CHRIS.

Una célula de E. coli recombinante que comprende una o más secuencias de ácido nucleico exógeno que codifican al menos una enzima de una ruta biosintética de alcohol graso para su uso en la producción de un alcohol graso, en donde el alcohol graso se libera de la célula al medio de cultivo a una relación 5 1: 1 de producto intracelular a producto extracelular, y en donde la una o más secuencias de ácido nucleico exógeno están sobreexpresadas.

PDF original: ES-2763624_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE, HAEFLIGER,OLIVIER, HE,XIU-FENG, ZHANG,YU-HUA.

Un procedimiento para producir drimenol que comprende: i) poner en contacto difosfato de farnesilo (FPP) con un polipéptido que tiene actividad drimenol sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia a una secuencia de SEQ ID NO: 2 para producir el drimenol; y ii) opcionalmente aislar el drimenol.

PDF original: ES-2759724_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE, MEYNIAL-SALLES,ISABELLE, NGUYEN,NGOC-PHUONG-THAO, PERCHERON,BENJAMIN.

Clostridium acetobutylicum modificada genéticamente, en la que el gen codificante de la [Fe-Fe]-hidrogenasa principal, hydA, y el gen codificante de la tiolasa principal, thlA, están atenuados hasta tal punto que dicha Clostridium acetobutylicum es incapaz de producir hidrógeno.

PDF original: ES-2741823_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: SIMPSON,SEAN DENNIS, LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, CHEN,WENDY YITING.

Un método para la producción de isopropanol mediante fermentación microbiana, que comprende fermentar un sustrato que comprende CO utilizando un microorganismo acetogénico carboxidotrofo recombinante capaz de producir isopropanol mediante fermentación de CO, en donde el microorganismo expresa la enzimas: acetil coenzima A acetiltransferasa (tiolasa; ThlA; E.C. 2.3.1.9); acetoacetil-CoA:acetato coenzima A transferasa A (CoA transferasa; CtfA; EC 2.8.3.9); y acetoacetil-CoA:acetato coenzima A transferasa B (CoA transferasa; CtfB; EC 2.8.3.9); y en donde el microorganismo expresa adicionalmente la enzima: a. acetoacetato descarboxilasa (Adc; EC 4.1.1.4); o b. alfa-cetoisovalerato descarboxilasa (descarboxilasa; KivD; EC 4.1.1.74); en donde las enzimas no están naturalmente presentes en un microorganismo parental del cual se obtiene el microorganismo recombinante.

PDF original: ES-2702621_T3.pdf

(22/02/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: HU,ZHIHAO, ARLAGADDA,VIKRANTH.

Célula microbiana modificada por ingeniería genética para expresar (i) un polipéptido que tiene actividad ácido carboxílico reductasa y que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 90% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 20 y SEQ ID NO: 18; (ii) un polipéptido que tiene actividad tioesterasa (EC 3.1.2.14 o EC 3.1.1.5); y (iii) un polipéptido que tiene actividad alcohol deshidrogenasa.

PDF original: ES-2701501_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, ROOS, MARTIN, DR., SCHMID, ANDREAS, HAGER, HARALD, DR., BUHLER,BRUNO, PÖTTER,MARKUS, SCHAFFER,STEFFEN, HENNEMANN,HANS-GEORG, JULSING,MATTIJS KAMIEL, SCHREWE,MANFRED, CORNELISSEN,SJEF.

Procedimiento para la oxidación de una sustancia orgánica utilizando al menos una enzima oxidativa y al menos un producto génico alkL, caracterizado porque el producto génico alkL se proporciona independientemente de al menos un producto génico adicional, codificado por el operón alk que contiene el gen alkL, que está acoplado en la forma que aparece de manera natural a la generación del producto génico alkL, porque el producto génico adicional se selecciona de al menos uno del grupo que consiste en AlkF, AlkG y AlkH, y porque el producto génico alkL se selecciona del grupo que consiste en proteínas codificadas por los genes alkL de Pseudomonas putida GPO1 y P1, que se reproducen mediante Seq ID N.o 1 y Seq ID N.o 3 y proteínas con la secuencia de polipéptidos Seq ID N.o 2 o Seq ID N.o 4.

PDF original: ES-2725823_T3.pdf

(17/01/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.

Célula huésped no humana para su uso en la producción de un aldehído graso o un alcohol graso, dicha célula modificada por ingeniería genética para expresar un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 65 o 69, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica para un polipéptido que tiene actividad acil-ACP o acil-CoA reductasa y que es de una cianobacteria.

PDF original: ES-2696773_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, RUDE,MATHEW, TRINH,NA, GANO,JACOB.

Polipéptido de acil-ACP reductasa (AAR) variante que comprende una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65, en el que dicho polipéptido de AAR variante comprende un ácido glutámico en la posición de aminoácido 61, en el que dicho polipéptido de AAR cataliza la conversión de una acil-ACP en un aldehído graso.

PDF original: ES-2675224_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.

Método de producción de un alcano o alqueno a partir de una célula huésped modificada genéticamente, comprendiendo el método: (a) transformar una célula huésped para que exprese introduciendo (i) un polinucleótido de biosíntesis de aldehídos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de aldehídos, y (ii) un polinucleótido de biosíntesis de alcanos o alquenos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos; y (b) cultivar dicha célula huésped modificada genéticamente en un medio de cultivo que contiene una fuente de carbono en condiciones eficaces para producir un alcano o alqueno en el medio de cultivo, en el que dicho polipéptido de biosíntesis de aldehídos tiene actividad acil-ACP reductasa y procede de una cianobacteria, y en el que dicho polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos tiene actividad descarbonilasa y procede de una cianobacteria.

PDF original: ES-2667469_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: Cambrex IEP GmbH. Inventor/es: GUPTA,ANTJE,DR, TSCHENTSCHER,ANKE, DUPONT,MARIA.

Un procedimiento de reducción enzimática enantioselectiva de un compuesto ceto de fórmula general I**Fórmula** en la que R representa un grupo protector para funciones amino y X ≥ -Cl,-CN, -OH, Br, F, en el compuesto hidroxi de fórmula general II (compuesto R, S)**Fórmula** en la que R y X tienen el mismo significado que en la fórmula I, reduciéndose el compuesto ceto con una oxidorreductasa en presencia del cofactor NADH o NADPH, caracterizado porque el cofactor oxidado NAD o NADP formado se regenera continuamente por oxidación de un alcohol secundario de fórmula general RXRyCHOH, en la que RX, Ry representan independientemente un grupo alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado y Ctotal ≥3, y el TTN (número total de renovaciones ≥ mol de compuesto reducido de fórmula I/mol de cofactor utilizado) es ≥ 103.

PDF original: ES-2647069_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: Waste2chemical Knowledge B.V. Inventor/es: BUISMAN, CEES, JAN, NICO, HAMELERS,HUBERTUS VICTOR MARIE, STEINBUSCH,KIRSTEN JOHANNA JOSEPHINE.

Un método para la producción enzimática de alcohol graso de C6-C18 y/o ácido graso de C8-C18, por elongación de la cadena de carbono, que comprende las etapas de: i) proporcionar compuestos orgánicos de C2-C6; ii) someter los compuestos orgánicos de C2-C6 a elongación enzimática de la cadena de carbono en presencia de un dador de electrones; en el que el dador de electrones se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, formiato, monóxido de carbono, compuestos orgánicos de C1-C6 con un grado de reducción mayor de 4 y/o mezclas de los dadores de electrones; y iii) separar el alcohol graso de C6-C18 y/o el ácido graso de C8-C18 formados, en el que los compuestos orgánicos de C2-C6 se proporcionan en la forma de biomasa, biomasa pretratada, biomasa fermentada y/o sus fracciones.

PDF original: ES-2639997_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: ZHU,BAOLONG, HU,ZHIHAO, GREENFIELD,DEREK L, CLARKE,ELIZABETH J, GROBAN,ELI S, ARLAGADDA,VIKRANTH, LEE,SUNGWON, LI,XUEZHI.

Polipéptido de ácido carboxílico reductasa (CAR) variante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con el polipéptido de CAR silvestre de SEQ ID NO: 7, y que tiene al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en S3R, D18R, D18L, D18T, D18P, E20V, E20S, E20R, S22R, S22N, S22G, L80R, R87G, R87E, V191S, F288R, F288S, F288G, Q473L, Q473W, Q473Y, Q473I, Q473H, A535S, D750A, R827C, R827A, I870L, R873S, V926A, V926E, S927K, S927G, M930K, M930R y L1128W, en el que la expresión de dicho polipéptido de CAR variante en una célula huésped recombinante da como resultado un título superior de composiciones de alcoholes grasos en comparación con una célula huésped recombinante que expresa el polipéptido silvestre de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2666157_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: PERSILLON, CECILE, MARGEOT Antoine, FORT,SÉBASTIEN, MATHIS,HUGUES, AYRINHAC,CÉLINE, ULLMANN,CHRISTOPHE, ARMAND,SYLVIE, PETIT,MAUD.

Polipéptido que tiene actividad de beta-glucosidasa, que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº 1.

PDF original: ES-2631678_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUJIWARA, KENJI, FUJITA, TERUNORI, OHKUBO,Tsuneyuki, ISHIBASHI,MASAYASU.

Un procedimiento de producción de olefinas, que comprende hacer reaccionar una cetona e hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de deshidratación y un catalizador que contiene plata, seleccionándose el al menos un catalizador de deshidratación de catalizadores de óxido de metal que contienen al menos un elemento del grupo 6 (VIB), zeolitas, alúminas y sales de heteropoliácidos en las que parte o la totalidad de los protones en los heteropoliácidos se intercambian por cationes de metales.

PDF original: ES-2669301_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BRAUN, MARCEL.

Un método para la fabricación de un producto lácteo fermentado con por lo menos un sabor y aroma malteados que consiste en: - aportar una fuente láctea, - formar fuente láctea suplementada con aminoácidos, - añadir a la fuente láctea suplementada con aminoácidos el Lactococcus lactis subsp. lactis biovar. diacetilactis, depositado con el número CNCM I-1962, para formar una mezcla; y - fermentar la mezcla para fabricar el producto lácteo fermentado.

PDF original: ES-2621469_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, TAKAHASHI, HITOSHI, MORISHIGE,TAKASHI, WADA,MITSUFUMI, TAKEBAYASHI,NOZOMI, FUJII,RYOTA, SHIRAI,TOMOKAZU, ARAKI,TADASHI, AMANO,KOH, MATSUMOTO,YOSHIKO, TATENO,TOSHIHIRO, FURUSAWA,CHIKARA, HIRASAWA,TAKASHI, HIDESAKI,TOMONORI, ENDO,AYAKO, JÜRGEN-LOHMANN,DOMINIK LUKAS, MADHAVAN,ANJALI, CHONG,SU SUN.

Un microorganismo productor de acetil-CoA que comprende un ciclo de producción de acetil-CoA obtenido confiriendo al menos un tipo de actividad enzimática seleccionada del grupo que consiste en malato tioquinasa, malil-CoA liasa, carboxilato carboligasa, 2-hidroxi-3-oxopropionato reductasa e hidroxipiruvato reductasa, a un microorganismo que no muestra ninguna de las funciones de un ciclo de fijación de dióxido de carbono que tiene una reacción enzimática de las siguientes reacciones enzimáticas (a) a (d): (a) malonil-CoA a malonato semialdehído o 3-hidroxipropionato; (b) acetil-CoA y CO2 a piruvato; (c) crotonil-CoA y CO2 a etilmalonil-CoA o glutaconil-CoA; y (d) CO2 a formiato; en el que el microorganismo no tiene ninguna de la actividad malato tioquinasa y/o malil-CoA liasa endógena.

PDF original: ES-2599482_T3.pdf