7 inventos, patentes y modelos de WELZIG, STEFAN

Formulación de hipericina para el diagnóstico fotodinámico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/08, A61K47/32, A61K31/121.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2762902_T3.pdf

Formulación de hipericina para la terapia fotodinámica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K41/00, A61K9/08, A61K47/32, A61K9/19, A61K47/60, A61K47/58.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2750818_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,4''-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, composiciones farmacéuticas que contienen esta, así como formulaciones de principios activos que contienen tolperisona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2016). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Clasificación: A61K31/4453, C07D295/108.

Procedimiento para la preparación de 2,4'-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, sus sales, clorhidratos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en el que se hace reaccionar 4- metilpropiofenona**Fórmula** con clorhidrato de piperidina**Fórmula** y 1,3-dioxolano**Fórmula** en presencia de uno o varios ácidos como catalizador y se separa por filtración producto bruto de tolperisona en forma libre o en forma de sus clorhidratos, hidratos y sales de adición farmacéuticamente compatibles después del enfriamiento de la mezcla de reacción, y en el que mediante recristalización del producto bruto de tolperisona se disminuye la proporción de 2-metil-1-(4-metilfenil)propenona (4-MMPPO)**Fórmula** caracterizado porque en la recristalización del producto bruto de tolperisona se añade un ácido y la proporción de 2-metil-1-(4-metilfenil)propenona (4-MMPPO) se reduce a menos de 10 ppm respecto a 100 % en peso de producto bruto de tolperisona.

PDF original: ES-2587369_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de un preparado líquido farmacéutico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/02/2016). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Clasificación: A61K49/10.

Procedimiento para la fabricación de un preparado líquido farmacéutico que contiene un complejo de DOTA y gadolinio, así como una base como, por ejemplo, lisina o meglumina, caracterizado por las siguientes etapas: a) se fabrica una solución acuosa de DOTA, gadolinio y una base como meglumina o lisina, b) en la solución obtenida de acuerdo con la etapa a), se determina el contenido de DOTA libre y de gadolinio libre, c) se añade gadolinio libre y/o DOTA libre para establecer en la solución obtenida de acuerdo con la etapa a) un contenido de DOTA libre de 200 - 1500 ppm, en relación con el complejo, efectuándose la adición de DOTA libre y de gadolinio libre de tal manera que no se encuentre presente en el preparado gadolinio libre, d) la complejación se efectúa a temperatura elevada, e) se añade más base para ajustar el valor pH y f) se ajusta el volumen final.

PDF original: ES-2654420_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 4a,5,9,10,11,12,-hexahidro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepina altamente pura asi como sus derivados.

(06/11/2013) Procedimiento para la preparación de 4a,5,9,10,11,12,-hexahidro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepinaaltamente pura así como sus derivados con la fórmula general I y II **Fórmula** y **Fórmula** o sales de la misma, en la que R1 se selecciona del grupo que está constituido por hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo,alquilo (C1-C6), que eventualmente está sustituido con al menos un halógeno, alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6),arilo, aralquilo, ariloxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, alquiloxicarbonilo,ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo, alquilsulfonilo, aralquilsulfonilo, arilsulfonilo y en la que R2 se selecciona delgrupo que está constituido por hidrógeno, formilo, alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo,aralquilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralquiloxicarbonilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE TOLPERISONA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/06/2007). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B62B3/02, C07D295/10.

Procedimiento para la preparación de una sal de adición de 2, 4'-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de fórmula (A) con un ácido farmacéuticamente aceptable, de fórmula (B) en el que se hace reaccionar 4-metilpropiofenona de fórmula con clorhidrato de piperidina de fórmula y 1, 3-dioxolano de fórmula en presencia de un ácido como catalizador, caracterizado porque la tolperisona se separa por precipitación como sal de adición de ácido según la fórmula general (B) tras el enfriamiento de la mezcla de reacción de la misma mediante la adición de acetato de etilo y éter metílico de terc-butilo.

NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA GALANTAMINA.

(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I general **(fórmula)** en la que los sustituyentes tienen los significados explicados a continuación: A) R1 y R2 son iguales o diferentes y significan: Aa) hidrógeno, F, Cl, Br, J, CN, NC, OH, SH, NO2, SO3H, PO3H, NH2, CF3, OSO2(CH2)nCF3, en el que n es igual a 0, 1 ó 2, -OSO2-arilo, -OSO2-vinilo- o -OSO2-etinilo; Ab) un grupo (C1-C6) inferior opcionalmente ramificado alquilo, aralquilo, alcoxilo, aralcoxi, cicloalquilo o cicloalcoxi, Ac) un grupo amino, que está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos (C1-C6) inferiores opcionalmente ramificados, iguales o diferentes, alquilos, aralquilos o alquilcarbonilos, aralquilcarbonilos, o alcoxicarbonilos, aralcoxicarbonilos, o por un grupo seleccionado de un resto pirrolidino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, piperazino u homopiperazino; Ad) un grupo -COOH, -COO-alquilo,…

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