Aptámeros con uridinas y/o timidinas sustituidas en la posición 5 con un grupo bencilo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C12N15/115.
Un aptámero que se une a una molécula diana, en el que todos los restos de U y/o T de la región variable del aptámero están modificados químicamente en la posición 5, teniendo los nucleótidos modificados la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que Z ≥ al grupo de conexión R más (CH2)n, en la que n ≥ 1, 2 o 3, y además en la que R es:**Fórmula**
y en donde el aptámero tiene una tasa de disociación (t1/2) de un complejo no covalente aptámero-molécula diana superior o igual a 30 minutos.
PDF original: ES-2647587_T3.pdf
Kits que comprenden aptámeros.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(30/08/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: G01N33/53, C12N15/115.
Un kit de detección de al menos una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el kit:
al menos un aptámero que comprende un marcador y que tiene afinidad específica por una molécula diana; un agente de marcaje;
un soporte sólido que comprende al menos una sonda; y
una molécula competidora, en donde la molécula competidora se selecciona de un polidextrano, dNTP,
polímeros de fosfodiéster abásicos, pirofosfato, sulfato de dextrano y heparina.
PDF original: ES-2644499_T3.pdf
Método para generar aptámeros con velocidades de disociación mejoradas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2016). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de evaluación citológica o histológica de una muestra tisular para detectar una o más dianas potenciales en dicha muestra tisular, comprendiendo el método:
a) poner en contacto un primer corte de tejido, preparado a partir de la muestra tisular, con una solución que comprende un aptámero para una diana;
b) incubar el primer corte de tejido y la solución que comprende un aptámero durante al menos minutos para formar un complejo de aptámero-diana;
c) aplicar una exposición cinética seleccionada de (i) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre; (ii) añadir un diluyente; y (iii) añadir una molécula competidora que puede formar un complejo no específico con un aptámero libre y añadir un diluyente; y
d) detectar el aptámero en el complejo de aptámero-diana como una indicación de la presencia o la ausencia de dicha diana;
en el que el aptámero incluye modificaciones de pirimidina en la posición 5.
PDF original: ES-2610633_T3.pdf
Análisis de muestras de ensayo.
(07/09/2016) Un metodo de deteccion de la cantidad de una molecula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el metodo:
(a) preparar una mezcla poniendo en contacto la muestra de ensayo con un aptamero que comprende una primera marca y que tiene una afinidad especifica por la molecula diana, en donde si dicha molecula diana esta presente en dicha muestra de ensayo, se forma un complejo de afinidad con el aptamero no covalente del aptamero y la molecula diana, en donde la tasa de disociacion (t1/2) del aptamero de la molecula diana es mayor de 20 minutos;
(b) exponer la mezcla a un primer soporte solido que comprende un primer elemento de captura y dejar que la primera marca se asocie al primer elemento de captura;
(c) eliminar cualquier componente de la mezcla no asociado a dicho primer soporte solido;
(d)…
Biomarcadores de cáncer de pulmón y usos de los mismos.
Sección de la CIP Física
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: G01N33/50, G06G7/58.
Un método in vitro para diagnosticar cáncer de pulmón no microcítico en un individuo con un historial de tabaquismo, comprendiendo el método:
proporcionar un panel de biomarcadores que comprende N de las proteínas biomarcadoras en la Tabla 1, detectar proteínas biomarcadoras, en una muestra biológica de un individuo, para proporcionar valores de biomarcadores que corresponden cada uno a una de dichas N proteínas biomarcadoras en el panel, en donde la probabilidad de que el individuo tenga cáncer de pulmón no microcítico se determina basándose en dichos valores de biomarcadores, y en donde N ≥ 3 - 61 y en donde la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en sangre completa, plasma, suero y tejido pulmonar.
PDF original: ES-2559758_T3.pdf
Análisis multiplexado de muestras de ensayo.
(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si dicha molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana;
(b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), introducir una molécula competidora…
Métodos de detección usando aptámeros.
(11/03/2015) Un método de detección de una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, método que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo con un aptámero que comprende una modificación de pirimidina en la posición 5 y que tiene una afinidad específica por la molécula diana, formándose un complejo de afinidad de aptámero mediante la interacción de un aptámero con su molécula diana, si la molécula diana está presente en dicha muestra de ensayo, en donde un complejo de afinidad de aptámero es un complejo no covalente formado por la interacción de un aptámero con su molécula diana;
(b) tras la formación del complejo de afinidad de aptámero de la etapa (a), exponer dicha muestra de ensayo a una condición que desafíe cinéticamente los componentes…
Método para generar aptámeros con tasas de disociación mejoradas.
(04/03/2015) Un método para identificar un aptámero que tiene una tasa de disociación (t1/2) lenta de su molécula diana, en donde el aptámero comprende al menos una pirimidina con una base modificada, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una mezcla de candidatos con una molécula diana, en donde los ácidos nucleicos que tienen una mayor afinidad por la molécula diana con respecto a otros ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos se unen a la molécula diana, formando complejos ácido nucleico-molécula diana y en donde la mezcla de candidatos comprende ácidos nucleicos modificados en los que una, varias o todas las pirimidinas en al menos uno, o cada uno, de los ácidos nucleicos de la mezcla de candidatos están modificadas químicamente en la posición 5 para formar una pirimidina con una base modificada;
(b)…
Aptámeros con uridinas 5-(N-naftil)-sustituidas.
(07/01/2015) Un aptámero oligonucleótido que comprende al menos un nucleótido de uridina de base modificada, teniendo el nucleótido de uridina de base modificada la siguiente estructura:**Fórmula**
y Z ≥ R más grupo conector (CH2)n, donde n ≥ 1, 2 o 3, y**Fórmula**
