Procedimiento para la preparación de compuestos trifluorados y tetrafluorados.
(10/11/2015) Procedimiento para la preparación del 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano mediante la cloración del 3,3,3- trifluoropropeno a una presión superior a 2 bar, llevada a cabo en fase líquida y a una temperatura comprendida entre 20 y 200 °C.
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.
(29/04/2015) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende los pasos siguientes:
(i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano;
(ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en el paso anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 usando una mezcla agua e hidróxido de potasio;
(iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en el paso anterior en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en el paso anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno usando una mezcla agua e hidróxido de potasio caracterizado porque la deshidrofluoración en el paso (ii) y (iv) se efectúa a una temperatura comprendida entre 110 y 180 ºC y el hidróxido de potasio representa…
Procedimiento de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO1234yf).
(07/05/2014) Procedimiento de purificación del 2,3,3,3 tetrafluoropropeno caracterizado porque el 2,3,3,3 tetrafluoropropeno, que comprende impurezas a base de compuestos halogenados, se pone en contacto con tamices moleculares que tienen una abertura de poros de diámetro medio comprendido entre 5 y 9 Å.
PREPARACION DEL 1,1,1,3,3-PENTACLOROBUTANO Y DEL 1,1,1,3,3-PENTAFLUORBUTANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C17/278.
EL 1,1,1,3,3-PENTACLOROBUTANO CUYA FLUORACION CONDUCE AL 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROBUTANO , SE PREPARA CON UN RENDIMIENTO Y UNA SELECTIVIDAD ELEVADOS POR ADICION DE TETRACLORURO DE CARBONO SOBRE EL 2-CLOROPROPENO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE COBRE Y DE UNA AMINA.
SINTESIS DEL 1,1,1-TRIFLUOROETANO POR FLUORACION DEL 1-CLORO-1,1-DIFLUORETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DEL 1, 1, 1 TRIFLUOROETANO POR FLUORACION DE 1 CON ACIDO FLUORHIDRICO ANHIDRO. LA REACCION SE REALIZA EN FASE LIQUIDA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORACION.
SINTESIS DEL 1-CLORO-3,3,3-TRIFLUORPROPENO Y SU FLUORACION EN 1,1,1,3,3-PENTAFLUORPROPANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2000). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C21/18, C07C17/087.
Síntesis de 1-cloro-3,3,3-triflúorpropeno y su fluoración en 1,1,1,3,3-pentaflúorpropano con ácido fluorhídrico anhidro. La reacción se realiza en dos etapas: la primera en fase gaseosa que proporciona esencialmente el 1-cloro-3,3,3-triflúorpropeno y la segunda en fase líquida que permite transformar el 1-cloro-3,3,3-triflúorpropeno en 1,1,1,3,3-pentafluorpropano.