11 inventos, patentes y modelos de VANDERBIST, FRANCIS

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/01/2018). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K47/26, A61K31/7048, A61K31/7036.

Composición de polvo seco para inhalación, que comprende al menos (a) una cantidad eficaz de un principio activo que es un derivado de aminoglucósido antimicrobiano o una sal del mismo, (b) una cantidad eficaz de un principio activo que es un modificador de biopelícula que es un derivado de macrólido o sal del mismo, y (c) un portador, en la que dicho portador es un hidrato de carbono o una mezcla de dos o más hidratos de carbono, seleccionados preferiblemente de un grupo que consiste en lactosa anhidra, lactosa monohidratada, manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa, un derivado de ciclodextrina o una mezcla de los mismos, en la que la razón (peso/peso) de aminoglucósido/macrólido está comprendida entre 0,2 y 5, preferiblemente entre 0,3 y 3, más preferiblemente entre 0,8 y 2.

PDF original: ES-2666276_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/28.

Partículas secadas por pulverización para composición de inhalación, que comprenden: a) entre 5 y 50% en peso de al menos un antifúngico de azol en estado amorfo, y b) al menos un agente matricial en la composición seleccionado en un grupo consistente en poliol tal como sorbitol, manitol y xilitol; un monosacárido tal como glucosa y arabinosa; un disacárido tal como lactosa, maltosa, sacarosa y dextrosa; colesterol, y una mezcla cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2634943_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Clasificación: A61K9/50, A61K31/7048.

Una composición farmacéutica oral de liberación sostenida de claritromicina que contiene pastillas recubiertas comprendiendo cada una un núcleo que contiene al menos el 50% en peso de claritromicina y una cubierta de liberación sostenida que rodea el núcleo, en la que la cubierta de liberación sostenida comprende al menos un polímero insoluble en agua que es sustancialmente independiente del pH al menos para un intervalo de pH de 2 a 7, según lo cual la cantidad de cubierta de liberación sostenida corresponde del 6 al 20% del peso de la claritromicina que contiene el núcleo y en la que la cubierta de liberación sostenida tiene un grosor comprendido entre 30 y 200 micras.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Clasificación: A61P11/06, A61K31/58.

Composición farmacéutica en polvo seco para inhalación, que comprende como principio activo cantidades eficaces de salmeterol o de una sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma, y budesonida o una sal terapéuticamente aceptable de budesonida o un solvato de la misma, junto con al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende lactosa anhidra, en la que la composición se encuentra en forma de una dosis de principio activo que se va a administrar por inhalación a un paciente que la necesita, en la que la cantidad de salmeterol o de la sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma expresados en forma de salmeterol base es inferior a 50 µg en dicha dosis, y en la que la composición está adaptada para la inhalación sustancialmente simultánea del principio activo con una relación molecular entre el componente de salmeterol y el componente de budesonida del orden de 1:2 a 1:50.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Solicitante/s: SMB TECHNOLOGY. Clasificación: A61K31/485, A61K31/137, A61K9/50, A61K9/54.

Una forma farmacéutica de dosificación unitaria de liberación controlada de Tramadol adecuada para una única administración diaria que contiene una cantidad de aproximadamente 50 a 500 mg de Tramadol o de sus sales farmacéuticas aceptables, siendo calculada dicha cantidad como clorhidrato de Tramadol, cuya forma de dosificación contiene perlas consistentes en: a) un núcleo que contiene Tramadol o sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo núcleo es preparado a partir de una mezcla acuosa de Tramadol y cuyo núcleo contiene excipiente de tabletas; b) una membrana aislante hidrosoluble que separa el núcleo de la membrana de liberación controlada de Tramadol; c) una membrana microporosa de liberación controlada consistente en al menos un copolímero de acrilato de etilo y metacrilato de metilo y al menos un adyuvante farmacológicamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en pigmentos, rellenantes, agentes humectantes, formadores de poros, lubricantes y agentes antiespumantes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/203.

Una composición farmacéutica oral semisólida de isotretinoína que contiene al menos dos excipientes lipídicos, siendo uno de ellos hidrófilo y con un valor de EHL superior o igual a 10, siendo el otro un vehículo oleoso, por lo que al menos un(os) excipiente(s) lipídico(s) hidrófilo(s) con un valor de EHL de al menos 10, preferiblemente al menos 12, más preferiblemente al menos 13, se elige del grupo formado por macrogolglicéridos de gliceroílo, derivados de polietilenglicol y mezclas de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Solicitante/s: PHARLYSE , SOCIETE ANONYME. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26.

SE PRESENTA UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO UTIL EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES DE POLVO SECO PARA INHALADORES QUE COMPRENDE UNA BE -LACTOSA ANHIDRIDA PARTICULAR, SECADA POR LAMINACION, LAS PARTICULAS DE BE -LACTOSA TIENEN UN TAMAÑO DE ENTRE 50 Y 250 MICROMETROS Y UNA RUGOSIDAD DE ENTRE 1,9 Y 2,4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI FORMULADAS.