Compuestos heterocíclicos para el tratamiento o la prevención de trastornos causados por neurotransmisión reducida de serotonina, norepinefrina o dopamina.
(09/12/2015) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula o una sal del mismo:
donde m ≥ 2, 1 ≥ 1 y n ≥1; X -CH2-;
R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo protector seleccionado entre grupos alcanoílo C1-C6 sustituido o sin sustituir, ftaloílo, alcoxicarbonilo C1-C6, sustituido o sin sustituir aralquiloxicarbonilo, 9-fluorenilmetioxicarbonilo, nitrofenilsulfenilo, aralquilo y alquilsililo C1-C6, o un grupo tri-alquilsililoxi C1-C6-alquilo C1-C6;
R2 y R3, que son iguales o deferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; o R2 y R3 se enlazan para formar un grupo ciclo-alquilo C3-C8; y
R4 representa cualquiera de
un grupo fenilo,
…
Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(08/01/2014) Compuesto de pirrolidina de fórmula general :
o una sal del mismo,
en la que R102 es uno de los grupos siguientes a , a , a , a , y a :
un grupo piridilo,
un grupo benzotienilo,
un grupo indolilo,
un grupo benzofurilo,
un grupo quinolilo,
un grupo tiazolilo,
un grupo pirimidinilo,
un grupo pirazinilo,
un grupo benzotiazolilo,
un grupo tieno [3,2-b] piridilo,
un grupo tienilo,
un grupo tetrahidropiranilo,
un grupo pirrolilo,
un grupo 2,4-dihidro-1,3-benzodioxinilo,
un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo,
un grupo pirazolilo,
un grupo piridazinilo,
un grupo indolinilo,
un grupo tieno [2,3-b] piridilo,
un grupo tieno [3,2-d] pirimidinilo,
un grupo tieno [3,2-e] pirimidinilo,
un…
Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(20/11/2013) de pirrolidina de fórmula general :**Fórmula**
o una sal del mismo,
en la que R102 es un grupo fenilo,
y el grupo puede presentar uno o más sustituyentes seleccionados de entre los siguientes a y en el anillo fenilo:
átomos de halógeno,
grupos alquiltio C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno,
grupos alquilo C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno,
grupos alcoxi C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno,
grupo nitro,
grupos alcoxicarbonilo C1-6,
grupos amino sustituidos opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1-6,
grupos alquilsulfonilo C1-6,
…
Compuesto de carbostirilo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/08/2012). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/473, A61P1/04, A61P11/00, A61P11/06, A61K31/55, A61P1/00, C07D417/14, C07D417/06, A61P27/02, A61K31/497, A61P17/02, A61P17/16, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/5377, C07D417/04, A61P1/02, A61K31/4725, A61K31/541.
Compuesto de carbostirilo representado mediante la fórmula general
o una sal del mismo
en la que A es un grupo alquileno de C1-6;
X es un átomo de oxígeno o un 10 átomo de azufre;
el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carbostirilo es un enlace sencillo o un doble enlace;
R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, con la condición de que cuando el enlace entre las posiciones3 y 4 del esqueleto de carbostirilo sea un doble enlace, R4 y R5 pueden en su lugar estar enlazados juntos en formade un grupo -CH≥CH-CH≥CH-;
R1 es uno de los a siguientes;
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo de C1-6.
PDF original: ES-2393197_T3.pdf
DERIVADOS DE BENZOHETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.
(16/11/2007) Un derivado benzoheterocíclico de la siguiente **fórmula**, donde G es un grupo de fórmula: R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo amino que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con carboxi, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con alcoxi(C1-C6)carbonilo, o un grupo aminocarbonilalcoxi C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, R2 es un grupo de fórmula: -NR4R5, donde R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente hidroxi, o un grupo benzoilo que tiene opcionalmente un sustituyente halógeno en el anillo de fenilo; un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxi; un grupo alcoxi; un grupo alquilo…
DERIVADOS DE BENZAZEPINA AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D403/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FORMULA , EN DONDE R 1 CORRESPONDE A H O A UN HALOGENO, A CORRESPONDE A UN ALQUILENO INFERIOR, R 2 Y R SUP,3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA H, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR TIENEN OPCIONALMENTE UN ALCOXI INFERIOR SUSTITUYENTE, ETC., O R 2 Y R 3 SE PUEDEN COMBINAR CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, ETC., R 4 CORRESPONDE A H, UN ALQUILO INFERIOR, OH, ETC., R 5 CORRESPONDE A - NHR 6 (R 6 ES UN ALQUILO INFERIOR) O PIRR OLIDINIL, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA Y UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE LA VASOPRESINA EXCELENTES Y SE EMPLEAN COMO ANTAGONISTA DE LA VASOPRESINA, COMO AGENTE AGONISTA DE LA VASOPRESINA Y COMO ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.
DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D401/00, C07D409/00, C07D403/00, C07D405/00, C07D243/12, C07D215/02, C07D417/00.
UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D277/46.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
