11 inventos, patentes y modelos de ZIEGLER, IRIS

(10/05/2017) Forma farmacéutica multiparticulada con mayor dificultad para el uso indebido que comprende: - como mínimo un principio activo de potencial abuso (A) que tiene un efecto psicotrópico elegido del grupo de los opioides; - como mínimo un polímero (C) sintético o natural; - en caso dado, como mínimo una cera (D) natural, semisintética o sintética; - como mínimo un disgregante (E) mezclado, como mínimo parcialmente, con las partículas de la forma farmacéutica; - un auxiliar adicional (B2) que no forma parte integrante de las partículas, elegido del grupo de las sustancias de carga, y - en caso dado uno o varios auxiliares diferentes (B) fisiológicamente compatibles, donde las diferentes partículas de la forma farmacéutica tienen una resistencia a la rotura mínima de 500 N, medida…

(02/12/2011) Pellas recubiertas que contienen un principio activo farmacéutico poco soluble en agua, que liberan en condiciones in vitro en tampón fosfato a pH 5,0 después de 30 minutos al menos el 80% del principio activo y están recubiertas con una composición que comprende una cera (A) y un formador de hidrogel (B), presentando la cera (A) (i) un valor de HLB ≤ 5, y/o (ii) un intervalo de fusión ≥ 60º C, y/o (iii) un intervalo de solidificación Δ menor de 35º C, y/o (iv) una densidad &ge>; 0,80 g cm -3 , en donde el principio activo poco soluble presenta a 23º C en agua pura una solubilidad como máximo de 20 mg ml-1 y es un antibiótico, que - es efectivo contra bacterias gram + y/o contra bacterias gram - y/o - tiene efecto bacteriostático, bactericida y/o bacteriolítico.

(14/04/2010) Forma farmacéutica multiparticulada que contiene al menos un antibiótico poco humectable en medios acuosos y/o poco soluble en medios acuosos y una combinación de carragenina y fosfato tricálcico y en caso dado al menos un éster de sacarosa

(16/12/2006) Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 1-dimetilamino-3-(3-metoxifenil)-2-metil-3- pentanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene entre un 1 y un 80% en peso de uno o más polímeros hidrófilos o hidrófobos como formadores de matriz farmacéuticamente aceptables y que presenta la siguiente velocidad de liberación in vitro, medida utilizando el método Paddle de la Farmacopea Europea, a 75 r.p.m. en un tampón (según Ph. Eur.) con un valor pH de 6, 8 a 37ºC y bajo detección espectrométrica UV: un 3-35% en peso (con respecto al…

(16/03/2006) Formulación farmacéutica de liberación retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una matriz de liberación retardada del principio activo, donde la matriz contiene del 1 al 80% en peso de uno o varios polímeros hidrófilos o hidrófobos como formador de matriz farmacéuticamente aceptable y tiene “in vitro” la siguiente velocidad de liberación, medida mediante el método de Ph. Eur. Paddle a 75 r.p.m. en un tampón (según Ph. Eur.) con un pH de 6, 8 a 37ºC y con detección espectrométrica UV: 3-35% en peso (referido al 100% en peso del principio activo) de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil) fenol liberado después de 0, 5 horas, 5-50% en peso de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol liberado después de 1 hora, 10-75% en peso de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol…