VECTORES ALFAVIRALES Y LÍNEAS CELULARES PARA LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: 3P BIOPHARMACEUTICALS. Clasificación: C12N15/86.
La presente invención se relaciona con polinucleótidos y vectores alfavirales para la expresión de genes de interés en células de mamífero. Adicionalmente, la invención se relaciona con células que comprenden dichos polinucleótidos y vectores alfavirales, y que son capaces de expresar de forma estable uno o más genes de interés. La invención también se relaciona con métodos para obtener dichas células, con métodos para expresar un gen de interés en dichas células, y con métodos para reemplazar el gen de interés que dichas células expresan de forma estable por otro gen de interés.
Vectores alfavirales y líneas celulares para la producción de proteínas recombinantes.
(20/11/2014) Vectores alfavirales y líneas celulares para la producción de proteínas recombinantes.
La presente invención se relaciona con polinucleótidos y vectores alfavirales para la expresión de genes de interés en células de mamífero. Adicionalmente, la invención se relaciona con células que comprenden dichos polinucleótidos y vectores alfavirales, y que son capaces de expresar de forma estable uno o más genes de interés. La invención también se relaciona con métodos para obtener dichas células, con métodos para expresar un gen de interés en dichas células, y con métodos para reemplazar el gen de interés que dichas células expresan de forma estable por otro gen de interés.
UN VECTOR HÍBRIDO ADENOVIRUS-ALFAVIRUS PARA LA ADMINISTRACIÓN EFICAZ Y EXPRESIÓN DE GENES TERAPÉUTICOS EN CÉLULAS TUMORALES.
(06/04/2011) La presente invención se refiere a un vector híbrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5'' a 3'', al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc derivada de un alfavirus, cuya secuencia es en parte complementaria de un ARN alfaviral, que comprende al menos una secuencia codificante de al menos un gen exógeno de interés, v. una secuencia de poliadenilación, y vi. una segunda secuencia terminal invertida repetida (ITR) adenoviral; preferentemente…
VECTOR VIRAL Y SUS APLICACIONES.
(07/02/2011) El vector viral comprende un replicón del virus del Bosque de Semliki (SFV) mutado en la secuencia de nucleótidos que codifica lasubunidad nsp2 de la replicasa de SFV. Dicho vector viral puede ser utilizado para la generación de líneas celulares estables concapacidad de expresar constitutivamente productos heterólogos deinterés
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(22/09/2010) La invención se refiere a composiciones que comprenden un primer compuesto que tiene una actividad inhibidora de TGF-{be}1 y un segundo compuesto que es una citoquina inmunoestimuladora, preferiblemente IL-12 o una variante funcionalmente equivalente de la misma. Estas composiciones muestran efectos sinergísticos en las propiedades antitumorales cuando se comparan con los componentes actuando por separado. La invención también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos y a los usos médicos de las mismas para el tratamiento del cáncer, en particular, carcinoma hepatocelular y tumor gastrointestinal
USO DE UN VECTOR VIRAL MUTADO PARA LA GENERACION IN VITRO DE LINEAS CELULARES ESTABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: C12N15/86, C07K14/18.
Uso de un vector viral mutado para la generación in vitro de líneas celulares estables. La presente invención se refiere al uso de vectores virales mutados para la generación in vitro de líneas celulares estables y la producción de proteínas de forma constitutiva. Mediante la transfección de líneas celulares con dicho vector mutado se consiguen líneas celulares no citopáticas las cuales, sorprendentemente, se mantienen estables y sintetizan proteínas heterólogas de forma constitutiva.
VECTORES BASADOS EN GENOMAS VIRALES DEFECTIVOS RECOMBINANTES Y SU EMPLEO EN LA FORMULACION DE VACUNAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1998). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, S.A. Clasificación: C12N15/86, A61K35/76, C12N7/01, A61K39/215, A61K39/225.
LOS VECTORES COMPRENDEN UN GENOMA VIRAL DEFECTIVO RECOMBINANTE QUE EXPRESA AL MENOS UN ANTIGENO ADECUADO PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS INMUNES SISTEMICAS Y SECRETORAS. EL GENOMA VIRAL DEFECTIVO COMPRENDE EL GENOMA DE UN VIRUS PARENTAL QUE TIENE LAS SEÑALES DE RECONOCIMIENTO DE LA REPLICASA VIRAL LOCALIZADAS EN LOS EXTREMOS (3') Y (5'), QUE COMPRENDE ADEMAS DELACIONES INTERNAS, Y EN DONDE DICHO GENOMA VIRAL DEFECTIVO DEPENDE DE UN VIRUS COMPLEMENTADOR PARA SU REPLICACION. ESTOS VECTORES SON ADECUADOS PARA FORMAR UN SISTEMA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE (A) DICHO VECTOR DE EXPRESION, Y (B) UN VIRUS COMPLEMENTADOR QUE PROPORCIONA LAS PROTEINAS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES PARA LA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DEL GENOMA DEFECTIVO. ESTE SISTEMA ES ADECUADO PARA LA ELABORACION DE VACUNAS MONO Y POLIVALENTES FRENTE AGENTES INFECCIOSOS DE DISTINTAS ESPECIES ANIMALES, ESPECIALMENTE CERDOS, PERROS Y GATOS.
