10 inventos, patentes y modelos de SUN, SHUJUN
Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Clasificación: C07K1/18, B01D15/30, B01D15/32, B01D15/36, B01D15/38, C07K1/16, C07K1/20, C07K1/22, C07K16/06.
Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de:
hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y
recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.
PDF original: ES-2797480_T3.pdf
Lavado con arginina en la purificación de proteínas mediante el uso de cromatografía de afinidad.
(13/11/2019) Un procedimiento para purificar un anticuerpo monoclonal que contiene Fc, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un fluido de carga que comprende dicho anticuerpo y una o más impurezas;
(b) poner en contacto el fluido de carga con un medio, en el que dicho medio es una columna de cromatografía de Proteína A, y en el que el anticuerpo se une al medio en condiciones adecuadas, proporcionando de ese modo un medio unido;
(c) poner en contacto el medio unido con una primera solución de lavado a través del medio unido, en el que dicha primera solución de lavado comprende arginina o un derivado de arginina seleccionado de acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina, N-alfa-pivaloil…
Purificación de proteínas ácidas utilizando cromatografía de hidroxiapatita cerámica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(11/02/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Clasificación: C07K16/06, C07K1/20, B01J20/04, B01D15/38, B01D15/26, B01J20/282.
Un procedimiento para purificar al menos una proteína ácida de interés a partir de una preparación de proteínas que contiene impurezas, que comprende:
(a) aplicar un regulador de equilibrio que comprende CaCl2 a resina de hidroxiapatita;
(b) poner en contacto la resina de hidroxiapatita con la preparación de proteínas en un regulador de carga;
(c) lavar la resina de hidroxiapatita con un regulador de lavado que comprende CaCl2; y
(d) eluir al menos una proteína ácida de la resina de hidroxiapatita con un regulador de elución que comprende fosfato 2 a 50 mM.
PDF original: ES-2699434_T3.pdf
Retirada de agregados de alto peso molecular usando cromatografía de hidroxiapatita.
(10/12/2014) Un procedimiento de purificación de al menos un monómero de anticuerpo de una preparación de anticuerpo que contiene agregados de alto peso molecular que comprende someter la preparación de anticuerpo a cromatografía de hidroxiapatita, en el que la cromatografía de hidroxiapatita comprende:
- poner en contacto una resina de hidroxiapatita en una columna con la preparación de anticuerpo, en el que la columna es equilibrada con un tampón de equilibrado que tiene un pH de 6,4 a 7,4 y que comprende fosfato sódico de 1 a 20 mM y NaCl de 0 a 200 mM, y,
- opcionalmente lavar la columna con un tampón de lavado que tiene un pH de 6,4 a 7,4 y que comprende fosfato sódico de 1 a 20 mM y NaCl…
Retirada de agregados de alto peso molecular usando cromatografía de hidroxiapatita.
(16/08/2013) Un procedimiento de purificación de al menos un monómero de anticuerpo de una preparación de anticuerpo quecontiene agregados de alto peso molecular que comprende someter la preparación de anticuerpo a cromatografía dehidroxiapatita, en el que la cromatografía de hidroxiapatita comprende poner en contacto una resina de hidroxiapatitaen una columna con la preparación de anticuerpo en un tampón de carga que comprende fosfato sódico 1 - 20 mM yNaCl 0,2 - 2,5 M y permitir que el anticuerpo purificado fluya a través de la columna
PROCEDIMIENTOS PARA PURIFICAR PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
(21/07/2010) Procedimiento para purificar una proteína diana altamente aniónica en una muestra de una serie de complejos de ADN/histona, que comprende los pasos de:
(a) purificación de la cromatografía de intercambio iónico de la proteína diana;
(b) cargar la muestra purificada de cromatografía de intercambio iónico que contiene la proteína a través en una columna de cromatografía de interacción hidrofóbica, de modo que la muestra sea capturada en la columna; y
(c) lavar la columna,
caracterizado porque el paso de lavado utiliza una solución que comprende:
- aproximadamente un 5% de isopropanol y aproximadamente 1,2 M de sulfato amónico,
- aproximadamente un 5% de etanol y aproximadamente 1,2 M de sulfato amónico,
- aproximadamente un 5% de etanol y aproximadamente 4 M de NaCl
PROCEDIMIENTOS PARA PURIFICAR PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
(11/05/2010) Procedimiento para purificar una proteína diana altamente aniónica en una muestra a partir de una serie de complejos ADN/histona, que comprende las etapas de:
(a) purificar la proteína diana mediante cromatografía de intercambio de iones;
(b) cargar la muestra que contiene la proteína purificada mediante cromatografía de intercambio de iones en una columna de cromatografía de quelato metálico, donde la proteína es capturada en la columna; y
(c) lavar la columna,
donde el paso de carga (b) utiliza una solución que comprende NaCl 2M para retirar el ADN de la muestra
PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA PURIFICACION DE PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITITE, LLC. Clasificación: C07K19/00, C07K16/00, C07K1/22.
Procedimiento para disociar moléculas que contengan un Fc a partir de complejos de proteína A/moléculas que contienen un Fc en una mezcla, comprendiendo poner en contacto la mezcla con una columna de cromatografía de quelatos metálicos (IMAC), en condiciones de pH comprendido entre 5,0 y 5,7, en el cual las condiciones de disociación se establecen mediante la adición de etileno glicol a dicha mezcla para disociar las moléculas que contienen un Fc a partir de los complejos de proteína A/moléculas que contienen un Fc.
PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION DE PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, LLC. Clasificación: C07K1/00, C07K14/705, C07K1/22.
Procedimiento para purificar una proteína objetivo altamente aniónica en una muestra de una serie de complejos de ADN/histona, que comprende los pasos de: (a) purificación de la cromatografía de intercambio iónico de la proteína objetivo; (b) carga la muestra purificada de cromatografía de intercambio iónico que contiene la proteína a través en una columna de cromatografía de quelatos metálicos, de modo que la muestra sea capturada en la columna; y (c) lavar la columna, de modo que tanto la etapa de carga (b) o la etapa de lavado (c) utilicen una solución con un pH entre 4, 8 y 8 y comprendiendo 2 M NaCl para retirar el ADN de la muestra.
PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA PURIFICACION DE PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/03/2007). Solicitante/s: WYETH. Clasificación: B01D15/08, C07K14/705, C07K19/00, C07K16/06, C07K1/22, C07K14/31, C07K1/20.
Procedimiento para disociar moléculas que contienen Fc a partir de complejos de moléculas que contienen proteína A/Fc en una mezcla, que comprende poner en contacto la mezcla con una columna de cromatografía de interacciones hidrofóbicas bajo condiciones del pH entre 4, 1 y 4, 5, en donde las condiciones del pH se establecen mediante la adición de arginina a dicha mezcla y dicha columna es lavada con una solución tampón que contiene arginina para disociar las moléculas que contienen Fc de los complejos de moléculas que contienen proteína A/Fc.
