10 inventos, patentes y modelos de TENENGAUZER, RUTH
Procedimiento de granulación en húmedo para la preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2018). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/496.
Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; mezclar la mezcla para obtener un granulado húmedo; secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y moler el granulado anhidro para obtener un granulado anhidro molido, con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado.
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FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE ZONISAMIDA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(31/08/2010) Forma de dosificación farmacéutica estable que comprende, en una mezcla íntima, zonisamida en partículas sólidas y por lo menos un agente humectante farmacéuticamente aceptable que se selecciona de entre sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo, sulfosuccinatos de dialquil sódico, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, docusato sódico, poloxámero, ésteres de sorbitán y polisorbato
FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE MONTELUKAST SODICO.
(13/07/2010) Composición farmacéutica estable en forma de comprimido recubierto de película, que comprende montelukast o una sal del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre por lo menos uno de entre diluyente, aglutinante, desintegrante, agente humectante, lubricante o deslizante, a condición de que el excipiente farmacéuticamente aceptable no sea la celulosa microcristalina, en la que la composición farmacéutica se prepara por compresión directa a partir de una mezcla seca
POLVO DE AZITROMICINA PARA COMPOSICIONES DE SUSPENSION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/11/2009). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/70, A61K47/02, A61K9/00Z6.
Polvo de azitromicina no aglutinante para una composición de suspensión oral que comprende azitromicina, un tampón hidratado y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicho polvo se prepara mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes:
a) mezclar en seco la azitromicina y un excipiente farmacéuticamente aceptable para una primera mezcla;
b) añadir a la primera mezcla y mezclar con la misma un tampón hidratado y un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una segunda mezcla;
c) añadir a la segunda mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una tercera mezcla; y
d) añadir a la tercera mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una cuarta mezcla.
FORMULACIONES SECAS DE ARIPIPRAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/496.
Procedimiento para la preparación de una formulación de por lo menos un aripiprazol anhidro de Tipo-I, Tipo- II, o Forma II que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante de comprimidos, y por lo menos un disgregante de comprimidos; combinar la mezcla para obtener una mezcla homogénea; añadir opcionalmente por lo menos un lubricante de comprimidos a la mezcla homogénea; y comprimir en seco la mezcla homogénea en la formulación.
COMPOSICIONES DE AZITROMICINA ESTABILIZADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14, A61K31/7052, A61K9/26.
Formulación farmacéutica que comprende un portador y una composición de azitromicina estabilizada que comprende una mezcla íntima de la azitromicina y una cantidad estabilizadora eficaz de un antioxidante, en la que la formulación farmacéutica adopta una forma seleccionada de entre el grupo constituido por comprimido, granulado, gragea, cápsula, polvo y suspensión y el antioxidante está presente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso de azitromicina.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZA-BICICLO(3.3.0)-OCTANO-3-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K9/16, A61K31/403, A61K9/26.
Composición farmacéutica estable que comprende: una mezcla íntima que incluye un derivado del ácido 2-aza-biciclo[3.3.0]-octano-3-carboxílico y una cantidad eficaz de un lubricante para estabilizar la composición; y un excipiente externo.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE POLIMEROS AMINO ALIFATICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(20/05/2009) Composición farmacéutica según la reivindicación 8, 9 ó 10, en la que el comprimido presenta una fragilidad menor, aproximadamente del 1,0%. 12. Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 8-11, en la que el comprimido presenta un tiempo de desintegración en 0,1 N HCl inferior a 5 minutos aproximadamente. 13. Composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 8-12, en la que el polímero amino alifático es Sevelamer HCl. 14. Composición farmacéutica según la reivindicación 13, en la que la cantidad de Sevelamer HCl, calculada como Sevelamer HCl anhidro, está comprendida entre aproximadamente 400 mg y aproximadamente 800 mg en cada comprimido.…
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE COMPRENDE LA FORMA III DE LINEZOLID.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. Clasificación: A61K9/20, A61K31/421.
Composición farmacéutica que comprende la forma III de linezolid polimórficamente estable y un excipiente farmacéuticamente aceptable caracterizada porque la composición farmacéutica muestra no más del 10% de la conversión de la forma III de linezolid a la forma II de linezolid cuando se almacena a 25ºC/60% de HR durante 3 meses, preparándose dicha composición mediante un procedimiento que evita líquidos o una granulación húmeda utilizando un disolvente de granulación seleccionado de entre el grupo constituido por agua, isopropanol, etanol en presencia de povidona y agua mezclada con isopropanol o agua mezclada con etanol en presencia de povidona.
FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE COMPRENDE LA MODIFICACION II DE LA TORSEMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P7/10.
Formulación farmacéutica estable que comprende una cantidad efectiva de torsemida y un portador farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la torsemida es la modificación II de torsemida que no experimenta conversión significativa en otras formas polimórficas de torsemida cuando se almacena durante por lo menos 3 meses a 40ºC y con una humedad relativa del 75%.
