6 inventos, patentes y modelos de VERVAET,CHRIS
Composición farmacéutica para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades osteoarticulares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Clasificación: A61K9/00, A61K31/4178, A61K31/4164, A61P19/02, A61K31/4168, A61K31/728, A61K31/4174.
Una composición farmacéutica, que comprende
- posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado
- un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado
- una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina
para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.
PDF original: ES-2658354_T3.pdf
Nanosuspensión farmacéutica.
(27/08/2014) Una suspensión farmacéutica que comprende un tensioactivo y cocristales de tamaño nanométrico de al menos un ingrediente activo y al menos un ácido dicarboxílico.
Composiciones de polvo seco y sistemas para la vacunación de aves de corral.
(27/06/2012) Una composición de polvo seco para vacunación de las aves de corral mediante inhalación que comprende una cantidad eficaz de un agente vacunal de aves de corral seleccionado del grupo que consiste en virus, bacterias, hongos, parásitos y partes de los mismos, y una cantidad de excipientes soportes para dicho agente vacunal de aves de corral, consistiendo esencialmente dichos excipientes en una combinación de un azúcar reductor o no reductor y un polímero biocompatible, estando dicha composición de polvo seco en la forma de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a 30 μm y una polidispersidad del tamaño de partícula de 1,1 a 4,0, y en la que la relación en peso de dicho polímero biocompatible a dicho azúcar reductor o no reductor en dicha combinación de excipientes…
Proceso y aparato para granulación húmeda continua de material en polvo.
(20/04/2012) Un aparato para la granulación húmeda continua de un material en polvo, que consta esencialmente de:
- un barril que tiene una cámara de granulación prevista entre una primera parte superior (B) y una segunda parte superior (B') de dicho barril, estando provista dicha primera parte superior (B) con al menos una primera entrada conectada con dicha cámara de granulación para recibir dicho material en polvo y para suministrarlo a dicha cámara de granulación y con al menos una segunda entrada conectada con dicha cámara de granulación para recibir un líquido de granulación y para suministrarlo a dicha cámara de granulación, teniendo dicha cámara de granulación una abertura para descargar gránulos desde dicho barril,
- al menos un medio de transporte…
USO DE ALMIDON DESRAMIFICADO EN LA EXTRUSION - ESFERONIZACION DE MICROGRANULOS FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION
UNIVERSITEIT GENT. Clasificación: A61K9/14, A61K31/52.
Procedimiento que comprende las etapas de: #a) mezclar al menos un almidón desramificado cristalino y un líquido para formar una masa deformable plásticamente, humedecida; #b) extruir la masa para obtener un producto extruido; #c) esferonizar el producto extruido para obtener una pluralidad de microgránulos sustancialmente esféricos; y #d) secar los microgránulos.
SISTEMA DE APORTE CONTROLADO DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61K9/36.
Artículo sólido conformado biológicamente activo que está hecho de material compuesto y comprende una capa exterior y un núcleo interior, en el que: (a) la capa exterior es un recubrimiento que mantiene la integridad estructural del núcleo interior y consta de: - al menos un componente polimérico seleccionado del grupo que consta de polímeros celulósicos hidrofóbicos, (co)polímeros de acrilato, polivinilpirrolidona, óxido de polietileno, alcohol polivinílico, poli(etileno-co-acetato de vinilo), y - opcionalmente al menos un plastificante para dicho componente polimérico, (b) el núcleo interior llena dicha capa exterior y comprende: - al menos un ingrediente biológicamente activo, y - un excipiente para dicho ingrediente biológicamente activo, comprendiendo dicho excipiente al menos un polímero celulósico hidrofílico y un material anfifílico, en el que la relación en peso de dicho polímero celulósico hidrofílico a dicho material anfifílico es de 0,2:1 a 0,6:1.
