Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
(03/07/2019) Composición que comprende un par aislado de cebadores polinucleotídicos que comprenden, como mínimo, 10 pero menos de 600, residuos de nucleótidos contiguos de una secuencia codificante de una proteína IDH1 o IDH2 humana, que se encuentra en un tumor humano o su complemento, en la que en uno de dicho par de cebadores polinucleotídicos dichos, como mínimo, 10 residuos de ácido nucleico contiguos comprenden:
los nucleótidos 394 y/o 395 de la secuencia codificante de IDH1, en la que dichos nucleótidos no son C o T en el nucleótido 394 y/o no son G en el nucleótido 395, respectivamente;
el nucleótido 515 de la secuencia codificante de IDH2, en la que dicho nucleótido 515 no es una G;
el complemento de los nucleótidos 394 y/o 395 de la secuencia codificante de IDH1, en la que dichos…
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/05/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/6886.
Método para detectar un polinucleótido PIK3CA mutado, que comprende: amplificar un polinucleótido PIK3CA; y detectar la presencia de una mutación en el polinucleótido amplificada en la etapa de amplificación, en la que la mutación es al menos una mutación seleccionada del grupo que consiste en C112T, G113A, G263A, C311G, G317T, G323C, del332-334, G353A, G365A, C370A, T1035A, G1048C, T1132C, T1258C, G1357C, G1616G, G1624A, A1625G, A1625T, G1633A, A1634G, G1635T, C1636A, A1637C, C1981A, A2102C, G2702T, T2725C, T3022C, A3073G, C3074A, G3129T, C3139T, A3140G, A3140T, G3145A, en comparación con un polinucleótido PIK3CA de tipo natural, teniendo el polinucleotido PIK3CA de tipo natural una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO.1.
PDF original: ES-2743125_T3.pdf
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/10/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/68.
Método para identificar agentes quimioterápicos candidatos, que comprende las etapas de:
poner en contacto un mutante activado de p110α (SEQ 5 ID NO: 3) con un compuesto de prueba, en el que el mutante activado contiene una mutación activante en su dominio cinasa correspondiente a los nt 2095-3096 de SEQ ID NO: 2, en su dominio helicoidal correspondiente a los nt 1567-2124 de SEQ ID NO: 2, o en su dominio P85BD correspondiente a los nt 103-335 de SEQ ID NO: 2;
medir la actividad de p110α;
identificar un compuesto de prueba como agente quimioterápico candidato si inhibe la actividad de p110α.
PDF original: ES-2663248_T3.pdf
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento de caracterización de un tumor de glioblatoma multiforme (GBM) en un sujeto humano, que comprende:
analizar una muestra de ensayo de un tumor GBM obtenida a partir del sujeto humano para identificar la presencia o ausencia de una mutación somática en:
* el codón 132 en la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1); o
* el codón 172 en la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2).
PDF original: ES-2609414_T3.pdf
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para caracterizar un tumor seleccionado entre el grupo que comprende astrocitoma difuso, oligoastrocitoma, astrocitoma anaplásico, oligoastrocitoma anaplásico, oligodendroglioma, xantoastrocitoma pleomórfico y oligodendroglioma anaplásico en una muestra aislada de un sujeto humano que tiene un tumor, que comprende:
Ensayar la muestra para el gen de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) o de la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) o el ARNm transcrito a partir del gen en el sujeto humano o la proteína traducida del ARNm, para identificar el residuo 132 o un codón para el residuo 132 de la IDH1 o el residuo 172 o un codón para el residuo 172 de la IDH2, en el que se identifica una mutación si se identifica que el residuo o el codón para el residuo son distintos de la arginina.
PDF original: ES-2608310_T3.pdf
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
(14/01/2015) Método para identificar un individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α, que comprende:
someter a prueba una primera muestra corporal obtenida del individuo, en el que la primera muestra corporal es un primer tejido que se sospecha que es neoplásico y una segunda muestra corporal obtenida del individuo en el que la segunda muestra corporal es un segundo tejido que no se sospecha que sea neoplásico para una mutación no sinónima, intragénica, activante en el exón 1, 9 ó 20 de una secuencia que codifica para PIK3CA, o la secuencia de proteína correspondiente, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural comprende la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 2; e
identificar el individuo como candidato para terapia contra el cáncer con un inhibidor de p110α si se determina…
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
(13/01/2014) Método de evaluación del cáncer en una muestra corporal de un ser humano que se sospecha que tienecáncer, que comprende las etapas de:
determinar una mutación no sinónima, intragénica en una secuencia que codifica para PIK3CA en lamuestra corporal, en el que una secuencia que codifica para PIK3CA de tipo natural consiste en lasecuencia nt1-3204 de SEQ ID NO: 1; y la mutación provoca un cambio en un residuo de aminoácidoseleccionado del grupo que consiste en R38C, R38H, R88Q, P104R, G106V, R108P, delK111, G118D,G122D, P124T, N345K, D3 50H, C378R, C420R, E453Q, P539R, E542K, E542G, E542V, E545K, E545G,E545D, Q546K, Q546P, Q661K, H701P, C901F, F909L, S1008P, T1025A, T1025N,…