2,857 Patentes de diciembre de 1980 (pag. 34)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D309/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO MONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL O ESTER DEL MISMO CON UN COMPUESTO R-CH. SE OBTIENE UN COMPUESTO (II). *FORMULA* AL QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN HACER LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) FORMAR UNA SAL CUANDO R ES HIDROGENO. 2) ESTERIFICACION CUANDO R ES HIDROGENO O UN ION FORMADOR DE SAL. 3) HIDROLIZAR O TRANSESTERIFICAR EL COMPUESTO CUANDO R ES UN RADICAL FORMADOR DE ESTER. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASTICA. (TRATAMIENTO DE INFECCIONES).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: MADAUS & CO. Clasificación: C07D319/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO Y DE ALILPIROCATEQUINA, PREFERENTEMENTE EN BENZOL, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO O ACETONA, A UNA TEMPERATURA DE 15 A 30GC, DURANTE UN TIEMPO DE 1,5 A 3 HORAS, BAJO LA ACCION DE OXIDO DE PLATA. 2) ACETILADO DEL PRODUCTO OBTENIDO, SEPARANDO A CONTINUACION POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. 3) OXIDACION A LA FUNCION ALCOHOL, LOS SUSTITUYENTES METILICOS EN EL GRUPO BENZODIOXANO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). ACTIVIDAD ANTIHEPATOLOGICA. *FORMULA* T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: DR MADAUS & CO. Clasificación: C07D319/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALDEHIDO 3,4-DIHIDROXICINAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) EXTRACCION CON ACETONA DE FRUTOS SECOS DE LAS ESPECIES DE PHYTOLACCA, DESPUES DE SER FINAMENTE TRITURADOS Y TRATADOS CON ETER. 2) PURIFICACION CON CLOROFORMO DE LOS RESIDUOS DEL EXTRACTO EVAPORADO A SEQUEDAD, SEGUIDO DE DISOLUCION DE N-BUTANOL. 3) PURIFICACION CON AGUA DE LA SOLUCION OBTENIDA SEGUIDO DE EVAPORACION A SEQUEDAD Y DISOLUCION DEL RESIDUO EN ACETONA. 4) CROMATOGRAFIA EN COLUMNA SOBRE SEPHADEX LH20 DE LA SOLUCION DE ACETONA, EMPLEANDO ACETONA COMO AGENTE DE ELUCION. 5) LAS FRACCIONES FARMACOLOGICAMENTE EFICACES SON REUNIDAS Y EVAPORADAS A SEQUEDAD Y EL RESIDUO ES RECRISTALIZADO A PARTIR DE METANOL. EL COMPUESTO QUE SE OBTIENE TIENE DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D277/56.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 7-METOXI-5-OXO-5H-TIAZOLO(2 ,3-B)QUINAZOLIN-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN UN EXCESO DE HIDROXIDO DE METAL ALACALINO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO, POTASICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30GC. LA HIDROLISIS ES SEGUIDA DE REFLUJO CON UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, TAL COMO ACETICO O PROPIONICO. *FORMULA* EL ACIDO 7-METOXI-5-OXO-5H-TIAZOLO(2 ,3-B)QUINAZOLIN-2-CARBOXILICO SE RECUPERA POR PROCEDIMIENTO CONVENCIONALES, TAL COMO RECRISTALIZACION. AGENTE ANTIALERGICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1980). Solicitante/s: HAUSSENER,ERNST. Clasificación: B01D11/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA REFINACION DE GRASAS ANIMALES CON UN GAS EN ESTADO HIPERCRITICO. SE CARGA EL RECIPIENTE A, EN FORMA DE AUTOCLAVE, CON GRASA DE MATADERO TRITURADA EN FORMA DE PASTA. MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DIOXIDO DE CARBONO SE QUITA EL OXIGENO DEL RECIPIENTE. SE CIERRA EL MISMO Y SE METE HIDROXIDO DE CARBONO EN ESTADO HIPERCRITICO, QUE SEPARA LA GRASA DEL RESTO. MIENTRAS DURA EL PROCESO SE VA LLENANDO A2, Y UNA VEZ CONCLUIDA LA OPERACION EN A1 SE PASA EL GAS DE ESTE A A2. LOS RECIPIENTES A1 Y A2 VAN EQUIPADOS CON ENVOLVENTES DE CALEFACCION Y PLACAS FILTRANTES METALICAS DE POROS FINOS. EN LA EXTRACCION LA GRASA SE VA DEPOSITANDO EN EL FONDO DE LOS RECIPIENTES EN FORMA DE COLUMNA, MIENTRAS QUE LOS RESIDUOS SE ACUMULAN EN LA CABEZA DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: WELL IBERICA, S.A. Clasificación: C25C1/20.

PROCEDIMIENTO DE DOSIFICACION DE CAUDAL, REGULACION DE INTENSIDAD Y CONTROL EN PROCEOS ELECTROLITICOS. LA REGULACION DE NIVEL SE EFECTUA POR MEDIO DE UN CONTACTOR DE NIVEL QUE ACTUA SOBRE UN PROGRAMADOR QUE PONE EN FUNCIONAMIENTO UNA BOMBA DOSIFICADORA. CUANDO LA CUBA DE ALMACENAJE NO SUMINISTRA EL LIQUIDO NECESARIO A LA CUBA ELECTRONICA, EL PROGRAMADOR NO ES ACCIONADO. LA INTENSIDAD DE CORRIENTE SE REGULA POR MEDIO DE UN VARIADOR DE TENSION QUE LA DEJA A 3 O 6 VOLTIOS Y MEDIANTE UN PUENTE DE RECTIFICADORES SE TRANSFORMA EN CONTINUA. EL LIQUIDO ALOJADO EN LA CUBA ELECTROLITICA SE REMUEVE CONTINUAMENTE, EVITANDOSE EL ALOJAMIENTO DE LOS IONES METALICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: MARTINEZ COLLADO,ANGEL. Clasificación: C12H1/06, C12H1/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE VINOS POR SEPARACION EN REGIMEN CONTINUO DE LOS BITARTRATOS CONTENIDOS. SE ENFRIA EL VINO EN UN REFRIGERADOR HASTA CASI EL PUNTO DE CONGELACION Y SE LE SOMETE A UNA ENERGICA AGITACION PARA DESENCADENAR LA FLOCULACION DE LOS NUCLEOS DE BITARTRATOS APARECIDOS TRAS EL ENFRIAMIENTO. SE SOMETE LA SOLUCION A LA ACCION DE UN EMISOR DE ONTAS ULTRASONICAS PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES NACIENTES. SE PASA A UN CRISTALIZADOR EN EL QUE EXISTE UNA CONSIDERABLE CONCENTRACION DE MICROCRISTALES DE BITARTRATOS Y EN DONDE, BASANDOSE EN QUE LA VELOCIDAD ASCENSIONAL DE ESTOS ES MENOR QUE LA DEL VINO, SE PRODUCE UNA FLOCULACION ACELERADA ALREDEDOR DE LOS MICROCRISTALES CON EL BITARTRATO EN SATURACION. SE PASA EL VINO POR UN FILTRO CALORIFUGADO Y A CONTINUACION POR UN INTERCAMBIADOR DE CALOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS ANTIBIOTICOS C-14482 B1, B2 O B3. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO, PERTENECIENTE AL GENERO NOCARDIA, EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA CONSEGUIR QUE LOS ANTIBIOTICOS C-14482 B1, B2 Y/O B3 SE PRODUZCAN Y ACUMULEN EN EL CALDO DE CULTIVO. LOS MICROORGANISMOS EMPLEADOS SON LA CEPA NOCARDIA SP NO. C-14482, IFO 13725, UN ACTINOMICETO, UNA CEPA MUTANTE OBTENIDA A PARTIR DE LA CEPA ORIGINARIA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/12/1980). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: D21H5/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FIBRAS DE POLIOLEFINAS HIDROFILAS. SE FORMA UNA SUSPENSION ACUOSA DE FIBRAS DE POLIOLEFINAS HILADAS INTERMITENTEMENTE. SE AÑADE A LA SUSPENSION UNA SOLUCION ACUOSA DE UN REACTIVO IONIZADO SOLUBLE EN AGUA, COMO PUEDEN SER LAS SALES DE METALES ALCALINOS DE COLOFINA Y COLOFINIAS MODIFICADAS. EL REACTIVO IONIZADO DEBE SER CAPAZ DE CONVERTIRSE EN PARTICULAS OLIDAS HIDRATADAS. SE LE AÑADE UN PRECIPITANTE IONICO, CON LO QUE SE CONSIGUE LA PRECIPITACION DE LAS PARTICULAS SOLIDAS SOBRE LAS SUPERFICIES DE LAS FIBRAS DE POLIOLEFINA. SE UTILIZA MEZCLANDOSE CON FIBRAS DE PASTA DE MADERA PARA COVERTIRSE EN PAPEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE AMINAS DE N-FOSFONOMETILUREAS SUSTITUIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO (I) CON PARAFORMALDEHIDO Y CLORURO DE TIONILO, EN CLOROFORMO COMO DISOLVENTE, PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (II). 2. REACCION DEL COMPUESTO (II) CON TRIMETILFOSFITO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (III). 3. REACCION DEL COMPUESTO (III) CON BROMOTRIMETILSILANO, BAJO UNA ATMOSFERA DE NITROGENO, AÑADIR EL PRODUCTO A AGUA Y REACCIONARLO CON UNA AMINA RANHB-1. *FORMULA*.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1980). Solicitante/s: HALL & PICKLES LIMITED. Clasificación: B02C18/18.

DISPOSITIVO A INTRODUCIR EN UNA HERRAMIENTA RAFADORA DE MINERAL, CAPAZ DE SUJETAR EL ELEMENTO RAFADOR REEMPLAZABLE A LA CAJA DE LA HERRAMIENTA, AUNQUE EL CASQUILLO DE LA UNION ESTE MUY GASTADO. EL ELEMENTO DE RETENCION DE POLIRETANO TIENE UNA SECCION TRANSVERSAL EN FORMA DE OCHO, COMPUESTA DE DOS LOBULOS Y DE UN ALMA , QUE ENCAJA ADECUADAMENTE EN UNA ABERTURA LATERAL DEL FUSTE DE LA HERRAMIENTA RAFADORA. ESTA ABERTURA PUEDE SER UN AGUJERO CIEGO O PASANTE; EN EL PRIMERO DE LOS CASOS LOS EXTREMOS DEL ELEMENTO PRESENTAN VARIAS ALETAS DEFORMABLES Y DISPUESTAS DE MODO CONVENIENTE PARA AJUSTAR EL FUSTE A LA CAJA DE LA HERRAMIENTA AUN EN EL CASO EN QUE EL CASQUILLO DE UNION SE DETERIORASE; EN EL SEGUNDO CASO SE ESTABLECERIA LA MISMA DISPOSICION ANTERIOR, PERO EN AMBOS EXTREMOS OPUESTOS DEL ELEMENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C213/08, C07C215/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BASICO, LEVOGIRO DEL 9,10-ETANOANTRACENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. EL DERIVADO TIENE COMO FORMULA (I) Y SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA X2-CH3 (III), EN DONDE X1, X2, Y1 Y A SON GRUPOS DEFINIDOS. SE DESCRIBEN OTROS METODOS DE OBTENCION. DE APLICACION A MEDICAMENTOS SEDANTES, TRANQUILIZANTES, ANTIDEPRESIVOS Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DESAZON. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C213/08, C07C215/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENMCION DEL COMPUESTO S-(+)-ALFA-[(METILAMINO)-METIL]-9 ,10-ETANOANTRACEN-9(10H)-ETANOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III), DONDE UNO DE LOS SIMBOLOS DE X1 Y X2 SIGNIFICA EL GRUPO AMINO, Y EL OTRO, EL GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO, Y1 ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE Y A ES EL RESTO 9,10-ETANOANTRACEN-9(10H). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. EXISTEN OTROS CINCO PROCEDIMIENTOS QUE VARIAN EN SU FORMA Y EN SU REALIZACION. SE UTILIZA EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE EFICACIA ANTIDEPRESIVA. *FORMULA* P.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D498/22, C07D265/38.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIOXACINA BASICOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1) INTRODUCCION DE UN GRUPO BASICO Z O UN RADICAL QUE CONTENGA UN GRUPO Z, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2) INTRODUCCION, SI NO ESTA PRESENTE, DE UN GRUPO E HIDROSOLUBILIZANTE, CUATERNIZANDO EL GRUPO Z CON UN AGENTE DE CAUTERNIZACION. 3) CONDENSACION CON UN AGENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON MOLES DE UN COMPUESTO B-NH2 Y MOLES DE B1-NH2 (SIENDO LA SUMA DE Y DE AL MENOS 2 MOLES); EL COMPUESTO B O EL B' CONTIENEN UN GRUPO Z BASICO CUATERNIZABLE O YA CUATERNIZADO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). COLORANTES, TEÑIDO Y ESTAMPADO. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01B25/043.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE FOSFORO ROJO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: 1. INTRODUCIR FOSFORO AMARILLO EN UN MOLINO DE BOLAS CERRADO Y PREVIAMENTE CALENTADO A 280-590 GRADOS. LA CANTIDAD DE FOSFORO INTRODUCIDO DE MANERA CONTINUA, SE REGULA EN FUNCION DE LA TEMPERATURA DE REACCION. 2. ENFRIAMIENTO DEL FOSFORO ROJO QUE TRAS SER CUBIERTO CON AGUA SE MUELE Y SE EXTRAE DEL MOLINO EN UNA SUSPENSION ACUOSA. ANTES DE INTRODUCIR EL FOSFORO AMARILLO, SE HACE EL VACIO EN EL MOLINO Y A CONTINUACION SE LLENA DE GAS INERTE. EL DISPOSITIVO CONSTA DE: A) UN TAMBOR LLENO DE BOLAS Y DOTADO DE ARBOLES CAPACES DE GIRAR, DE LOS CUALES AL MENOS UNO HUECO. B) UN ALOJAMIENTO AISLANTE DONDE VA INCLUIDO EL TAMBOR. C) DISPOSITIVO DE CALEFACCION. D) DISPOSITIVO DE DOSIFICACION CON UN TUBO DE APORTACION DOBLADO EN ANGULO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES. SE ESTERIFICA A LA TEMPERATURA DE 200-250GC, Y PREFERENTEMENTE EN VACIO, CON UN MOL DE GLICERINA CON 1,4 A 1,8 MOLES DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO, QUE POSEA DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, PARA FORMAR ESTERES PARCIALES QUE CONTIENEN HIDROXILO, HASTA QUE SE HAYA ALCANZADO UN INDICE DE ACIDEZ MENOR DE 50. SIMULTANEAMENTE CON SU FORMACION, O A CONTINUACION DE ELLA, SE ESTERIFICAN ADICIONALMENTE LOS ESTERES PARCIALES QUE CONTIENEN HIDROXILO CON 0,1 A 0,8 MOLES DE ACIDOS DICARBOXILICOS ALIFATICOS, EN LAS MISMAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y VACIO, HASTA QUE SE HAYA ALCANZADO UN INDICE DE HIDROXILO DE 5 A 20 Y UNA ACIDEZ MENOR DE 5. EL HIDROXILOBUTO SE DECOLORA Y DESODORIZA DE UNA MANERA HABITUAL. DE APLICACION EN EL SECTOR COSMETICO Y EN LAS INDUSTRIAS DE CONFORMACION DE METALES Y EN EL TRATAMIENTO DE FIBRAS DE VIDRIO COMO ADITIVO DE LUBRICANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI. Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ANTRACICLINA. CONSISTE EN INTRODUCIR UN GRUPO ALQUILOXIETILO, TETRAHIDROFURANILO, TETRAHIDROPIRANILO, E-EMETOXITETRAHIDROPIRANILO O 6-ACETOXIMETILTETRAHIDROPIRANILO EN EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION C-4' DE UN DERIVADO DE LA ANTRACICLINA DE FORMULA (I), POR REACCION CON DIHIDROFURANO, DIHIDROPIRANO O UN ALQUIL, VINIL-ETER O LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. SE OBTIENE EL DERIVADO DE LA ANTRACICLINA, DEL QUE OPCIONALMENTE SE ELIMINA EL GRUPO ALCANCILO O FENILACETILO DE LA POSICION C-14 POR DESACILACION HIDROLITICA. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN AÑADIR EL N-N'-CARBONILDIIMIDAZOL A UNA SOLUCION DEL ACIDO LIBRE (I) EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA (OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE TAMICES MOLECULARES) A UNA TEMPERATURA DE 50-100GC. LA SOLUCION SE AGITA DURANTE 2-4 HORAS Y SE AÑADE UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 NH1 MANTENIENDOSE EN ESTAS TEMPERATURAS DURANTE 10 HORAS. SE ENFRIA, Y SE SEPARAN LOS TAMICES MOLECULARES POR FILTRACION LAVANDOSE CON CLOROFORMO. LAS AGUAS DE LAVADO CLOROFORMICAS Y EL FILTRADO, SE COMBINA, LAVANDOSE CON AGUA, SECANDO Y EVAPORANDO A VACIO HASTA EL PRODUCTO CRUDO QUE PUEDE PURIFICARSE POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES. *FORMULA* REGULADORES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-OXO-1-AZA-BICICLO -HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE CUALQUIER GRUPO AMINO PRIMARIO ESTA PROTEGIDO Y CO2R1 ES UN GRUPO ESTER ESCINDIBLE, *FORMULA* CON UN COMPUESTO (II) Y UN COMPUESTO (III). A CONTINUACION SE SEPARA CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DEL AMINO Y POR ULTIMO, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EL ESTER FORMADO EN EL CORRESPONDIENTE ACIDO LIBRE O SAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.. Clasificación: C08F4/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS. CONSTA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: 1) UNA COMPOSICION OBTENIDA POR DIVISION DE: A) UN HALURAO DE MAGNESIO; B) UN ESTER DE ACIDO ORGANICO; C) UN HIDROCARBURO HALOGENADO ALIFATICO O ALICICLICO, Y D) AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS, AROMATICOS O AROMATICOS HALOGENADOS; OLIGOMEROS DE PROPILENO LIQUIDOS Y ESTERES AROMATICOS. LA MEZCLA SE CALIENTA CON TETRACLORURO DE TITANIO. 2) UN COMPUESTO ORGANICO O UNO DE SUS COMPLEJOS CON UN HALURO DE ALUMINIO. LA TRITURACION O DIVISION PUEDE EFECTUARSE A UNA TEMPERATURA DE 0 A 80GC, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 100 HORAS EN VACIO O ATMOSFERA INERTE. LA SUSPENSION DE LA MEZCLA EN TRATRACLORURO DE TITANIO VA SEGUIDA DE UN TRATAMIENTO TERMICO A 40-135GC, DESPUES DE LO CUAL SE SEPARA EL TETRACLORURO LIBRE O SE SECA.

Sección de la CIP Electricidad

(16/12/1980). Solicitante/s: STANDARD ELECTRICA, S.A.. Clasificación: H04M1/272.

CIRCUITOS DE LLAMADA POR PULSADOR PARA APARATOS TELEFONICOS. CONSISTE EN EL ENVIO A LA LINEA TELEFONICA DE TONOS DE FRECUENCIA Y NIVEL ADECUADOS PARA QUE SEAN ACEPTADOS POR LA CENTRAL, EL CIRCUITO INCLUYE UN RELE DE ESTADO SOLIDO PARA BLOQUEO DEL CIRCUITO TELEFONICO DE CONVERSACION, UN DESCONECTADOR DEL CIRCUITO DE CONVERSACION AL FINAL DE ESTA Y UN ALIMENTADOR DEL GENERADOR DE TONOS. C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: A23B4/04.

PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR CARACTERISTICAS DE AHUMADO, EN COLOR Y SABOR, A ENVOLTURAS TUBULARES PARA ALIMENTOS. LA ENVOLTURA TUBULAR SE RECUBRE, POR INMERSION O ROCIADO, CON UNA COMPOSICION ACUOSA DE HUMO LIQUIDO, CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA UNIFORME DE AGENTES DE COLORACION Y SABOR AHUMADOS Y UNA CANTIDAD DE UN AGENTE SOLUBILIZANTE HIDROSOLUBLE SUFICIENTE PARA IMPEDIR LA SEPARACION DE LOS CONSTITUYENTES DEL HUMO. LA ENVOLTURA YA REVESTIDA SE PUEDE DISPONER EN LA FORMA APROPIADA, RISTRAS, TRAMOS CONTINUOS, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07F9/146.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOGENO-FOSFITOS DE TRIARILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN CONDICIONES DE CONTROL CINETICO, CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN FOSFITO DE TRIARILO DE FORMULA GENERAL (I), CON CLORO O BROMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN HIDROCARBURO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE -70 A 0GC. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE Z ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4 Y X ES CLORO O BROMO. *FORMULA* OBTENCION DE 3-HALO-3-CEFEMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PENICILINA O DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA C-C-ACILAMINOPENICILINA O UNA C.7-ACILAMINO-CEFALOSPORINA CON 1,0 A 2,0, EQUIVALENTES DE UN COMPLEJO HALOGENO-FOSFITO DE TRIARILO. CUANDO LA PENICILINA O LA CEFALOSPORINA ESTAN SUSTITUIDAS POR GRUPOS HIDROXI, AMINO O CARBOXI, ESTOS SE PROTEGEN CON GRUPOS HIDROXI, AMINO O CARBOXI CONVENCIONALES. SE EMPLEA UN COMPUESTO DE HALOGENACION DE CONTROL CINETICO, PARA CUYA PREPARACION SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO Y EN GRAN MEDIDA ANHIDRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALURO IMINO DE 3-HALOCEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOXIDO DE 7-ACILAMINO-3-HIDROXI-CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), CON DE 3 A 5 EQUIVALENTES DE UN COMPLEJO DE HALOFENO-FOSFITO DE TRIARILO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE UN ACEPTOR DE HALOGENO Y DE 2.0 A 5.0, EQUIVALENTES DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ESENCIALMENTE ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 30GC. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07F9/146.

PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DEL PRODUCTO DE CONTROL CINETICO DE LA REACCION DE CLORO O BROMO CON UN FOSFITO DE TRIARILO. CONSISTE EN MEZCLAR LOS COMPUESTOS DE HALOGENACION EN UN DISOLBENTE ORGANICO INERTE CON UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA O UN AGENTE COMPLEJANTE SELECCIONADO ENTRE UN ACIDO DE LEWIS-HALOGENO METALICO, PENTACLORURO DE FOSFORO O BROMO. LOS DISOLVENTES PREFERIDOS SON LOS HIDROCARBUROS, ESPECIALMENTE LOS AROMATICOS Y LOS HALOGENADOS. SE EMPLEA APROXIMADAMENTE 10 A 100 POR 100 MOLAR DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, TAL COMO LA PIRIDINA. EL COMPLEJO DE ACIDO DE LEWIS-HALOGENURO UTILIZADO ES TRICLORURO DE ALUMINIO, PENTACLORURO DE ANTIMONIO O CLORURO ESTANNICO. D.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Solicitante/s: VALLS IBAÑEZ,CARLOS. Clasificación: A63H3/33.

DISPOSITIVO DE AUTOMATISMO PARA LA REPETICION DE LOS SONIDOS GRABADOS, APLICABLE A MICROFONOGRAFOS DE JUGUETE. LA REPETICION ININTERRUMPIDA DE LA GRABACION DEL DISCO, MIENTRAS NO SEA ACCIONADO EL INTERRUPTOR GENERAL, SE LOGRA HACIENDO QUE EL PARO Y LA PUESTA EN MARCHA SE REALICEN DE UNA MANERA AUTOMATICA POR ASCENSO Y DESCENSO DEL BRAZO DE FONOCAPTOR SOBRE EL PLATO PORTADISCOS , LO QUE PROVOCA A SU VEZ QUE EL PLATO SE SITUE EN SU POSICION MAS ALTA Y BAJA, RESPECTIVAMENTE, HACIENDO VOLVER EL BRAZO FONOCAPTOR A SU POSICION INICIAL, REPITIENDO EL CICLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12Q1/46.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE LIGANDOS EN MUESTRAS DE ENSAYO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION CON LA MUESTRA DE ENSAYO DE UN REACTIVO CONTENIENDO UN CONJUNTO DE LIGANDO ANALOGO-INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE UNA ENZIMA, TAL COMO LA ACETILCOLINESTERASA Y UNA PROTEINA LIGANTE COMBINABLE CON EL LIGANDO Y EL CONJUGADO DE LIGANDO ANALOGO-INHIBIDOR QUE ES IRREVERSIBLE INHIBIDO DE ENZIMA ORGANOFOSFERICO. 2) REACCION DEL ENZIMA QUE ES IRREVERSIBLE INHIBIDO POR EL CONJUGADO DE LIGANDO ANALOGO-INHIBIDOR IRREVERSIBLE DEL ENZIMA NO UNIDO A LA PROTEINA LIGANTE. 3) REACCION DE UN SUBSTRATO CON EL ENZIMA MIDIENDO LA REACCION ENZIMA-SUBSTRATO. LA MUESTRA DE SUERO SE TRATA PARA INACTIVAR O ELIMINAR A LA COLINESTARASA SERICA. EL SUBSTRATO ENZIMATICO ES ACETILTIOCOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: ABEX CORPORATION. Clasificación: C22C19/05.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA PIEZA COLADA DE ACERO CON COMPORTAMIENTO FUNCIONAL MEJORADO A LA FATIGA TERMICA A ALTA TEMPERATURA. SE PARTE DE LA PREPARACION DE UNA MASA FUNDIDA, CUYO CONTENIDO EN PESO ES DE 0,45 POR 100 DE CARBONO; 1,25 POR 100, COMO MAXIMO, DE MANGANESO; 3,5 POR 100, COMO MAXIMO, DE SILICIO; 0,25 POR 100 DE CROMO; 35 POR 100 DE NIQUEL; 15 POR 100 DE COBALTO, Y EL RESTO, SUSTANCIALMENTE, DE HIERRO. ANTES DEL VERTIDO DE DICHA MASA PARA OBTENER LA PIEZA COLADA, SE ADICIONA, APROXIMADAMENTE, UN 4,5 POR 100 EN PESO DE WOLFRAMIO Y, APROXIMADAMENTE, 0,35 POR 100 EN PESO DE TITANIO, CON EL FIN DE REFORZARLA CONTRA FALLO A FATIGA TERMICA CUANDO ESTA EN SERVICIO A ALTA TEMPERATURA. ESTA MASA FUNDIDA ASI PREPARADA SE VIERTE EN LOS MOLDES ADECUADOS Y SE DEJA QUE SE ENFRIE Y SOLIDIFIQUE HASTA OBTENER LA PIEZA COLADA DESEADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A.. Clasificación: C07D501/24.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE CEFADROXILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CEFADROXILO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE LISINA, AISLANDO A CONTINUACION LA SAL SOLUBLE; LA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ACUOSO O ACUOSO-ALCOHOLICO; EN EL PRIMER CASO, LA SAL SE AISLA POR LIOFILIZACION; EN EL SEGUNDO, LA SAL SE PRECIPITA EMPLEANDO UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, ACETONA O N-HEXANO. EL PRECIPITADO SE SEPARA POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, SECANDOLO A CONTINUACION A VACIO O EN CORRIENTE DE AIRE. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE MATERIAS ORGANICAS POLIMERAS. CONSISTE EN AÑADIR AL POLIMERO COMPUESTOS ESTABILIZADORES, TAL COMO BENZOFURANONA Y/O COMPUESTO INDOLINA, QUE EN LA POSICION 3 LLEVA POR LO MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN DOBLE ENLACE, Y/O COMPUESTOS BIS-3-BENZOFURANONA Y/O COMPUESTOS BIS-3-INDOLINONA. LA INCORPORACION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 300GC, HACIENDO REACCIONAR SIMULTANEAMENTE ESTOS COMPUESTOS EN FORMA DE RADICALES CON LAS ZONAS REACTIVAS DEL POLIMERO. U.