7 inventos, patentes y modelos de STACH,JAN
Un procedimiento para producir enzalutamida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/06/2020). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Clasificación: C07D233/86.
Un procedimiento para producir enzalutamida de fórmula I
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque el intermedio de fórmula XI
**(Ver fórmula)**
reacciona con el intermedio de fórmula VIII
**(Ver fórmula)**
en un disolvente adecuado, en presencia de una base y un alcohol aromático de fórmula R-OH, en donde R es un arilo opcionalmente sustituido que tiene de 6 a 16 átomos de carbono.
PDF original: ES-2806458_T3.pdf
Un método para la preparación, aislamiento y purificación de formas farmacéuticamente aplicables de AHU-377.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/06/2019). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Clasificación: A61K31/216, C07C211/35, C07C211/07, C07C211/06, C07C233/47, C07C211/17.
Un método para la preparación de sales cristalinas de AHU-377 con aminas de fórmula general 9, en donde R1, R2, R3 independientemente significa un alquilo C1-C6 o hidrógeno, caracterizado por que el ácido AHU-377 descrito por la fórmula 1 se hace reaccionar con la amina respectiva en al menos un disolvente orgánico o en una mezcla del mismo, seguido de aislamiento de la sal cristalina de la amina con AHU-377 de fórmula 9**Fórmula**
y en donde la amina usada se selecciona entre el grupo que comprende terc-butilamina, iso-propilamina, ciclohexilamina, n-propilamina y diciclohexilamina.
PDF original: ES-2745157_T3.pdf
Un proceso para producir saxagliptina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2017). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Clasificación: C07D209/52.
Un proceso para producir saxagliptina de fórmula I**Fórmula**
que comprende una reacción del compuesto intermedio de fórmula II,**Fórmula**
en la que Boc es terc-butiloxicarbonilo,
con un agente sililante en presencia de una base, la deshidratación adicional del compuesto intermedio resultante con el uso de oxicloruro de fósforo en presencia de imidazol y una base, produciendo Boc-saxagliptina de fórmula IV,**Fórmula**
que se convierte en saxagliptina de fórmula I por desprotección en un entorno ácido, caracterizado por que se usa un agente sililante seleccionado de entre el grupo que comprende bis(trimetilsilil)acetamida, cloruro de trimetilsililo, triflato de trimetilsililo y bis(trimetilsilil)trifluoroacetamida.
PDF original: ES-2669750_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 4''-[[4-metil-6-(1-metil-1H-bencimidazol-2-il)-2-propil-1H-bencimidazol-1il]metil]bifenil-2-carboxílico (telmisartán).
(18/04/2012) Procedimiento de preparación de la forma cristalina A de telmisartán (I)**Fórmula**
caracterizado porque se añade un ácido carboxílico de fórmula general R1COOH, en la que R1 es el átomode hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 a una solución de la sal de potasio de telmisartán (VII)**Fórmula**
en un alcohol de fórmula R2OH con un contenido de agua inferior a un 2%, en la que R2 es etilo o metilo.
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR TRIFENILMETANO.
(02/12/2010) Procedimiento para la preparación de un medicamento caracterizado porque se lleva a cabo una solvolisis del compuesto de fórmula IV en metanol anhidro en un medio neutro o ligeramente básico y una reacción con un equivalente de hidrógenocarbonato potásico o carbonato potásico
METODO DE FABRICACION DE UN FORMA AMORFA DE SAL SEMICALCICA DEL ACIDO (3R,5R)7-3-FENIL-4-FENILCARBAMOIL-2-(4-FLUOROFENIL)-5-ISOPROPIL-PIRROLL-1-IL)-3,5-DIHIDROXIHEPTANOICO (ATORVASTATINA).
(28/10/2010) Método de fabricación de una forma amorfa de la sal semicálcica del ácido (3R,5R) 7-[3-fenil-4-fenilcarbamoil-2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-pirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoico de fórmula I
METODOS PARA LA ESTABILIZACION DE LA ATORVASTATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTIVA, A.S. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61K9/28.
Método para la estabilización del principio activo sólido farmacéutico, atorvastatina, incluida en una mezcla gaseosa, caracterizado porque se estabiliza un fármaco en forma de comprimidos o cápsulas que contiene atorvastatina en una cantidad del 1 al 60% en peso, envasado en un blíster y en la mezcla gaseosa circundante se mantiene una presión parcial de oxígeno como máximo de 2 kPa.
