8 inventos, patentes y modelos de WINDHAB,NORBERT

(22/03/2017) Péptido derivado de lactoferrina humana para su uso como un agente de enmascaramiento de antígenos en la producción de una composición farmacéutica para la administración de una sustancia activa biológica en un organismo mamífero, donde la sustancia activa biológica es capaz de inducir una respuesta inmunitaria no deseada por el organismo mamífero, donde la composición farmacéutica comprende un agregado supramolecular de la sustancia activa biológica y el péptido derivado de lactoferrina humana, con el efecto de que después de la administración de la composición farmacéutica al organismo mamífero, no hay o solo hay una inducción disminuida de la respuesta inmunitaria no deseada contra la sustancia activa biológica, por el cual el péptido derivado de lactoferrina humana es un péptido con una longitud…

(29/02/2016) Formulación farmacéutica o nutracéutica que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico, un promotor de la penetración y un agente que promueve la biodisponibilidad, y un revestimiento polimérico para la liberación gastrointestinal dirigida del ingrediente activo, caracterizado por que el agente que promueve la biodisponibilidad es un inhibidor farmacéuticamente aceptable de enzimas proteolíticas, que incrementa la biodisponibilidad oral del ingrediente activo en un factor de al menos cinco, en comparación con una formulación correspondiente sin el agente que promueve la biodisponibilidad, por que el inhibidor de enzimas proteolíticas es un inhibidor…

(12/11/2014) Una forma de dosificación oral que comprende al menos un agente biológicamente activo, sustancias auxiliares de formulación y partículas magnetizables, en la que la forma de dosificación tiene una composición de al menos dos fases, en la que las fases pueden disolverse en el cuerpo después de la administración oral debido a su formulación y las partículas magnetizables están ligadas en sustancias auxiliares de formulación y se encuentran presentes en un estado magnetizado, en la que las partículas magnetizadas están presentes en al menos dos fases de la forma de dosificación y generan campos magnéticos, en la que dos o al menos dos de los campos magnéticos tienen alineaciones diferentes, en la que estas fases se disuelven en momentos diferentes en el cuerpo después de la administración oral, y en la que intensidad del campo magnético…

(04/04/2012) Eslabones de 3'-desoxipentopiranosil-nucleósidos de la fórmula (I), en la que R1 es igual a OH, Hal con Hal igual a Br o Cl, un radical escogido entre con i-Pr igual a isopropilo, o -O-PH-(≥O)(-O'), R2, R3 y R4, independientemente entre sí, iguales o diferentes, significan en cada caso H, NR5R6, OR7, SR8, ≥O, CnH2n+1 siendo n un número entero de 1-12, de manera preferida 1-8, en particular 1-4, un grupo eliminable en la posición ß de la fórmula -OCH2CH2R18 con R18 igual a ciano o un radical p-nitrofenilo o un radical fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), o (CnH2n)NR10R11, con R10R11 igual a H, CnH2n+1 o…

(31/01/2012) Sistemas de suministro de fármacos en forma de partículas, que se basan en un soporte polimérico, por lo menos una sustancia de señal para el transporte a través de una barrera biológica y por lo menos una sustancia activa, no teniendo el soporte, la sustancia de señal y la sustancia activa uniones algunas por enlaces covalentes entre sí, caracterizados porque la sustancia de señal es un péptido derivado de lactoferrina, y las sustancias activas y las sustancias de señal se presentan envueltas o revestidas en varías capas con el polímero de soporte, presentándose embebidas las sustancias de señal en la capa externa y…

(20/06/2011) Un complejo que comprende un péptido y una molécula cargadora, donde el péptido se deriva de la lactoferrina y es adecuado para actuar como péptido de penetración celular, que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEC. ID Nº: 03, SEC. ID Nº: 4, SEC. ID Nº: 29, SEC. ID Nº: 30, SEC. ID Nº: 7, SEC. ID Nº: 8, SEC. ID Nº: 9, SEC. ID Nº: 10, SEC. ID Nº: 28, SEC. ID Nº: 11, SEC. ID Nº: 12 o SEC. ID Nº: 13, SEC. ID Nº: 14 o SEC. ID Nº: 15 o derivados que tienen un grupo de unión seleccionado del grupo de los tioésteres, donde el grupo de unión reemplaza el enlace disulfuro formado por los residuos de cisteína

(14/09/2010) Un método para modificar enzimáticamente un ácido nucleico diana, por reacción de ligación independiente del molde, o ligación de extremos romos o por PCR, en donde un conjugado que comprende un ácido nucleico (NA) constituido por 1 a 5 nucleótidos para reacciones de ligación independientes del molde, en donde el NA del conjugado y el ácido nucleico adicional son monocatenarios, o para reacciones de ligación con extremos romos, en donde el NA del conjugado y el ácido nucleico adicional son bicatenarios, y en donde el NA del conjugado se modifica por ligación de un término del NA a al menos un ácido nucleico adicional, o 10 a 40 nucleótidos para PCR y al menos una unidad sintética de fijación (SBU) seleccionada del grupo constituido por p-RNAs y p-DNAs, y en donde la SBU está enlazada covalentemente…