773 Patentes de diciembre de 1987 (pag. 9)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL COPMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA (II), CON EL COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (III) O UNO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDO CON METAL ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXILO, Y2 ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

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(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORNMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UN COMPUESTO AMINO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECT'A EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

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(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDO CON METAL ALCALINO CON EL COMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA X-A2-R7, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A Y A2 SON ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXILO, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R4, R5, R7, Y E Y' PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

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(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (I) CON EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HOOC-R9 O UNO DE SUS DERIVADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A Y A2 SON ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXILO, HET ES ANILLO HETEROCICLICO, Y R4, R5, R9 E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

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(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA DE FORMULA R11NHR12, PARA OBTENER UNCOMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A Y A2 SON ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXILO, HET ES ANILLO HETEROCICLICO, Y R4, R5, R11, R12, Y E E1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

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(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE DIHIDROXIBENCENO, DE FORMULA (II), CON EL COMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXI, Y ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3', R4' Y R5' PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZ'ON Y DEL CEREBRO.

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(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) YDE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO EPOXI DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A4 ES ENLACE SENCILLO O ALQUILENO INFERIOR C1-4; Y2 ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3'', R4'' Y R5'' PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D239/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) O UNO DE SUS DERIVADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXI, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZ'ON Y DEL CEREBRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AMINOALQUIL SECOCANTINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE UNA DEGRADACION DE CURTIUS EN BENCENO Y CON CALENTAMIENTO; B) HIDROLIZAR EL ISOCIANATO FORMADO BAJO CONDICIONES ACIDAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2 Y R3, H; R4 Y R5, H; R6, ALQUILO DE C 1 A 7 SUSTITUIDO CON NR8R9; R7, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R8 Y R9 INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS POLIMETILENO DE C 3 A 7; R'6, R6; R'7, R7; E Y, CH2CON3. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BYK-CHEMIE GMBH. Clasificación: C08G77/42.

METODO DE PREPARAR SILOXANOS. CONSISTE EN SOMETER SILOXANOS FUNCIONALES DE FORMULAS (II) Y (III) EN LAS QUE X ES UN NUMERO DE 3 A 250, Y ES UN NUMERO DE 0 A 50 Y Z ES UN GRUPO DIVALENTE, QUE ALCANZA UN ATOMO DE SILICIO CON UN GRUPO OH, COOH O NH2, A REACCION DE CONDENSACION CON DIOLENO Y ACIDOS DICARBOXILICOS EN PRESENCIA DE COMPUESTOS MONOHIDROXI O MONOCARBOXI Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDOSE EL AGUA QUE SE FORMA DURANTE LA REACCION Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 95 Y 200JC, PARA OBTENER SILOXANOS DE FORMULA (I). SON UTILES EN LA FABRICACION DE LACAS Y PRODUCTOS DE MOLDEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Solicitante/s: GALLINA BLANCA, S.A.. Clasificación: A23L1/39.

METODO DE PREPARACION DE CALDOS Y SOPAS DESHIDRATADOS. CONSISTE EN RECUBRIR CON GRASA LOS INGREDIENTES HIGROSCOPICOS, TALES COMO HIDROLIZADOS DE PROTEINA, EXTRACTOS DE CARNE Y EXTRACTOS DE LEVADURA, A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 70JC; AÑADIR EL RESTO DE LOS INGREDIENTES, Y DISPERSAR EN UNA FASE CONSTITUIDA POR FECULA O HARINA DE CEREALES O TUBERCULOS, EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 50%. TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTARIOS DESHIDRATADOS DE BAJA HIGROSCOPICIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90.

METODO DE OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINCARBOXIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON CETO-COMPUESTOS DE FORMULA (III), O SUS PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMULA (IV) CON ENAMINAS DE FORMULA (V), PARA OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINCARBOXIAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN CIANO O ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES H, NITRO, CIANO O LOS RESTOS COR8, CO2R8 Y OTROS; R5 ES ARILO; R6 ES H O ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R7 ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) Y OTROS. TIENE UTILIDAD PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES DEL APARATO CIRCULATORIO Y LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90.

METODO DE OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINCARBOXIAMIDAS. CONSISTE EN PIROLIZAR, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTES, EN UN INTERVALO DE TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 300JC, COMPUESTOS DE FORMULA (II), PARA OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINCARBOXIAMIDAS DE FORMULA (I), DONDR R1 Y R3, IGUALES O DISTINTOS, SON CIANO O ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON C 6; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON C 6; R4 ES H, NITRO, CIANO O LOS RESTOS COR8, CO2R8 Y OTROS; R5 ES ARILO; R6 ES H O ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON C 7; Y R7 ES UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULAS (III) O (IV). TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO Y LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED. Clasificación: A01N43/72.

PROCEDIMEINTO PARA PREPARAR SULFOXIDOS O SULFONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE TIONULO EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIALQUILAMINA, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO; R, GRUPO ARILO SUBSTITUIDO O NO, CON 1 O 2 SUBSTITUYENTES QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN DE ENTRE: METILO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, CL, F, BR; Y O, NUMERO ENTERO 1. SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2 DE LA HISTAMINA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BIEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07K7/14.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE UN GRUPO ACTIVADOR SELECCIONADO DE CLORUROS DE ACIDOS, AZIDAS, ANHIDRIDOS Y OTROS, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE FORMADO POR CLORURO DE METILENO JUNTO CON DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 10JC; Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR X PARA OBTENER DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, ACETILO, BENZOILO, PIVALOILO O TERC-BUTOXICARBONILO; R1 ES H, ACETILO, BENZOILO Y OTROS; P ES UN NUMERO DE 1 A 4; Y A ES UN RADICAL DE UNO DE LOS A-AMINOACIDOS DE FORMULA (III). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07K7/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMEROS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE F'ORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y EL GRUPO NH2 LLEVA UN GRUPO PROTECTOR, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, RY R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y P VALE 1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1987). Solicitante/s: FEDERAL-MOGUL CORPORATION. Clasificación: B22F7/04.

METODO DE ELABORAR UNA CINTA BASADA EN POLITETRAFLUOROETILENO. CONSISTE EN MEZCLAR UNA DISPERSION LIQUIDA DE PTFE CON UN COAGULANTE, PARA FORMAR UNA PASTA; COLOCAR DICHA PASTA ENTRE UNA CAPA DE MATERIAL SOPORTE Y UNA CAPA DE PAPEL FILTRO, PARA FORMAR UN EMPAREDADO A UN MATERIAL SEMEJANTE A LA GASA, DE MODO QUE LA CAPA DE PAPEL FILTRO EMPAREDADO ESTE ADYACENTE AL MATERIAL SEMEJANTE A LA GASA; APLICAR VACIO AL MATERIAL; Y QUITAR LA CAPA DE PAPEL FILTRO DE DICHO EMPAREDADO PARA DEJAR UNA CINTA QUE COMPRENDE PTFE Y UN LIQUIDO, Y UNA CAPA DE MATERIAL SOPORTE ADYACENTE A DICHA CINTA. TIENE APLICACIONES INDUSTRIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C215/52.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS AMINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS AR(CH2)2NHR9 Y R10NHCR2R3CR4R5Y1 CON UN AGENTE ALQUILANTE, EN UN DISOLVENTE Y EN UN INTERVALO DE TEMPERATURAS ENTRE C5 Y 100JC; Y ELIMINAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE EN UN INTERMEDIO DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS AMINICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO O UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO O N-BUTILO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO DE ELLOS, H, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO METILO O ETILO; X ES UNA CADENA ALQUILENO DE C 4 A 7 Y OTROS; E Y ES UN ANILLO FENILICO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA DISMINUIR LA RESISTENCIA VASCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C91/32.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOFENOL. CONSISTE EN: A) ALQUILAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON: 1) UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (III); O 2) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE UN INTERMEDIO PROTEGIDO DE FORMULA (V), PARA OBTENER DERIVADOS DE AMINOFENOL DE FORMULA (I), DONDE X ES UNA CADENA ALQUILENO DE C 1 A 7, ALQUENILENO DE C 2 A 7 O ALQUINILENO DE C 2 A 7; Y ES UN ENLACE O UNA CADENA DE ALQUILENO DE C 1 A 6, ALQUENILENO DE C 2 A 6 O ALQUINILENO DE C 2 A 6; R1 ES H; R2 ES H O ALQUILO DE C 1 A 3; Q ES HCO, CH3CO Y OTROS; Y AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON AMINO, DIMETILAMINO Y OTROS. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR EL ASMA Y BRONQUITIS CRONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: NELSON RESEARCH AND DEVELPMENT COMPANY. Clasificación: C07D265/34.

METODO DE PREPARAR NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-W, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, DURANTE 2 HORAS Y A UNA TEMPERATURA DE 55JC, PARA OBTENER NUEVAS HEXAHIDRONAFTOXAZINAS , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, OH, -OCH3, -CH2, -NH2 Y OTROS; R3 ES FENILO, BENCILO, O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ES H, -CH3Y OTROS; R4 ES H, -CH3, -CH2OH, -CH2CN Y OTROS; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y A ES -CH2 O -CH2CH2. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D215/22.

METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS CON BENCENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE INTRODUCCION PARA -R4A, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE CONMVENCIONAL Y A TEMPERATURAS QUE VAN DESDE EL ENFRIAMIENTO AL CALENTAMIENTO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, ACILAMINO QUE PUEDE TENER UN ALQUILO INFERIOR EN EL RESTO DE AMINO, O ARILOXI QUE PUEDE TENER UN HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO; X ES OXIGENO Y OTROS; Y A1 ES UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D501/46.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE ACILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO AGUA, ACETONA O DIOXANO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y FINALMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO CARBOXILO; R2 Y R3, IGUALES O DISTINTOS, SON H, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO ACETOXI; Y R4 ES UN GRUPO HIDROXILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTIC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C45/71.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CON UN AGENTE REDUCTOR EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y H; Y EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.

Sección de la CIP Física

(16/12/1987). Solicitante/s: THE GOVERNOR AND COMPANY OF THE BANK OF ENGLAND. Clasificación: G06F15/68.

REPRESENTACION DE UN ELEMENTO DE IMAGEN EN FORMA DE SEÑAL. CONSISTE EN DEFINIR UNA MATRIZ COMPUESTA MEDIANTE ELEMENTOS DE IMAGEN EN LA PROXIMIDAD DEL ELEMENTO DE IMAGEN QUE SE QUIERE REPRESENTAR. PROPORCIONAR UN PRIMER VALOR DE SEÑAL CUANDO TODOS LOS ELEMENTOS POSEEN UN VALOR DE BRILLO DENTRO DE UN DETERMINADO VALOR PREFIJADO Y PROPORCIONAR UN SEGUNDO VALOR DE SEÑAL CUANDO AL MENOS DICHOS ELEMENTOS DE IMAGEN TIENE UN VALOR DE BRILLO FUERA DE DICHO INTERVALO. CON ESTO SE OBTIENEN UNA ORDENACION DE VALORES DE SEÑAL, REPRESENTANDO CADA UNO DE ESTOS EL VALOR DE SEÑAL DE LA MATRIZ DEFINIDA PARA UN ELEMENTO DE IMAGEN RESPECTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C125/065.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENZAZOL. CONSISTE EN SOMETER A PIROLISIS COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R6 ES AMINO O ALQUILTIO INFERIOR, EN UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO CLOROBENCENO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZAZOL DE FORMULA (I), DONDE X ES O O S; R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES H; Y R3 ES ALQUILTIO INFERIOR O ALQUENILTIO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO PORHIDROXI ESTERIFICADO, CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS EN EL CONTROL DE HELMINTOS PARASITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07C103/85.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H2NCH2-CH2CL) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON HNX2, PARA FORMAR A (IV); Y C) HIDROLIZAR A (IV) CON UN ALCALI PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, HIDRATOS O SOLVATOS. SIENDO: A, -S (O)-; R1, -(CH2)N-N-R7R8 Y OTROS; R2, R12-CHOCH2CH2OR11 Y OTROS; R3, H; R7 Y R8, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R11 Y R12, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X2, R7 Y R8; Y N, UN NUMERO ENTERO 2. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS Y LOS TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD GASTRICA PERTURBADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07C39/19.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R4, H; X, UN GRUPO HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR DE C 8; L, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7; Y Q, UN NUMERO IGUAL A 2 O 3. SE UTILIZA PARA CURAR Y PREVENIR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07C39/19.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R5, H O UN RADICAL DE FORMULA (IV); R6 Y R7, H, HIDROXIDO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; X, HIDROXIDO O ALCOXI INFERIOR; P, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; Y Q, UN NUMERO ENTERO DE 2 A 3. SE UTILIZAN PARA PREVENIR Y CURAR LOS SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA O LA INFLAMACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: JOHN R. MURPHY. Clasificación: C12N15/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA HIBRIDA. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR LA CELULA HOSPEDANTE CON UN PLASMIDO; B) CULTIVAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS ENTRE 20J Y 50JC; C) RECOGER LAS PROTEINAS HIBRIDAS DEL MEDIO DE CULTIVO DE B) POR METODOS CONVENCIONALES. EL PLASMIDO SE SELECCIONA ENTRE PUC7, PUC8 Y PUC9; CONTIENE UN GEN FUSIONADO DOTADO CON UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PORCION DEL FRAGMENTO B DE LA MOLECULA DE TOXINA DE LA DIFTERIA, HACE PENETRAR A LA PROTEINA HIBRIDA EN LA MEMBRANA CITOPLASMATICA DE UNA CELULA Y FUSIONA UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PORCION DE UN LIGANDO POLIPEPTIDO EFICAZ. SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIINMUNOLOGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15.

METODO PARA OBTENER ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES MUTANTE. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UN ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES; B) TRATAR AL ADN PARA INSERTAR UN NUCLEOTIDO PRESENTE EN LA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL ADN POR UN NUCLEOTIDO INSERTADO PREDETERMINADO. EL NUCLEOTIDO INSERTADO ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO SINTETICO Y GENERA UN CODON QUE TIENE UNA CELULA HOSPEDANTE ADECUADA. SE UTILIZA PARA OBTENER CELULAS CITOTOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D487/08.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MESITILENO, ENTRE 130 Y 180JC Y DURANTE 2 A 5 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, HIDROCARBURO ALIFATICO, HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R'1, R1; X, GRUPO TRANSFORMABLE EN N(R2)(R3; R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR YO TROS; R4, H, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; Y X', X. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS (SOBREPRODUCCION DE ESTROGENO Y CARCINOMAS DE LAS MAMAS).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Solicitante/s: MARTI ESPLUGUES, ALBERTO. Clasificación: A23G3/00, A21D13/00.

FABRICACION INDUSTRIAL DE UN DULCE EN FORMA DE GALLETA RELLENA. CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN MACARRON DE MASA DE GALLETA , CON UN INTERIOR RELLENO DE FORMA QUE EL CONJUNTO FLUYA VERTICALMENTE Y QUEDE CORTADO EN PORCIONES, POR MEDIO DE PRESIONADORES LATERALES, DE DIMENSIONES IGUALES A SU DIAMETRO, CON CUYO CORTE QUEDAN UNIDOS LOS BORDES DE LA MASA DEL MACARRON CERRANDOSE LOS EXTREMOS DE LA PORCION CORTADA, DEBIDO A LA PLASTICIDAD DE LOS PRODUCTOS COMPONENTES ADQUIERE UNA FORMA QUE PERMITE RELLENARLO EN SU INTERIOR, SIENDO FINALMENTE SOMETIDA A COCCION EN HORNO PARA DESPUES SER ENVASADA.