6 inventos, patentes y modelos de ZHANG, ZHONGHUA

Compuestos de heteroaril carboxamida como inhibidores de RIPK2.

(29/07/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N y Y es CH; o X es CH y Y es N; HET es un anillo heteroarilo de 5 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados entre nitrógeno y azufre, en el que cada anillo heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno a dos grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre R3 y R4; o HET es un anillo heteroarilo de 5 miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados entre nitrógeno y azufre, en el que cada anillo heteroarilo está sustituido con dos grupos sustituyentes…

Ácidos carboxílicos heterocíclicos como activadores de guanilato ciclasa soluble.

(29/01/2020) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde: X es un enlace; Y es C o N; W es C o N, con la condición de que Y y W no son ambos N; V es -C(R11)(R12)- o -OCH2-, con la condición de que si V es -OCH2, entonces Z es -CH2-, Y y W son ambos C; Z es -CH2-, -C(R10)2CH2- o -C(O)-; R1 es H, Me o -CH2OMe; R2 y R3 junto con los carbonos a los que están unidos para formar un anillo de 3 miembros condensado; B es **(Ver fórmula)** o R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, Me, F, Cl y CF3; R7 es H, Me, Et, -OMe, CN, F o -CH2OMe o no está presente cuando Y…

Alcoxi pirazoles como activadores de la guanilato ciclasa soluble.

(31/07/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que: A es un grupo heterociclilo saturado de 5-7 miembros que contiene un nitrógeno y opcionalmente un oxígeno, en el que un carbono de dicho grupo heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-3 y oxo; R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo metoxi; R2 se selecciona entre H, F, Cl, alquilo C1-3, -CN, -OMe y -CF3; R3 se selecciona entre H y -CH3; R4 se selecciona entre H F, -CH3 y -OMe; R5 se selecciona entre H, Cl -CH3, -CH2CH3, -CF3, F, y -OMe; R6 está unido al nitrógeno de A y se selecciona entre H, alquilo…

Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituidos útiles para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con angiogénesis.

(22/01/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa 1.1) fenilo que tiene hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en: 1.1.a) alquilo (C1-C4), que puede tener opcionalmente hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno; 1.1.c) OR10 en el que R10 representa alquilo (C1-C4) que puede tener opcionalmente hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno;1.1.j) halógeno; o R1 representa 1.2) piridina que tiene opcionalmente hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre 1.2.a) alquilo (C1-C4), que puede tener opcionalmente hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno; R2 representa hidrógeno, halógeno o -alquilo (C1-C5); R3…

Derivados de pirrolotriazina útiles para el tratamiento de cáncer por inhibición de cinasa Aurora.

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo A denota un anillo arilo, heteroarilo, heterocíclico o cicloalquilo de 5 a 7 miembros en el que los anillosheteroarilo o heterocíclicos incluyen 1 a 3 heteroátomos seleccionados de O, N o S; R1 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo,trifluorometoxi, feniloxi, halofeniloxi, metilfeniloxi, alcoxifenilo, alquilfenilo, alcoxialquilfenilo, halotiofenilo,alquilcarbonilo, nitro, ciano, carboxilo, alcoxicarbonilo, benzoílo, alquilamino, alquilaminocarbonilo,alquilaminosulfonilo, cicloalquilamino, cicloalquilalquilamino,…

PREPARACION Y USO DE DERIVADOS DE 1,5,6,7-TETRAHIDROPIRROLO(3 ,2-C)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(16/05/2006) Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)- tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- amino-carbonil-amino o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R2 es un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C9) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-C6), trifluorometilo o con uno o más flúors, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)-amino- carbonil-amino o fenilo o un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico,…

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