9 inventos, patentes y modelos de YUEN, PO-WAI
Compuestos de sulfonamida heterocíclicos sustituidos útiles como moduladores de trpa1.
(21/05/2019) Un compuesto de fórmula II: **Fórmula**
en el que:
A es B es B2 y R5 es R5b;
B2 es piridinilo, en el que cualquier piridinilo de B2 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -O-alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), haloalquilo (C1-C6), -CN y heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier heteroarilo de 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6);
R1 es un fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros de R1 está opcionalmente sustituido con uno o…
Tiazolopirimidinonas como moduladores de la actividad del receptor de NMDA.
(20/11/2018) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
en la que
Ra es alquilo C1-6o alquenilo C2-6, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes Rb; alquinilo C2-6;
halo; -C(O)Rc; -NRdRe; -C(O)NRdRe; -C(S)NRdRe; -C(≥N-OH)-alquilo C1-4; -Oalquilo C1-4; -Ohaloalquilo C1-4; -Salquilo C1-4; -SO2alquilo C1-4; ciano; cicloalquilo C3-6 sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes Rf; o un fenilo, heteroarilo monocíclico o anillo de heterocicloaquilo, cada anillo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes Rg;
en el que cada sustituyente Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en -OH, -alcoxi C1-4, -NRdRe, -C(O)NRdRe, -Salquilo C1-4, -SO2alquilo C1-4, ciano, halo, cicloalquilo C3-6 y heteroarilo monocíclico;
Rc es…
Derivados de sulfóxidos y sulfonas de piridinilo y pirimidinilo.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A es CH o N;
E es O o está ausente;
R es
(a) un heteroarilo bicíclico que comprende uno o más miembros en el anillo de heteroátomos independientemente seleccionados entre N, S u O, en la que dicho heteroarilo bicíclico está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en deuterio, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, halo, ciano, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo y alcoxi; y en la que uno o más miembros del anillo de N de dicho heteroarilo bicíclico es opcionalmente un N-óxido; o
(b) un anillo de heterocicloalquilo unido a nitrógeno de cinco o seis miembros condensado a un fenilo o heteroarilo monocíclico, en la que dicho fenilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido con…
ACIDOS 3-PROPIL GAMMA-AMINOBUTIRICOS MONOSUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61P1/00, A61K31/197, C07C229/34, C07C229/22, C07C229/08, C07C229/30, C07C229/20, C07C229/32.
El compuesto ácido (3S,SR)-3-Aminometil-5-metil-octanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28, C07C229/34.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.
ANALOGOS DE GABA SUSTITUIDOS CON 3-HETEROARILAQUILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P25/24, A61K31/341, A61K31/381, A61P19/02, C07D333/24, C07D207/327, C07D307/54, A61P25/08, C07D207/337.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.
DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE QUINOXALINA 2,3-DIONAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D241/44, C07D401/06.
SE DESCRIBEN UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALIN SUSTITUIDAS QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO Y RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL O INFARTO CEREBRAL QUE SE PRODUCE POR ACCIDENTES CEREBROVASCULARES TROMBOEMBOLICOS O HEMORRAGICOS, VASOSPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARADA CARDIACA, ESTADOS EPILEPTICOS, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA, TRASTORNOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, DOLOR, Y ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON.
ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/195, C07C69/675, C07C309/73, C07C229/00, C07C247/04, C07D263/26, C07C53/42, C07C69/347.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.
HIDRACIDAS ALFA-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CALPAINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SERIE DE HIDRAZIDAS SUSTITUIDAS EN {AL} QUE INHIBEN TANTO LA CALPAINA I COMO LA CALPAINA II. SE TRATA DE INHIBIDORES NO PEPTIDICOS IRREVERSIBLES DEL SITIO ACTIVO DE LA CALPAINA. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS INCLUYENDO TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, LESIONES CEREBRALES, LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL Y DE LOS NERVIOS PERIFERICOS, INFARTO CARDIACO, CATARATAS, INFLAMACION, RESTENOSIS, DISTROFIA MUSCULAR Y AGREGACION PLAQUETARIA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA UTILIZAR PROCESOS PARA LA PREPARACION Y NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LOS PROCESOS.
