500 Patentes de octubre de 1987 (pag. 16)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ARILURACILOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/54.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ARILURACILOS. CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO DE URACILO DE FORMULA (II) A UNA ALQUILACION O ACILACION CON UN AGENTE ALQUILANTE O ACILANTE QUE COMPRENDA UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4, ALQUILO C 2 A 4, ALQUINILO C 2 A 4, ALCOXIALQUILO C 2 A 6, FORMILO, ALCANOILO C 2 A 6 O ALCOXICARBONILO C 2 A 6, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R CUADRADO, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R CUBO, H O NITRO; R CUADRADO, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R CUBO, H O NITRO; R ELEVADO A 4, H O HAL, R ELEVADO A 5, HAL, CIANO, Y OTROS; R ELEVADO A 6, H, FLUOROALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X, AZUFRE U OXIGENO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON ALFA-CIANOACETAMIDA, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R CUADRADO, H O HAL; R CUBO, HAL, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Z Y W, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DISOLUCION DE DIOXANO, Y A TEMPERATURA DE HASTA 120GC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (V); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V) CON EL ALFA-CIANOACETAMIDA, EN DISOLVENTES ALCOHOLICOS, Y EN PRESENCIA DE ALCOXIDOS INFERIORES ALCALINOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R CUADRADO, H O HA1; R CUBO, HA1, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X, H O METILO; Y, CIANO, H Y OTROS; W Y Z, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS. *FORMULA* F.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MONOCAPA O BICAPA TRANSDERMICA ADHESIVA PARA LA LIBERACION RETARDADA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: KEY PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61L15/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MONOCAPA O BICAPA TRANSDERMICA ADHESIVA PARA LA LIBERACION RETARDADA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN ADHESIVO ACRILICO Y AGUA, PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; B) AÑADIR UN 20-50 POR CIENTO, DEL PESO DE LA CAPA TRANSDERMICA, DE NITROGLICERINA; C) FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA; D) AÑADIR UN AGENTE RETICULANTE; E) LLEVAR A CABO LA RETICULACION ENTRE EL AGENTE RETICULANTE Y EL ADHESIVO ACRILICO, Y CONFORMAR LA COMPOSICION RESULTANTE EN UNA MONOCAPA; F) COLOCAR DICHA CAPA EN CONTACTO CON OTRA CAPA IMPERMEABLE A LA NITROGLICERINA. SE UTILIZA POR SUS EFECTOS VASODILATADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C57/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA TENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO POLIPRENILICO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, H O ENLACE ADICIONAL ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO; P Y Q, IDEM; Y Y Z, IDEM; Y N, O, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLECTEROLEMICOS Y ANTIARTERIORESCLEROTICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C57/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR (POR REACCION DE GRIGNARD) EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -70GC Y LA AMBIENTE, PARA FORMAR EL ACIDO DE FORMULA (I); B) FORMAR LA SAL POTASICA, SODICA O ALUMINICA, PARA SER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A Y B E Y Y Z, H O ENLACE SENCILLO CUANDO ESTAN UNIDOS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C57/30.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE POLIPRENILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: N, 0, 1 O 2; A Y B E Y Y Z, H O ENLACE SENCILLO, SI ESTAN UNIDOS; X, UN GRUPO DE FORMULA -(CH3)CK-CHL-;K Y L, H O ENLACE SENCILLO ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO; R GRUPO -NH(CH2)P-CONR ELEVADO A 1 R CUADRADO, -NH-CH2-CHOH-CH2OH, Y OTROS R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO, H O ALQUILO INFERIOR; P Y Q, INDISTINTAMENTE, 1 O 2; W, GRUPO COHAL, COOCOOC H, Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ARTERIOESCLEROSIS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-PIRIDIL-INDOLES 3 SUSTITUIDOS.
(01/10/1987) Procedimiento para preparar N-piridilindoles 3-substutídos de fórmula IV **formula** en donde Ar es 3- ó 4-piridilo opcionalmente substituído por alquilo inferior; R1 es hidrógeno, halógeno, trifluormetilo, alquilo inferior, hidroxi, hidroxi acilado ó eterificado, alquiltio inferior; ó bien dos de los radicales R1 sobre átomos de carbono adyacentes, representan alquilendioxi; p es 1 ó 2; R2 es hidrógeno ó alquilo inferior; E es alquileno C1-C11;fenileno, alquilen (C1-C6) fenileno, alquilen (C1-C5)-(tio ú oxi) alquileno inferior, alquilen (C1-C6)-(tio ú oxi)-fenileno, alquilen (C1-C6)-fenilen-alquileno inferior, fenileno-alquileno, inferior ; ó E es un enlace directo; B representa carboxi,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZACICLOALCANOS Y AZACICLOALQUENOS 1,3,4-TRISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/06.
Azacicloalcano ó bien azacicloalquenos 1,3,4-trisustituidos de la fórmula **formula** en la que R significa un resto 3-indol, en caso dado sustituido, alk significa alquileno inferior, que separa al resto del átomo de hidrógeno por 1 a 3 átomos de carbono ,R1 significa un grupo hidroxi en cado dado eterificado ó acilado ó un grupo amino en caso dado acilado, y sus tautómeros y/o sales, tienen efecto nootrópico y pueden encontrar la aplicación como nootrópicos.Se obtienen por ejemplo, porque se transforman en un compuesto de la fórmula **formula** en la que R1 significa resto transformable en un carboxi en cado dado esterificado o amidado ó en un tautómero y/ó sal del mismo, R1 en carboxi en cado dado esterificado ó amidado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZACICLOALCANOS Y AZACICLOALQUENOS 1,3,4-TRISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/06.
Azacicloalcanos ó bien azacicloalquenos 1,3,4-trisustituidos de la formula**formula** en la que R significa un resto 3-indol, en caso dado sustituido, alk significa alquileno inferior, que separa el resto R del átomo de hidrógeno por 1 a 3 átomos de carbono, R1 significa carboxi en cado dado esterificado ó amidado y R2 significa un grupo hidroxi en cado dado eterificado ó acilado ó un grupo amino en caso dado acilado, y sus tautómeros y/ó sales, tienen efecto nootrópico y pueden encontrar aplicación como nootrópicos. Se obtienen por ejemplo, porque en un compuesto de la fórmula **formula** en la que X4 significa un resto transformable en un grupo R2, se transforma X4 en un grupo R2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZACICLOALCANOS Y AZACICLOALQUENOS 1,3,4-TRISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/06.
Azacicloalcano o bien azacicloalquenos 1,3,4-trisustituidos de la fórmula (I) **formula** en la que R significa un resto 3-indol, en caso dado sustituido, alk significa alquileno inferior, que separa al resto del átomo de hidrógeno por 1 a 3 átomos de carbono, R1 significa carboxi en cado dado esterificado ó amidado y R2 significa un grupo hidroxi en caso dado eterificado ó acilado ó un grupo amino en caso dado acilado, y sus tautómeros y/o sales, tienen efecto nootrópico y pueden encontrar aplicación como nootrópicos .Se obtienen por ejemplo, porque se hacen reaccionar entre sí compuestos de las fórmulas (XII) **formula** y R2-H (XIII).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALANIN COMPUESTOS N-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D209/14.
Procedimiento para la obtención de los compuestos de fórmula (XVI) donde R significa un resto 3-indolilo, en caso dado sustituido, Z significa alquileno inferior que separa el resto R por 1 hasta 3, preferentemente 2, átomos de carbono del átomo de nitrógeno, R1 significa carboxi, en caso dado esterificado o amidado y R6 significa hidrógeno o un grupo de fórmula alk-R1''', donde R1''' tiene uno de los significados indicados para R1 o representan ciano, hidroximetilo o formilo, en caso dado acetalizado y alk significa metileno, etileno o 1,3-propileno, bajo la condición de que en los compuestos de fórmula XVI, donde R está insustituido y R6 es hidrógeno, Z es distinto de etileno cuando R1 significa metoxicarbonilo o etoxicarbonilo, y sus sales.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ENZIMATICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: A61K37/54.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ENZIMATICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DOS ENZIMAS, CUYOS CENTROS ACTIVOS ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS CAPACES DE REACCIONAR JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO BLOQUEANTE REVERSIBLE DE FORMULA (I), EN MEDIO TAMPONADO ACUOSO DE PH 6,5-8,5, ENTRE 0 Y 40GC, DURANTE 30 MINUTOS A 7 DIAS, PARA OBTENER UN CONJUGADO DE PLASMINA HUMANA Y ACTIVA DESE PLASMINOGENO DE TEJIDO HUMANO. SIENDO: (I), L(-B-A-X)N; N, ENTERO DE 2 A 6; L, GRUPO NODAL DE VALENCIA N; B, GRUPO DE CONEXION HIDROFILICO LINEAL; A, GRUPO PUENTE QUE INCLUYE UN HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO; X, GRUPO ACILO -R-CO-; R, FUNCIONAN AROMATICA O INSATURADA NO AROMATICA. SE UTILIZA COMO ANTITROMBOTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3,8-DIAZA-4-OXO-ESPIRO (4,5)DECANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: HOESCHST AG. Inventor/es: ERTL, JOSEF, WIEZER, HARTMUT, DR. Clasificación: C08K5/35, C07D498/10, C09K15/20.
LA REACCION PARA LA REPARACION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-3,8-DIAZA-4-OXO-ESPIRO DECANO DE FORMULA DISCURRE CON MAYOR RAPIDEZ Y MAS COMPLETAMENTE, SI SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES EN UN HIDROCARBURO AROMATICO LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE.
METODO DE PURIFICAR FACTOR SANGUINEO VIII:C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: FARB, DAVID, L., LANDABURU, RICARDO H. Clasificación: A61K37/02, C07K3/20.
SE REVELA UN METODO PARA PURIFICAR FACTOR VIII:C CON ALTO RENDIMIENTO Y POTENCIA A PARTIR DE MATERIAL DE FUENTE QUE CONTIENE FACTOR VIII:C,FACTOR VIII:R Y OTRAS PROTEINAS Y FACTORES DEL PLASMA, EL CUAL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: ABSORBER FACTOR VIII:C EN UNA MATRIZ DE INTERACCION HIDROFOBA, SEPARAR LAS PROTEINAS NO DESEADAS DEL FACTOR VIII:C Y ELUDIR FACTOR VIII:C POR MEDIO DE UNA DISOLUCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN ABRASIVO CERAMICO POLICRISTALINO.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: NORDDEUTSCHE SCHLEIFMITTEL-INDUSTRIE CHRISTIANSEN & CO. (GMBH & CO.). Inventor/es: BECKER, GUNTER, BARTELS, GUNTER, DR., WAGNER, ECKHARD. Clasificación: B24D3/14, C04B35/64.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN ABRASIVO CERAMICO POLICRISTALINO POR EL PROCEDIMIENTO DE SOLUCION-GEL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE UNA FASE PREVIA, CONTENIENDO HIDROXIDO DE ALUMINIO, SE MEZCLA, SECA, CALCINA Y SINTETIZA CON OTRA FASE PREVIA, QUE SE DIFERENCIA DE AQUELLA EN CUANTO A SUS PROPIEDADES DE DESINTEGRACION. LA OTRA FASE PREVIA ESTA FORMADA PREFERENTEMENTE POR UN HIDROXIDO DE ALUMINIO CALCINADO.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA EL TRATAMIENT DE PASTAS PAPELERAS.
Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia
(01/10/1987). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: FARRELL, ROBERTA. Clasificación: D21C9/10, C12P1/02.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA EL TRATAMIENTO DE PASTAS PAPELERAS, EN PARTICULAR PARA (A) BLANQUEAR PASTA KRAFT, (B) MEJORAR LAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA Y ESTABILIDAD DEL BRILLO DE PASTAS MECANICAS O (C) DECOLORAR EFLUENTES EL; CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE TRATAR LA PASTA KRAFT, LA PASTA MECANICA O EL EFLUENTE EL CON ENZIMAS RLDM O CON UNA MEZCLA LIGNINOLITICA.
COMPOSICION DE BITIONOL SULFOXIDO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y METODO DE UTILIZACION DE AQUELLA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE SOCIETE ANONYME SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, KOMORNICKI JACQUES, JEAN FOIX, PASTOR, GILBERT. Clasificación: A61K9/10, A01N25/04, A01N41/10, A61K31/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA Y FINGICIDA QUE COMPRENDE EL BITIONOL SULFOXIDO COMO PRINCIPIO ACTIVO; ESTE SULFOXIDO SE ENCUENTRA EN ESTADO DE MICROEMULSION EN UN LIQUIDO QUE CONTIENE AGUA, SOLVENTE, BITIONOL SULFOXIDO Y UNO O VARIOS AGENTES TENSIOACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION ASI COMO A UN METODO PARA SU UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA VIVA CONTRA PAPERAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHES SERUM- UND IMPFINSTITUT UND INSTITUT ZUR ERFORSCHUNG DER INFEKTIONESKRANKHEITEN. Inventor/es: GLUCK, REINHARD, GERMANIER, RENE. Clasificación: C12N7/08, A61K39/165.
EL INVENTO CONCIERNE AL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA VIVA CONTRA PAPERAS, CARACTERIZADO PORQUE VIRUS OBTENIDOS A PARTIR DE LA ORINA DE PACIENTES DE PAPERAS AGUDAMENTE ENFERMOS, SE SIGUEN CULTIVANDO SOBRE TEJIDO HUMANO DIPLOIDE, SE ATENUAN POR PASADAS REPETIDAS EN DICHO TEJIDO Y EN HUEVOS DE GALLINAS EMBRIONADOS, SE ATENUAN ADICIONALMENTE POR PASADAS ADICIONALES EN TEJIDO HUMANO DIPLOIDE Y CON ELLO SE ADAPTAN A TEJIDO HUMANO, SE AISLAN, DESPUES DE ELLO SE CULTIVAN Y SE TRANSFORMAN EN LA VACUNA VIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HORCHATA DE CHUFAS PASTEURIZADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1987). Solicitante/s: GUAMIS LOPEZ, BUENAVENTURA GUAMIS GARCIA, BUENAVENTURA. Clasificación: A23L3/16, A23L2/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HORCHATA DE CHUFAS PASTEURIZADA MEDIANTE EL CUAL SE OBTIENE UN PRODUCTO CASI IDENTICO AL PRODUCTO CRUDO PERO LIBRE DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y CON UNA CARGA SAPROFITICA MUY REDUCIDA, LO QUE PERMITE LA DISTRIBUCION DEL PRODUCTO CON TODAS LAS GARANTIAS SANITARIAS Y DE CALIDAD EN GENERAL.