8 inventos, patentes y modelos de ZHANG, WEIJIANG
Proceso para preparar compuestos de bifenilimidazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Clasificación: A61P29/00, A61K31/4164, C07D233/70, C07D233/68.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
En el que R2 es -O-alquilo-C1-5 y P es un grupo protector de ácido carboxílico seleccionado de metilo, etilo, t-butilo, bencilo, p-metoxibencilo, 9-fluorenilmetilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y difenilmetilo; el proceso comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
con un compuesto de fórmula 2:**Fórmula**
en un diluyente orgánico y un diluyente acuoso básico en presencia de un catalizador de transferencia de fase, donde los diluyentes no se mezclan para formar una solución, para formar un compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2656820_T3.pdf
Forma cristalina de una sal de trietilamina del ácido tiazolilacético sustituido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/01/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC. Clasificación: C07D277/593.
Una forma cristalina de la sal de trietilamina del ácido (2Z)-2-(2-amino-5-clorotiazol-4-il)-2-(3-N-tertbutoxicarbonilaminopropoxiimino) acético; en la que la forma cristalina se caracteriza por al menos una de las siguientes propiedades:
(a) un patrón de difracción de rayos X que comprende picos de difracción a valores 2θ de 5.00±0.20, 12.92±0.20, 15.00±0.20, 16.92±0.20, 22.36±0.20, 23.36±0.20 y 24.54±0.20;
(b) una temperatura de inicio de fusión de aproximadamente 139°C; o
(c) parámetros cristalinos a 293 K que comprenden (i) un sistema cristalino monoclínico, (ii) un grupo espacial P21/c, y (iii) dimensiones unitarias de la celda sustancialmente igual a: a ≥ 8.587 Å, b ≥ 35.594 Å, c ≥ 8.308 Å y β ≥100.63 °.
PDF original: ES-2634019_T3.pdf
Sales de clorhidrato de un compuesto antibiótico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545, C07K9/00, A61K38/14.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en el que x está en el intervalo de 1 a 2.
PDF original: ES-2633964_T3.pdf
Nuevos inhibidores del virus de la hepatitis C.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es seleccionado entre alquilo C1-6, fenilo y cicloalquilo C3-6, en la que alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con -ORq, en la que Rq es hidrógeno o alquilo C1-3;
R2 es seleccionado entre hidrógeno y alquilo C1-6;
R3 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, -C(O)NRaRb, -C(O)cicloalquilo C3-6 y - S(O)2alquilo C1-3;
en la que
Ra y Rb son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-6;
R5 es seleccionado entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, -C(RkRd)NReRf, -NRgRh, heteroarilo, heterociclo y -CH2-heteroarilo;
en la que:
cualquier heteroarilo o heterociclo tiene 5 o 6 átomos de anillo;
alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados…
PROCEDIMIENTO DE ARILACION PARA LA FUNCIONALIZACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA O-ALILICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
Un método para la arilación sin fosfina de un derivado de de eritromicina O-alílico, que comprende las etapas de: hacer reaccionar el grupo alilo de un derivado de O- alil-eritromicina con un agente de arilación en presencia de una base inorgánica, un catalizador de transferencia de fases y menos de un seis por ciento en moles de un catalizador de paladio en un disolvente orgánico, sin la adición de una fosfina, a una temperatura de aproximadamente 90ºC a aproximadamente 120ºC para formar un derivado de O-alquenilaril-eritromicina; y después, aislar opcionalmente dicho derivado de O- alquenilarileritromicina.
SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.
Un compuesto de fórmula: en la que R6 y R7 son alquilo inferior o bencilo o R6 y R7 tomados juntos son CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, o CH2CH2CH2CH2-, R8 es alquilo C1-C21 saturado o monoinsaturado, opcionalmente sustituido, R25 es hidrógeno o C(O)NR27R28 en el que R27 y R28 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo o un grupo piperidinilo y R26 es alquilo inferior, fenilo o bencilo, en el que alquilo inferior representa radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que contienen de 1 a 7 átomos de carbono.
SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDO ACICLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Clasificación: C07D73/00.
Procedimientos y nuevos intermedios para la preparación de derivados de nucleósido acíclico de fórmula (I) en la que uno de R{sub,1} y R{sub,2} es un grupo acilo aminoácido y el otro de R{sub,1} y R{sub,2} es un C(O)C{sub,3-21} saturado o monosaturado, alquilo opcionalmente sustituido y R{sub,3} es OH o H o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
COMPUESTOS ALFA-1 ADRENERGICOS A BASE DE BENZOPIRANOPIRROL Y DE BENZOPIRANOPIRIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D491/04, A61K31/415.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE W ES UN SISTEMA CICLICO HETEROCICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS AL - 1 ADRENERGICOS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE BPH; ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ANTAGONISTAS DE AL - 1 Y UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR ADRENORR ECEPTORES AL - 1 Y PARA TRATAR BPH.
