10 inventos, patentes y modelos de WEBER,DAVID
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.
PDF original: ES-2742152_T3.pdf
Composición de alfa-1-antitripsina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Física
(10/04/2019). Solicitante/s: CSL Behring LLC. Clasificación: C07K14/81, B01D15/32, G01N30/46, B01D15/36.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT), que comprende:
(a) un 1% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.1% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1% 1cm, 280nm = 5.3; y donde menos de un 5% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2733841_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.
PDF original: ES-2735132_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable,
en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y
en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.
PDF original: ES-2661383_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano,
comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión,
en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.
PDF original: ES-2613028_T3.pdf
Composición de alfa-1-antitripsina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Física
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CSL Behring LLC. Clasificación: C07K14/81, B01D15/32, G01N30/46, B01D15/36.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT) adecuada para el uso farmacéutico, que comprende:
(a) un 6% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.2% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1%
1cm, 280nm ≥ 5.3; y
donde menos de un 8% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2564627_T3.pdf
Método para la purificación de alfa-1-antitripsina.
(06/08/2014) Un método para purificar alfa-1-antitripsina (AAT) activa a partir de un precipitado proteico que contiene AAT crudo, que comprende los pasos de:
(a) suspender el precipitado proteico que contiene AAT crudo en un tampón en condiciones que permitan que la AAT se disuelva;
(b) poner en contacto la suspensión que contiene AAT con un agente reductor de disulfuros para producir una suspensión reducida;
(c) poner en contacto la suspensión que contiene AAT reducida con un material que adsorbe proteínas insoluble, sin la adición de una cantidad de sal o sales solubles que provocará que proteínas que de otro modo serían solubles empiecen a precipitar a partir de la solución;
(d) eliminar materiales insolubles de la suspensión que contiene AAT reducida, de modo que se obtenga una solución proteica aclarada; y
(e) aislar el producto que contiene…
Aparato para el aporte de implantes oculares.
(12/04/2013) Un aparato para implantar un implante ocular en una posición dentro de un ojo de un paciente,que comprende:
un alojamiento alargado , que tiene un eje longitudinal;
una cánula , que se extiende longitudinalmente desde el alojamiento, de tal manera que la cánulatiene una cavidad interna que se extiende a su través;
una barra o vástago empujador , susceptible de ser recibido dentro de la cavidad interna de la cánula ymovible desde una primera hasta una segunda posiciones; y
un elemento de ligadura , que tiene un extremo movible, conectado o unido al vástago empujador, y unextremo fijo, asegurado al alojamiento,…
Implante ocular biodegradable.
(02/05/2012) Un implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en la que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de: carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de éster alquílico o éster aromático y en el que el implante bioerosionable está formado por un método de extrusión y se conforma para implantación en una región ocular.
FRAGMENTOS TERAPEUTICOS DE FACTOR VON WILLEBRAND.
(01/07/2008) SE APORTAN UNOS PROCESOS PARA PREPARAR SOLUCIONES ACUOSAS DE CISTEINA-FRAGMENTO ALTERADO DE FACTOR VON WILLEBRAND SUSTANCIALMENTE LIBRES DE AGREGADOS Y CAPACES DE USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA TROMBOSIS. EL PROCESO VINDICADO INCLUYE LA PROVISION DE UNA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO VWF Y DEL DESNATURALIZANTE Y CONTIENE CONTAMINANTES NO DESEADOS, EN DONDE DICHA SOLUCION TIENE UN PH ACIDICO; LA SEPARACION DE DICHOS CONTAMINANTES DESDE LA MENCIONADA SOLUCION AL COLOCAR LA SOLUCION EN CONTACTO CON UN MEDIO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD AL QUE SE ADHIEREN DICHOS FRAGMENTOS VWF; ELUSION DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS VWF DESDE DICHO MEDIO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN PRESENCIA DEL DESNATURALIZANTE; Y LA SEPARACI N DEL FRAGMENTO ELUIDO DE DICHO DESNATURALIZANTE MIENTRAS SE MANTIENE LA SOLUCION ACUOSA…
