7 inventos, patentes y modelos de SINGH, JASBIR
Inhibidores de la histona deacetilasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61P37/00, A61P31/12, A61K31/397, A61P29/00, A61K31/4545, A61P31/04, A61P25/28, A61K31/439, A61K31/337, A61P25/30, C07D205/06.
Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
**(Ver fórmula)**
en el que
RA es H o F;
RC es H, Cl o F;
Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB;
RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2780693_T3.pdf
Inhibidores de histona desacetilasa.
(14/05/2019) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde:
Ar/Het es un heteroarilo de miembros seleccionado del grupo que consiste en pirazolilo, tiazolilo, oxazolilo, 5 imidazolilo, isoxazolilo, 3,5-dimetilpirazolilo e isotiazolilo;
X es -Y-[C(Ra)2]a[C(Rb)2]b;
en donde:
Y es CRc=CRd;
a es 1-3;
b es 0-3;
cada caso de Ra y Rb se selecciona independientemente de H, F y alquilo C1-C6:
cada uno de Rc y Rd es H;
cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C6 y F;
R1 es:
(i) arilo C6-C10, que está opcionalmente sustituido con 1-3 Ro; o
(ii) heteroarilo monocíclico o bicíclico que incluye 5-10 átomos en el anillo, que está opcionalmente sustituido con 1-3 Ro; en donde 1-4 de los átomos en el anillo es/son un heteroátomo independientemente seleccionado…
2,4-Diaminoquinazolinas para la atrofia muscular espinal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2016). Solicitante/s: FAMILIES OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY. Clasificación: C07D239/95, A61K31/495, A61P25/00, C07D401/12, C07D401/14, C07D405/12, C07D405/14, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14.
Un compuesto de 2,4-diaminoquinazolina de fórmula (III):**Fórmula**
en la que Q es -CH2- y R1 es un fenilo 2-halógeno sustituido o un fenilo 2,6-dihalógeno sustituido.
PDF original: ES-2560512_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Clasificación: A61K49/00, A61K49/12.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDIO DE CONTRASTE MR QUE CONTIENE NANOPARTICULAS COMPUESTAS, COMPRENDIENDO PREFERENTEMENTE UN CUERPO DE OXIDO DE HIERRO SUPERPARAMAGNETICO PROVISTO DE UN RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO DE ALMIDON ESCINDIDO OXIDATIVAMENTE, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN POLIALQUILENOXIDO FUNCIONALIZADO QUE SIRVE PARA PROLONGAR LA RESIDENCIA EN SANGRE.
INDENOPIRROLOCARBAZOLES DE PUENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D498/22.
Un compuesto de fórmula II: en la que R1, R4, R6 y R7 son cada uno H, Y es O, n es 1, A1A2 y B1B2 son independientemente =O o H, H, R2 es H, OH o alquilo C1 a C4 cíclico, ramificado o de cadena lineal, R3 es H, Br, CH2OCH2OEt o 3NH2Ph o alquilo C1 a C8 cíclico, ramificado o de cadena lineal, R5 es H o alcoxi C1 a C8 cíclico, ramificado o de cadena lineal y R8 es H, Me, CH2OH, CO2Et o alcoxi C1 a C8 cíclico, ramificado o.
ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/18, C07D333/38, C07D307/38, C07D295/088, C07C311/16, C07D295/30.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
CETONAS DE FOSFINILOXIMETILO PEPTIDICO INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUCINA-1-BETA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/04, A61K31/66, C07F9/48, C07F9/40, C07F9/32, C07K5/023.
SE DESCUBREN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA 1BETA-INTERLEUCINA, CON LA FORMULA GENERAL (I).
