DERIVADOS DE 5,5-BIS-(4-AMIDINOFENIL)-2,2' BIFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO AGENTES ANTIPROTOZOOS, Y PRODROGAS DE LOS MISMOS.
(01/04/2009) Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en donde: X1 y X2 se seleccionan independientemente de entre el grupo consistente en O, S, Se, Te, y NR1, en donde R1 se selecciona de entre el grupo consistente en H, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, y arilo sustituido; p es un entero de 0 a 1; cada q es independientemente un entero de 0 a 2; cada R2 se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, halo, hidroxilo, alcoxilo, ariloxilo, y aralquiloxilo; Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente de entre el grupo consistente en fenilo, piridina, y bencimidazol; Am1 y Am2 son cada uno** ver fórmula** en donde: cada R 3 se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en H,…
COMPUESTOS, METODOS Y COMPOSICIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) E INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
AUBURN UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61K31/40, C07D405/10, A61P31/12, A61K31/4178, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/341, A61K31/4184, A61K31/426, A61K31/381, C07D333/20, C07D233/54, A61K31/425, A61K31/42, C07D209/04, C07D405/04, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, A61K31/401, C07D307/54, A61P1/12, C07D207/337.
Compuesto según la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: X1 y X3 se seleccionan, cada uno independientemente, de entre el grupo que consiste de O, S y NR9, en los que R9 es H o alquilo; X2 y X4 son, cada uno independientemente, CH o N; A se selecciona de entre el grupo que consiste de: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, cada uno independientemente, de entre el grupo que consiste de los grupos H, alquilo, alcoxi, haluro, alquilhaluro, nitro y amino; R6 es H, alquilo o arilo; y R7 y R8 se seleccionan, cada uno independientemente, de entre el grupo que consiste de H y alquilo.
NUEVOS PROFARMACOS PARA AMIDINAS ANTIMICROBIANAS.
(16/10/2007) Un compuesto de fórmula: en la que: X puede ser O, S, o NR'' en el que R'' es H o un alquilo de C1 a C4 lineal o ramificado; R1 y R2 pueden seleccionarse independientemente entre H, un alquilo de C1 a C4 lineal o ramificado, alquiloxi, alcoxialquilo, cicloalquilo, arilo, hidroxialquilo, aminoalquilo y alquilaminoalquilo; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre H, un alquilo de C1 a C4 lineal o ramificado, halógeno, alquiloxi, y ariloxi; R5 se representa por una fórmula seleccionada entre: y en las que: X1, X2 y X3 se seleccionan independientemente entre O y S; y R6 y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido…
COMPUESTO DE DIAMIDINA UNIDOS A SURCOS ESTRECHOS DEL ADN.
(01/07/2007) Compuesto de Fórmula I: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en O, S, y NH; Y es CH o N; A es CH o N; B se selecciona del grupo que consiste en NH, O, o S; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo inferior, halógeno, oxialquilo, oxiarilo y oxiarilalquilo; R2 y R9 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo que consiste en H, hidroxilo, alquilo inferior, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, alcoxialquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxicicloalcoxi, hidroxialquilo, aminoalquilo y alquilaminoalquilo; y R3, R4, R13 y R14 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo que consiste en H,…
ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DE MOLECULAS DICATIONICAS.
(01/06/2007) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones fúngicas, de un compuesto [(I)-(II)] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo constituido por: en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo constituido por H, alquilo C1 a C4 lineal o ramificado, arilo, alquilarilo, aminoalquilo, aminoarilo, halógeno, oxialquilo, oxiarilo y oxiarilalquilo; y en la que Y5 e Y6 están presentes en las posiciones meta o para y pueden ser iguales o diferentes y están representados por la fórmula (a): en la que Y3 se selecciona del grupo constituido por NR'" y O; en la…
METODOS PARA COMBATIR LA NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINII Y COMPUESTOS UTILES PARA ELLO.
(16/07/2005) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ESTA COLOCADO EN LAS POSICIONES PARA O META, Y ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, O (II) EN LA CUAL CADA R SUB,2} SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALQUILARILO, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO C SUB,2} C…
METODOS DE LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS UTILIZANDO BIS-BENZIMIDAZOL DICATIONICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL DUKE UNIVERSITY GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/444, A61P31/10.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS Y CANDIDA ALBICANS EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS PROCEDIMIENTOS IMPLICAN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UN BIS CANTIDAD EFICAZ PARA TRATAR LAS AFECCIONES.
CARBAZOLES PARA TRATAR INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM Y CANDIDA ALBICANS EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ESTA COLOCADO EN LAS POSICIONES PARA O META, Y ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, O (A) EN LA CUAL CADA R SUB,2} SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALQUILARILO, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO C SUB,2} 0}, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN (B), EN LA CUAL M ES DESDE 1 SUB,7},…
COMPUESTOS DE DIBENZOTIOFENO Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Clasificación: C07D307/00.
Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo C1-C6, oxialquilo, arilo, alquilarilo, aminoalquilo, aminoarilo, oxiarilo, oxiarilalquilo, o un halógeno; A y B se seleccionan cada uno entre el grupo H, alquilo C1-C6, oxialquilo, y el grupo amidina (II) **FORMULA** al menos uno de los grupos A y B comprenden el grupo amidina (II), en el que: cada R5 se selecciona independientemente entre H, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, arilo, o alquilarilo; o dos grupos R5 juntos representan un alquilo C2 a C10, hidroxialquilo, o alquileno; y R6 es H, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxicicloalquilo, arilo, o alquilarilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE BIS(AMIDINOBENCIMIDAZOLES) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTOPARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Clasificación: A61K31/415, A61K31/155.
SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL EN UN SUJETO EN NECESIDAD DEL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA INTEGRASA RETROVIRAL DE UN COMPUESTO DE BIS-BENCIMIDAZOLA, TAL COMO BIS[5-AMIDINO-2-5-BENZIMIDAZOLIL]METANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO-2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR LAS INFECCIONES RETROVIRALES.
