21 inventos, patentes y modelos de SMITH, ALAN

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/11/2019). Solicitante/s: 4P Therapeutics. Clasificación: A61K9/70.

Un sistema de parche transdérmico disuasivo del abuso o disuasivo del mal uso que comprende una capa de soporte del parche, en el que dicha capa de soporte comprende un lado distal y un lado proximal, en el que uno o más agentes aversivos se incorporan o se adhieren irreversiblemente en el lado distal de la capa de soporte, en el que una capa adhesiva se adhiere al lado proximal de la capa de soporte y en el que uno o más agentes aversivos exhiben un perfil de liberación bifásico cuando se sumergen en un medio de disolución.

PDF original: ES-2729871_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/02/2019). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61P25/04, A61K47/36, A61K31/4468.

Una composición para administración intranasal para su uso en el tratamiento o la prevención de dolor agudo o crónico, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de desde el 5 al 30 %. con la condición de que la composición esté sustancialmente libre de iones metálicos divalentes; y que, en comparación con una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a la misma dosis, proporciona un pico de concentración plasmática de fentanilo (Cmáx) que es desde el 20 hasta el 75 % de aquel logrado usando una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a una dosis de fentanilo idéntica.

PDF original: ES-2721899_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/11/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K31/485, A61F13/00, A61M37/00, A61K9/70, A61K47/38, A61K31/4468.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

PDF original: ES-2689420_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61N1/32, A61M5/30, A61F13/00, A61M37/00, A61M5/24, A61N1/30, A61N1/04.

Un sistema de parches de administración de fármacos que comprende: i) una matriz de poración para formar al menos un microporo en una membrana tisular, comprendiendo dicha matriz de poración una superficie superior y una superficie inferior; ii) una pestaña de extensión conectada de forma desmontable y lateral a dicha superficie inferior de dicha matriz de poración a lo largo de una línea perforada de desgarro y que incluye una línea preformada de pliegue y un adhesivo para su unión a la membrana tisular; y iii) un parche que comprende un fármaco conectado de forma desmontable a dicha pestaña de extensión.

PDF original: ES-2612779_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2016). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Clasificación: A61K47/14, A61K31/5517, A61K9/00, A61K31/55, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/22.

Una composición para la administración como una pulverización para la administración intranasal de un fármaco benzodiacepínico que comprende: (i) el fármaco; y (ii) un vehículo no acuoso que comprende de un 30 a un 90 % v/v de propilenglicol y de un 10 a un 70 % v/v de carbonato de propileno.

PDF original: ES-2598114_T3.pdf

Secciones de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ITW LIMITED. Clasificación: F16K31/385, B05B12/08.

Un aparato regulador de contrapresión de un sistema de circulación de pintura que comprende: un paso de flujo de pintura , parte del cual está al menos dispuesto entre una estructura fija y una superficie la cual es movible para variar el ancho del paso de flujo de pintura para así regular una presión de la pintura aguas arriba del regulador ; y una cámara selladamente separada del paso de flujo de pintura y que tiene una entrada que comunica con un suministro de fluido presurizado para ejercer una presión sobre la superficie movible; donde el suministro de fluido presurizado hacia la cámara es independientemente controlable a una primera presión para regular la presión de la pintura aguas arriba y a una segunda presión para deshabilitar la regulación de la presión de la pintura aguas arriba y permitir a la pintura fluir a través del paso de flujo de pintura.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K9/06, A61K31/485, A61K9/08, A61K9/10, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/14, A61K47/36, C07D489/04.

Una composición adaptada para la aplicación nasal comprende la sal metano sulfonato de morfina y quitosana o una sal o sus derivados, donde el derivado es un derivado formado por la unión de grupos acilos y/o alquilos con grupos OH de quitosana o es un conjugado de quitosana y de polietilenglicol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00, A61P5/02.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS DE DISPERSION RAPIDA SOLIDA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE: UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE UNA O MAS HORMONA O HORMONAS TIROIDEAS DE COMPUESTO; DE ALREDEDOR DEL 80% A ALREDEDOR DEL 99,9% DE UN AGENTE DE DESINTEGRACION EN MASA; DE ALREDEDOR DEL 0,01% A ALREDEDOR DEL 10% DE UN AGENTE DE CONDIMENTO EN MASA; Y DE ALREDEDOR DEL 0,1% AL 5% DE MASA DE UN AGENTE LUBRICANTE EN MASA; EL CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MEJORA DE LA FUNCION DE LA HORMONA TIROIDEA EN ANIMALES INCLUIDOS SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/12, A61K47/26, A61K31/38.

Una formulación farmacéutica líquida que comprende a) de un 2 a un 7 % p/v de Zotepina b) de un 0, 5 a un 35 % p/v de un ácido orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido láctico, ácido málico, ácido sórbico y ácido tartárico c) de un 15 a un 60 % v/v de etanol y d) un diluyente líquido hasta el 100 %.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2001). Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00, A61K47/10.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE: UNA O MAS HORMONA U HORMONAS DE TIROIDES; DESDE ALREDEDOR DEL 40% A ALREDEDOR DEL 96% DE ETANOL POR VOLUMEN; UN AGENTE DE AJUSTE DE PH PARA QUE EL PH MEDIDO DE LA COMPOSICION SEA DESDE ALREDEDOR DE 9 A ALREDEDOR DE 12; Y DESDE ALREDEDOR DEL 4% A ALREDEDOR DEL 50% DE AGUA POR VOLUMEN; LA CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UN DETERIORO DE LA FUNCION DE LA HORMONA DE TIROIDES EN ANIMALES INCLUYENDO SERES HUMANOS. LA COMPOSICION LIQUIDA PUEDE SUMINISTRARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DOSIFICACION MEDIDA COMO UN AEROSOL O UN PULVERIZADOR DE ACCION DE BOMBA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: A61K9/48, A61K31/19.

SE CONSIGUE UN ALTO CONTENIDO EN ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENL) PROPIONICO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDIFICANDO ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO FUNDIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE DOSIS UNITARIA. LA COMPOSICION SE PUEDE PREPARAR POR CALENTAMIENTO DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO HASTA FUSION, MEZCLADO OPCIONAL CON EXCIPIENTES FARMACEUTICOS ACEPTABLES, FORMACION DE UNA PRESENTACION EN DOSIS UNITARIA, Y PERMITIR QUE SOLIDIFIQUE LA COMPOSICION. PREFERIBLEMENTE LA COMPOSICION CONTIENE MAS QUE 80 % DE IBUPROFEN O S(+)-IBUPROFEN Y SE CARGA EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: A61K31/19, A61K47/00, A61K9/66.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CIERTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ACEITES VEGETALES NATURALES PRODUCE UNA RAPIDA LIBERACION DE ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL)PROPIONICO EN EL CUERPO, Y DE AHI UN MUY RAPIDO EFECTO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

Secciones de la CIP Textiles y papel Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1990). Solicitante/s: HOLLINGSWORTH (U.K.) LIMITED. Clasificación: D01H9/18, B65H67/06.

UN DISPOSITIVO PARA DISPENSAR OBJETOS CONICOS FORMADO UNA PILA DE GENERALMENTE HORIZONTALES LADO A LADO OBJETOS CONICOS CON OBJETOS CONICOS ALTERNOS QUE TIENEN UNOS UNA ORIENTACION Y OTROS CON LA ORIENTACION OPUESTA. UNAS PILAS QUE TIENEN UNA PRIMERA ORIENTACION PRESENTAN LEVAS DE LIBERACION GUIADAS DESDE UN EJE COMUN DE LEVA MIENTRAS QUE LAS PILAS TIENEN LEVAS DE LIBERACION CONDUCIDAS DESDE UN EJE COMUN DE LEVA , SIENDO EL TIEMPO DE LOS DOS EJES DE LEVA TAL QUE LOS OBJETOS CONICOS SON LIBERADOS SUCESIVAMENTE COMENZANDO DESDE LA PILA Y TERMINANDO EN LA PILA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/07/1990). Solicitante/s: HOLLINGSWORTH (U.K.) LIMITED. Clasificación: D01H15/02.

EL EXTREMO ABIERTO DE LA MAQUINA HILADORA INCLUYE UNA RUEDA SENSORA DE BAJA INERCIA , QUE FRICCIONA AL PAQUETE , SIENDO LA VELOCIDAD DE ROTACION DE LA RUEDA REGISTRADA POR UN TACOMETRO GENERADOR , QUE PROPORCIONA UNA SEÑAL DE VELOCIDAD DE REGIMEN DE BOBINADO AL CONTROLADOR PARA CONTROLAR LA VELOCIDAD DEL MOTOR QUE IMPULSA EL ROLLO DE FIBRA DE HILO DEL PAQUETE. OPCIONALMENTE, LA RUEDA SENSORA ESTA SOPORTADA POR UN ESLABON , TAL QUE LA POSICION ANGULAR DEL MISMO SOBRE EL PAQUETE LO REGISTRA AL TRANSDUCTOR , QUE ENVIA UNA SEÑAL AL CONTROLADOR . LA ENTREGA DE HILO A LOS RODILLOS 4A Y 4B ESTA SEPARADA DURANTE EL PROCESO, PARA PROPORCIONAR UN REGIMEN DE BORRADO DEL HILO, MEDIANTE EL TUBO DE CARDADO DEL EXTREMO DE LA UNIDAD DE HILADO , EN RESPUESTA SOLAMENTE A LA ACELERACION DEL PAQUETE . EL TRAZADO DEL DIBUJO DURANTE EL PROCESO, ES NO LINEAL, DE ACUERDO CON UN PROGRAMA PREVIAMENTE ESTABLECIDO.