Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Una sonda seleccionada de:
A. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del gen erbB1 de un paciente afectado con cáncer, para uso en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado por cáncer, en donde la sonda se selecciona de sondas de hibridación de ácidos nucleicos, sondas de ácidos nucleicos peptídicas, sondas que contienen nucleótidos que también contienen al menos un análogo de nucleótidos y anticuerpos; o
B. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Uso de cebadores para amplificar un ácido nucleico objetivo en el dominio de la quinasa del gen erbB1, en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado de cáncer detectando si el ácido nucleico objetivo comprende al menos una variación o mutación de ácido nucleico, en donde la presencia de la al menos una variación de ácido nucleico indica que el inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR es probable que sea efectivo, en donde la variación o mutación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de la cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719S);
b. una supresión…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07H21/04, C12Q1/48, G01N33/74.
Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar cáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, en donde la variación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión en el marco en el exón 19 que da como resultado una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una mutación en el exón 21 que da como resultado una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en la posición 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q);.
PDF original: ES-2741573_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07H21/04, C12Q1/48, G01N33/74.
Una proteína del EGFR que comprende una o más variaciones o mutaciones que confieren capacidad de respuesta a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa cuando está presente en un individuo afectado de cáncer, o que confiere una mayor actividad de la quinasa en el EGFR, seleccionada de:
a. una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749 y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en el codón 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q).
PDF original: ES-2741574_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(17/10/2013) Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratarcáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 obtenido a partir de unamuestra biológica obtenida de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, seleccionadode:
a. una mutación en el exón 18 que resulta en una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ IDNO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719S);
b. una supresión en el marco en el exón 19 que resulta en una supresión de al menos los aminoácidos leucina,arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 763; o
c.…
MÉTODO PARA TRATAR CÁNCER RESISTENTE A GEFITINIB.
(05/09/2011) Composición farmacéutica que comprende un inhibidor irreversible del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para su uso en el tratamiento de cáncer resistente a gefitinib y/o erlotinib mediante un método, que comprende las etapas de: a. monitorizar la evolución de un cáncer en un sujeto en un punto de tiempo tras haber iniciado el sujeto tratamiento con gefitinib y/o erlotinib, en el que la evolución del cáncer es indicativa de cáncer que es resistente al tratamiento con gefitinib y/o erlotinib; y b. administrar la composición farmacéutica al sujeto que tiene un cáncer que es resistente al tratamiento con gefitinib y/o erlotinib