13 inventos, patentes y modelos de STERN, ANNE
Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.
(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende:
a) proporcionar una célula CHO, que está
- adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión.
- adaptada al crecimiento en medio sin suero,
- sin micoplasmas,
b) proporcionar un ácido nucleico que comprende
- un origen de replicación procariótico,
- una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico,
- una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…
Optimización de células para la activación endógena del gen.
(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…
Anticuerpos anti-P-selectina.
(13/05/2013) Un anticuerpo que se fija sobre la P-selectina, no se fija sobre el factor de complemento Clq y tampoco sobrereceptores de Fcγ sobre células NK, que contiene una parte Fc derivada de un origen humano y se caracterizaporque dicho anticuerpo es un anticuerpo del subgrupo humano IgG4 en donde S228 se sustituye por P y L235 sesustituye por E, inhibiendo la adhesión de células HL60 similares a leucocitos a P-selectina purificada con un valorIC50 de 0,08 a 0,5 μg/ml y por comprender las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de dominio variable de cadena ligeradefinido por la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 3 y las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 del dominio de cadenavariable pesada definido por la SEQ ID NO: 4.
OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.
(01/11/2007) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN QUE SE ENCUENTRA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DEL CONTROL DE LA EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO EL CORTE MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DEL SITIO DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO, Y SU SUSTITUCION POR OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE LA EXPRESION O/Y GENES DE AMPLIFICACION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS…
OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/90, C07K14/505.
La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.
OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/90, C07K14/505, C12N15/67, C12N15/65.
Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).
OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.
(01/09/2006) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN FACTOR INDUCIBLE DE LA HIPOXIA (HIF), EN EL GENOMA DE UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE…
FABRICACION DE PROTEINAS MUTADAS HUMANAS EN CELULAS HUMANAS POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N15/10, C12N15/90, C12N9/72, A61K38/49.
La invención se refiere a un procedimiento para producir proteínas mutantes de polipéptidos eucarióticos en células eucarióticas mediante recombinación homóloga. La invención también se refiere a procedimientos para producir células humanas adecuadas para producir proteínas mutantes humanas. Finalmente, la invención se refiere a células humanas producidas mediante este procedimiento y a las proteínas humanas mutantes obtenidas, así como a las composiciones farmacéuticas que contienen a estas proteínas mutantes.
MUTANTE DEL INHIBIDOR DEL TIPO ERYTHRINA CAFFRA Y EMPLEO DE DICHO MUTANTE PARA LA PURIFICACION DE LAS SERINPROTEASAS.
(01/12/2004) LA INVENCION TRATA DE UN POLIPEPTIDO QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE 3 DE ERITRINA CAFFRA Y QUE AGLUTINA, DE FORMA REVERSIBLE Y SELECTIVA, PROTEASAS DE SERINA DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS; SE OBTIENE MEDIANTE CULTIVO DE CELULAS HUESPED PROCARIONTICAS O EUCARIONTICAS, QUE CON UN ACIDO NUCLEINICO, QUE CODIFICA PARA EL MENCIONADO POLIPEPTIDO, HAN SIDO TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS DE TAL MANERA QUE PERMITEN A LAS CELULAS HUESPED, SI SE DAN UNAS CONDICIONES FAVORABLES DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS, EXPRIMIR EL POLIPEPTIDO MENCIONADO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DEL AISLAMIENTO DEL MENCIONADO POLIPEPTIDO, Y SE CARACTERIZA PORQUE EL POLIPEPTIDO POSEE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO QUE FUNCIONALMENTE ES ANALOGA A LA SEQ ID NO:2, EN UNA ZONA PARCIAL ES HOMOLOGO EN MAS DE UN 85 % A LA ZONA DE LOS AMINO ACIDOS 39 139 DE ESTA…
DETECCION ESPECIFICA DE NEISSERIA GONORRHOEAE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.
LA INVENCION TRATA DE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA DE NEISSERIA GONORRHOEAE, LA CUAL MUESTRA AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO INDICADAS EN EL SEQID N ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ESPECIE PATOGENA DE NEISSERIA N. GONORRHOEAE UTILIZANDO UNA DE ESTAS SONDAS DE ACIDO NUCLEICO.
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR RECOMBINANTE PROCEDENTE DE ERYTHRINA CAFFRA PARA LA PURIFICACION DE SERINA-PROTEASAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12N1/21, C12N9/72, C12N15/15, C07K14/81.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).
SONDA DE DNA ESPECIFICA DE NEISSERIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.
SONDA DE DNA ESPECIFICA DE NEISSERIA DEL GRUPO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS O DE LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ELLOS, QUE PUEDE POSEER OTROS NUCLEOTIDOS EN EL EXTREMO 5' Y/O EN EL EXTREMO 3'. LA SONDA SE PRESTA PARA LA DETECCION DE, AL MENOS, UNA ESPECIE DE NEISSERIA PATOGENA.
COMPROBACION DE NEISSERINA GONORREA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA ESPECIFICA DE GONORREA, QUE SE SELECCIONA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS RS2', RS3', RS2'' Y RS3''; SE PRESENTA EN LOS TERMINALES 5' Y 3' DE CADA NUCLEOTIDO POSTERIOR Y SE EMPLEA PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE LA ESPECIE PATOGENA N GONORRAE EN CONDICIONES DE HIBRIDACION Y MEDIANTE ENLACE HIBRIDO.
