10 inventos, patentes y modelos de WANG,YUNBING
Estent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61L31/06, A61L31/14.
Un estent para mantener despejada y tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende:
un armazón polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre el 0,05 y el 1,0 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro del armazón,
en donde la cristalinidad del armazón varía entre el 20-50 %,
en donde el peso molecular medio en número del armazón varía entre 60.000 y 300.000 g/mol, en relación con los estándares de poliestireno, y
en donde el armazón está compuesto de un patrón de puntales, incluyendo el patrón puntales de enlace y una pluralidad de anillos cilíndricos conectados por los puntales de enlace.
PDF original: ES-2626604_T3.pdf
Andamios modificados para aplicaciones periféricas.
(06/04/2016) Un andamio , que comprende:
dos o más segmentos de andamio axiales radialmente expandibles dispuestos de un extremo a otro,
en el que cada segmento axial incluye 2 o más anillos cilíndricos compuestos por struts de anillo ondulados que forman crestas y valles , y
en el que los anillos cilíndricos adyacentes en el mismo segmento axial comprenden uno o varios struts de enlace que conectan los anillos cilíndricos adyacentes formando pares de anillos adyacentes, y caracterizado por que
el andamio está hecho de un tubo polimérico o una lámina polimérica, y por que para cada par de anillos adyacentes los valles de uno de
los anillos están alineados con las crestas del otro…
Métodos para montar un andamiaje sobre un catéter con balón.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61F2/95, A61F2/915.
Método para engarzar un andamiaje expandido con balón a un balón, que comprende las etapas de:
proporcionar un tubo que comprende un polímero caracterizado por un intervalo de temperatura de transición vítrea que tiene un límite inferior de Tg-inferior;
expandir radialmente el tubo para aumentar su rigidez radial;
formar el andamiaje a partir del tubo radialmente expandido;
engarzar el andamiaje al balón mientras que el andamiaje tiene una temperatura de entre aproximadamente la Tg-inferior y 15 grados por debajo de la Tg-inferior; y
caracterizado por que incluye además, antes del engarce del andamiaje para reducir el daño al andamiaje , las etapas de: posicionar el andamiaje sobre un soporte ; y desionizar el andamiaje mientras que permanece sobre el soporte para reducir cualquier acumulación de carga estática sobre el andamiaje que podría haberse producido mientras que el andamiaje estaba colocado sobre el soporte.
PDF original: ES-2562611_T3.pdf
Métodos para montar un andamiaje sobre un catéter con balón.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61F2/82, A61F2/95, A61F2/915.
Método para engarzar un andamiaje a un balón, que comprende las etapas de:
proporcionar un andamiaje que comprende un polímero caracterizado por una temperatura de transición vítrea que tiene un límite inferior Tg-inferior; y
utilizar un dispositivo de engarce, engarzar el andamiaje al balón mientras que el andamiaje tiene una temperatura de entre aproximadamente la Tg-inferior y 15 grados por debajo de la Tg-inferior, incluyendo las etapas de:
engarzar el andamiaje desde un primer diámetro hasta un segundo diámetro,
después del engarce hasta el segundo diámetro y, antes del engarce hasta el diámetro de engarce final, retirar el andamiaje del dispositivo de engarce,
devolver el andamiaje al dispositivo de engarce, en el que el andamiaje se alinea sobre el balón cuando el andamiaje se devuelve al dispositivo de engarce, y
engarzar el andamiaje desde el segundo diámetro hasta un diámetro de engarce final.
PDF original: ES-2562344_T3.pdf
Método para fabricar un stent de poli(L-láctido) con velocidad de degradación ajustable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61L31/04, A61L31/06, A61L31/14.
Método para fabricar un stent que comprende:
la realización de material de polímero PLLA con una reacción de polimerización de monómeros LLA, donde el material de polímero PLLA presenta un contenido de monómero LLA superior al 4 % en peso;
el procesamiento del material de polímero PLLA para reducir el contenido de monómero LLA a 0,01-2 % en peso; y la realización de un cuerpo de stent polimérico a partir del material de polímero PLLA procesado;
donde la realización del material de polímero PLLA con la reacción de polimerización comprende:
la ejecución de la reacción de polimerización a una temperatura de reacción inferior a 160 °C durante un primer periodo de tiempo seguido de,
la ejecución de la reacción de polimerización a una temperatura entre 180-200 °C con el fin de obtener el material de polímero PLLA con el contenido de monómero LLA superior al 4 % en peso.
PDF original: ES-2559207_T3.pdf
Stent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.
(03/06/2015) Stent para tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende un andamiaje polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre 0,05 y 0,5 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro de la poli(L-lactida), en el que la cristalinidad de la poli(L-lactida) está entre 20-50 %, y en el que el peso molecular medio en número de la poli(L-lactida) está entre 60 000 y 300 000, en relación con los estándares de poliestireno.
Método para aumentar la resistencia a la fractura de un dispositivo médico liberador de fármacos.
(15/04/2015) Método para aumentar la resistencia a la fractura de un stent de polímeros liberador de fármacos que presenta un diámetro desplegado y un diámetro plegado, caracterizado por los pasos de:
expansión radial de un tubo de polímeros extrudido hasta un diámetro inicial que es mayor que el diámetro desplegado del stent;
formación de un andamiaje de stent a partir del tubo; reducción del diámetro del andamiaje hasta alrededor de un 50-80 % del diámetro inicial;
pulverización de una solución que comprende un fármaco-polímero disuelto en un disolvente sobre la superficie del andamiaje, en el que la solución pulverizada se encuentra entre un 90-98 % en peso de disolvente;
cocción del andamiaje que presenta…
Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque.
(31/12/2014) Un cuerpo de stent fabricado al menos en parte de un compuesto de polímero que incluye una fase elastomérica dispersa dentro de una matriz, comprendiendo el compuesto:
un copolímero en bloque mezclado con un polímero de matriz vítreo, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque de homopolímero elastomérico y un bloque de polímero vítreo, comprendiendo la fase elastomérica los bloques elastoméricos y la fase de matriz comprendiendo el polímero de matriz vítreo y los bloques de polímero vítreos, donde el compuesto comprende además un polímero elastomérico que tiene la misma composición que el bloque elastomérico, el polímero elastomérico es más del 50% en peso de la fase discreta, actuando el copolímero en bloque como compatibilizador entre la fase elastomérica y la matriz, y donde los bloques elastoméricos…
Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque.
(31/12/2014) Un dispositivo médico implantable realizado completamente de un material polimérico biodegradable, material polimérico biodegradable que incluye un copolímero en bloque con un bloque de fase continua que es inmiscible con un bloque de fase discreta, en el que
el bloque de fase continua presenta un peso molecular de 50 kg/mol a 1000 kg/mol;
el bloque de fase discreta presenta un peso molecular de de 1 kg/mol a 50 kg/mol y
los bloques de fase discreta forman regiones discretas que se dispersan dentro de una fase continua compuesta por bloques de fase continua.
Mejora de la tenacidad a la rotura de dispositivos médicos con un estereocomplejo como agente de nucleación.
(17/09/2014) Método de fabricación de un estent que comprende:
procesar por fundición una mezcla de polímeros de PLLA y PDLA para permitir la formación de cristalitas de estereocomplejo de PLLA/PDLA en la mezcla durante el procesamiento;
formar un tubo a partir de la mezcla procesada por fundición que comprende las cristalitas de estereocomplejo, en el que la mezcla procesada se enfría a una temperatura inferior a la Tg del PLLA durante la formación del tubo;
deformar radialmente el tubo de polímero enfriado; y
formar un estent a partir del tubo deformado.
