511 Patentes de febrero de 1986 (pag. 16)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO1,2-AQUINOLEINAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO METILTIO; Y REPRESENTA HIDROGENO O UN HALOGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A LA QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (II) A LA ACCION DE UNA A-BROMO-ACETOFENONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO IONICO DE FORMULA GENERAL (III). A CONTINUACION EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) SE SOMETE A UNA SERIE DE PROCESOS EN CADENA HASTA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA NITROGENO O UN GRUPO -CH-; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R3 REPRESENTA UN GRUPO 2-PIRIDILO SUSTITUIDO ONO SUSTITUIDO; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE COBRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU ACCION BIOCIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: C07C45/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCANOILOXI; M ES 0, 1, 2 O 3; AR1 ES FENILO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; AR2 ES FENILO, FENOXI, TIOFENOXI O NAFTILO; Y ALQ ES ALQUILENO DE CADENA LINEAL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS COMPUESTOS AMONICOS CUATERNARIOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE COPULACION A UN HALURO DE ARILO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, CON UN AR1-ACETILENO, Y OPCIONALMENTE EN SALIFICAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO PARA FORMAR UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, DE LA HIPERTENSION Y DE LA ARRITMIA CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Clasificación: C07D457/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LISERGOL. COMPRENDE: A) SOMETER A REACCION FOTOQUIMICA, UN ESTER DE LISERGOL DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 0JC, EN METANOL CONTENIENDO NO MAS DE 10% (GR/MLS) DE ACIDO SULFURICO, PARA PRODUCIR UN ESTER DE FORMULA (III); Y B) CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE DE A) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE UNA O MAS DE LAS ETAPAS: B1), N0METILACION; B2), HIDROLISIS PARA FORMAR UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES HIDROXILO; B3), ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES HIDROXILO PARA FORMAR UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO; Y B4) TRANSESTERIFICACION DE UN COMPUESTO EN DONDE OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO. SIENDO: -OR2 GRUPO HIDROXILO LIBRE O ESTERIFICADI; -OR3, GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO; R1, H O METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07H15/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL SULFATO DOBLE DE DESOXIFRUCTOSIL-SEROTONINA Y DE CREATININA. COMPRENDE: A) AÑADIR 1-METIL-HIDANTOINA-2-IMIDA A UNA SOLUCION ACUOSA DE 1-DESOXI-(5-HIDROXITRIPTAMINO)-D-FRUCTOSA QUE CONTIENE ACIDO SULFURICO A PH DE 3; B) SEPARAR DEL MEDIO REACCIONAL EL SULFATO DOBLE DE 1-DESOXI-(5-HIDROXITRIPTAMINO)-D-FRUCTOSA Y DE 1-METIL-HIDANTOIN-2-IMIDA , POR POSTERIOR CONCENTRACION DE LA SOLUCION OBTENIDA Y ADICION DE UN DISOLVENTE MIXCIBLE CON EL AGUA, DEL TIPO ALCOHOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O CETONA, ESPECIALMENTE EL ETANOL O LA ACETONA, PARA PROVOCAR LA CRISTALIZACION DEL PRODUCTO DESEADO; Y C) SEPARAR, MEDIANTE FILTRACION, LOS CRISTALES FORMADOS Y SE SECAN ESTOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: INLAND STEEL COMPANY. Clasificación: B22D11/10.

ARTESA REFRACTARIA ALARGADA PARA EL MOLDEO CONTINUO DE METAL FUNDIDO, QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE ABERTURAS DE SALIDA DISPUESTAS EN UNA FILA EXTENDIDA EN LA DIRECCION LONGITUDINAL DE DICHA ARTESA. CONSTA DE UN PAR DE PAREDES LATERALES DISPUESTAS SENSIBLEMENTE EN LA DIRECCION LONGITUDINAL DE LA ARTESA; DE UN PAR DE PAREDES EXTREMAS OPUESTAS , EXTENDIDA CADA UNA DE ELLAS EN DIRECCION LATERAL ENTRE LAS PAREDES LATERALES; Y DE UN FONDO DE ARTESA PROVISTO DE UNA PLURALIDAD DE APERTURAS INTERIORES DESTINADAS A LA SALIDA DEL METAL FUNDIDO Y DE UN PAR DE ABERTURAS EXTERIORES DE SALIDA, ESTANDO TODAS ELLAS ALINEADAS EN UNA FILA EXTENDIDA LONGITUDINALMENTE ENTRE LAS PAREDES EXTREMAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: INLAND STEEL COMPANY. Clasificación: B22D11/10.

ARTESA REFRACTARIA EMPLEADA PARA EL MOLDEO CONTINUO DE FILAMENTOS DE METAL FUNDIDO, TAL COMO ACERO, EN PARTICULAR, ARTESA REFRACTARIA QUE CONTIENE UNA ESTRUCTURA PARA CONTROLAR EL FLUJO DE METAL FUNDIDO EN ELLA. CONSTA DE UN FONDO PROVISTO DE DOS PARES DE ABERTURAS DE SALIDA DEL METAL FUNDIDO, UN PAR INTERIOR Y UN PAR EXTERIOR , ESTANDO TODAS LAS ABERTURAS DE SALIDA ALINEADAS EN UNA FILA EXTENDIDA LONGITUDINALMENTE ENTRE LAS PAREDES EXTREMAS DE LA ARTESA; DE UN PUNTO DE IMPACTO DEL CHORRO DE LA BOQUILLA DE LA CUCHARA, QUE ESTA SITUADO EN EL FONDO DE LA ARTESA; Y DE UN MURETE DE CONTENCION O DAMA ALARGADA EXTENDIDA HACIA ARRIBA DESDE EL FONDO DE LA ARTESA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES UN RADICAL DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO O ARALQUILO; R1 Y R2 SE ELIGEN ENTRE HIDROGENO Y RADICALES HIDROCARBURICOS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA: -XR3; B REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; X REPRESENTA UN RADICAL; Y R3 ES UN RADICAL HETEROARILICO DE ANILLO DE NITROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; Y Q1 ES METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y Q1 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) CON HIDROXILAMINA O UNA SAL DE LA MISMA; SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DE LA BASE FORMADA EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LA REACION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES AMINO, NITRO O ACILAMINO Y R3D ES CARBOXI ESTERIFICADO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), SU DERIVADO REACTIVO O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE DE ESTERIFICACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE, Y ELPRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIESTERES ASIMETRICOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINDICARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON DIFERENTES ENTRE SI Y SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, A UN PROCESO DE HIDROLISI-ESTERIFICACION CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN CONDICIONES ACIDAS. A CONTINUACION SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE LOS METODOS CONVENCIONALES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D211/9.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIESTERES ASIMETRICOS DEL ACIDO 1,4-PIRIDINDICARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON DIFERENTES ENTRE SI Y SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE HIDROLISIS-ESTERIFICACION A UN COMPUESTO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III), EN CONDICIONES ACIDAS, Y EN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. LAS CONDICIONES ACIDAS LAS DETERMINAN ACIDOS INORGANICOS TALES COMO EL ACIDO SULFURICO, EL CLORHIDRICO, EL BROMHIDRICO Y EL FOSFORICO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C87/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R PUEDE SER UN GRUPO CO2CH3 O CO2H; Y R1 ES H O TRIFLUOROMETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN EL QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, Y EN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL PRODUCTO AISLADO SI SE DESEA SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE ADECUADO PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FENILETILAMINAS DE FORMULA GENERAL (I), QUIMICAMENTE PUROS. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (4R, 5R)-1,4,5,6-TETRAHIDRO-5-HIDROXI-4-(E)-(3S)-3-HIDROXI-1-OCTENIL-1-FENILCICLOPENTA B PIRROLO-2-VALERICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LAS QUE PH SIGNIFICA FENIL, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION DE WITTIG, Y EN AISLAR EL PRODUCTO BUSCADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES, EN PARTICULAR MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: ENICHEM SINTESI S.P.A.. Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA UREA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 ES HIDROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-AMINO-(4-R-SUSTITUIDO)-FURAZANO , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS. DE APLICACION EN EL CONTROL Y DESTRUCCION DE PLANTAS INFESTANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: ENICHEM SINTESI S.P.A.. Clasificación: A01N43/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURAZANO, DEFINIDOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-AMINO(4-R-SUSTITUIDO)-FURAZANO , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CLORURO DE ACILO DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO DE BLOQUEO HALOGENICO Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA MEZCLA REACCIONAL SE RECUPERA MEDIANTE FILTRACION. DE APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL CONTROL Y DESTRUCCION DE PLANTAS INFESTANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: PALOMO COLL,ALBERTO. Clasificación: C07D501/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS 7-AMINOCEFALOSPORANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DISPUESTO EN SUSPENSION EN UN SOLVENTE ORGANICO Y ANHIDRO, EN DONDE R1 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE GRUPOS HIDROGENO O ALCOHOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, COMO ES EL METOXI O EL GRUPO FORMAMIDA; Y R2 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE GRUPOS METILO, METOXI O CLORO, CON AMIDAS, NEUTRALIZANDOSE EL EXCESO DE AMINA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, O SUS SALES. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: PRODUCTOS CRUZ VERDE S.A.. Clasificación: A61L2/20, B65D83/14.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA EVAPORACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS VOLATILES LIQUIDAS. CONSISTE EN DISPONER EN UN RECIPIENTE CERRADO , QUE ES OBTENIDO EN MATERIAL POLIMERICO, UNIENDOSE POR TERMOSOLDADURA LAS DOS PARTES COMPONENTES Y ENTRE LAS QUE SE SITUAN LOS ELEMENTOS DE CIERRE , QUE CONSTA DE UNA PARTE CONPAREDES IMPERMEABLES , EN LA QUE SE ALMACENA EL PROPIO PRODUCTO, DE OTRA PARTE QUE POSEE UNA ZONA DE PAREDES PERMEABLES PARA EL PRODUCTO, APTA PARA DETERMINAR LA EXPANSION DEL MISMO Y SU EVAPORACION A TRAVES DE LAS PAREDES Y LA CONSIGUIENTE DISPERSION POR EL EXTERIOR, Y DE ELEMENTOS DE CIERRE SEPARADORES DE LAS DOS PARTES.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-ALQUIL-6-FLUORO-4-OXO-7-PIPERAZINIL-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICOS. CONSISTE EN TRATAR EL 2-(2,4-DICLORO-5-FLUOROBENZOIL)-4-ETOXIACRILATO DE ETILO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA DE 0 A 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON PIPERAZINA Y UNA BASE TAL COMO ALCOXIDO METALICO, HIDRURO SODICO Y OTRAS, EN UN DISOLVENTE COMO ALCOHOLES GRASOS, ETILENGLICOL Y OTROS Y A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 200JC; Y TRATAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN ESTA ULTIMA REACCION CON HIDROXIDO POTASICO A REFLUJO DURANTE 1 A 4 HORAS Y ACIDIFICAR CON ACIDO ACETICO HASTA UN PH DE 7,2, PARA OBTENER ACIDOSA 1-ALQUIL-6-FLUORO-4-OXO-7-PIPERAZINIL-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICOS DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-4-4-4-2-(2,4-DICLOROFENIL)-2-BROMOMETIL-1 ,3-DIOXALAN-4-IL-METOXIFENIL-1-PIPERAZINILFENIL-2 ,4-DIHIDRO-2-(1-METILPROPIL)-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 4-4-4-(4-HIDROXIFENIL)-1-PIPERAZINILFENIL-2 ,4-DIHIDRO-2-(1-METILPROPIL)-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA EN UN EXCESO DEL 5 AL 10% RESPECTO A LA REACCION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO REACCIONABLE, TAL COMO HALOGENO, METILFENILOXI O 4-METIL-FENILSULFONILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 90JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D405/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-4-4-4-2-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL-METIL)-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL-METOXIFENIL-1-PIPERAZINILFENIL-2 ,4-DIHIDRO-2-(1-METILPROPIL)-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA. CONSISTE EN LA REACCION DEL 1,2,4-TRIAZOL CON LA CIS-4-4-4-4-2-(2,4-DICLOROFENIL)-2-BROMOMETIL-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL-METOXIFENIL-1-PIPERAZINILFENIL-2 ,4-DIHIDRO-2-(1-METILPROPIL)-3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO REACCIONAL CONSTITUIDO POR UN GRAN EXCESO DE 1,2,4-TRIAZOL, DE 15 A 30 VECES RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN EXCESO DEL 10 AL 20% DE 1,2,4-TRIAZOL, EN UN MEDIO BASICO CON CARBONATO O HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 170JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR BACTERIAS Y HONGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)GUANINA. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION-FORMACION DEL ANILLO DE IMIDAZOL AL COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE REACCION DEL MISMO CON ORTOFORMIATO DE TRIETILO O ACETATO DE DIETOXIMETILO, EN UN EXCESO MOLAR DE LOS ULTIMOS REACTIVOS DEL 10 AL 50% RESPECTO AL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 120JC. EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA INDUSTRIAL DE FITOSANITARIOS, S.A. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO BENCIMIDAZOL-2-CARBAMICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 0-FENILENDIAMINA CON EL ESTER METILICO DEL ACIDO N-ETOXITIOXOMETILCARBAMICO EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA DE SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO. DESPUES DE CONCENTRAR A VACIO A LA MITAD DEL VOLUMEN INICIAL, SE PRECIPITA EL PRODUCTO FORMADO, QUE SE FILTRA, SE LAVA CON ABUNDANTE AGUA, SE SECA A VACIO Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ISOPROPANOL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: REVILLA TORRES,JUAN. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO CON EL CLORHIDRATO DE LA N,N-BIS-(2-CLOROETIL)AMINA , EMPLEADOS EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN CONDICIONES BASICAS CON CARBONATO SODICO O POTASICO EN EXCESO DE 5 A 10% RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1 DE LOS OTROS REACTIVOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS GUANIDINICOS DE TIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE CLORANTE, TAL COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, OXICLORURO DE FOSFORO, CLORURO DE TIONILO O FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL IMIDOCLORURO FORMADO, SIN AISLAR DEL MEDIO DE REACCION, CON AMONIACO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS GUANIDINICOS DE TIZAOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE CLORANTE, TAL COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, OXICLORURO DE FOSFORO, CLORURO DE TIONILO O FOSGENO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL IMIDOILCLORURO FORMADO SIN AISLAR DEL MEDIO DE REACCION CON SULFAMIDA, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL-N1 ,N-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILALQUILO, CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 PUEDE SER HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 130JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MIRET, S.A.. Clasificación: C08F2/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS CATIONICOS DE PESO MOLECULAR ELEVADO, SOLUBLES EN AGUA, CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DEL 30 AL 40%, MEDIANTE POLIMERIZACION EN EMULSION. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION MEDIANTE PROCESO EN EMULSION, CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS POLIMERIZABLES COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 20%; ADICION SIMULTANEA DE AGENTES TENSOACTIVOS COPOLIMERIZABLES, TALES COMO DERIVADOS VINILICOS CON DIFERENTES GRADOS DE OXIETILENACION, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL C1-10 Y N VALE 2-50, EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,1 Y 3%; Y AJUSTE DEL CONTENIDO EN MATERIAL POLIMERICO A CONCENTRACIONES ENTRE 30 Y 40% MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA DEL EXCESO DE DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FLOCULANTES EN AGUAS DE PROCESO INDUSTRIALES Y MUNICIPALES Y EN MINERIA; RECUPERADORES DE ACEITE, FIBRAS DE PAPEL, CARTON Y FIBRO-CEMENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MIRET, S.A.. Clasificación: C08F2/24.

METODO DE PREPARACION DE POLIMEROS ANIONICOS Y NO IONICOS DE PESO MOLECULAR ELEVADO, SOLUBLES EN AGUA, CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DEL 30-40%, MEDIANTE POLIMERIZACION EN EMULSION. COMPRENDE LA POLIMERIZACION EN EMULSION CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS POLIMERIZABLES ENTRE 2 Y 20%; ADICION, DURANTE EL PROCESO DE POLIMERIZACION, DE AGENTES TENSOACTIVOS COPOLIMERIZABLES, TALES COMO DERIVADOS VINILICOS CON DIFERENTES GRADOS DE OXIETILENACION O DERIVADOS VINILICOS SULFONADOS EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,1 Y 3%; Y A CONTINUACION AJUSTAR EL CONTENIDO EN MATERIAL POLIMERICO A CONCENTRACIONES DEL 30 AL 40% POR DESTILACION AZEOTROPICA DEL EXCESO DE DISOLVENTE. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES COMO FLOCULANTES EN AGUAS DE PROCESO, INDUSTRIALES Y MUNICIPALES Y PARA LA INDUSTRIA MINERA; COMO RECUPERADORES DE ACEITES, DE FIBRAS DE PAPEL, CARTON Y FIBRO-CEMENTO, DESHIDRATACION DE LODOS; Y RETENEDORES DE FIBRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ROCADOR,S.A.. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-SULFAMOIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONAMIDINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2-GUANIDINO-4-HIDROXIMETILTIAZOL CON LA N-SULFAMOIL-3-MERCAPTOPROPIONAMIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO HIDRURO SODICO, Y DEL YODURO DE N,N-METILFENILAMINOTRIFENILFOSFONIO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ROCADOR,S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILALQUILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, NITRO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y YODURO DE N,N-METILFENILAMINOTRIFENILFOSFONIO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.