9 inventos, patentes y modelos de TESCHNER, WOLFGANG
Métodos para producir una preparación de IgG derivadas de plasma humano enriquecida en IgG naturales relacionadas con enfermedad cerebral.
(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de:
(A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral;
(B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico;
(C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…
Purificación de butirilcolinesterasa usando adsorción a membrana.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/04/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12N9/18.
Método para preparar una composición de butirilcolinesterasa enriquecida a partir de una fuente biológica que tiene butirilcolinesterasa, comprendiendo el método las etapas de:
aplicar la fuente biológica que tiene butirilcolinesterasa a un material de intercambio aniónico unido a una membrana;
lavar el material; y
eluir la butirilcolinesterasa del material de intercambio aniónico, en el que el contenido de butirilcolinesterasa se enriquece tras el intercambio aniónico al menos 10 veces por proteína total en la composición tal como se mide mediante la actividad butirilcolinesterasa por proteína total.
PDF original: ES-2632394_T3.pdf
Método para reducir el potencial tromboembólico de una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma.
(01/02/2017) Un método para reducir el contenido en factor XI (FXI) y/o factor XIa (FXIa) en una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma, comprendiendo el método las etapas de:
(a) poner en contacto una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG y FXI y/o FXIa con una resina de intercambio catiónico dispuesta en una columna de cromatografía en una primera condición de disolución que comprende un pH de no más de 6,0 y una conductividad de no más de 11 mS/cm para unir las inmunoglobulinas IgG y al menos una fracción del FXI y/o FXIa a la resina de intercambio catiónico;
(b)…
Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K47/42, C07K16/00, A61K9/00, C07K16/06, A61K47/36, C12N9/24.
Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que:
la composición estable es una coformulación líquida;
la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y
la composición comprende:
inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v;
una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y
una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M,
mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2578478_T3.pdf
Procedimiento para preparar una composiciónde IgG enriquecida a partir de plasma.
(27/08/2014) Un procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 7,5 para obtener un primer precipitado y un primer sobrenadante;
(b) precipitar la IgG del primer sobrenadante, en una segunda etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 25 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un segundo precipitado;
(c) resuspender…
Retirada de serina proteasas por tratamiento con dióxido de silicio finamente dividido.
(09/07/2014) Un procedimiento para reducir la cantidad de una serina proteasa o un zimógeno de serina proteasa en una composición de proteína diana derivada de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) realizar una primera etapa de enriquecimiento de proteína diana para formar una primera composición enriquecida;
(b) poner en contacto la composición con dióxido de silicio (SiO2) finamente dividido bajo condiciones adecuadas para unir al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa; y
(c) separar el SiO2 de la composición para retirar la serina proteasa unida,
en el que la al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa es Factor XIa (FXIa), Factor XIIa (FXIIa), Factor XI (FXI), o Factor XII (FXII);
en el que la primera…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNN MEDICAMENTO QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA LIBRE DE METALES NO DESEADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/76.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA PROTEINA PLASMATICA, QUE EN ESENCIA ESTA EXENTA DE METALES NO DESEADOS, A PARTIR DE PLASMA DE CITRATO O DE UNA FRACCION PLASMATICA QUE CONTIENE CITRATO, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: REEMPLAZAMIENTO DEL CITRATO Y OPCIONALMENTE DE LOS METALES UNIDOS AL CITRATO EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA CON UN MONO - O DICARBOXILATO HIDROSOLUBLE O UN ACIDO MONO - O DICARBOXILICO ORGANICO EN CONDICIONES NO PRECIPITANTES, RECUPERACION DE LA PROTEINA PLASMATICA O DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO.
UTILIZACION DE LA GLICOPROTEINA-1-{AL} ACIDA HUMANA PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K35/16.
La invención se refiere al uso de la glicoproteína-1-{al} ácida humana para producir una preparación farmacéutica para el tratamiento de molestias no inflamatorias de la circulación o microcirculación.
COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA DE ELEVADA CONCENTRACION Y PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395.
SE DESCRIBE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA ESTABLE, ALTAMENTE CONCENTRADO, TOLERABLE DE FORMA INTRAVENOSA, QUE MUESTRA UN CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA DESDE 13,5 HASTA 17,5 % (G/V), UNA OSMOLARIDAD DESDE 250 HASTA 600 MOS/L Y UNA VISCOSIDAD NO MAYOR DE 9 CP. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POSEE UNA CAPACIDAD DE CONSERVACION DESTACADA Y POR MOTIVOS DE SU VISCOSIDAD REDUCIDA SE UTILIZA TAMBIEN COMO PREPARADO ALTAMENTE CONCENTRADO DE FORMA INTRAVENOSA SIN PROBLEMAS.